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Questões resolvidas

Indique qual é a definição de fármaco.

A) Uma substância que não tem efeitos terapêuticos no organismo.
B) Uma substância exógena, com estrutura química definida, que ao ser introduzida no organismo promove uma ação benéfica, um efeito terapêutico.
C) Uma substância endógena que promove uma ação benéfica no organismo.
D) Uma substância exógena que pode ou não ter uma estrutura química definida.

Indique quais são os dois principais neurotransmissores que atuam no sistema nervoso autônomo.

A) GABA e glutamato.
B) Acetilcolina (ACH) e norepinefrina (noradrenalina).
C) Acetilcolina (ACH) e insulina.
D) Dopamina e serotonina.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) A absorção é o processo de transferência de um fármaco do local de administração para a corrente sanguínea, e sua eficácia e velocidade variam de acordo com a via de administração utilizada.
( ) A administração intravenosa (I.V) garante que toda a dose do fármaco atinja diretamente a circulação sistêmica, enquanto outras vias podem resultar em absorção parcial, reduzindo a biodisponibilidade.
( ) A absorção oral requer que o fármaco se dissolva nos líquidos do trato gastrointestinal e atravesse as células epiteliais da mucosa intestinal, processo que pode ser afetado por condições como doenças ou a presença de alimentos, influenciando assim a absorção do medicamento.
A) V – F – V
B) V – V – V
C) F – F – F
D) V – F – F

Acerca da farmacologia do sistema nervoso autônomo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O Sistema Nervoso Autônomo (SNA) é composto por neurônios pré-ganglionares e pós-ganglionares, que desempenham papéis distintos na transmissão dos sinais nervosos.
( ) No Sistema Nervoso Autônomo Simpático (SNAS), os neurônios pré-ganglionares têm origem nas regiões torácica e lombar da medula espinhal, onde realizam sinapses em cadeias de gânglios localizadas ao longo da medula espinhal, enquanto os neurônios pós-ganglionares se estendem desses gânglios até os tecidos inervados, regulando suas funções.
( ) No Sistema Nervoso Autônomo Parassimpático (SNAP), os neurônios pré-ganglionares têm origem nas áreas cranial e sacral da medula espinhal e realizam sinapses diretamente nos gânglios dos órgãos efetores, onde os neurônios pós-ganglionares se originam para inervar e regular o funcionamento dos órgãos.
A) V – F – V
B) F – F – F
C) V – V – V
D) V – F – F

A respeito das formas farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir:
I- As soluções são formas farmacêuticas líquidas que consistem em sistemas monofásicos, mantendo-se termodinamicamente estáveis ao longo do tempo.
II- Os elixires são soluções hidroalcoólicas adoçadas com açúcar, caracterizadas por apresentarem teor alcoólico entre 20 e 30% e são utilizados para veicular princípios ativos.
III- Xaropes são preparações líquidas claras e com baixa ou nenhuma viscosidade, livres de açúcar, e são usados principalmente para administração oral em crianças e adultos.
IV- Suspensões são sistemas heterogêneos onde partículas sólidas insolúveis estão dispersas em um líquido, formando uma fase externa líquida e uma fase interna dispersa de sólidos. Essas preparações podem ser agitadas antes do uso para garantir uma distribuição uniforme dos componentes.
A) As afirmativas I, II e IV estão corretas
B) As afirmativas I, III e IV estão corretas
C) As afirmativas I, II e III estão corretas
D) As afirmativas II, III e IV estão corretas

A respeito da ligação de fármacos com seus receptores, analise as afirmativas a seguir:
I- A ligação entre um fármaco e seu receptor pode ser reversível, o que geralmente ocorre de forma covalente, ou irreversível, quando a ligação é não covalente, afetando a atividade do receptor de forma permanente.
II- Na maioria dos casos, as ligações entre fármaco e receptor são reversíveis, o que significa que podem ser desfeitas e são dinâmicas, permitindo ajustes na resposta fisiológica conforme necessário.
III- A força da ligação entre um fármaco e seu receptor reflete a afinidade do fármaco pelo receptor, sendo que fármacos com alta afinidade têm maior propensão a se ligar aos receptores do que aqueles com baixa afinidade.
IV- A afinidade do fármaco pelo receptor influencia diretamente a potência do fármaco, pois quanto maior a afinidade, mais forte será a ligação e, consequentemente, mais potente será a ação do fármaco. Fármacos que se ligam irreversivelmente ao receptor só perdem sua atividade quando há síntese de novos receptores.
A) As afirmativas II, III e IV estão corretas
B) As afirmativas I, II e IV estão corretas
C) As afirmativas I, III e IV estão corretas
D) As afirmativas I, II e III estão corretas

Indique qual é a definição de remédio.

