Resol_ucao_das_atividades_complementares

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1
Resolução das atividades complementares
Biologia
 p. 46
 6 (Med. Santo Amaro-SP) Do primeiro cruzamento de um casal de ratos de cauda média nasceram dois 
ratinhos de cauda média e um ratinho de cauda longa. Foram então feitas várias suposições a respeito da 
transmissão da herança desse caráter. Assinale a que lhe parecer mais correta.
a) Cauda média é dominante sobre cauda longa.
b) Ambos os pais são homozigotos.
c) Ambos os pais são heterozigotos.
d) Cauda longa é dominante sobre cauda média.
e) As suposições a e c são aceitáveis.
Resolução:
cauda média 3 cauda média
 LI LI
prole:
2 cauda média → LL ou LI
1 cauda longa → II
conclusões: cauda longa é recessivo e os pais são heterozigotos
 8 (PUCCAMP-SP) Do cruzamento de duas moscas com asas, nasceram 120 descendentes com asas e 
40 sem asas. Se os 120 descendentes com asas forem cruzados com moscas sem asas e se cada cruzamento 
originar 100 indivíduos, os números esperados de indivíduos com asas e sem asas serão, respectivamente:
a) 6 000 e 3 000 c) 8 000 e 4 000 e) 12 000 e 4 000
b) 6 000 e 6 000 d) 9 000 e 3 000
Resolução:
mosca com asas 3 mosca com asas
 Aa Aa
prole:
120 moscas com asas (A) → AA e Aa
40 moscas sem asas (B) → aa
proporção genotípica 5 1 AA : 2 Aa : 1 aa 5 40 AA : 80 Aa : 40 aa
moscas com asas 3 moscas sem asas
 40 AA aa
4 000 moscas com asas Aa
moscas com asas 3 moscas sem asas
 80 Aa aa
4 000 moscas com asas Aa
4 000 moscas sem asas aa
Total:
8 000 moscas com asas
4 000 moscas sem asas
p. 55
2
 2 (Unip-SP) Em camundongos, o genótipo aa é cinza; Aa é amarelo e AA morre no início do 
desenvolvimento embrionário. Que descendência se espera do cruzamento entre um macho amarelo e uma 
fêmea amarela?
a) 
1
2
 amarelos: 
1
2
 cinzentos c) 
3
4
 amarelos: 
1
4
 cinzentos e) Apenas amarelos
b) 
2
3
 amarelos: 
1
3
 cinzentos d) 
2
3
 cinzentos: 
1
3
 amarelos
Resolução:
AA: morto
Aa: amarelo
aa: cinza
 amarelo 3  amarela
 Aa Aa
proporção genotípica esperada 5 2 Aa : 1 aa (pois AA é inviável)
proporção fenotípica esperada 5 2 amarelos : 1 cinzentos
2
3
 amarelos 1
3
 cinzentos
 3 (Fuvest-SP) Uma mulher normal, casada com um portador de doença genética de herança 
autossômica dominante, está grávida de um par de gêmeos. Qual é a probabilidade de que pelo menos um 
dos gêmeos venha a ser afetado pela doença no caso de serem, respectivamente, gêmeos monozigóticos ou 
dizigóticos?
a) 25% e 50% c) 50% e 25% e) 50% e 75%
b) 25% e 75% d) 50% e 50%
Resolução:
Aa: portador
aa: normal
฀normal 3  portador
 aa Aa
P (aa) 5 
1
2
 
monozigóticos 5 
1
2
 5 50%
dizigóticos 5 
1
2
 3 
1
2
 5 
1
4
 5 25%
Resolução:
A_: normal
aa: albino
a) P (4 crianças albinas)
Aa 3 Aa
P (aa) 5 
1
4
 
P (4 crianças albinas) 5 P (aa) 3 P (aa) 3 P (aa) 3 P (aa)
P 5 
1
4
 3 
1
4
 3 
1
4
 3 
1
4
 5 
1
256
 
b) P (menina albina)
P (aa) 5 
1
4
 
P () 5 
1
2
 
P (menina albina) 5 
1
4
 3 
1
2
 5 
1
8
 
c) P (menino heterozigoto)
P (Aa) 5 
1
2
P () 5 
1
2
P (menino heterozigoto) 5 
1
2
 3 
1
2
 5 
1
4
d) Aa Aa
 aa Aa
3
 4 (UFV-MG) Determinado casal normal, mas heterozigoto para o albinismo, solicitou aconselhamento 
genético sobre a possibilidade de vir a ter crianças apresentando a condição albina. Qual a probabilidade 
desse casal ter:
a) quatro crianças albinas?
b) uma criança albina e do sexo feminino?
c) uma criança normal heterozigota e do sexo masculino?
d) Represente o provável heredograma desse casal, admitindo-se que as suposições feitas nas letras b) e c) 
realmente se concretizem.
