Estudos_dirigidos_de_Terceira_unidade_2024_240818_160055

Prévia do material em texto

<p>ESTUDOS DIRIGIDO REVISÃO NÚCLEO</p><p>1. Marque todas as alternativas que correspondem as moléculas componentes da</p><p>cromatina.</p><p>( ) DNA ( ) RNAm ( ) RNAt ( ) RNAr</p><p>( ) Histonas ( ) Proteínas não histônicas</p><p>2. O núcleo é a organela citoplasmática mais proeminente das células. Quando</p><p>observamos o núcleo ao microscópio eletrônico podemos observar sua ultraestrutura,</p><p>arquitetura. Observe a figura e elenque os 6 componentes estruturais do núcleo</p><p>apontados pelas setas.</p><p>3. Todos os nomes relacionados abaixo correspondem a estruturas ou a constituintes</p><p>nucleares, exceto:</p><p>a) envoltório nuclear. b) cromatina. c) centríolo.</p><p>d) nucléolo. e) cromossomos.</p><p>4. Os cromossomos humanos podem ser estudados em células do sangue. Essa análise</p><p>pode ser feita tanto em glóbulos brancos quanto em hemácias? Por quê? A figura é uma</p><p>dica.</p><p>R:</p><p>1 –</p><p>2 –</p><p>3 –</p><p>4 –</p><p>5 –</p><p>6 –</p><p>5. Para a compactação do DNA nos cromossomos mitóticos várias proteínas contribuem</p><p>para o empacotamento do DNA. Selecione nas opções abaixo a que apresenta as</p><p>proteínas envolvidas nesse processo.</p><p>a) Histonas, DNA-polimerase, condensinas.</p><p>b) Histonas, condensinas e coesinas.</p><p>c) Histonas, coesinas, Helicases.</p><p>d) Condensinas, coesinas, DNA-polimerases.</p><p>e) Histonas, Helicases, condensinas.</p><p>6. Para o núcleo funcionar como depósito da informação genética existe um tráfego intenso</p><p>através dos poros nucleares entre o núcleo e o citoplasma. Este tráfego envolve entrada de</p><p>proteínas com ajuda de receptores conhecidos como importinas e saída de RNAs com o</p><p>auxílio de receptores do tipo exportina. Sem gasto de energia na forma de GTP. ( )</p><p>Verdadeiro ( ) Falso</p><p>7. Quanto aos nucléolos, veja as afirmativas abaixo e escolha a alternativa que corresponde</p><p>as informações corretas.</p><p>1. Região rica em DNAr (DNA ribossômico);</p><p>2. Subestrutura nuclear separada por uma membrana fosfolipoproteica;</p><p>3. Local envolvido com a replicação do DNA;</p><p>4. Local de síntese de subunidades ribossomais pela associação de RNAr e</p><p>ribonucleoproteínas;</p><p>5. Onde ocorre a transcrição de DNA em RNA ribossômico.</p><p>( ) Todas as afirmativas estão corretas.</p><p>( ) Nenhuma das afirmativas é verdadeira.</p><p>( ) Apenas a afirmativa 3 está incorreta.</p><p>( ) Apenas as afirmativas 2, 4 e 5 estão corretas.</p><p>( ) Apenas as afirmativas 1, 4 e 5 estão corretas.</p><p>8. Analise as alternativas abaixo, referentes ao núcleo.</p><p>I. A maioria das células é mononucleada, como os neurônios, mas existem células</p><p>plurinucleadas, como a fibra muscular estriada esquelética.</p><p>II. A membrana nuclear é lipoproteica e possui numerosos poros que permitem a passagem</p><p>de substâncias como o RNA ribossômico, que é produzido no citoplasma e passa par o</p><p>núcleo.</p><p>III. A membrana externa do envelope nuclear é contínua com o Retículo endoplasmático.</p><p>Foi cometido um erro em:</p><p>a) Apenas no item I.</p><p>b) Apenas no item II.</p><p>c) Apenas no item III.</p><p>d) Apenas nos itens II e III.</p><p>e) Nenhum item contém erro.</p><p>9. Nas células em interfase, o material genético aparece na forma de:</p><p>a) cariolinfa.</p><p>b) fuso acromático.</p><p>c) cromatina.</p><p>d) nucléolo.</p><p>e) envelope nuclear.