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<p>➢ Hidrocarbonetos</p><p>➢ Alcanos, Alceno, Alcinos</p><p>➢ Aminas</p><p>HIDROCARBONETOS</p><p>• Os hidrocarbonetos são</p><p>compostos que possuem</p><p>apenas H e C.</p><p>• A formula molecular desses</p><p>compostos é CxHy.</p><p>• São essenciais na produção</p><p>dos derivados do petróleo.</p><p>• São compostos apolares (a</p><p>grande maioria) e as</p><p>moléculas se unem por dipolo</p><p>induzido.</p><p>Dentro dos hidrocarbonetos</p><p>existem os:</p><p>➢ Alifáticos (alcanos, alcenos,</p><p>alcinos, alcadienos)</p><p>➢ Cíclicos (ciclanos, cicleno,</p><p>ciclino, aromáticos)</p><p>➢ Saturados (alcanos e</p><p>ciclanos)</p><p>➢ Insaturados (alcenos,</p><p>alcinos, alcadienos, ciclenos,</p><p>ciclinos, aromáticos).</p><p>A nomenclatura: é dada de</p><p>acordo com a quantidade de</p><p>carbonos que a molécula possui.</p><p>Nº de C prefixo Nº de C prefixo</p><p>1 Met 6 Hex</p><p>2 Et 7 Hept</p><p>3 Prop 8 Oct</p><p>4 But 9 Non</p><p>5 Pent 10 desc</p><p>11- undec 12- dodec 13- tridec</p><p>Classificação dos Carbonos:</p><p>De acordo com os átomos a ele</p><p>ligado:</p><p>➢ Primário: ligado</p><p>diretamente com outro</p><p>carbono.</p><p>➢ Secundário: se liga</p><p>diretamente com 2 outros</p><p>carbonos</p><p>➢ Terciário: se liga com 3</p><p>carbonos</p><p>➢ Quaternário: se liga com</p><p>4 carbonos</p><p>De acordo com o tipo de ligação</p><p>(sigma – σ e pi – π)</p><p>Carbono saturado: apresenta</p><p>somente ligações simples, também</p><p>chamadas de sigma (σ). Ligação forte</p><p>Carbono insaturado: conta com</p><p>duplas ligações, denominações de pi</p><p>(π), ou carbonos que apresentam</p><p>ligação tripla.</p><p>Representação das cadeias</p><p>carbônicas:</p><p>.....................................................</p><p>...................................................</p><p>...................................................</p><p>...................................................</p><p>.....................................................</p><p>Classificação das cadeias</p><p>carbônicas:</p><p>Quanto ao fechamento da cadeia</p><p>Cadeia aberta, acíclica ou alifática</p><p>As cadeias abertas também</p><p>chamadas de acíclicas ou alifáticas,</p><p>têm duas ou mais extremidades e</p><p>não contêm qualquer tipo</p><p>encadeamento, fechamento ou anel.</p><p>Cadeia fechada ou acíclica</p><p>As cadeias fechadas também</p><p>chamadas de acíclicas, apresentam</p><p>átomos unidos fechando a cadeia,</p><p>formando um ciclo, um núcleo ou um</p><p>anel.</p><p>Cadeia mista</p><p>As cadeias mistas possuem ao menos</p><p>uma parte em que os átomos não</p><p>estão formando um encadeamento –</p><p>ou seja, estão abertos – e a outra</p><p>parte é fechada ou cíclica.</p><p>Quanto à disposição</p><p>Cadeia linear, normal ou reta</p><p>Essa cadeia ocorre quando existem</p><p>carbonos primários e secundários no</p><p>encadeamento. Quando estão em</p><p>uma única sequência, geram duas</p><p>pontas ou extremidades.</p><p>Cadeia ramificada</p><p>Já as cadeias ramificadas possuem</p><p>três ou mais pontas ou</p><p>extremidades, apresentando</p><p>carbonos terciários ou quaternários.</p><p>Quanto à saturação</p><p>Saturada</p><p>Nessa classificação, entram as</p><p>cadeias que possuem apenas</p><p>ligações simples entre os carbonos.