Exercício Revisão Funções Orgânicas Respondido

Prévia do material em texto

Faculdade de Tecnologia de Teresina
CURSO: Bacharelado em Farmácia DISCIPLINA: Química Farmacêutica PROFESSORA: Dra. Keylla Machado ALUNO: ELIGIA GABRIELA BATISTA DE SOUSA
Exercício de FIxação
1. O oseltamivir (Tamiflu - marca registrada, I) é um antiviral isolado da planta asiática 'Illicium verum' e empregado no tratamento da gripe aviária. Indique o nome das funções orgânicas da sua estrutura.ÉSTER
ÉTER
AMIDA
AMINA
2. Usam-se aditivos para melhorar o aspecto e a preservação dos alimentos industrializados. O aditivo A.I é um agente antimicrobiano utilizado em alimentos como suco de frutas cítricas. O aditivo A.V é um agente antioxidante utilizado em alimentos como as margarinas. Dê os nomes dos grupos funcionais que contêm átomos de H encontrados nas duas estruturas. Qual dos dois aditivos pode apresentar maior solubilidade num solvente apolar? Justifique.
O aditivo A.V por possuir menor relação carbono/oxigênio em sua molécula, além disso sua molécula é mais solúvel que o aditivo A.I
3. Entre as muitas drogas utilizadas no tratamento da AIDS, destaca-se o flavopiridol (estrutura a seguir), que é capaz de impedir a atuação da enzima de transcrição no processo de replicação viral.
Pode-se afirmar que estão presentes em sua estrutura:
a) amina, éster, cetona e fenol.
b) amina, éter, halogeneto de arila e álcool.
c) éster, cetona, halogeneto de arila e álcool.
d) éter, amina, halogeneto de alquila e fenol.
e) éter, halogeneto de arila, fenol e cetona.
4. O aspartame é utilizado como edulcorante em alimentos dietéticos. Assim que ingerido, ele é convertido em fenil-alanina através de uma reação de hidrólise, conforme equação química abaixo. Pessoas com herança autossômica recessiva para o gene que codifica a enzima responsável pelo seu metabolismo não podem ingerir alimentos que contenham fenil-alanina, ou seu precursor, em grandes quantidades. Essa falha no metabolismo é conhecida como fenilcetonúria. De acordo com os dados apresentados, a hidrólise do aspartame ocorre nas ligações que caracterizam os seguintes grupos funcionais:
a) amina e éster.
b) amina e éter.
c) amida e éster.
d) amida e ácido carboxílico.
e) amina e ácido carboxílico.
5. O gengibre é uma planta da família das zingiberáceas, cujo princípio ativo aromático está no rizoma. O sabor ardente e acre do gengibre vem dos fenóis gingerol e zingerona. Na molécula de zingerona, são encontradas as funções orgânicas:
a) álcool, éter e éster.
b) álcool, éster e fenol.
c) álcool, cetona e éter.
d) cetona, éter e fenol.
e) cetona, éster e fenol.
6. A dipirona sódica e o paracetamol são fármacos que se encontram presentes em medicamentos analgésicos e antiinflamatórios. Considerando a estrutura de cada composto, as ligações químicas, os grupamentos funcionais e a quantidade de átomos de cada elemento nas moléculas, marque a opção correta.
a) A dipirona sódica é uma substância insolúvel em água.
b) Apenas o paracetamol é uma substância aromática.
c) A massa molecular da dipirona sódica é menor que a do paracetamol.
d) Na dipirona sódica, identifica-se um grupo sulfônico.
e) O paracetamol e a dipirona sódica são aminoácidos.
7.A fórmula estrutural abaixo pertence à substância vanilina, que é responsável pelo aroma e sabor característicos da baunilha:AMIDA
Analisando a estrutura da vanilina, quais são as substâncias oxigenadas presentes em sua estrutura?
a) álcool, éter e éster
b) álcool, ácido e fenol
c) aldeído, álcool e éter
d) aldeído, éster e álcool
e) aldeído, éter e fenol
8. Os compostos a seguir, uma lactona, uma lactama e o 1,4-dioxano, pertencem a quais grupos funcionais, respectivamente?
ÉTER
AMIDA
ÉSTER
a) Éster, amida e éter.
b) Cetona, amina e éter.
c) Cetona, amida e éster.
d) Éter, amina e éster.
9) A ficoeritrobilina é um composto cromóforo vermelho que se encontra presente nas cianobactérias e nos cloroplastos das algas vermelhas. As cianobactérias e as algas vermelhas utilizam a ficoeritrobilina como seus pigmentos de captura de luz.
Analise a estrutura química da ficoeritrobilina, descrita a seguir.
ACIDO CARBOXILICO
AMINA
AMIDA
A partir da análise dessa estrutura, fez-se as seguintes afirmativas.
I. A ficoeritrobilina possui na sua estrutura os grupos funcionais ácido carboxílico, amida, amina e nitrila.
II. A estrutura possui carbonos primários, secundários e terciários.
III. As ligações predominantes na estrutura são de caráter covalente.
Estão corretas as afirmativas
a) I e II, apenas.
b) I e III, apenas.
c) II e III, apenas.
d) I, II e III.
image6.jpeg
image7.jpeg
image8.jpeg
image9.jpeg
image10.jpeg
image11.png
image12.jpeg
image13.png
image1.png
image2.jpeg
image3.jpeg
image4.jpeg
image5.jpeg