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UNIVERSIDADE DA INTEGRAÇÃO INTERNACIONAL DA LUSOFONIA
AFRO-BRASILEIRA (UNILAB) INSTITUTO DE CIÊNCIAS EXATAS E DA
NATUREZA (ICEN) CURSO DE LICENCIATURA EM CIÊNCIAS BIOLÓGICAS
GENÉTICA – Lei da Segregação Independente / Extensões do Mendelismo / Alelos
PROF. VICTOR E P MARTINS NOME: Artur Tavares Novele
1. De acordo com Mendel, o que são “traços dominantes” e “traços recessivos”?
Resposta:
Traços Dominantes e Recessivos segundo Mendel
Gregor Mendel, o "pai da genética", realizou experimentos com ervilhas para entender como as
características são herdadas de uma geração para outra. Através dessas pesquisas, ele identificou
dois tipos de traços: dominantes e recessivos.
● Traços Dominantes: São aqueles que se manifestam mesmo quando estão presentes em
apenas uma cópia do gene (alelo) em um indivíduo. Ou seja, se um alelo dominante está
presente, ele obscurece o efeito do alelo recessivo.
● Traços Recessivos: Para que um traço recessivo se manifeste, é necessário que o
indivíduo tenha duas cópias do gene recessivo. Ou seja, ele precisa ter herdado esse gene
tanto do pai quanto da mãe. Se houver apenas uma cópia do gene recessivo, o traço
dominante irá se manifestar.
2. Defina os seguintes termos:
a) Gene: Um gene é um segmento de DNA que contém a informação necessária para a produção
de uma determinada característica.
b) Genótipo: O genótipo de um indivíduo se refere à sua constituição genética, ou seja, à
combinação específica de alelos (formas alternativas de um gene) que ele possui.
c) Fenótipo: O fenótipo é a expressão física de um gene, ou seja, a característica observável de
um indivíduo. É a resultante da interação entre o genótipo e o ambiente. Por exemplo, a cor dos
olhos, a altura e o tipo sanguíneo são exemplos de fenótipos.
d) Haplóide: Uma célula haploide possui apenas um conjunto de cromossomos. Os gametas
(espermatozoides e óvulos) são exemplos de células haploides.
e) Diploide: Uma célula diploide possui dois conjuntos de cromossomos, um conjunto herdado
de cada progenitor. A maioria das células do corpo humano são diploides.
f) Homozigoto: Um indivíduo homozigoto possui duas cópias idênticas de um determinado
gene. Ele pode ser homozigoto dominante (AA) ou homozigoto recessivo (aa).
g) Heterozigoto: Um indivíduo heterozigoto possui duas cópias diferentes de um determinado
gene. Por exemplo, Aa.
3. Qual a relação que pode ser estabelecida entre ALELO DOMINANTE e TRAÇO
DOMINANTE e ALELO RECESSIVO e TRAÇO RECESSIVO?
Resposta:
A relação entre alelos dominantes e traços dominantes, assim como entre alelos recessivos e
traços recessivos, é fundamental para entender como as características são herdadas.
● Alelo Dominante e Traço Dominante: Um alelo dominante é uma versão de um gene
que pode mascarar a presença de um alelo recessivo. Quando um organismo possui pelo
menos um alelo dominante para uma característica, o traço dominante se manifesta. Por
exemplo, se o alelo para flores roxas em ervilhas é dominante (A), então tanto os
genótipos AA quanto Aa resultarão em flores roxas.
● Alelo Recessivo e Traço Recessivo: Um alelo recessivo é uma versão de um gene que só
se manifesta quando ambos os alelos para uma característica são recessivos. Isso significa
que o traço recessivo só aparece se o organismo tiver dois alelos recessivos (aa). Usando
o mesmo exemplo, as flores só seriam brancas se a planta tivesse o genótipo aa.