</p><p>Insaturada</p><p>As cadeias insaturadas possuem ao</p><p>menos uma ligação dupla ou tripla</p><p>entre os carbonos.</p><p>Compostos aromáticos</p><p>Os compostos aromáticos também</p><p>são chamados de arenos e são</p><p>considerados hidrocarbonetos que</p><p>possuem ao menos um anel</p><p>benzênico – sendo também</p><p>considerado uma cadeia fechada.</p><p>AlCANOS</p><p>Os alcanos ou parafinas são</p><p>hidrocarbonetos alifáticos saturados,</p><p>já que possuem cadeia aberta com</p><p>ligações simples entre os carbonos</p><p>de sua cadeia principal. Pouco reativos,</p><p>apolares</p><p>Nomenclatura:</p><p>Prefixo: número de átomos de</p><p>carbono da cadeia principal.</p><p>Infixo: tipo de ligação da cadeia</p><p>principal:</p><p>• Ligações simples = AN</p><p>Sufixo: função hidrocarboneto</p><p>• Sufixo O</p><p>Exemplos:</p><p>CH3 – CH2 – CH3 → PROPANO</p><p>CH3 – CH2 – CH2 – CH3 → BUTANO</p><p>AlCENOS</p><p>São hidrocarbonetos alifáticos</p><p>insaturados, que apresentam</p><p>somente uma dupla ligação entre os</p><p>carbonos de sua cadeia carbônica</p><p>principal. Substancias oleosas.</p><p>• uma ligação σ (sigma) e uma</p><p>ligação π (pi)</p><p>• É preciso indicar, por meio de</p><p>um número, a localização da</p><p>dupla ligação.</p><p>• a numeração da cadeia deve</p><p>ser feita para que a ligação</p><p>dupla fique com a menor</p><p>posição</p><p>Nomenclatura:</p><p>Prefixo: número de átomos de</p><p>carbono da cadeia principal.</p><p>Infixo: tipo de ligação da cadeia</p><p>principal: (indicando aposição)</p><p>• Ligações simples = EN</p><p>Sufixo: função hidrocarboneto</p><p>• Sufixo O</p><p>Isomeria geométrica</p><p>Ocorre somente em compostos com</p><p>ligações duplas carbono quando:</p><p>Se isso acontecer então esse</p><p>composto tem isomeria</p><p>geométrica e ocorre na forma dos</p><p>isômero cis e o trans</p><p>Isômeros cis e trans</p><p>Isômero cis é aquele onde os</p><p>grupos iguais estão no mesmo lado</p><p>ao se traçar um plano no meio da</p><p>ligação dupla</p><p>Isômero</p><p>trans é aquele onde os</p><p>grupos iguais estão em lados</p><p>opostos ao se traçar um plano</p><p>no meio da ligação dupla</p><p>Quando existe R1≠R2 ≠ R3 ≠ R4</p><p>ligado aos carbonos da ligação dupla</p><p>a nomenclatura passa a ser E (trans)</p><p>ou Z (cis) e o fator considerado aqui</p><p>é prioridade das massas atômicas</p><p>dos substituintes</p><p>No C1 tenho H e Cl, H tem MA =1 e o Cl MA =35,5</p><p>No C2 tenho C do CH3 e Br, C tem MA=12 e Br</p><p>MA = 80</p><p>Então coloco a mesma letra naqueles mais leve e</p><p>vejo se estão do mesmo lado ou em lado opostos.</p><p>Mais leves são H e CH3 que estão do mesmo lado,</p><p>então esse é o Z.</p><p>Os mais leves estão em lados opostos então esse</p><p>é o E</p><p>Alcenos cíclicos</p><p>A ligação dupla está sempre entre C1</p><p>e C2</p><p>Nomenclatura: ciclo + nome do</p><p>alceno correspondente ao número de</p><p>carbonos</p><p>Obtenção dos alcenos:</p><p>• Desidratação de álcoois:</p><p>• Reação de adição:</p><p>Adição de H2O: etapa da oxidação de</p><p>ácidos graxos</p><p>Adição de H2: reação de</p><p>hidrogenação</p><p>Alcadienos</p><p>Alcadienos ou dienos são os</p><p>hidrocarbonetos alifáticos</p><p>insaturados por duas ligações duplas</p><p>(= =)</p><p>Pode ocorrer a isomeria de função</p><p>(mesma fórmula molecular para</p><p>estruturas diferentes) entre os dois</p><p>tipos de hidrocarbonetos.