</p><p>10. A informação genética nos eucariotas está armazenada sob a forma de:</p><p>a) Cromatina, uma molécula de DNA circular espalhado pelo núcleo associado a proteínas</p><p>nos nucleossomos.</p><p>b) Cromatina, que são moléculas de DNA linear associado a proteínas histonas e proteínas</p><p>não histonas.</p><p>c) Cromatina, que são moléculas de DNA circular associado a proteínas histonas e</p><p>proteínas não histona.</p><p>d) Cromatina, que são moléculas de RNA associado a proteínas histonas e proteínas não</p><p>histona</p><p>11. A cromatina, sob o aspecto morfológico, é classificada em eucromatina e</p><p>heterocromatina. Elas se distinguem porque:</p><p>a) a eucromatina se apresenta condensada durante a mitose e a heterocromatina já se</p><p>encontra condensada na interfase;</p><p>b) a eucromatina se apresenta condensada na interfase e a heterocromatina, durante a</p><p>mitose;</p><p>c) só a heterocromatina se condensa e a eucromatina não;</p><p>d) a eucromatina é transcricionalmente ativa e a heterocromatina também;</p><p>e) a eucromatina é a que ocorre no núcleo a e heterocromatina é a que ocorre no</p><p>citoplasma.</p><p>ESTUDO DIRIGIDO SOBRE O CICLO CELULAR</p><p>1. Controle do ciclo celular. Nos pontos de checagem G1-S, G2-M e na transição Metáfase-</p><p>Anáfase a célula verifica, se há nutrientes, danos no DNA, se este foi duplicado</p><p>completamente, se está ligado ao fuso mitótico, para garantir as condições ideais para a</p><p>geração de duas células filhas viáveis.</p><p>( ) Verdadeiro ( ) Falso</p><p>2. Correlacione as colunas abaixo, associando cada estágio da interfase com sua principal</p><p>característica:</p><p>Coluna A - Estágio da Interfase Coluna B – Característica</p><p>( ) G1 a) Duplicação do material genético</p><p>( ) S b) Crescimento celular e síntese de proteínas</p><p>( ) G2 c) Preparação para a divisão celular</p><p>3. Qual das alternativas abaixo descreve corretamente a fase G0 do ciclo celular?</p><p>a) A fase G0 é um período de intensa atividade de replicação do DNA, preparando a célula</p><p>para a divisão.</p><p>b) A fase G0 é um estado de quiescência celular, onde a célula de diferencia (especializa),</p><p>sai do ciclo celular e não se divide mais.</p><p>c) A fase G0 é a fase mais curta do ciclo celular, caracterizada pela separação das</p><p>cromátides-irmãs.</p><p>d) A fase G0 é a fase onde ocorre a formação do fuso mitótico, preparando a célula para a</p><p>divisão celular.</p><p>e) A fase G0 é um período de intensa síntese de proteínas, preparando a célula para a</p><p>próxima divisão.</p><p>4. O ciclo celular apresenta pontos de checagem e verificação, considerando isso escolha</p><p>a opção que indica o que a célula verifica nos pontos de checagem de G1, S, G2 e M?</p><p>a) A célula verifica se há erros na replicação do DNA apenas no ponto de checagem G2.</p><p>b) Nos pontos de checagem, a célula verifica exclusivamente a presença de nutrientes</p><p>suficientes para a divisão.</p><p>c) Os pontos de checagem garantem que o DNA esteja intacto e que o ambiente seja</p><p>favorável para a progressão do ciclo celular.</p><p>d) A célula verifica apenas se os cromossomos estão corretamente alinhados na placa</p><p>equatorial durante o ponto de checagem M.</p><p>e) Os pontos de checagem não possuem função específica, sendo apenas etapas do ciclo</p><p>celular.</p><p>5. Quais são as proteínas envolvidas no controle do ciclo celular?</p><p>6. Como as Ciclinas e CDKs regulam o ciclo celular?</p><p>a) As ciclinas e CDKs inibem a progressão do ciclo celular, garantindo que as células</p><p>permaneçam em um estado de repouso.