A) Qualquer dispositivo que promove a cura de doenças.
B) Qualquer substância que produz efeitos benéficos ou tratamento para o paciente, incluindo chás, dietas, fisioterapia, entre outros.
C) Apenas tratamentos realizados em hospitais.
D) Apenas medicamentos prescritos por médicos.

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Questões resolvidas

Indique qual é a definição de fármaco.

A) Uma substância que não tem efeitos terapêuticos no organismo.
B) Uma substância exógena, com estrutura química definida, que ao ser introduzida no organismo promove uma ação benéfica, um efeito terapêutico.
C) Uma substância endógena que promove uma ação benéfica no organismo.
D) Uma substância exógena que pode ou não ter uma estrutura química definida.

Indique quais são os dois principais neurotransmissores que atuam no sistema nervoso autônomo.

A) GABA e glutamato.
B) Acetilcolina (ACH) e norepinefrina (noradrenalina).
C) Acetilcolina (ACH) e insulina.
D) Dopamina e serotonina.

Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
( ) A absorção é o processo de transferência de um fármaco do local de administração para a corrente sanguínea, e sua eficácia e velocidade variam de acordo com a via de administração utilizada.
( ) A administração intravenosa (I.V) garante que toda a dose do fármaco atinja diretamente a circulação sistêmica, enquanto outras vias podem resultar em absorção parcial, reduzindo a biodisponibilidade.
( ) A absorção oral requer que o fármaco se dissolva nos líquidos do trato gastrointestinal e atravesse as células epiteliais da mucosa intestinal, processo que pode ser afetado por condições como doenças ou a presença de alimentos, influenciando assim a absorção do medicamento.
A) V – F – V
B) V – V – V
C) F – F – F
D) V – F – F

Acerca da farmacologia do sistema nervoso autônomo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) O Sistema Nervoso Autônomo (SNA) é composto por neurônios pré-ganglionares e pós-ganglionares, que desempenham papéis distintos na transmissão dos sinais nervosos.
( ) No Sistema Nervoso Autônomo Simpático (SNAS), os neurônios pré-ganglionares têm origem nas regiões torácica e lombar da medula espinhal, onde realizam sinapses em cadeias de gânglios localizadas ao longo da medula espinhal, enquanto os neurônios pós-ganglionares se estendem desses gânglios até os tecidos inervados, regulando suas funções.
( ) No Sistema Nervoso Autônomo Parassimpático (SNAP), os neurônios pré-ganglionares têm origem nas áreas cranial e sacral da medula espinhal e realizam sinapses diretamente nos gânglios dos órgãos efetores, onde os neurônios pós-ganglionares se originam para inervar e regular o funcionamento dos órgãos.
A) V – F – V
B) F – F – F
C) V – V – V
D) V – F – F

A respeito das formas farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir:
I- As soluções são formas farmacêuticas líquidas que consistem em sistemas monofásicos, mantendo-se termodinamicamente estáveis ao longo do tempo.
II- Os elixires são soluções hidroalcoólicas adoçadas com açúcar, caracterizadas por apresentarem teor alcoólico entre 20 e 30% e são utilizados para veicular princípios ativos.
III- Xaropes são preparações líquidas claras e com baixa ou nenhuma viscosidade, livres de açúcar, e são usados principalmente para administração oral em crianças e adultos.
IV- Suspensões são sistemas heterogêneos onde partículas sólidas insolúveis estão dispersas em um líquido, formando uma fase externa líquida e uma fase interna dispersa de sólidos. Essas preparações podem ser agitadas antes do uso para garantir uma distribuição uniforme dos componentes.
A) As afirmativas I, II e IV estão corretas
B) As afirmativas I, III e IV estão corretas
C) As afirmativas I, II e III estão corretas
D) As afirmativas II, III e IV estão corretas

