Questões de imunologia cap 1 e 2

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<p>Questões Fáceis</p><p>1. Qual é a função principal do sistema imunológico?</p><p>· A) Regular a temperatura corporal.</p><p>· B) Transportar oxigênio no sangue.</p><p>· C) Defender o corpo contra infecções.</p><p>· D) Auxiliar na digestão dos alimentos.</p><p>· Resposta: C) Defender o corpo contra infecções.</p><p>2. Qual dos seguintes é um componente da imunidade inata?</p><p>· A) Linfócitos B.</p><p>· B) Anticorpos.</p><p>· C) Macrófagos.</p><p>· D) Células T citotóxicas.</p><p>· Resposta: C) Macrófagos.</p><p>3. A imunidade adaptativa é caracterizada por qual das seguintes propriedades?</p><p>· A) Resposta rápida e inespecífica.</p><p>· B) Memória imunológica.</p><p>· C) Ausência de especificidade.</p><p>· D) Falta de discriminação entre próprio e não próprio.</p><p>4. Qual das seguintes células é essencial para a apresentação de antígenos aos linfócitos T?</p><p>· A) Neutrófilos.</p><p>· B) Eosinófilos.</p><p>· C) Células dendríticas.</p><p>· D) Células NK.</p><p>5. O reconhecimento de patógenos pelo sistema imunológico inato ocorre principalmente através de:</p><p>· A) Receptores específicos de antígenos.</p><p>· B) Padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs).</p><p>· C) Citocinas anti-inflamatórias.</p><p>· D) Anticorpos produzidos por células B.</p><p>· Resposta: B) Padrões moleculares associados a patógenos (PAMPs).</p><p>6. Qual é a principal diferença entre a imunidade inata e a imunidade adaptativa?</p><p>· A) A imunidade inata é mais específica que a imunidade adaptativa.</p><p>· B) A imunidade adaptativa não possui memória imunológica.</p><p>· C) A imunidade adaptativa requer um período de ativação mais longo.</p><p>· D) A imunidade inata é mediada por linfócitos B.</p><p>Questões Difíceis</p><p>7. Qual das afirmações abaixo descreve corretamente a interação entre a imunidade inata e adaptativa?</p><p>· A) A imunidade adaptativa pode funcionar de forma independente da imunidade inata.</p><p>· B) A imunidade inata regula a ativação da imunidade adaptativa através da apresentação de antígenos e secreção de citocinas.</p><p>· C) A imunidade adaptativa é ativada antes da imunidade inata.</p><p>· D) As células da imunidade adaptativa podem ativar a imunidade inata diretamente.</p><p>"A imunidade inata atua como a primeira linha de defesa, reconhecendo patógenos de forma inespecífica e iniciando a resposta inflamatória, enquanto a imunidade adaptativa é ativada subsequentemente, sendo dependente da apresentação de antígenos pelas células da imunidade inata, como as células dendríticas, para desenvolver uma resposta específica e duradoura contra o patógeno."</p><p>Essa afirmação destaca a interdependência entre os dois sistemas, onde a imunidade inata não só fornece proteção inicial, mas também é crucial para a ativação e orientação da resposta imunológica adaptativa.</p><p>8. Quais são as principais características dos receptores de reconhecimento de padrões (PRRs) da imunidade inata?</p><p>· A) Alta especificidade para antígenos específicos.</p><p>· B) Diversidade limitada e reconhecimento de PAMPs.</p><p>· C) Alta taxa de mutação para combater diferentes patógenos.</p><p>· D) Reconhecimento exclusivo de antígenos apresentados por células dendríticas.</p><p>Os Receptores de Reconhecimento de Padrões (PRRs) da imunidade inata possuem as seguintes principais características:</p><p>1. Especificidade Limitada: PRRs reconhecem Padrões Moleculares Associados a Patógenos (PAMPs), que são estruturas conservadas encontradas em uma ampla gama de microrganismos, como lipopolissacarídeos (LPS), flagelina bacteriana e RNA viral.