</p><p>b) As ciclinas e CDKs ativam genes que codificam proteínas inibidoras do ciclo celular,</p><p>retardando a divisão celular.</p><p>c) As ciclinas e CDKs formam complexos que ativam ou inativam proteínas-alvo, controlando</p><p>a progressão do ciclo celular.</p><p>d) As ciclinas e CDKs atuam como enzimas que degradam o DNA, permitindo a duplicação</p><p>do material genético.</p><p>e) As ciclinas e CDKs são responsáveis pela organização dos cromossomos durante a mitose,</p><p>mas não influenciam o ciclo celular como um todo.</p><p>7. O ciclo celular das células eucarióticas é dividido nas fases G1, S, G2 e M. Sobre a</p><p>caracterização destas fases, assinale a alternativa correta.</p><p>a) G1 é a fase na qual ocorre a síntese do DNA celular, S é a fase da divisão nuclear, G2 é a</p><p>fase do aumento do volume celular, M é a fase da divisão da célula em duas novas células.</p><p>b) G1 é a fase na qual ocorre o comprometimento da célula em se duplicar, S é a fase da</p><p>duplicação do DNA celular, G2 é a fase do aumento do volume celular, M é a fase da divisão</p><p>da célula em duas novas células.</p><p>c) G1 é a fase na qual ocorre o aumento do volume celular, S é a fase da síntese proteica, G2</p><p>é a fase da duplicação do DNA celular, M é a fase da divisão da célula em duas novas</p><p>células.</p><p>d) G1 é a fase na qual ocorre a síntese</p><p>do DNA, S é a fase da síntese das membranas</p><p>celulares, G2 é a fase da divisão celular, M é a fase do crescimento celular.</p><p>e) G1 é a fase na qual ocorre intensa atividade metabólica, S é a fase da síntese proteica, G2</p><p>é a fase da separação das cromátides, M é a fase da divisão da célula em duas novas</p><p>células.</p><p>8. Sabemos que o ciclo celular pode ser dividido em duas etapas distintas: a interfase e a</p><p>divisão celular. Sobre a interfase, marque a alternativa correta.</p><p>a) A fase G2 o DNA corresponde a metade do conteúdo da fase G1.</p><p>b) A fase S permitirá replicar o DNA para divisão em G2.</p><p>c) Em G1 ocorre a duplicação do DNA.</p><p>d) Ela pode ser dividida em três etapas G1, G2 e G3.</p><p>e) Quando a célula se diferencia ela estaciona em uma forma especial de G1 chamada GO</p><p>9. Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a</p><p>alternativa que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA</p><p>cromossômico.</p><p>a) G0 b) G1 c) G2 d) S e) M</p><p>MITOSE</p><p>1. Em seres humanos, a mitose desempenha um papel crucial em diversos processos</p><p>biológicos. Indique como a mitose contribui para esses processos em organismo</p><p>multicelulares como o nosso e qual a sua função em seres unicelulares como protozoários.</p><p>R:</p><p>2. No processo de mitose:</p><p>a) a partir de uma célula diploide originam-se duas novas células diploides.</p><p>b) a partir de uma célula diploide originam-se quatro novas células diploides.</p><p>c) a partir de uma célula haploide originam-se duas novas células diploides.</p><p>d) a partir de uma célula haploide originam-se quatro novas células diploides.</p><p>e) a partir de uma célula diploide originam-se quatro novas células haploides.</p><p>3. Qual das alternativas abaixo apresenta a sequência correta das fases da mitose e um</p><p>evento característico de cada uma delas? A ilustração pode ajudar.</p><p>a) Prófase (condensação dos cromossomos), metáfase (alinhamento dos cromossomos no</p><p>equador da célula), anáfase (separação das cromátides-irmãs), telófase (formação de</p><p>novas membranas nucleares).