Em resumo, os alelos dominantes determinam traços dominantes quando presentes, enquanto os
alelos recessivos só determinam traços recessivos quando não há alelos dominantes presentes.
4. Quais os produtos de uma célula com genótipo Aa, ao final de uma meiose?
Resposta:
Uma célula com genótipo Aa, onde "A" e "a" são alelos diferentes para um determinado gene,
produzirá quatro células-filhas ao final de uma meiose. Durante a meiose, o genótipo Aa é
dividido para formar gametas haploides. Esses gametas terão um alelo de cada tipo.
O processo da meiose inclui duas divisões celulares sucessivas, resultando em quatro células
haploides. Para uma célula com genótipo Aa, os possíveis alelos que cada célula filha pode
receber são:
● A
● a
Portanto, as quatro células-filhas resultantes terão os seguintes genótipos:
1. A 2. a 3. A 4. a
Em resumo, ao final da meiose, uma célula com genótipo Aa produzirá quatro células-filhas
haploides, cada uma contendo apenas um alelo do par original. Portanto, os produtos finais serão
duas células com o alelo A e duas células com o alelo a.
5. Quais os produtos de uma célula com genótipo Aa, ao final de uma mitose?
Resposta:
Ao final de uma mitose, uma célula com genótipo Aa produzirá duas células-filhas, cada uma
com o mesmo genótipo Aa.
Durante a mitose, a célula mãe se divide para produzir duas células-filhas idênticas, cada uma
com o mesmo número de cromossomos e a mesma composição genética que a célula original.
Isso significa que os alelos para um gene específico são replicados e distribuídos igualmente
entre as células-filhas.
Portanto, para uma célula com genótipo Aa, após a mitose, as duas células-filhas terão o
genótipo Aa.
6. Parte de uma fita de uma molécula de DNA de hélice dupla possui a sequência 5’ - G A T
T A C A G C C T T A G T T A A A T T C T A A G G C T G G T A - 3’.
a) Escreva a sequência da fita de DNA complementar.
Resposta:
Para escrever a sequência da fita de DNA complementar, usa-se as regras de pareamento de
bases: adenina (A) pareia com timina (T) e citosina (C ) pareia com guanina (G). Além disso, as
https://biology.stackexchange.com/questions/52409/genotypes-in-diploid-haploid-cells-under-mitotic-meotic-cell-divisions
https://biology.stackexchange.com/questions/52409/genotypes-in-diploid-haploid-cells-under-mitotic-meotic-cell-divisions
fitas de DNA são antiparalelas, o que significa que a direção 5’ a 3’ de uma fita corresponde à
direção 3’ a 5’ da fita complementar.
Dada a sequência:
5’ - G A T T A C A G C C T T A G T T A A A T T C T A A G G C T G G T A - 3’
A sequência complementar será:
3’ - C T A A T G T C G G A A T C A A T T T A A G A T T C C G A C C A T - 5’
7. A coloração das flores de ervilha é determinada por herança autossômica. A figura a
seguir representa um dos cruzamentos realizados por Mendel entre plantas de ervilhas com
flores púrpuras e plantas com flores brancas.
Se Mendel utilizasse como genitor masculino as plantas de flores púrpuras e como feminino
as plantas de flores brancas, os descendentes obtidos em F1 apresentariam
a) 100% de flores brancas.
b) 100% de flores púrpuras.
c) 75% de flores púrpuras e 25% de flores brancas.
d) 50% de flores púrpuras e 50% de flores brancas.
e) 100% de flores de coloração rósea.
Resposta: Mendel cruzou plantas de flores púrpuras com plantas de flores brancas e obteve, em
F1, todas as plantas com flores púrpuras em suas pesquisas com ervilhas.
Interpretando os Resultados:
● Dominância: A cor púrpura é dominante sobre a cor branca. Isso significa que o alelo
que determina a cor púrpura "mascara" o alelo que determina a cor branca quando ambos
estão presentes em um indivíduo.