</p><p>2. Expressão Constante: PRRs estão presentes em células do sistema imunológico inato (como macrófagos, neutrófilos e células dendríticas) de forma constitutiva, ou seja, sem a necessidade de uma exposição prévia ao patógeno.</p><p>3. Resposta Rápida: Quando PRRs reconhecem PAMPs, eles ativam rapidamente as vias de sinalização que desencadeiam respostas imunológicas imediatas, como a fagocitose, a produção de citocinas pró-inflamatórias e a ativação do sistema complemento.</p><p>4. Ausência de Memória Imunológica: Ao contrário dos receptores da imunidade adaptativa, PRRs não desenvolvem memória; a resposta é a mesma em todas as exposições ao mesmo patógeno.</p><p>5. Diversidade Limitada: Embora PRRs possam reconhecer uma variedade de PAMPs, eles têm uma diversidade limitada em comparação aos receptores da imunidade adaptativa, que são altamente variados e específicos para antígenos individuais.</p><p>Essas características permitem que os PRRs desempenhem um papel crucial na detecção precoce de infecções e na ativação das respostas imunológicas iniciais.</p><p>9. Qual das seguintes moléculas é responsável por reconhecer especificamente o antígeno apresentado pelas moléculas de MHC nas células apresentadoras de antígenos, permitindo a ativação dos linfócitos T?</p><p>· A) MHC de classe I.</p><p>· B) MHC de classe II.</p><p>· C) TCR (Receptor de Célula T).</p><p>· D) Receptores Toll-like.</p><p>A molécula responsável por reconhecer especificamente o antígeno apresentado pelas moléculas de MHC nas células apresentadoras de antígenos, permitindo a ativação dos linfócitos T, é o receptor de célula T (TCR).</p><p>Explicação:</p><p>· Receptor de Célula T (TCR): O TCR é uma proteína expressa na superfície dos linfócitos T. Ele reconhece fragmentos de antígenos que são apresentados pelas moléculas do Complexo Principal de Histocompatibilidade (MHC) na superfície das células apresentadoras de antígenos (APCs). Essa interação específica entre o TCR e o complexo MHC-antígeno é crucial para a ativação dos linfócitos T e o início de uma resposta imunológica adaptativa.</p><p>Capitulo 2</p><p>1. Qual das seguintes afirmações descreve corretamente os linfócitos B?</p><p>· A) Eles são responsáveis pela imunidade celular.</p><p>· B) Eles produzem anticorpos.</p><p>· C) Eles amadurecem no timo.</p><p>· D) Eles reconhecem antígenos apenas quando apresentados por moléculas de MHC.</p><p>· Resposta: B) Eles produzem anticorpos.</p><p>"Os linfócitos B são responsáveis pela produção de anticorpos, que neutralizam patógenos e toxinas. Eles podem se diferenciar em plasmócitos, que secretam grandes quantidades de anticorpos, e em células de memória B, que proporcionam uma resposta rápida e eficaz em exposições subsequentes ao mesmo antígeno."</p><p>Explicação:</p><p>· Produção de Anticorpos: Linfócitos B, quando ativados por antígenos específicos, se diferenciam em plasmócitos, que secretam anticorpos específicos para esses antígenos. Esses anticorpos podem neutralizar diretamente patógenos e toxinas ou marcá-los para destruição por outras células do sistema imunológico.</p><p>· Células de Memória B: Após a exposição ao antígeno, alguns linfócitos B se tornam células de memória B, que permanecem no organismo e permitem uma resposta mais rápida e eficaz caso o mesmo patógeno seja encontrado novamente no futuro.</p><p>2. Qual é a principal função das células NK (Natural Killer)?</p><p>· A) Produzir anticorpos.</p><p>· B) Apresentar antígenos aos linfócitos T.</p><p>· C) Destruir células infectadas por vírus e células tumorais.</p><p>· D) Produzir citocinas anti-inflamatórias.</p><p>· Resposta: C) Destruir células infectadas por vírus e células tumorais.</p><p>A principal função das células NK (Natural Killer) é reconhecer e destruir células infectadas por vírus e células tumorais de maneira rápida e sem a necessidade de uma ativação prévia específica por antígenos.