</p><p>b) Metáfase (condensação dos cromossomos), anáfase (alinhamento dos cromossomos no</p><p>equador da célula), telófase (separação das cromátides-irmãs), prófase (formação de novas</p><p>membranas nucleares).</p><p>c) Anáfase (condensação dos cromossomos), telófase (alinhamento dos cromossomos no</p><p>equador da célula), prófase (separação das cromátides-irmãs), metáfase (formação de</p><p>novas membranas nucleares).</p><p>d) Telófase (condensação dos cromossomos), prófase (alinhamento dos cromossomos no</p><p>equador da célula), metáfase (separação das cromátides-irmãs), anáfase (formação de</p><p>novas membranas nucleares).</p><p>4. Quais são as fases da divisão celular por mitose? Caracterize cada fase, mencionando os</p><p>principais eventos que ocorrem.</p><p>5. Qual a importância da citocinese para a divisão celular e como ela ocorre nas células</p><p>animais?</p><p>a) A citocinese é responsável pela duplicação do material genético e ocorre nas células</p><p>animais através da formação de um fragmoplasto.</p><p>b) A citocinese é responsável pela separação das células-filhas após a divisão nuclear e</p><p>ocorre nas células animais pelo estrangulamento da membrana plasmática.</p><p>c) A citocinese é responsável pela formação do fuso mitótico e ocorre nas células animais</p><p>através da formação de vesículas no centro da célula.</p><p>d) A citocinese é responsável pela organização dos cromossomos na placa equatorial e</p><p>ocorre nas células animais pelo alongamento da célula.</p><p>6. A vimblastina é um quimioterápico usado no tratamento de pacientes com câncer.</p><p>Sabendo-se que essa substância impede a formação de microtúbulos, pode-se concluir que</p><p>sua interferência no processo de multiplicação celular ocorre na:</p><p>a) condensação dos cromossomos. b) descondensação dos cromossomos.</p><p>c) duplicação dos cromossomos. d) separação dos cromossomos.</p><p>e) reorganização dos nucléolos.</p><p>MEIOSE</p><p>1. Quais são as principais diferenças entre a meiose e a mitose e qual a importância dessas</p><p>diferenças para os organismos?</p><p>2. A meiose é um processo de divisão celular fundamental para:</p><p>a) O crescimento dos organismos.</p><p>b) A reparação de tecidos.</p><p>c) A produção de gametas e a variabilidade genética.</p><p>d) A produção de células somáticas.</p><p>3. Qual das alternativas abaixo NÃO é uma função da meiose?</p><p>a) Redução do número de cromossomos.</p><p>b) Permutação genética.</p><p>c) Produção de células idênticas à célula mãe.</p><p>d) Formação de gametas.</p><p>4. Observe a imagem na figura abaixo que representa as diferentes etapas da prófase I da</p><p>meiose I. Qual evento é fundamental nessa fase e contribui significativamente para a</p><p>variabilidade genética dos gametas?</p><p>a) Separação das cromátides irmãs.</p><p>b) Duplicação do material genético.</p><p>c) Pareamento dos cromossomos homólogos e crossing over.</p><p>d) Formação do fuso mitótico.</p><p>5. O pareamento dos cromossomos homólogos durante o zigóteno da meiose I é</p><p>fundamental para:</p><p>a) A separação das cromátides irmãs.</p><p>b) A ocorrência do crossing over e a recombinação genética.</p><p>c) A duplicação do material genético.</p><p>d) A formação do fuso mitótico.</p><p>6. Qual a principal consequência da segregação independente dos cromossomos</p><p>homólogos durante a meiose I?</p><p>a) Formação de células com o dobro do número de cromossomos da célula original.</p><p>b) Produção de células idênticas à célula mãe.</p><p>c) Aumento da variabilidade genética nos gametas.