● Genótipos: As plantas de flores púrpuras em F1 são heterozigotas, ou seja, possuem um
alelo para a cor púrpura (P) e um alelo para a cor branca (p).
Respondendo à Questão:
A pergunta nos questiona sobre o que aconteceria se Mendel invertesse os papéis dos genitores,
utilizando as plantas de flores púrpuras como masculinas e as de flores brancas como femininas.
A resposta é: b) 100% de flores púrpuras.
Justificativa:
O sexo da planta não influencia a transmissão dos genes. O que determina a característica
observada em um indivíduo é a combinação de alelos que ele recebe de seus pais.
● Púrpura (P): Alelo dominante
● Branca (p): Alelo recessivo
Cruzamento:
● P (masculino) x p (feminino):
○ Todos os descendentes receberão o alelo P do pai e o alelo p da mãe.
○ Como o alelo P é dominante, todos os descendentes apresentarão a característica
púrpura, independentemente de qual planta tenha sido o genitor masculino oufeminino.
8. Uma planta A e outra B, com ervilhas amarelas e de genótipos desconhecidos, foram
cruzadas com plantas C que produzem ervilhas verdes. O cruzamento A × C originou
100% de plantas com ervilhas amarelas e o cruzamento B × C originou 50% de plantas
com ervilhas amarelas e 50% verdes. Os genótipos das plantas A, B e C são,
respectivamente,
a) Vv, vv, VV.
b) VV, vv, Vv.
c) VV, Vv, vv.
d) vv, VV, Vv.
e) vv, Vv, VV.
Resposta:
Analisando os cruzamentos:
1. A x C: Todos os descendentes são amarelos. Isso indica que a planta A deve ser
homozigota dominante (VV) para garantir que todos os descendentes herdem pelo menos
um alelo dominante (V) e expressem a característica amarela.
2. B x C: A proporção é 1:1 (amarelas:verdes). Isso indica que a planta B é heterozigota
(Vv). Ao cruzar com a planta C (vv), metade dos descendentes receberá o alelo V
(amarelo) e a outra metade receberá o alelo v (verde).
3. C: Como produz apenas ervilhas verdes, deve ser homozigota recessiva (vv).
Conclusão:
Com base nas informações acima, podemos concluir que os genótipos das plantas A, B e C são,
respectivamente:
● A: VV (homozigota dominante)
● B: Vv (heterozigota)
● C: vv (homozigota recessiva)
Resposta:
Portanto, a alternativa correta é a c) VV, Vv, vv.
9. Em cobaias, a cor preta do pelo é condicionada por um alelo dominante e a cor branca,
pelo alelo recessivo. Um cruzamento-teste de um indivíduo de cor preta produziu
descendentes brancos e pretos em igual número. Se esses descendentes pretos forem
cruzados entre si, a proporção fenotípica esperada na prole será de:
a) 3 pretos:1 branco
b) 2 pretos:1 branco
c) 1 preto:3 brancos
d) 1 preto:2 brancos
e) 1 preto:1 branco
Resposta:
Entendendo o Cruzamento-Teste:
● Cruzamento-Teste: É um cruzamento realizado para determinar o genótipo de um
indivíduo que expressa o fenótipo dominante. Para isso, ele é cruzado com um indivíduo
homozigoto recessivo.
● Resultados do Cruzamento-Teste: Como foram obtidos descendentes brancos e pretos
em igual proporção, podemos concluir que o indivíduo preto testado era heterozigoto
(Bb), pois ao cruzar com um indivíduo branco (bb), metade dos descendentes herda o
alelo dominante (B) e a outra metade herda o alelo recessivo (b).
Prevendo a Próxima Geração:
Agora, vamos cruzar dois descendentes pretos entre si. Como sabemos que eles vieram de um
cruzamento entre um indivíduo heterozigoto (Bb) e um homozigoto recessivo (bb), eles podem
ser Bb ou bb. No entanto, como só nos interessam os descendentes pretos, podemos descartar a
possibilidade de eles serem bb (brancos).