4
 5 (UFAL) Em carneiros, a produção de lã preta é devida ao alelo recessivo p e a de lã branca ao alelo 
dominante P. Do cruzamento de dois animais brancos originou-se um carneiro preto que é retrocruzado 
com a ovelha genitora. A probabilidade de nascer um animal branco a partir desse retrocruzamento é:
a) zero b) 1 c) 
1
2
 d) 
1
4
 e) 
3
4
Resolução:
P_: branca
pp: preta
ovelha com lã branca (A) 3 carneiro com lã branca (B)
Pp Pp
prole: carneiro com lã preta (C) → pp
carneiro com lã preta (C) 3 ovelha com lã branca (A)
pp 3 Pp
P (Pp) 5 
1
2
 7 (Vunesp-SP) Uma mulher com útero infantil, Rh1 homozigota, casa-se com um homem Rh2. 
Impedida de ter filhos, o casal decide ter um “bebê de proveta” e contrata uma “mãe de aluguel” para receber 
em seu útero o zigoto formado por aquele casal. O que o casal não sabia é que a “mãe de aluguel” tivera 
três filhos, e que o último apresentara a doença hemolítica do recém-nascido. A probabilidade de o “bebê de 
proveta” nascer com a doença hemolítica do recém-nascido é:
a) mínima, visto que seu pai é Rh2.
b) mínima, visto que sua mãe genética é Rh1.
c) alta, já que o “bebê de proveta”, com absoluta certeza, será Rh1.
d) nula, visto que a doença hemolítica do recém-nascido só ocorre quando a mãe é Rh2 e o pai, Rh1.
e) alta, pois a “mãe de aluguel” é Rh1.
Resolução:
mãe: Rh1 → RR
pai: Rh2 → rr
RR 3 rr
100% Rr (Rh1)
 9 (Fuvest-SP) Nos anos 40, o famoso cineasta Charlie Chaplin foi acusado de ser o pai de uma criança, 
fato que ele não admitia. Os exames de sangue revelaram que a mãe era do grupo A, a criança, do grupo B e 
Chaplin, do grupo O. Ao final do julgamento, Chaplin foi considerado um possível pai da criança.
a) O veredicto é aceitável? Por quê?
b) Na hipótese de Chaplin ter tido filhos com a referida mulher, de que tipos sangüíneos eles poderiam ser?
Resolução:
a) mãe: A → IAi
criança: B → IBi
Chaplin: O → ii
O veredicto não é aceitável, pois o gene IB que a criança apresenta necessariamente foi passado 
pelo seu pai, e Chaplin não apresentava esse gene.
b) Possíveis filhos de Chaplin com a mulher:
IAi 3฀ii 
IAi → tipo A
ou ii → tipo O
5
 p. 56
 12 (UEPG-PR) João, filho de Rodrigo e Ana, teve eritroblastose fetal ao nascer. Sabendo-se que Rodrigo 
também teve eritroblastose fetal, assinale o que for correto.
01) João e Rodrigo têm seguramente o mesmo genótipo para o fator Rh.
02) Se Rodrigo tivesse um irmão, haveria 25% de chance de esse irmão também apresentar eritroblastose, se 
o pai deles fosse Rh1.
04) A mãe de Rodrigo é Rh2 e o pai Rh1.
08) Ana é Rh1.
16) Existe no máximo 25% de chance de Rodrigo e Ana terem outro filho com eritroblastose fetal.
Resposta: soma 5 5
Resolução:
Filho: João (eritroblastose fetal) Rh1 → Rr
Pai: Rodrigo Rh1 → Rr (pois teve eritroblastose fetal também)
Mãe: Ana Rh– → rr
Rr 3 rr
R r
r Rr rr
Logo, a chance de Ana e Rodrigo terem outro filho com eritroblastose fetal é de 50%.