</p><p>Explicação:</p><p>· Mecanismo de Ação: As células NK identificam e eliminam células que apresentam sinais de infecção ou transformação maligna, como a redução da expressão de moléculas do MHC classe I. Elas liberam grânulos citotóxicos que induzem a apoptose (morte celular programada) nas células-alvo.</p><p>· Função Reguladora: Além de sua ação citotóxica, as células NK também secretam citocinas, como o interferon-gama (IFN-γ), que modulam a resposta imunológica, promovendo a ativação de outras células do sistema imunológico.</p><p>As células NK são um componente crucial da imunidade inata, atuando como uma primeira linha de defesa contra infecções virais e o desenvolvimento de câncer.</p><p>3. Qual molécula está envolvida na opsonização de patógenos para facilitar sua fagocitose?</p><p>· A) MHC de classe II.</p><p>· B) IgG.</p><p>· C) CD8.</p><p>· D) TCR (Receptor de Célula T).</p><p>A molécula envolvida na opsonização (marcam o alvo) de patógenos para facilitar sua fagocitose é a imunoglobulina G (IgG).</p><p>Explicação:</p><p>· Imunoglobulina G (IgG):</p><p>IgG é um tipo de anticorpo que se liga a patógenos, marcando-os para a fagocitose por células do sistema imunológico, como macrófagos e neutrófilos. A presença de IgG na superfície do patógeno facilita o reconhecimento e a ingestão pelas células fagocíticas, um processo conhecido como opsonização.</p><p>· Outras Moléculas Envolvidas: O complemento (especialmente o fragmento C3b) também desempenha um papel importante na opsonização, ligando-se à superfície dos patógenos e promovendo sua fagocitose.</p><p>Ambas as moléculas atuam como "marcadores" que sinalizam para as células do sistema imunológico que os patógenos devem ser eliminados.</p><p>4. Qual das seguintes características diferencia as respostas imunes humoral e celular?</p><p>· A) A imunidade humoral envolve a produção de anticorpos, enquanto a imunidade celular depende da ativação de linfócitos T.</p><p>· B) A imunidade celular é mediada por células B, enquanto a imunidade humoral é mediada por células T.</p><p>· C) A imunidade celular é específica para antígenos solúveis, enquanto a imunidade humoral é específica para antígenos celulares.</p><p>· D) A imunidade humoral responde exclusivamente a patógenos intracelulares.</p><p>"A resposta imune humoral é mediada por anticorpos produzidos pelos linfócitos B, enquanto a resposta imune celular é mediada por linfócitos T que atuam diretamente na destruição de células infectadas ou na regulação de outras respostas imunológicas."</p><p>Explicação:</p><p>· Resposta Imune Humoral: Envolve a produção de anticorpos pelos plasmócitos (células B ativadas). Esses anticorpos circulam nos fluidos corporais (humores) e neutralizam patógenos extracelulares, como bactérias e vírus, antes que eles possam entrar nas células.</p><p>· Resposta Imune Celular: Envolve linfócitos T citotóxicos (CD8+), que reconhecem e destroem células infectadas por patógenos intracelulares (como vírus) ou células tumorais. Também inclui linfócitos T auxiliares (CD4+), que ajudam a ativar outras células do sistema imunológico, como macrófagos e células B.</p><p>Essas duas respostas são complementares e essenciais para a proteção eficaz contra diferentes tipos de patógenos.</p><p>5. Durante a maturação dos linfócitos T no timo, o que ocorre durante a seleção negativa?</p><p>· A) Linfócitos T que reconhecem fracamente os antígenos próprios são eliminados.</p><p>· B) Linfócitos T que não reconhecem antígenos próprios com alta afinidade são selecionados para a sobrevivência.</p><p>· C) Linfócitos T que reconhecem antígenos próprios com alta afinidade são eliminados para prevenir autoimunidade.</p><p>· D) Linfócitos T que reconhecem antígenos próprios são convertidos em células T reguladoras.