A respeito da ligação de fármacos com seus receptores, analise as afirmativas a seguir:
I- A ligação entre um fármaco e seu receptor pode ser reversível, o que geralmente ocorre de forma covalente, ou irreversível, quando a ligação é não covalente, afetando a atividade do receptor de forma permanente.
II- Na maioria dos casos, as ligações entre fármaco e receptor são reversíveis, o que significa que podem ser desfeitas e são dinâmicas, permitindo ajustes na resposta fisiológica conforme necessário.
III- A força da ligação entre um fármaco e seu receptor reflete a afinidade do fármaco pelo receptor, sendo que fármacos com alta afinidade têm maior propensão a se ligar aos receptores do que aqueles com baixa afinidade.
IV- A afinidade do fármaco pelo receptor influencia diretamente a potência do fármaco, pois quanto maior a afinidade, mais forte será a ligação e, consequentemente, mais potente será a ação do fármaco. Fármacos que se ligam irreversivelmente ao receptor só perdem sua atividade quando há síntese de novos receptores.
A) As afirmativas II, III e IV estão corretas
B) As afirmativas I, II e IV estão corretas
C) As afirmativas I, III e IV estão corretas
D) As afirmativas I, II e III estão corretas

Indique qual é a definição de remédio.

A) Qualquer dispositivo que promove a cura de doenças.
B) Qualquer substância que produz efeitos benéficos ou tratamento para o paciente, incluindo chás, dietas, fisioterapia, entre outros.
C) Apenas tratamentos realizados em hospitais.
D) Apenas medicamentos prescritos por médicos.