Portanto, estamos cruzando dois indivíduos heterozigotos (Bb).
Cruzamento:
● Bb x Bb:
Gametas B b
B BB Bb
b Bb bb
Proporção Fenotípica:
● 3/4 Preto (BB e Bb)
● 1/4 Branco (bb)
Resposta:
A proporção fenotípica esperada na prole será de a) 3 pretos:1 branco.
10. Se um homem com tipo sanguíneo AB casa com uma mulher com tipo sanguíneo O, que
tipo sanguíneo seria esperado nos filhos do casal? Qual fração você̂esperaria para cada
tipo?
Resposta:
Entendendo os Tipos Sanguíneos:
● Tipo AB: Possui os antígenos A e B nas hemácias.
● Tipo O: Não possui nenhum antígeno nas hemácias.
Alelos:
● IA: Codifica o antígeno A.
● IB: Codifica o antígeno B.
● i: Não codifica nenhum antígeno.
Genótipos:
● Tipo AB: IAIB
● Tipo O: ii
Para determinar os tipos sanguíneos esperados na prole de um homem com tipo sanguíneo AB e
uma mulher com tipo sanguíneo O, precisamos considerar os alelos envolvidos:
Homem com tipo sanguíneo AB:Tem os alelos IAIB.
Mulher com tipo sanguíneo O: Tem os alelos ii (pois O é recessivo).
Ao cruzar esses genótipos, usamos a tabela de Punnett para prever os tipos sanguíneos dos filhos:
IA IB
i | IAi | IBi
i | IAi | IBi
Os possíveis genótipos dos filhos são:
IAi (tipo sanguíneo A)
IBi (tipo sanguíneo B)
Portanto, todos os filhos terão um dos dois tipos sanguíneos possíveis:
Tipo A (IAi)
Tipo B (IBi)
Fração esperada:
Tipo A: 50%
Tipo B: 50%
Portanto, os tipos sanguíneos esperados nos filhos são A e B, e a fração esperada para cada tipo é
50%.
11. Um galo com penas cinzentas é cruzado com uma galinha com o mesmo fenótipo e gera
15 pintos cinza, 6 pretos e 8 brancos. Qual a explicação mais simples para a herança dessas
cores nos pintos? Quais fenótipos seriam esperados na descendência de um cruzamento
entre um galo cinza e uma galinha preta?
Resposta:
Hipótese mais provável: Interação de dois genes com dominância completa
A presença de três fenótipos (cinza, preto e branco) na prole sugere que a cor das penas é
determinada por mais de um gene. A hipótese mais simples envolve a interação de dois genes,
cada um com dois alelos, seguindo o padrão de dominância completa.
Genes envolvidos:
● Gene A: controla a produção de pigmento preto.
○ A: produz pigmento preto
○ a: não produz pigmento preto
● Gene B: controla a deposição de pigmento.
○ B: permite a deposição de pigmento
○ b: impede a deposição de pigmento
Relação entre genótipo e fenótipo:
Genótipo Fenótipo Explicação
A_B_ Cinza Produz pigmento preto e permite a deposição
A_bb Preto Produz pigmento preto, mas não permite a deposição em algumas penas
aa__ Branco Não produz pigmento preto
Cruzamento entre dois galos cinzas (AaBb x AaBb):
AB Ab aB ab
AB AABB AABb AaBB AaBb
Ab AABb AAbb AaBb Aabb
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
ab AaBb Aabb aaBb aabb
Analisando os resultados do cruzamento:
● 9/16 A_B_ (cinza)
● 3/16 A_bb (preto)
● 4/16 aa__ (branco)
Cruzamento entre um galo cinza (AaBb) e uma galinha preta (AAbb):
AB Ab aB ab
Ab AABb AAbb AaBb Aabb
Fenótipos esperados:
● 50% A_Bb (cinza)
● 50% Aabb (preto)
Conclusão:
A hipótese de dois genes com dominância completa explica de forma satisfatória os resultados
observados. A proporção fenotípica obtida no cruzamento entre os galos cinzas é consistente
com a expectativa teórica. Ao cruzar um galo cinza com uma galinha preta, espera-se obter 50%
de descendentes cinzas e 50% de descendentes pretos.