</p><p>d) Manutenção do número de cromossomos nas células filhas.</p><p>7. Qual processo meiótico é responsável pela geração de novas combinações genéticas</p><p>entre os cromossomos homólogos?</p><p>a) Anáfase I</p><p>b) Telófase I</p><p>c) Prófase I</p><p>d) Metáfase II</p><p>8. Qual sua importância biológica desse crossing-over?</p><p>9. Qual a consequência da separação dos cromossomos homólogos na meiose I?</p><p>10. Estabeleça um paralelo com as principais diferenças e semelhanças entre mitose e</p><p>meiose.</p><p>11. Sobre mitose e meiose. Qual das alternativas abaixo está correta?</p><p>a) A meiose é responsável por garantir que as células-filhas tenham o mesmo número de</p><p>cromossomos.</p><p>b) A duplicação do DNA antes da mitose e a distribuição equitativa das cromátides-irmãs</p><p>para as células-filhas garantem a manutenção do número cromossômico.</p><p>c) A citocinese separa aleatoriamente os cromossomos, assegurando a variabilidade</p><p>genética e a manutenção do número cromossômico.</p><p>d) A recombinação genética durante a mitose garante que as células-filhas tenham o</p><p>mesmo número de cromossomos.</p><p>ESTUDO DIRIGIDO – AULA SOBRE CÂNCER</p><p>1. Quais são as principais características da célula que compõem um tumor maligno?</p><p>2. Uma característica marcante das células cancerígenas é a:</p><p>a) Capacidade de realizar apoptose quando danificadas.</p><p>b) Proliferação controlada e especializada.</p><p>c) Perda de adesão a outras células e à matriz extracelular.</p><p>d) Alta especialização funcional.</p><p>e) Baixa taxa de divisão celular.</p><p>3. O que diferencia um tumor benigno de um tumor maligno (câncer)?</p><p>4. Qual das alternativas abaixo apresenta um conjunto de fatores que podem aumentar o</p><p>risco de desenvolvimento de um câncer?</p><p>a) Alimentação rica em frutas e verduras, prática regular de exercícios físicos e exposição</p><p>moderada ao sol.</p><p>b) Herança genética, tabagismo, exposição à radiação ultravioleta e hepatite viral.</p><p>c) Sono regular, consumo de água e boa higiene pessoal.</p><p>d) Idade avançada e consumo excessivo de alimentos medicamentos.</p><p>5. Qual das alternativas abaixo apresenta um conjunto de alterações celulares que</p><p>caracterizam a progressão de um tumor em direção à malignidade?</p><p>a) Aumento da apoptose, diminuição da proliferação celular e adesão celular aumentada.</p><p>b) Proliferação celular descontrolada, angiogênese e capacidade de invadir tecidos</p><p>adjacentes.</p><p>c) Diminuição do metabolismo celular, especialização celular aumentada e perda da</p><p>capacidade de migração.</p><p>d) Manutenção da homeostase celular, senescência celular e reparo eficiente do DNA.</p><p>6. Por que existe uma maior ocorrência</p><p>de câncer com o avanço da idade?</p><p>R:</p><p>7. Quando os proto-oncogenes sofrem mutações podem se transformar em oncogenes.</p><p>Qual a principal função dos proto-oncogenes em uma célula normal?</p><p>a) Reparar o DNA danificado.</p><p>b) Estimular a apoptose (morte celular programada).</p><p>c) Regular o ciclo celular e a proliferação celular.</p><p>d) Inibir a formação de vasos sanguíneos.</p><p>8. Qual a relação entre oncogenes e a formação de tumores?</p><p>a) Oncogenes inibem a proliferação celular, levando à formação de tumores.</p><p>b) Oncogenes estimulam a proliferação celular de forma descontrolada, contribuindo para</p><p>a formação de tumores.</p><p>c) Oncogenes não têm relação com a formação de tumores.</p><p>d) Oncogenes são responsáveis pela reparação do DNA danificado, prevenindo a formação</p><p>de tumores.