 13 (UFPB) O heredograma, a seguir, foi construído para ilustrar a relação de parentesco entre 
indivíduos de uma família da qual alguns membros são portadores de uma anomalia, condicionada por alelo 
autossômico recessivo.
V
F
V
F
F
Legenda
 homem afetado
 homem normal
 mulher afetada
 mulher normal
I
II
III
aa A_ A_ aa AA AA A_ aa
A a A a A A A a
A _A _
1 2 3 4 5 6 7 8
9 10 11 12
13 14
15
Resposta: soma 5 31.
Resolução:
02. 9 310
Aa 3 Aa
A a
A AA Aa
a Aa aa
P 13 (Aa) 5 
2
3
04. 11 312
AA 3 Aa
A a
A AA Aa
P 14 (Aa) 5 
1
2
08. 13 3 14
A_ 3 A_
Para gerar um aa: 13 e 14 devem ser Aa
P 13 (Aa) 3 P 14 (Aa) 3 P 15 (aa) 5 
2
3
 3 
1
2
 3 
1
4
 5 
1
12
16. Se o casal 13 3 14 tem um filho afetado (aa), com certeza seus genótipos são Aa e Aa. Logo:
A a
A AA Aa
a Aa aa
P (Aa) 5 
3
4
V
V
V
F
V
Desconsidera-se, pois o heredograma 
já indica que o indivíduo 13 é A_.
6
A partir da análise do heredograma, identifique a(s) proposição(ões) verdadeira(s):
01. A probabilidade de o homem 13 ser homozigoto recessivo é nula.
02. A probabilidade de o homem 13 ser heterozigoto é 
2
3
.
04. A probabilidade de a mulher 14 ser heterozigota é 
1
2
.
08. A probabilidade de o primeiro filho do casal formado pelo homem 13 e a mulher 14 vir a ser 
homozigoto recessivo é 
1
2
.
16. A probabilidade de o segundo filho do casal formado pelo homem 13 e a mulher14 vir a ser 
normal, caso o primeiro filho tenha nascido afetado, é 
3
4
.
Resolução:
4 3 5 
A_ 3 Aa
Se 4 for AA:
AA 3 Aa
A a
A AA Aa
P(Aa) 5 
1
2
Se 4 for Aa:
Aa 3 Aa
A a
A AA Aa
a Aa aa
P(Aa) 5 
1
2
7
Aa Aa
1 2
3
A_
4 5
aa Aa
 16 (UFTM-MG) Na genealogia apresentada, a probabilidade de o casal 4-5 ter uma criança heterozigota, 
se o indivíduo 5 for heterozigoto, é de
a) 3%
b) 6,25%
c) 8%
d) 25%
e) 50%
8
 p. 64
 3 (PUCCAMP-SP) As flores de determinada planta podem ser vermelhas ou amarelas. Dois pares de 
genes (Vv e Aa) determinam essa característica: plantas V_A_ produzem flores vermelhas e plantas V_aa, 
vvA_ ou vvaa, flores amarelas. Na descendência do cruzamento VvAa 3 VvAa, espera-se encontrar uma 
proporção fenotípica de:
a) 1 vermelha : 1 amarela.
b) 9 amarelas : 7 vermelhas.
c) 9 vermelhas : 7 amarelas.
d) 15 amarelas: 1 vermelha.
e) 15 vermelhas : 1 amarela.
Resolução:
V_A_ : flores vermelhas
V_aa, vvA_ e vvaa: flores amarelas
VvAa 3 VvAa
P (V_A_) 5 
9
16
P (V_aa) 5 
3
16
P (vvA_) 5 
3
16
 
7
16
P (vvaa) 5 
1
16
9 vermelhas : 7 amarelas
 p. 65
 4 (Mack-SP) Sabendo-se que a miopia e o uso da mão esquerda são condicionados por genes 
recessivos, analise a genealogia a seguir e responda.