</p><p>Durante a seleção negativa na maturação dos linfócitos T no timo, os linfócitos T que reconhecem fortemente os antígenos próprios apresentados pelas moléculas do MHC são induzidos a sofrer apoptose (morte celular programada).</p><p>Explicação:</p><p>· Finalidade da Seleção Negativa: Este processo é essencial para prevenir a autoimunidade, eliminando os linfócitos T que poderiam atacar os próprios tecidos do corpo. Apenas os linfócitos T que possuem afinidade moderada ou fraca pelos antígenos próprios, o que sugere que podem ser úteis contra patógenos sem reagir contra o corpo, sobrevivem a esse processo.</p><p>· Processo Complementar: Antes da seleção negativa, ocorre a seleção positiva, onde os linfócitos T que conseguem reconhecer as moléculas de MHC, mas com baixa afinidade, são selecionados para sobreviver e continuar seu desenvolvimento.</p><p>Assim, a seleção negativa é crucial para garantir a autotolerância e o desenvolvimento de um repertório de linfócitos T que sejam eficazes contra antígenos estranhos, mas inofensivos para o organismo.</p><p>6. Qual das seguintes citocinas é crucial para a sobrevivência e proliferação dos linfócitos T naive após o reconhecimento do antígeno?</p><p>· A) IL-4.</p><p>· B) IL-2.</p><p>· C) IL-10.</p><p>· D) IFN-γ.</p><p>7. Qual é o papel da sinalização mediada por TCR (Receptor de Célula T) durante a ativação dos linfócitos T, e como isso difere da sinalização coestimuladora?</p><p>· A) A sinalização mediada por TCR é responsável por iniciar a resposta imune específica, enquanto a sinalização coestimuladora amplifica essa resposta e previne anergia.</p><p>· B) A sinalização coestimuladora é mais importante do que a sinalização do TCR para a ativação dos linfócitos T.</p><p>· C) O TCR ativa os linfócitos T diretamente, enquanto a sinalização coestimuladora suprime a ativação do TCR.</p><p>· D) A sinalização do TCR é responsável pela apoptose das células T após a ativação, enquanto a coestimulação garante a sobrevivência celular.</p><p>8. No processo de seleção positiva no timo, qual é a consequência para um linfócito T se ele não interagir adequadamente com as moléculas de MHC?</p><p>· A) O linfócito T sofre apoptose porque não pode reconhecer antígenos apresentados.</p><p>· B) O linfócito T se diferencia em uma célula T reguladora.</p><p>· C) O linfócito T é ativado para iniciar uma resposta imune.</p><p>· D) O linfócito T se torna uma célula de memória.</p><p>Integração entre os dois capítulos</p><p>1. Qual é a principal função dos linfócitos T citotóxicos (CTLs) na resposta imune adaptativa?</p><p>· A) Produzir anticorpos.</p><p>· B) Destruir células infectadas por vírus ou células tumorais.</p><p>· C) Fagocitar patógenos.</p><p>· D) Apresentar antígenos às células B.</p><p>2. Qual das seguintes células é a principal célula apresentadora de antígeno (APC) que pode ativar linfócitos T naive?</p><p>· A) Células NK.</p><p>· B) Macrófagos.</p><p>· C) Neutrófilos.</p><p>· D) Células dendríticas.</p><p>3. A resposta imune inata é caracterizada por qual das seguintes propriedades?</p><p>· A) Alta especificidade para antígenos.</p><p>· B) Memória imunológica duradoura.</p><p>· C) Resposta rápida e inespecífica.</p><p>· D) Requer apresentação de antígeno por MHC.</p><p>4. Durante uma infecção viral, qual é o papel coordenado das células dendríticas e dos linfócitos T citotóxicos?</p><p>· A) As células dendríticas fagocitam o vírus e os linfócitos T citotóxicos secretam anticorpos contra o vírus.</p><p>· B) As células dendríticas processam e apresentam antígenos virais aos linfócitos T citotóxicos, que então reconhecem e destroem as células infectadas.</p><p>· C) Os linfócitos T citotóxicos ativam as células dendríticas para produzir citocinas antivirais.