</p><p>9. Qual das seguintes alternativas descreve corretamente a relação entre proto-</p><p>oncogenes, oncogenes e genes supressores de tumor no desenvolvimento do câncer?</p><p>a) Mutações em proto-oncogenes e genes supressores de tumor podem levar ao</p><p>desenvolvimento de câncer.</p><p>b) Somente mutações em oncogenes causam câncer.</p><p>c) Genes supressores de tumor causam câncer quando estão muito ativos.</p><p>d) Proto-oncogenes não estão relacionados ao câncer.</p><p>10. A inativação de genes supressores de tumor pode levar ao desenvolvimento de câncer</p><p>porque:</p><p>a) Aumenta a capacidade de reparo do DNA.</p><p>b) Permite que as células se dividam de forma descontrolada.</p><p>c) Diminui a atividade dos oncogenes.</p><p>d) Aumenta a produção de proteínas que inibem o crescimento celular.</p><p>11. Uma mutação em um proto-oncogene, transformando-o em um oncogene, geralmente</p><p>resulta em:</p><p>a) Diminuição da proliferação celular.</p><p>b) Aumento da proliferação celular.</p><p>c) Morte celular programada.</p><p>d) Nenhuma alteração na célula.</p><p>12. Qual a principal função do gene p53 em uma célula?</p><p>a) Estimular a proliferação celular.</p><p>b) Reparar o DNA danificado e induzir a apoptose quando necessário.</p><p>c) Inibir a produção de proteínas.</p><p>d) Regular a produção de energia.</p><p>13. Por que o gene p53 é considerado um supressor de tumores?</p><p>a) Porque estimula a formação de novos vasos sanguíneos nos tumores.</p><p>b) Porque inibe a apoptose das células danificadas.</p><p>c) Porque induz a parada do ciclo celular e a apoptose em células com DNA danificado.</p><p>d) Porque aumenta a taxa de mutação nas células.</p><p>14. Algumas mulheres, como a atriz Angelina Jolie vêm se submetendo à mastectomia</p><p>bilateral profilática (remoção de ambas as mamas), devido à detecção de uma mutação no</p><p>gene BCRA 1. Sabe-se que a triagem da mutação BCRA 1 identifica um grupo de mulheres</p><p>com alto risco de desenvolver câncer de mama, cerca de 90%. Esse gene faz parte do</p><p>grupo de genes críticos no câncer. Esse gene precisa ter suas duas cópias defeituosas por</p><p>mutações para permitir a proliferação celular e formação dos tumores. Esse gene é do</p><p>grupo:</p><p>a) dos proto-oncogenes.</p><p>b) dos genes promotores de tumor.</p><p>c) dos genes supressores de tumor.</p><p>d) dos genes inativadores de tumor.</p><p>e) dos oncogenes.</p><p>15. p53 - gene supressor de tumor (monitora a integridade do DNA). O ciclo celular pode</p><p>ser interrompido em determinadas fases para evitar a produção de células com erro no</p><p>DNA. A ausência de controle da divisão celular relaciona-se diretamente com o</p><p>desenvolvimento de neoplasia (câncer). Um exemplo de controle do ciclo celular é a</p><p>interrupção em G1 pela proteína p53, quando uma lesão no DNA é detectada. O que ocorre</p><p>com uma célula quando essa proteína é ativada?</p><p>A) Replica o DNA e torna-se poliploide.</p><p>B) Passa para a fase S do ciclo celular.</p><p>C) Bloqueia a síntese de DNA não avança de G1/S.</p><p>D) Duplica os cromossomos.</p><p>E) Avança para a fase G2 do ciclo celular.</p><p>ESTUDO DIRIGIDO SOBRE DIFERENCIAÇÃO CELULAR</p><p>1 - Diferenciação celular pode ser definida como:</p><p>(a) O processo pelo qual uma célula se divide em duas células filhas idênticas.</p><p>(b) A aquisição de características específicas por uma célula, permitindo que ela</p><p>desempenhe funções particulares.</p><p>(c) A perda de material genético por uma célula.