A probabilidade de o casal 4 3 5 ter uma criança diíbrida é:
a) 
1
8
 b)
3
16
 c) 
1
16
 d) 
1
4
 e) 
1
2
Resolução:
(4) MmCc 3 (5) mmCc
MC mC Mc mc
mC MmCC mmCC MmCc mmCc
mc MmCc mmCc Mmcc mmcc
P (MmCc) 5 
2
8
 5 
1
4
1 2
4 53
6
Legenda
normais M_C_
míopes mmC_
canhotos M_cc
míopes e 
canhotos mmcc
mmCc MmCc
mmCcMmCcmmcc
Mmcc
9
 5 (PUCCAMP-SP) Considere que em cavalos a coloração do pêlo resulta da ação de dois pares de genes 
autossômicos localizados em cromossomos não-homólogos. O gene M condiciona cor preta e seu alelo m, 
cor marrom; o gene B determina coloração uniforme e seu alelo b, manchas brancas em qualquer cor de 
pelagem. Um macho preto com manchas brancas (I), cujo pai era marrom uniforme (II), é cruzado com uma 
fêmea marrom com manchas brancas (III), cuja mãe era preta uniforme (IV). Assinale, a seguir, a alternativa 
que contém os genótipos dos indivíduos mencionados.
a) I — (mmBb), II — (Mmbb), III — (MmBb), IV — (mmbb)
b) I — (Mmbb), II — (mmBb), III — (mmBb), IV — (Mmbb)
c) I — (MMbb), II — (mmBb), III — (mmbb), IV — (MmBb)
d) I — (mmbb), II — (MmBb), III — (Mmbb) IV — (mmBb)
e) I — (Mmbb), II — (mmBb), III — (mmbb), IV — (MmBb)
Resolução:
M_: preta
mm: marrom
B_: uniforme
bb: manchas brancas
 pai marrom uniforme (II) mãe preta uniforme (IV)
 mmBb MmBb
(I) ฀preto com manchas brancas 3฀฀ ฀marrom com manchas brancas (III)
 Mmbb mmbb
 6 (Fuvest-SP) Em Drosophila melanogaster, os alelos recessivos dumpy e ebony estão em 
cromossomos não-homólogos. Do cruzamento entre indivíduos duplamente heterozigotos, a proporção 
de indivíduos que apresentam ao mesmo tempo os fenótipos dumpy e ebony é:
a) 
1
2
.
b) 
1
4
.
c) 
1
8
.
d) 
1
16
.
e) 
1
32
.
Resolução:
dd: dumpy
D_: normal
ee: ebony
E_: normal
DdEe 3 DdEe
P (ddee) 5 
1
16
10
 7 (PUC-SP) Nem todas as pessoas percebem o gosto amargo do PTC (feniltiocarbamida). A 
sensibilidade a essa substância é devida a um gene dominante I e a insensibilidade é condicionada pelo alelo 
recessivo i. A habilidade para o uso da mão direita é condicionada por um gene dominante E, e a habilidade 
para o uso da mão esquerda é determinada pelo alelo recessivo e. Um homem destro e sensível, cuja mãe era 
canhota e insensível ao PTC, casa-se com uma mulher canhota e sensível ao PTC, cujo pai era insensível. A 
probabilidade de o casal ter uma criança destra e sensível é de:
a) 
1
2
 b) 
1
4
 c) 
3
4
 d) 
1
8
 e) 
3
8
Resolução:
I_: sensível ao PTC
ii: insensível ao PTC
E_: destro
ee: canhoto
 mãe canhota e insensível pai insensível
 eeii ii
฀destro e sensível 3 ฀canhota e sensível
 EeIi eeIi
EeIi 3 eeIi
EI Ei eI ei
eI EeII EeIi eeII eeIi
ei EeIi Eeii eeIi eeii
P (criança destra e sensível) 5 P (E_I_) 5฀
3
8
 8 (UnB-DF) Em determinada espécie animal, foram analisadas duas características com segregação 
independente e herança co-dominante: cor e textura do pêlo. Para a cor do pêlo, os homozigotos podem 
ser vermelhos ou brancos. Para a textura, os homozigotos têm pêlo liso ou crespo. Calcule a percentagem 
esperada de descendentes fêmeas com pêlo vermelho crespo oriundas do cruzamento de dois animais 
duplamente heterozigotos. Despreze a parte fracionária de seu resultado, caso exista.
Resolução:
VV: vermelho
BB: branco
LL: liso
CC: crespo
VBLC 3 VBLC
P (VVCC) 5 
1
16
P () 5 
1
2
P 5 
1
16
 3 
1
2
 5 
1
32
  3%
11
 9 (FCMSCSP) Admita que, em certos animais de laboratório, o gene A condicione cor preta de pelagem 
e seja dominante sobre o seu alelo a, que condiciona cor marrom. O gene E, não-alelo de A e localizado em 
autossomo diferente, condiciona cor branca de pelagem, em homozigose ou heterozigose, tendo pois efeito 
epistático sobre os genes A e a.