</p><p>· D) As células dendríticas secretam IL-2 para ativar os linfócitos T citotóxicos diretamente.</p><p>5. Qual das seguintes interações é essencial para o desenvolvimento da memória imunológica durante a resposta imune adaptativa?</p><p>· A) Ligação do receptor Toll-like 4 (TLR4) com seu ligante LPS.</p><p>· B) Interação entre os linfócitos B e as células NK.</p><p>· C) Apresentação de antígenos pelas células dendríticas aos linfócitos T naive.</p><p>· D) Reconhecimento de antígenos por neutrófilos.</p><p>6. Qual das seguintes descrições caracteriza corretamente o papel dos receptores de reconhecimento de padrões (PRRs) e dos receptores de células T (TCRs) na imunidade?</p><p>· A) Os PRRs reconhecem antígenos específicos, enquanto os TCRs reconhecem padrões moleculares comuns.</p><p>· B) Os PRRs são expressos por linfócitos T, enquanto os TCRs são expressos por macrófagos.</p><p>· C) Os PRRs são parte da imunidade inata e reconhecem PAMPs, enquanto os TCRs são parte da imunidade adaptativa e reconhecem antígenos específicos apresentados por MHC.</p><p>· D) Ambos os PRRs e TCRs dependem de moléculas coestimuladoras para a ativação celular.</p><p>7. Explique a interação entre a imunidade inata e adaptativa na resposta a uma infecção bacteriana, enfatizando o papel das citocinas produzidas pelas células dendríticas.</p><p>· A) As células dendríticas produzem citocinas que inibem a imunidade inata enquanto ativam a imunidade adaptativa, promovendo a diferenciação dos linfócitos T em células de memória.</p><p>· B) As células dendríticas produzem citocinas como IL-12, que ativam linfócitos T naive, e ao mesmo tempo, recrutam células da imunidade inata para o local da infecção, criando uma ponte entre as duas respostas.</p><p>· C) As células dendríticas produzem citocinas que diretamente ativam as células B para produzir anticorpos sem necessidade da participação dos linfócitos T.</p><p>· D) As citocinas produzidas pelas células dendríticas suprimem a atividade dos neutrófilos, permitindo</p><p>que os linfócitos B dominem a resposta imune.</p><p>8. Durante a fase inicial de uma infecção viral, qual é o papel das células NK e como essa função é complementada pelos linfócitos T citotóxicos na fase tardia da resposta imune?</p><p>· A) As células NK são responsáveis pela destruição de células infectadas de forma inespecífica na fase inicial, enquanto os linfócitos T citotóxicos assumem a resposta na fase tardia ao reconhecerem antígenos específicos apresentados por MHC de classe I.</p><p>· B) As células NK eliminam todos os patógenos extracelulares, enquanto os linfócitos T citotóxicos se concentram nos patógenos intracelulares.</p><p>· C) As células NK e os linfócitos T citotóxicos funcionam de maneira independente, sem interação significativa entre suas atividades.</p><p>· D) As células NK promovem a apoptose das células dendríticas infectadas, permitindo que os linfócitos T citotóxicos sejam ativados diretamente pelos antígenos livres.</p><p>9. Descreva o processo de maturação dos linfócitos B e explique como a seleção negativa durante esse processo contribui para a prevenção de doenças autoimunes.</p><p>· A) Durante a maturação, os linfócitos B passam pela seleção negativa, onde aqueles que não conseguem se ligar a antígenos próprios são eliminados, prevenindo assim a autoimunidade.</p><p>· B) Na seleção negativa, os linfócitos B que reconhecem antígenos próprios com alta afinidade são eliminados, enquanto aqueles com baixa afinidade são selecionados para se tornarem células B de memória.</p><p>· C) A seleção negativa dos linfócitos B ocorre no timo, onde são eliminados aqueles que não interagem adequadamente com o MHC.</p><p>· D) A seleção negativa dos linfócitos B ocorre no baço e garante que apenas as células que reconhecem patógenos intracelulares sobrevivam.</p>