</p><p>(d) A capacidade das células de se moverem para diferentes partes do corpo.</p><p>(e) O processo pelo qual uma célula se torna mais jovem e capaz de se dividir.</p><p>2 - Qual a principal consequência da diferenciação celular?</p><p>(a) Aumento da capacidade de divisão celular.</p><p>(b) Formação de um organismo multicelular com diferentes tipos de tecidos.</p><p>(c) Perda da capacidade de se reproduzir.</p><p>(d) Diminuição da complexidade de um organismo.</p><p>(e) Aumento da quantidade de DNA em cada célula.</p><p>3- São células MAIS DIFERENCIADAS e com MENOR Potencialidade e capacidade de</p><p>multiplicação:</p><p>a) Células da blástula b) Hemácias c) Fibroblastos</p><p>d) Hepatócitos e) Zigoto</p><p>4 - Qual a relação entre potencialidade e diferenciação celular?</p><p>(a) Potencialidade e diferenciação são processos opostos, onde à medida que uma</p><p>aumenta, a outra diminui.</p><p>(b) Potencialidade e diferenciação são sinônimas, referindo-se à capacidade da célula em</p><p>se especializar.</p><p>(c) A potencialidade é a capacidade de uma célula se diferenciar, ou seja, quanto maior a</p><p>potencialidade, maior a capacidade de se especializar.</p><p>(d) A potencialidade não influencia a diferenciação celular.</p><p>5 - Uma célula com alta potencialidade é aquela que:</p><p>(a) Está altamente especializada em uma função específica.</p><p>(b) Tem a capacidade de se diferenciar em poucos tipos celulares.</p><p>(c) Tem a capacidade de se diferenciar em muitos tipos celulares.</p><p>(d) Não tem capacidade de se diferenciar.</p><p>6 - Qual das seguintes células possui maior potencialidade?</p><p>(a) Neurônio</p><p>(b) Célula muscular</p><p>(c) Célula-tronco embrionária</p><p>(d) Célula epitelial</p><p>7 - O que acontece com o embrião em relação a diferenciação durante o processo de</p><p>desenvolvimento do feto?</p><p>8 - Quais são as modificações celulares e bioquímicas que ocorrem durante a</p><p>diferenciação?</p><p>9 - O que é uma célula totipotente e multipotente?</p><p>10 - As células tronco são definidas como:</p><p>(a) Células especializadas em uma única função.</p><p>(b) Células que se dividem continuamente e dão origem a todos os tipos de células do</p><p>corpo.</p><p>(c) Células mortas que são substituídas por novas células.</p><p>(d) Células que formam apenas tecidos epiteliais.</p><p>(e) Células que não se dividem após o nascimento.</p><p>11 - Qual o principal papel das células tronco no organismo?</p><p>(a) Produzir anticorpos para combater infecções.</p><p>(b) Transportar oxigênio para as células.</p><p>(c) Renovar tecidos e órgãos ao longo da vida.</p><p>(d) Regular a temperatura corporal.</p><p>(e) Produzir hormônios.</p><p>12 - As células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) representam uma importante</p><p>descoberta na área da medicina regenerativa. Elas são células-tronco artificiais criadas a</p><p>partir de células adultas comuns, como células da pele ou do sangue. Qual das alternativas</p><p>abaixo completa corretamente a frase a seguir sobre as iPSCs?</p><p>Células-tronco pluripotentes induzidas (iPSCs) são:</p><p>a) Células-tronco adultas com capacidade de se diferenciar em diversos tipos celulares.</p><p>b) Células-tronco embrionárias obtidas por fertilização in vitro.</p><p>c) Células-tronco pluripotentes derivadas de blastocistos.</p><p>d) Células adultas reprogramadas geneticamente para se tornarem células-tronco</p><p>pluripotentes.</p><p>e) Células-tronco totipotentes presentes em embriões em estágio inicial de</p><p>desenvolvimento.</p>