Um animal preto, filho de pais brancos, é retrocruzado com sua mãe e tem 20 descendentes com as três 
cores de pelagem citadas. Quantos devem ser brancos?
a) 2 b) 8 c) 10 d) 4 e) 5
Resolução:
A_: preta
aa: marrom
E_: branca
ee: colorido
 branco (A) 3  branca (B)
 Ee _aEe
  preto (C) 3  branca (B)
 Aaee _aEe
prole: 20 descendentes
_E aE _e ae
Ae A_Ee AaEe A_ee Aaee
ae AaEe aaEe Aaee aaee
preta (A_ee) → 
3
8
marrom (aaee) → 
1
8
branca (_ _Ee) → 
4
8
 3 20 5 10
 10 (Vunesp-SP) A altura de certa espécie de planta é determinada por dois pares de genes A e B e seus 
respectivos alelos a e b. Os alelos A e B apresentam efeito aditivo e, quando presentes, cada alelo acrescenta 
à planta 0,15 m. Verificou-se que plantas dessa espécie variam de 1,00 m a 1,60 m de altura. Cruzando-se 
plantas AaBB com aabb, pode-se prever que, entre os descendentes:
a) 100% terão 1,30 m de altura.
b) 75% terão 1,30 m e 25% terão 1,45 m de altura.
c) 25% terão 1,00 m e 75% terão 1,60 m de altura.
d) 50% terão 1,15 m e 50% terão 1,30 m de altura.
e) 25% terão 1,15 m, 25% 1,30 m, 25% 1,45 m e 25%, 1,60 m de altura.
Resolução:
contribuição de cada alelo 5 0,15 m
aabb 5 1,00 m
AABB 5 1,60 m
AaBB 3 aabb
AB aB
ab AaBb aaBb
50% AaBb 5 1,30 m
50% aaBb 5 1,15 m
12
 11 (UnB-DF) A altura dos espécimes de determinada planta encontrada no cerrado varia entre 12 cm 
e 108 cm. Os responsáveis por essa variação são três pares de genes com segregação independente, que 
interferem igualmente na altura da planta. Determine a altura, em centímetros, esperada para a primeira 
geração de um cruzamento entre dois indivíduos com os genótipos AABBCC e aabbCC.
Resolução:
aabbcc → 12 cm
AABBCC → 108 cm
contribuição de cada alelo 5 
108
6
212
 5 16 cm
AABBCC 3 aabbCC
100% AaBbCC
12 1 16 1 16 1 16 1 16 5 76 cm
 12 (Vunesp-SP) Numa dada planta, o gene B condiciona fruto branco e o gene A condiciona fruto 
amarelo, mas o gene B inibe a ação do gene A. O duplo recessivo condiciona fruto verde. Considerando que 
tais genes apresentam segregação independentemente um do outro, responda:
a) Como se chama esse tipo de interação?
b) Qual a proporção fenotípica correta entre os descendentes do cruzamento de plantas heterozigotas para 
esses dois pares de genes?
Resolução:
a) Epistasia dominante.
b) B_: branco
bb: colorido
A_: amarelo
aa: verde
AaBb 3 AaBb
AB aB Ab ab
AB
branco
AABB
branco
AaBB
branco
AABb
branco
AaBb
aB
branco
AaBB
branco
aaBB
branco
AaBb
branco
aaBb
Ab
branco
AABb
branco
AaBb
amarelo
AAbb
amarelo
Aabb
ab
branco
AaBb
branco
aaBb
amarelo
Aabb
verde
aabb
proporção fenotípica: 12 brancos: 3 amarelos: 1 verde
Resolução:
cor branca: P_
cor preta: pp
casco indiviso: F_
casco fendido: ff
PpFf 3 PpFf
fenótipos diferentes:
P_ff 5 
3
16
 
ppF_ 5 
3
16
 
ppff 5 
1
6
3
16
 1 
3
16
 1 
1
16
 5 
7
16
 3 64 5 28 indivíduos
13
 15 (UEPG-PR) Considerando o indivíduoY com o genótipo AaBb, e o indivíduo X com o genótipo aaBb, 
assinale o que for correto.
01) O indivíduo Y produzirá 4 tipos de gametas diferentes.