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<p>1</p><p>No âmbito da saúde e da farmacologia, o termo "fármaco" desempenha um papel fundamental na compreensão e na prática clínica. Sua definição precisa é crucial para profissionais da área da saúde, pesquisadores e estudantes que buscam entender os mecanismos de ação, os efeitos terapêuticos e os possíveis riscos associados ao uso de substâncias químicas.</p><p>Indique qual é a definição de fármaco.</p><p>A</p><p>Uma substância que não tem efeitos terapêuticos no organismo.</p><p>B</p><p>Uma substância exógena, com estrutura química definida, que ao ser introduzida no organismo promove uma ação benéfica, um efeito terapêutico.</p><p>C</p><p>Uma substância endógena que promove uma ação benéfica no organismo.</p><p>D</p><p>Uma substância exógena que pode ou não ter uma estrutura química definida.</p><p>2</p><p>Os neurotransmissores são substâncias químicas que desempenham um papel fundamental na comunicação entre os neurônios no sistema nervoso. Eles são responsáveis por transmitir sinais elétricos e informações de uma célula nervosa para outra, permitindo a coordenação de funções complexas do corpo humano.</p><p>Indique quais são os dois principais neurotransmissores que atuam no sistema nervoso autônomo.</p><p>A</p><p>GABA e glutamato.</p><p>B</p><p>Acetilcolina (ACH) e norepinefrina (noradrenalina).</p><p>C</p><p>Acetilcolina (ACH) e insulina.</p><p>D</p><p>Dopamina e serotonina.</p><p>3</p><p>As características de absorção de medicamentos referem-se a uma série de fatores que influenciam a capacidade do corpo de absorver uma substância após a sua administração. Esses fatores podem variar dependendo da via de administração utilizada e das propriedades do próprio medicamento. Acerca do processo farmacocinético da absorção, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:</p><p>( ) A absorção é o processo de transferência de um fármaco do local de administração para a corrente sanguínea, e sua eficácia e velocidade variam de acordo com a via de administração utilizada.</p><p>( ) A administração intravenosa (I.V) garante que toda a dose do fármaco atinja diretamente a circulação sistêmica, enquanto outras vias podem resultar em absorção parcial, reduzindo a biodisponibilidade.</p><p>( ) A absorção oral requer que o fármaco se dissolva nos líquidos do trato gastrointestinal e atravesse as células epiteliais da mucosa intestinal, processo que pode ser afetado por condições como doenças ou a presença de alimentos, influenciando assim a absorção do medicamento.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:</p><p>A</p><p>V – F – V</p><p>B</p><p>V – V – V</p><p>C</p><p>F – F – F</p><p>D</p><p>V – F – F</p><p>Atenção: Esta questão foi cancelada, porém a pontuação foi considerada.</p><p>4</p><p>O sistema nervoso é um sistema complexo e essencial para a função e sobrevivência do organismo humano. Ele controla uma ampla gama de funções fisiológicas e comportamentais e desempenha um papel central na coordenação e regulação de todas as atividades do corpo. Acerca da farmacologia do sistema nervoso autônomo, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:</p><p>( ) O Sistema Nervoso Autônomo (SNA) é composto por neurônios pré-ganglionares e pós-ganglionares, que desempenham papéis distintos na transmissão dos sinais nervosos.</p><p>( )  No Sistema Nervoso Autônomo Simpático (SNAS), os neurônios pré-ganglionares têm origem nas regiões torácica e lombar da medula espinhal, onde realizam sinapses em cadeias de gânglios localizadas ao longo da medula espinhal, enquanto os neurônios pós-ganglionares se estendem desses gânglios até os tecidos inervados, regulando suas funções.</p><p>( )  No Sistema Nervoso Autônomo Parassimpático (SNAP), os neurônios pré-ganglionares têm origem nas áreas cranial e sacral da medula espinhal e realizam sinapses diretamente nos gânglios dos órgãos efetores, onde os neurônios pós-ganglionares se originam para inervar e regular o funcionamento dos órgãos.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:</p><p>A</p><p>V – F – V</p><p>B</p><p>F – F – F</p><p>C</p><p>V – V – V</p><p>D</p><p>V – F – F</p><p>5</p><p>As formas farmacêuticas líquidas são aquelas em que o medicamento está dissolvido ou disperso em um líquido. Essas formas são frequentemente utilizadas devido à sua conveniência, facilidade de administração e capacidade de permitir uma rápida absorção do medicamento. A respeito das formas farmacêuticas, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I- As soluções são formas farmacêuticas líquidas que consistem em sistemas monofásicos, mantendo-se termodinamicamente estáveis ao longo do tempo.</p><p>II- Os elixires são soluções hidroalcoólicas adoçadas com açúcar, caracterizadas por apresentarem teor alcoólico entre 20 e 30% e são utilizados para veicular princípios ativos.</p><p>III- Xaropes são preparações líquidas claras e com baixa ou nenhuma viscosidade, livres de açúcar, e são usados principalmente para administração oral em crianças e adultos.</p><p>IV- Suspensões são sistemas heterogêneos onde partículas sólidas insolúveis estão dispersas em um líquido, formando uma fase externa líquida e uma fase interna dispersa de sólidos. Essas preparações podem ser agitadas antes do uso para garantir uma distribuição uniforme dos componentes.</p><p>Assinale a alternativa CORRETA:</p><p>A</p><p>As afirmativas I, II e IV estão corretas</p><p>B</p><p>As afirmativas I, III e IV estão corretas</p><p>C</p><p>As afirmativas I, II e III estão corretas</p><p>D</p><p>As afirmativas II, III e IV estão corretas</p><p>6</p><p>A ligação entre um fármaco e seu receptor é um dos conceitos fundamentais na farmacologia e desempenha um papel crucial na farmacodinâmica, que estuda os efeitos dos medicamentos no organismo. A respeito da ligação de fármacos com seus receptores, analise as afirmativas a seguir:</p><p>I- A ligação entre um fármaco e seu receptor pode ser reversível, o que geralmente ocorre de forma covalente, ou irreversível, quando a ligação é não covalente, afetando a atividade do receptor de forma permanente.