12. Tanto dominância incompleta como epistasia são termos que definem as relações
genéticas. Qual a distinção mais básica entre esses termos?
Resposta:
A distinção mais básica entre dominância incompleta e epistasia está relacionada ao tipo de
interação entre os genes:
1. Dominância Incompleta: Este termo se refere a uma situação em que nenhum dos alelos é
completamente dominante sobre o outro. Em vez disso, o fenótipo do heterozigoto é uma mistura
ou uma forma intermediária dos fenótipos dos alelos homozigotos. Por exemplo, se uma flor de
cor vermelha é cruzada com uma flor de cor branca e a prole resultante tiver flores rosas, isso
exemplifica a dominância incompleta.
2. Epistasia: envolve a interação entre alelos de genes diferentes, onde um gene (ou um par de
genes) pode mascarar ou modificar a expressão de outro gene. Por exemplo, em cães labradores,
a cor da pelagem é determinada por dois genes: um gene determina a cor (preto ou marrom),
enquanto outro gene pode inibir a deposição de pigmento, resultando em uma pelagem amarela.
Resumindo, a dominância incompleta trata da relação entre alelos no mesmo gene, enquanto a
epistasia lida com a interação entre genes diferentes.
13. A talassemia é uma doença hereditária que resulta em anemia. Indivíduos homozigotos
MM apresentam a forma mais grave, identificada como talassemia maior, e os
heterozigotos MN apresentam uma forma mais branda chamada talassemia menor.
Indivíduos homozigotos NN são normais. Sabendo-se que todos indivíduos com talassemia
maior morrem antes da maturidade sexual, qual das alternativas a seguir representa a
fração de indivíduos adultos, descendentes do cruzamento de um homem e uma mulher
portadores de talassemia menor, que serão anêmicos?
a) 1/2 b) 1/4 c) 1/3 d) ⅔ e) ⅛
https://brasilescola.uol.com.br/biologia/epistasia.htm
https://brasilescola.uol.com.br/biologia/epistasia.htm
https://brasilescola.uol.com.br/biologia/epistasia.htm
Resposta:
Compreendendo a doença:● Talassemia: Doença hereditária que afeta a produção de hemoglobina, levando à anemia.
● Homozigotos MM: Talassemia maior (forma grave).
● Heterozigotos MN: Talassemia menor (forma mais leve).
● Homozigotos NN: Normal.
Cruzamento:
● Pais: Ambos heterozigotos (MN).
● Gametas:M e N para ambos os pais.
Quadro de Punnett:
M N
M MM MN
N MN NN
Analisando os resultados:
● MM:Morrem antes da reprodução, não contribuem para a população adulta.
● MN: Têm talassemia menor, são anêmicos e contribuem para a população adulta.
● NN: São normais e contribuem para a população adulta.
Fração de adultos anêmicos:
Dos descendentes que atingem a idade adulta (MN e NN), apenas os MN são anêmicos, mas
como os MM não chegam a idade adulta, então sobram apenas 3 grupos:
● Indivíduos anêmicos (MN): 2/3
● Indivíduos não anêmicos (NN): 1/3
Portanto, a fração de indivíduos adultos anêmicos é 2/3.
Resposta:
A alternativa correta é a d) 2/3.