02) O indivíduo X produzirá 3 tipos de gametas diferentes.
04) Do cruzamento de X com Y, podem-se obter indivíduos duplo-heterozigotos.
08) Do cruzamento de X com Y, espera-se que metade dos indivíduos sejam descendentes Aa e a outra 
metade aa.
16) Do cruzamento de X com Y, podem-se obter indivíduos homozigotos para os alelos a e b, 
simultaneamente.
Resposta: soma 5 29
Resolução:
 Y — X
 AaBb aaBb
Y: gametas AB, Ab, aB, ab
X: gametas: aB, ab
AB Ab aB ab
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
ab AaBb Aabb aaBb aabb
P(AaBb) 5 
1
4
P(Aa) 5 
1
2
P(aa) 5 
1
2
P(aabb) 5 
1
8
 17 (UFRGS) Em porcos, a cor dos pêlos pode ser branca (P_) ou preta (pp), e o tipo de casco é 
determinado por alelos que segregam em outro cromossomo, sendo que F_ condiciona casco indiviso e ff, 
casco fendido. Se porcos diíbridos são cruzados entre si e produzem, entre várias ninhadas, 64 descendentes, 
quantos desses apresentarão fenótipo diferente dos pais?
a) 4 b) 16 c) 28 d) 36 e) 60
V
F
V
V
V
14
 18 (Unicamp-SP) No ser humano, a ausência de pigmento (albinismo: dd) e a cor da pele (cor branca: 
aabb; cor negra: AABB) são características autossômicas. Do casamento entre um homem e uma mulher 
negros, nasceu um menino albino. Do casamento desse rapaz com uma mulher branca, nasceram dois filhos 
mulatos intermediários e uma filha albina. Com base nesses dados:
a) Indique os genótipos de todas as pessoas citadas no texto.
(Use as notações indicadas no texto para identificar os alelos.)
Resolução:
albinismo: aa
cor da pele:
branca: aabb
negra: AABB
b) Se um dos descendentes mulatos intermediários se casar com uma mulher branca albina, qual será a 
proporção esperada de filhos albinos?
AaBbDd 3 aabbdd
Dd 3 dd
D d
d Dd dd
P(filhos albinos) 5 50%
c) A que tipo de herança se refere a característica cor de pele?
 Justifique.
A cor da pele é uma herança quantitativa, em que dois pares de genes (A, a e B, b) somam seus efei-
tos e determinam o fenótipo definitivo.
AABBDd AABBDd
AABBdd aabbDd
AaBbDd AaBbDd AaBbdd
1 2
43
5 6 7
1. homem negro: AABBDd
2. mulher negra: AABBDd
3. filho albino: AABBdd
4. mulher branca: aabbDd
5. filho mulato intermediário: AaBbDd
6. filho mulato intermediário: AaBbDd
7. filha albina: AaBbdd
15
 p. 79
 1 (FEI-SP) Indique a seqüência mais provável dos genes A, B, C, D, localizados no mesmo 
cromossomo, apresentando as seguintes freqüências de recombinação:
AB – 17%, CD – 30%, AC – 5%, AD – 35%, BD – 18%
a) A 2 B 2 C 2 D c) A 2 B 2 D 2 C e) C 2 A 2 D 2 B
b) A 2 C 2 B 2 D d) C 2 A 2 B 2 D
Resolução:
AB 5 17% 5 17 unidades
CD 5 30% 5 30 unidades
AC 5 5% 5 5 unidades
AD 5 35% 5 35 unidades
BD 5 18% 5 18 unidades
 2 (Unesp-SP) Se em um mapa genético a distância entre os loci A e B é de 16 morganídeos, qual a 
freqüência relativa dos gametas AB, Ab, aB, ab, produzidos pelo genótipo AB/ab?
