Lista de Farmacologia Humana

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Lista 1 - Monitoria de Farmacologia Humana
1. O que é farmacologia?
A Farmacologia é o estudo dos efeitos dos fármacos no funcionamento de sistemas vivos.
2. Quais são as principais diferenças entre farmacodinâmica e farmacocinética?
Farmacodinâmica: A Farmacodinâmica estuda como o medicamento vai interagir com o corpo humano para realizar a sua função, logo ela descreve o mecanismo de ação dos fármacos. É o que a droga faz com o organismo.
Farmacocinética: É o que o organismo faz com a droga. É dividido em etapas: Absorção,
Distribuição, Metabolismo e Excreção. Estuda o "caminho" traçado pelo fármaco ao longo do corpo humano.
3. Defina mecanismo de ação.
São as alterações bioquímicas e/ou moleculares que ocorrem em um órgão alvo, após a ligação do fármaco a um receptor que explicam os efeitos terapêuticos de um medicamento.
4. O que são medicamentos de referência, medicamentos genéricos e similares?
Referência: São os medicamentos inovadores fabricados de forma exclusiva por determinado tempo. Tem marca comercial conhecida. Quando o prazo de exclusividade acaba, a concorrência é aberta aos similares. 
Similares: Com nomes e marcas diferentes do original, os similares são mais baratos e têm o mesmo princípio ativo e as mesmas indicações e modos de uso. Não passaram por todos os testes de bioequivalência.
Genérico: Não tem nome comercial. Possui o mesmo princípio ativo do medicamento de referência e é administrado da mesma forma. Deve estar escrito medicamento genérico em uma tarja amarela. Passaram por testes de bioequivalência e são aprovados por órgãos reguladores.
5. Diferencie reação adversa e efeitos colaterais.
Efeito Colateral: é um efeito diferente daquele efeito principal responsável pelo efeito e uso terapêutico do fármaco; assim, um efeito colateral pode ser benéfico ou indiferente e não necessariamente adverso, indesejável.
Efeito Adverso ou Reação Adversa: É qualquer resposta a um medicamento que seja prejudicial, não intencional, e que ocorra nas doses normalmente utilizadas em seres humanos para profilaxia, diagnóstico e tratamento de doenças, ou para a modificação de uma função fisiológica. Termo que deve ser utilizado.
6. Quais são as fases do desenvolvimento de um novo medicamento?
As fases do desenvolvimento de um novo medicamento são: descoberta e desenvolvimento pré-clínico, ensaios clínicos em humanos (fases I, II, III e IV).
7. Como os receptores de fármacos são classificados?
1. Canais iônicos controlados por ligantes (receptores Ionotrópicos);
2. Receptores acoplados à proteína G (metabotrópicos);
3. Receptores ligados a quinases;
4. Receptores nucleares;
8. Explique a diferença entre agonistas e antagonistas.
Agonistas: moléculas que se ligam ao receptor e modificam o receptor promovendo sua ativação.
Antagonistas: se ligam ao receptor sem alterar sua conformação.
9. Quais são as quatro principais fases da farmacocinética e o que ocorre em cada uma delas?
As quatro principais fases da farmacocinética são absorção, distribuição, metabolismo e excreção. 
Absorção: é a passagem das moléculas do local de administração para o plasma.
Distribuição: distribuição é sua movimentação pelo corpo.
Metabolismo: É a metabolização de fármacos e a formação de compostos mais hidrofílicos e passíveis de serem excretados, ou ainda conjugados.
Excreção: é a eliminação do fármaco ou seus metabólitos.
10. Qual o papel da barreira hematoencefálica na distribuição do fármaco?
A barreira hematoencefálica regula a passagem de substâncias do sangue para o cérebro, protegendo-o de substâncias nocivas, incluindo muitos medicamentos. Isso pode afetar a eficácia de medicamentos para o tratamento de doenças do sistema nervoso central. Fármacos apolares têm facilidade de passar por essa barreira.
11. Qual é a importância da biotransformação dos medicamentos?
É a transformação do fármaco em outras substâncias, mais facilmente excretados pelo organismo, é feita por meio de alterações químicas, geralmente sob ação de enzimas inespecíficas.
A biotransformação ocorre principalmente no fígado, nos rins, nos pulmões, no intestino, etc.
É importante para a eliminação segura e eficaz do medicamento do corpo.
12. Qual é a principal característica da absorção farmacológica:
A Transformação da droga em um composto mais hidrossolúvel.
B Metabolização pelo fígado antes da circulação sistêmica.
C Entrada direta na circulação sanguínea sem absorção.
D Escolha da via de administração até a entrada na corrente sanguínea.
Ano: 2024 Banca: Funatec
13. Qual a principal característica da administração no local de ação um medicamento no âmbito farmacológico, especialmente no contexto da prática de enfermagem:
A A medicação é administrada diretamente na corrente sanguínea.
B A medicação age no local onde é administrada, sem passar pela corrente sanguínea.
C A medicação é absorvida sistemicamente antes de agir no local desejado.
D A ação local ocorre apenas com medicamentos intravenosos.
14. Ano: 2023 Banca: Instituto de Apoio à Gestão e Educação - IGEDUC
Texto associado 
Em farmacologia, o efeito de primeira passagem é a metabolização do medicamento pelo fígado e pela microbiota intestinal, antes que o fármaco chegue à circulação sistêmica. As vias de administração que estão sujeitas a esse efeito são: via oral e via retal.
C Certo E Errado
Ano: 2024 Banca: Funatec
15. O que caracteriza um fármaco agonista:
A Estimula um receptor.
B Impede as ações de um agonista.
C Liga-se aos sítios receptores e bloqueia os efeitos do agonista.
D Compete com o agonista pelos sítios receptores.
16. É um efeito não pretendido (adverso ou benéfico) causado por medicamento utilizado em doses terapêuticas:
A Efeito placebo. B Bolus. C Efeito colateral.
D Reação adversa. E Efeito farmacológico.
Ano: 2024 Banca: Fundação de Apoio à Educação e Desenvolvimento Tecnológico da Bahia CEFETBAHIA
17. Os medicamentos podem ser administrados por várias vias, desde as formas mais simples (oral, sublingual, retal) até as mais complexas (parenteral, enteral e tubo orotraqueal).
Sobre a administração de medicamento por via sublingual, é correto afirmar que
A se trata de uma via proscrita.
B o medicamento é colocado sobre a língua.
C evita o efeito de primeira passagem hepática.
D a ação e o início de absorção de medicamentos via sublingual são lentos.
E o paciente deve usar com auxílio de água na cavidade oral e não engolir.