14. Numa variedade de planta, os alelos que condicionam flores brancas (F), amarelas (fª) e
alaranjadas (f) constituem uma série de alelos múltiplos com a seguinte relação de
dominância: F > fª > f. Cruzando-se uma planta de flores brancas com uma planta de flores
amarelas, obtiveram-se descendentes com flores brancas, amarelas e alaranjadas. Quais os
genótipos das plantas parentais?
Para resolver a questão, precisamos determinar os genótipos das plantas parentais com base nas
características dos descendentes obtidos.
Informações Dados:
● Alelos: F (branco), fª (amarelo), f (alaranjado)
● Relação de dominância: F > fª > f
● Planta parental 1: flores brancas
● Planta parental 2: flores amarelas
● Descendentes: flores brancas, amarelas e alaranjadas
Determinando os Genótipos:
1. Planta de flores brancas (F):
○ Como as flores brancas são dominantes, o genótipo pode ser FF, Ffª ou Ff.
2. Planta de flores amarelas (fª):
○ As flores amarelas têm um alelo dominante sobre as flores alaranjadas, mas
recessivo em relação às flores brancas. Portanto, o genótipo pode ser fªfª ou fªf.
Para que a planta branca e a planta amarela produzam descendentes com flores alaranjadas, é
necessário que cada planta forneça um alelo recessivo para a cor alaranjada (f). Portanto:
● A planta branca deve ser Ff (não pode ser FF ou Ffª porque não forneceria o alelo f).
● A planta amarela deve ser fªf (para fornecer o alelo f para a cor alaranjada).
Cruzamento:
● Ff x fªf
Cruzamento:
F f
fª Ffª fªf
f Ff ff
Resultados:
● Ffª: Flores brancas
● Ff: Flores brancas
● fªfª: Flores amarelas
● ff: Flores alaranjadas
Os resultados confirmam que com esse cruzamento obtém-se flores brancas, amarelas e
alaranjadas. Portanto, os genótipos das plantas parentais são:
● Planta com flores brancas: Ff
● Planta com flores amarelas: fªf
15. Observe a árvore genealógica abaixo, onde as letras simbolizam genótipos para grupos
sanguíneos e assinale a(s) alternativa(s) correta(s)
( ) O indivíduo 4 pode ser do grupo sanguíneo AB.
( ) O indivíduo 7 pode ser do grupo sanguíneo A.
( ) A probabilidade de o casal 1 x 2 ter um filho do grupo sanguíneo O é de 1/2.
( ) O indivíduo 1 é do grupo sanguíneo B.
( ) O casal 1 x 2 pode ter um filho do grupo sanguíneo B.
Resposta:
O sistema ABO é um exemplo clássico de alelos múltiplos (ou polialelia) e de codominância. É
um caso de alelos múltiplos, pois apresenta três alelos diferentes de um único gene (IA, IB e i).
A codominância, por sua vez, acontece, pois entre os alelos IA e IB não existe relação de
dominância.
Por isso, temos indivíduos IAIB com fenótipo AB, ou seja, com a produção dos dois tipos de
aglutinogênio, A e B. Vale destacar que, apesar de haver codominância entre IA e IB, existe
dominância em relação ao alelo i.
Desse modo temos que IA e IB exercem dominância sobre i, porém entre os alelos IA e IB há
codominância. Com isso temos que os genótipos dos tipos sanguíneo são:
Sabendo disso, pode se concluir que as opções corretas são:
● O indivíduo 4 pode ser do grupo sanguíneo AB.
● O indivíduo 7 pode ser do grupo sanguíneo A.
● O casal 1 x 2 pode ter um filho do grupo sanguíneo B.
16. Mariazinha, criança abandonada, foi criada por pais adotivos. Anos mais tarde,
Antônio e Joana, dizendo ser seus verdadeiros pais, vêm reclamar sua posse. No intuito de
comprovar a veracidade dos fatos, foi exigido um exame do tipo sanguíneo dos supostos
pais, bem como de Mariazinha. Os resultados foram: Antônio: B, Rh + ; Joana: A, Rh – ;
Mariazinha: O, Rh -.