AB Ab aB ab
a) 36% 14% 14% 36%
b) 34% 16% 16% 34%
c) 42% 8% 8% 42%
d) 8% 42% 42% 8%
e) 44% 6% 6% 44%
Resolução:
distância entre A e B 5 16 morganídeos
freqüência de recombinação 5 16%
AB/ab
gametas parentais: AB 42%
 ab 42%
gametas recombinantes: Ab 8%
 aB 8%
A C B D
17
5 30
35
18
16
 3 (Fuvest-SP) Considerando os genes X, Y e Z de um cromossomo, sabe-se que há 15% de 
recombinação entre os genes X e Y, entre Y e Z há 30% e entre os genes Z e X ocorre 45%. Qual a posição 
relativa desses três genes no cromossomo?
a) ZXY b) XYZ c) YZX d) XZY e) YXZ
Resolução:
recombinação entre X e Y: 15%
distância entre X e Y: 15 unidades
recombinação entre Y e Z: 30%
distância entre Y e Z: 30 unidades
recombinação entre Z e X: 45%
distância entre Z e X: 45 unidades
 4 (Unicamp-SP) Os loci gênicos A e B se localizam em um mesmo cromossomo, havendo 10 unidades 
de recombinação (morganídeos) entre eles.
a) Como se denomina a situação mencionada?
 Supondo o cruzamento AB/ab com ab/ab:
b) Qual será a percentagem de indivíduos AaBb na descendência?
c) Qual será a percentagem de indivíduos Aabb?
Resolução:
AB/ab 3 ab/ab
gametas parentais: AB 5 45%
 ab 5 45%
gametas recombinantes: aB 5 5%
 Ab 5 5%
descendência: AB/ab 5 45%
 ab/ab 5 45%
 aB/ab 5 5%
 Ab/ab 5 5%
a) Ligação fatorial ou “linkage”.
b) AaBb 5 45%
c) Aabb 5 5%
X
45
15
Y Z
30
17
 5 (Fatec-SP) Nos camundongos, o gene e, recessivo, produz pêlos encrespados, e seu alelo dominante 
E, pêlos normais. Em outro par de genes alelos, o gene recessivo a produz o fenótipo albino enquanto seu 
alelo dominante A produz fenótipo selvagem. O cruzamento entre camundongos com pêlos normais e cor 
selvagem, duplamente heterozigotos, com camundongos com pêlos encrespados e albinos resultou em: 80 
filhotes com pêlos normais e cor selvagem, 80 filhotes com pêlos encrespados e albinos, 20 filhotes com 
pêlos normais e albinos, 20 filhotes com pêlos encrespados e cor selvagem. Do exposto pode-se concluir que 
a distância entre os genes A e E é de:
a) 20 UR b) 30 UR c) 40 UR d) 60 UR e) 80 UR
Resolução:
E_: pêlos normais
ee_ _: pêlos encrespados
A_: selvagem
aa: albino
 pêlo normal 3 pêlo encrespado
 cor selvagem albino
 EA/ea ea/ea
prole:
80 pêlo normal e cor selvagem (EA/ea) → 40% 
80 pêlo encrespado e albino (ea/ea) → 40% 
20 pêlo normal e albino (Ea/ea) → 10% 
recombinantes
20 pêlo encrespado e cor selvagem (eA/ea) → 10% 
freqüência de recombinação 5 20%
logo, a distância entre A e E 5 20 UR
 8 (UFU-MG) Do casamento de um homem normal com uma mulher normal nasceram um menino 
daltônico com sangue tipo A, um menino normal com sangue tipo O, uma menina normal com sangue tipo 
O e um menino daltônico com sangue tipo AB. O genótipo dos pais deve ser:
a) XdYIAi e XDXdIBIB c) XDY IAIB e XDXdIBi e) XdY IAIB e XDXd IAIB
b) XDY IAi e XDXdIBi d) XdY IAIB e XDXDIAIB
Resolução:
฀normal 3  normal
 XDY IAi XDXdIBi
filhos:
฀daltônico sangue tipo A
XdY IAi
฀normal sangue tipo O
XDY ii
฀normal sangue tipo O
XDX2 ii
฀daltônico sangue tipo AB
XdY IAIB
18
 10 (UFRJ) A cor do pêlo dos gatos depende de um par de genes alelos situados no cromossomo X. Um 
deles é responsável pela cor preta e o outro, pela cor amarela. Existe um terceiro gene autossômico (não 
localizado nos cromossomos sexuais) que é responsável pela cor branca. Com essas informações, explique 
por que o pêlo de uma gata pode ter três cores, enquanto o pêlo de um gato só pode ter duas cores.