</p><p>II- Na maioria dos casos, as ligações entre fármaco e receptor são reversíveis, o que significa que podem ser desfeitas e são dinâmicas, permitindo ajustes na resposta fisiológica conforme necessário.</p><p>III- A força da ligação entre um fármaco e seu receptor reflete a afinidade do fármaco pelo receptor, sendo que fármacos com alta afinidade têm maior propensão a se ligar aos receptores do que aqueles com baixa afinidade.</p><p>IV- A afinidade do fármaco pelo receptor influencia diretamente a potência do fármaco, pois quanto maior a afinidade, mais forte será a ligação e, consequentemente, mais potente será a ação do fármaco. Fármacos que se ligam irreversivelmente ao receptor só perdem sua atividade quando há síntese de novos receptores.</p><p>Assinale a alternativa CORRETA:</p><p>A</p><p>As afirmativas II, III e IV estão corretas</p><p>B</p><p>As afirmativas I, II e IV estão corretas</p><p>C</p><p>As afirmativas I, III e IV estão corretas</p><p>D</p><p>As afirmativas I, II e III estão corretas</p><p>7</p><p>No contexto da saúde e da medicina, o termo "remédio" é amplamente utilizado para descrever substâncias ou intervenções que visam aliviar sintomas, tratar doenças ou promover a saúde. Sua definição abrange uma variedade de produtos e terapias, desde medicamentos prescritos por profissionais de saúde até abordagens alternativas e complementares. Compreender o conceito de remédio é essencial para indivíduos que buscam melhorar sua saúde e bem-estar, bem como para profissionais da área da saúde que prescrevem tratamentos adequados aos pacientes.</p><p>Indique qual é a definição de remédio.</p><p>A</p><p>Qualquer dispositivo que promove a cura de doenças.</p><p>B</p><p>Qualquer substância que produz efeitos benéficos ou tratamento para o paciente, incluindo chás, dietas, fisioterapia, entre outros.</p><p>C</p><p>Apenas tratamentos realizados em hospitais.</p><p>D</p><p>Apenas medicamentos prescritos por médicos.</p><p>8</p><p>Quando um medicamento genérico é desenvolvido, ele precisa passar por testes de bioequivalência para demonstrar que sua absorção e disponibilidade sistêmica são semelhantes às do medicamento de referência (geralmente um medicamento de marca já estabelecido). Isso significa que o medicamento genérico pode ser substituído pelo medicamento de referência sem comprometer a segurança e a eficácia do tratamento.</p><p>De acordo com o conceito de bioequivalência de fármacos, indique qual é o critério utilizado para considerar dois medicamentos relacionados</p><p>como bioequivalentes.</p><p>A</p><p>Demonstrar biodisponibilidades comparáveis e tempos similares para alcançar o pico de concentração plasmática.</p><p>B</p><p>Apresentarem tempos diferentes para alcançar o pico de concentração plasmática.</p><p>C</p><p>Possuírem estruturas químicas idênticas.</p><p>D</p><p>Terem biodisponibilidades diferentes.</p><p>9</p><p>As doenças neurodegenerativas são um grupo de distúrbios caracterizados pela degeneração progressiva e crônica de células nervosas no sistema nervoso central e periférico. Essas condições geralmente resultam em danos irreversíveis às funções cerebrais e nervosas, levando a sintomas que pioram ao longo do tempo. Acerca da farmacologia do sistema nervoso central no mal de Parkinson, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:</p><p>( ) No tratamento do Parkinson, os medicamentos são direcionados para controlar o déficit de dopamina, o excesso de acetilcolina e os sintomas como tremores musculares, visando restaurar o equilíbrio neuroquímico comprometido nessa condição.</p><p>( ) A levodopa, também conhecida como L-dopa, é o principal medicamento utilizado no tratamento do Parkinson, pois atua como precursor metabólico da dopamina, sendo capaz de aumentar os níveis desse neurotransmissor nos centros extrapiramidais do cérebro.</p><p>( ) Restabelecer os níveis de dopamina nos centros extrapiramidais é fundamental no tratamento do Parkinson, uma vez que a dopamina desempenha um papel crucial na regulação do movimento e na coordenação motora, cujo déficit está associado aos sintomas característicos da doença.</p><p>Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:</p><p>A</p><p>F – F – F</p><p>B</p><p>V – F – F</p><p>C</p><p>V – F – V</p><p>D</p><p>V – V – V</p><p>10</p><p>Um exemplo interessante de um fármaco que enfrenta várias barreiras para gerar seu efeito terapêutico é a L-DOPA (levodopa), um medicamento amplamente utilizado no tratamento da doença de Parkinson. A L-DOPA é administrada para aumentar os níveis de dopamina no cérebro, uma vez que a doença de Parkinson é caracterizada pela degeneração dos neurônios produtores de dopamina. No entanto, o processo de transformação da L-DOPA em dopamina enfrenta várias barreiras.</p><p>Neste sentido, indique quais são as barreiras biológicas comuns que as moléculas dos fármacos precisam atravessar para que ocorram os processos cinéticos de absorção, distribuição e metabolismo.</p><p>A</p><p>Membrana plasmática das células, endotélio dos vasos capilares, e membranas mucosas.</p><p>B</p><p>Barreiras celulares, membranas mitocondriais, e parede celular de bactérias.</p><p>C</p><p>Membranas nucleares, citoplasma celular, e membrana ribossomal.</p><p>D</p><p>Parede celular de fungos, membrana basal, e envoltório do complexo de golgi.</p>

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