Você concluiria, então, que:
a) Mariazinha pode ser filha de Joana, mas não de Antônio.
b) Mariazinha não é filha do casal.
c) Mariazinha é filha do casal.
d) Existe possibilidade de Mariazinha ser filha do casal, mas não se pode afirmar.
e) Mariazinha pode ser filha de Antônio, mas não de Joana.
Resposta:
Compreendendo os grupos sanguíneos e fator Rh:
● Grupos sanguíneos (A, B, AB e O): Determinados por genes que codificam antígenos
na superfície das hemácias.
● Fator Rh: Uma proteína encontrada nas hemácias. Pessoas com fator Rh são Rh +, e as
que não possuem são Rh-.
Herança dos grupos sanguíneos e fator Rh:
● Grupos sanguíneos: A herança é co-dominante entre A e B, e O é recessivo.
● Fator Rh: A herança é dominante, ou seja, se um dos pais tiver Rh +, o filho terá grande
probabilidade de ser Rh +.
Analisando os resultados dos exames:
● Antônio (B, Rh +) e Joana (A, Rh-): Ambos podem ter os alelos para o tipo O
(recessivo) em seus genótipos, mesmo não expressando esse fenótipo.
● Mariazinha (O, Rh-): Para ter o tipo sanguíneo O, ela precisa ter recebido um alelo O de
cada um dos pais.
Análise do Fator Rh:
● O fator Rh positivo é dominante, então um indivíduo pode ser Rh + com genótipos Rh
+/Rh + ou Rh +/Rh–.
● Mariazinha é Rh -, então ela pode ter recebido um alelo Rh - de cada um dos pais.
Conclusão:
A alternativa correta é a letra d) Existe possibilidade de Mariazinha ser filha do casal, mas
não se pode afirmar.
Justificativa:
● Grupo sanguíneo: É possível que tanto Antônio quanto Joana tenham passado o alelo O
para Mariazinha, resultando no seu tipo sanguíneo O.
● Fator Rh: Mariazinha ser Rh- não contradiz a possibilidade de ser filha de Antônio, pois
ele pode ser heterozigoto para o fator Rh (Rh +/Rh-), transmitindo o alelo Rh- para ela.
Joana, sendo Rh-, certamente transmitiu o alelo Rh - para Mariazinha.
17. Em certa espécie vegetal, o gene dominante B condiciona plantas altas e seu alelo
recessivo b condiciona plantas baixas. O gene A condiciona flores brancas e é dominante
sobre o gene a, que condiciona flores amarelas. Cruzaram-se entre si plantas altas com
flores brancas, heterozigotas para ambos os pares de genes, e obtiveram-se 320
descendentes. Desses, espera-se que o número de plantas baixas com flores brancas seja:
a) 20 b) 60 c) 180 d) 240 e)
320
Resposta:
Informações do Problema:
● Genes:
○ B (dominante): plantas altas
○ b (recessivo): plantas baixas
○ A (dominante): flores brancas
○ a (recessivo): flores amarelas
● Indivíduos cruzados: Ambos são heterozigotos para ambos os genes (AaBb).
● Descendentes: 320
Resolução:
1. Cruzamento:
○ AaBb x AaBb
2. Gametas:
○ AaBb pode produzir os seguintes gametas: AB, Ab, aB, ab.