Resolução:
XP: preto
XA: amarelo
B: branco
fêmeas possíveis:
XPX`P → preta
XAXA → amarela
XPXA → preta e amarela
XPXPB → preta e branca
XAXAB → amarela e branca
XPXAB → preta, amarela e branca
machos possíveis:
XPY → preto
XAY → amarelo
XPYB → preto e branco
XAYB → amarelo e branco
Resolução:
cor do fruto cor da flor
vermelha: R_ amarela: Y_
amarela: rr branca: yy
cruzamento: YYRR X yyrr
descendentes: 100% YyRr
cruzamento: YyRr X yyrr
descendentes:
42% flor amarela, tomate vermelho: YyRr
parentais
43% flor branca, tomate amarelo: yyrr
08% flor amarela, tomate amarelo: Yyrr
recombinantes
07% flor branca, tomate vermelho: yyRr
19
 p. 80
 11 (UEM-PR) No tomateiro, a cor vermelha do fruto é codificada por alelo R, dominante sobre o alelo r, 
que codifica a cor amarela do fruto, enquanto a cor amarela da flor é codificada por um alelo Y, dominante 
sobre o alelo y, que codifica a cor branca da flor. Uma planta de flor amarela e tomate vermelho foi cruzada 
com uma planta de flor branca e tomate amarelo. Todos os descendentes desse cruzamento apresentavam 
flor amarela e tomate vermelho e foram cruzados com plantas de flor branca e tomate amarelo. O resultado 
desse cruzamento foi:
42% com flor amarela e tomate vermelho;
43% com flor branca e tomate amarelo;
08% com flor amarela e tomate amarelo;
07% com flor branca e tomate vermelho.
Assinale a alternativa que apresenta a explicação correta para esse resultado.
a) Os dois paresde genes estão localizados em pares de cromossomos diferentes.
b) Os dois pares de genes estão no mesmo par de cromossomos.
c) O gene que codifica flor amarela é epistático sobre o gene que codifica tomate vermelho.
d) Ocorre interação gênica entre os dois pares de genes.
e) O solo em que os tomateiros foram plantados contém muito ferro, acarretando o resultado observado.
Resolução:
alcaptonúria: aa hemofilia: XhXh ou XhY
normal: A_ normal: XH_
pai XhY Aa mãe: XHX– aa
mulher: XHXh aa homem: XHY Aa
XHXh 3 XHY
XH Xh
XH XH XH XH Xh
Y XHY Xh Y
aa 3 Aa
A aa
a Aa aa
P(XhY) 3 P(aa) 5 
1
4
 3 
1
2
 5 
1
8
P(XhXh) 5 0
P(aa) 5 
1
2
P(XhY) 5 
1
4
 
20
 12 (UPE-PE) A alcaptonúria é uma doença humana causada por um gene autossômico recessivo. Um 
sintoma da alcaptonúria é o escurecimento da urina quando exposta ao ar. Uma mulher não-hemofílica com 
alcaptonúria, filha de pai hemofílico, casa-se com um homem normal, para ambas as condições, filho de 
mãe com alcaptonúria.
Sabendo-se que a hemofilia é determinada por um gene recessivo ligado ao sexo, assinale a alternativa 
correta em relação aos descendentes desse casal.
a) Não terão filhas hemofílicas nem filhos com alcaptonúria.
b) A probabilidade de o primeiro filho homem do casal apresentar as duas doenças é de 
1
8
.
c) Uma filha desse casal pode apresentar as duas doenças.
d) A probabilidade de descendentes com alcaptonúria é de 
3
4
.
e) A probabilidade de descendentes com hemofilia é de 
1
2
.
Resposta: soma 5 14
Resolução:
daltonismo: XdXd ou XdY
visão normal: XD_
 XDY — XDXd
XDY — XDXd
criança daltônica
XD Y
XD XD XD XD Y
Xd XD Xd Xd Y
P(XdY) 5 
1
4
P(XdXd) 5 0
21
 13 (UFPB) Na espécie humana, o daltonismo é condicionado por um alelo recessivo ligado ao 
cromossomo X. Considerando que um casal de visão normal, cuja mulher é filha de pais normais, teve uma 
criança daltônica, identifique a(s) proposição(ões) verdadeira(s).
01. A criança é do sexo feminino.
02. A mulher é heterozigota para o caráter em questão.
04. A mulher recebeu o gene para o daltonismo de sua mãe.
08. A probabilidade de o casal vir a ter uma segunda criança do sexo masculino e daltônica é 
1
4
.
16. A probabilidade de o casal vir a ter uma segunda criança do sexo feminino e daltônica é 
1
2
.
F
V
V
V
F