3. Quadro de Punnett:
AB Ab aB ab
AB AABB AABb AaBB AaBb
Ab AABb AAbb AaBb Aabb
aB AaBB AaBb aaBB aaBb
ab AaBb Aabb aaBb aabb
4. Fenótipos:
○ A_B_: Plantas altas com flores brancas
○ A_bb: Plantas baixas com flores brancas
○ aaB_: Plantas altas com flores amarelas
○ aabb: Plantas baixas com flores amarelas
5. Proporção Fenotípica Esperada:
○ 9/16 A_B_ (altas, brancas)
○ 3/16 A_bb (baixas, brancas)
○ 3/16 aaB_ (altas, amarelas)
○ 1/16 aabb (baixas, amarelas)
Calculando o Número de Plantas Baixas com Flores Brancas:
● Proporção: 3/16
● Total de descendentes: 320
● Número esperado: (3/16) * 320 = 60
Resposta:
Portanto, espera-se que o número de plantas baixas com flores brancas seja de 60.
Conclusão:
A alternativa correta é a b) 60.
18. Em certa raçade cães, dois pares de genes autossômicos e com segregação independente
determinam a pigmentação dos pelos: o alelo M condiciona cor preta e o alelo m, marrom;
o alelo B, que permite a formação de pigmento, é dominante em relação ao seu alelo b, que
é inibidor e determina pelos brancos. Na descendência do cruzamento MmBb X mmbb,
espera-se uma proporção fenotípica de:
a) 9 pretos : 6 marrons : 1 branco
b) 9 pretos : 3 marrons : 4 brancos
c) 2 pretos : 1 marrom : 1 branco
d) 1 preto : 1 marrom : 2 brancos
e) 1 preto : 1 branco
Resposta:
Compreendendo os Genes e Alelos:
● Gene M/m: Define a cor básica do pelo.
○ M: Preto (dominante)
○ m: Marrom (recessivo)
● Gene B/b: Determina a presença ou ausência de pigmento.
○ B: Permite a formação de pigmento (dominante)
○ b: Inibe a formação de pigmento, resultando em pelos brancos (recessivo)
Cruzamento e Gametas:
● Pais: MmBb x mmbb
● Gametas:
○ MmBb: MB, Mb, mB, mb
○ mmbb: mb, mb
Quadro de Punnett:
MB Mb mB mb
mb MmBb Mmbb mmBb mmbb
mb MmBb Mmbb mmBb mmbb
Analisando os Fenótipos:
● MmBb: Preto (M domina m, B permite pigmentação)
● Mm bb: Branco (B não está presente para formar pigmento)
● mmBb:Marrom (m se expressa, B permite pigmentação)
● mm bb: Branco (B não está presente para formar pigmento)
Proporção Fenotípica:
● 1 preto : 1 marrom : 2 brancos
Então, a resposta correta é: d) 1 preto : 1 marrom : 2 brancos
19. Dois organismos com genótipos BbDD e BBDd são cruzados. Assumindo a segregação
independente dos genes B/b e D/d, escreva os genótipos de toda a descendência possível a
partir desse cruzamento e utilize as regras da probabilidade para calcular a chance de
ocorrência de cada genótipo.
Resposta:
Compreendendo os Genótipos:
● BbDD: Um organismo heterozigoto para o gene B (Bb) e homozigoto dominante para o
gene D (DD).
● BBDd: Outro organismo heterozigoto, desta vez para o gene D (Dd) e homozigoto
dominante para o gene B (BB).
Segregação Independente:
A lei da segregação independente postula que alelos de diferentes genes se segregam
independentemente um do outro durante a formação dos gametas.
Gametas Possíveis:
● BbDD: Produz gametas BD e bD.
● BBDd: Produz gametas BD e Bd.
Quadro de Punnett:
Para visualizar todas as combinações possíveis de gametas e os genótipos da prole, utilizamos
um quadro de Punnett:
BD Bd
BD BBDD BBDd
bD BbDD BbDd
Os genótipos possíveis da descendência são:
● BBDD
● BBDd
● BbDD
● BbDd
Cada quadrado no Punnett representa uma combinação possível de gametas, e como temos 4
quadrados, cada genótipo tem uma probabilidade de 1/4 ou 25%.
Resumo das probabilidades
● BBDD: 25%
● BBDd: 25%
● BbDD: 25%
● BbDd: 25%