</p><p>Nomenclatura: Prefixo + dien + o</p><p>(indicar a posição da ligação)</p><p>But-1,3-dieno</p><p>ALCINOS</p><p>• A ligação tripla é o grupo</p><p>funcional desta classe</p><p>• Uma ligação σ (sigma) e duas</p><p>ligações π (pi)</p><p>Nomenclatura: Prefixo pelo número</p><p>de carbonos + sufixo ino (indicar a</p><p>posição da ligação tripla)</p><p>A ligação tripla tem prioridade então</p><p>começo a contar pelo lado em que</p><p>ela fique com a menor numeração:</p><p>RAMIFICAÇÃO</p><p>As cadeias ramificadas seguem a</p><p>mesma nomenclatura proposta para</p><p>uma cadeia normal, apresentando a</p><p>estrutura prefixo + infixo + sufixo.</p><p>Porém, nesse caso, o que muda é a</p><p>necessidade de indicar a posição e o</p><p>nome da ramificação, sendo posição</p><p>+ nome da ramificação + prefixo +</p><p>infixo + sufixo.</p><p>• A cadeia longa deve ser</p><p>considerada como a principal.</p><p>Caso exista mais de uma ramificação,</p><p>as seguintes regras devem ser</p><p>consideradas:</p><p>• A cadeia com duas ou mais</p><p>ramificações iguais devem</p><p>ser indicadas pelos prefixos</p><p>di, tri, tetra, e assim por</p><p>diante.</p><p>• As cadeias com ramificações</p><p>diferentes devem ser listadas</p><p>em ordem alfabética.</p><p>• A cadeia principal dos alcinos</p><p>e alcenos apresenta uma</p><p>dupla e tripla ligação,</p><p>respectivamente. Nesse caso,</p><p>a numeração da cadeia deve</p><p>iniciar da extremidade mais</p><p>próxima da ligação.</p><p>CICLOS</p><p>Ciclanos</p><p>Possuem apenas ligações simples em</p><p>sua cadeia carbônica e são</p><p>hidrocarbonetos cíclicos.</p><p>Nomenclatura dada através do ciclo</p><p>representado (quantidade de</p><p>carbonos no ciclo) + ramificação</p><p>presente e onde ela se encontra +</p><p>ano.</p><p>Ciclenos</p><p>Possuem ligação tripla em sua cadeia</p><p>carbônica e são hidrocarbonetos</p><p>cíclicos.</p><p>AMINAS</p><p>Podem ser classificadas em:</p><p>• Primárias: quando apenas</p><p>um hidrogênio é substituído</p><p>Fórmula estrutural geral de uma amina</p><p>primária</p><p>• Secundárias: quando dois</p><p>hidrogênios são substituídos</p><p>Fórmula estrutural geral</p><p>de uma amina</p><p>secundária</p><p>• Terciárias: quando três</p><p>hidrogênios são substituídos</p><p>Fórmula estrutural geral de uma amina</p><p>terciária</p><p>Nomeclatura:</p><p>• Quando só tem um grupo</p><p>ligado ao NH2</p><p>Nome da cadeia (prefixo numero de</p><p>carbono) + amina</p><p>CH3-CH2-NH2</p><p>etanamina</p><p>https://www.manualdaquimica.com/quimica-organica/nomenclatura-das-aminas.htm</p><p>https://www.manualdaquimica.com/quimica-organica/nomenclatura-das-aminas.htm</p><p>https://www.manualdaquimica.com/quimica-organica/nomenclatura-das-aminas.htm</p><p>• Quando tem dois ou mais</p><p>grupos ligados ao nitrogênio</p><p>Nomes dos grupos alquil em ordem</p><p>alfabética + terminação amina</p><p>CH3-CH2-CH2-CH2-N(CH3)2</p><p>Butildimetilamina</p><p>Anilas</p><p>Aminas onde o NH2 se liga a um</p><p>anel benzênico são chamadas de</p><p>anilinas</p><p>NH2 tem prioridade logo OCH3 é um substituinte</p><p>(metoxi)</p><p>O fenol tem prioridade em relação à amina, vira</p><p>amino como uma ramificação</p><p>Amino</p><p>O grupo NH2 quando presente em</p><p>uma molécula junto com funções</p><p>prioritárias passa a ser um</p><p>substituinte que recebe o nome de</p><p>amino</p><p>A função aldeído ou álcool tem prioridade em</p><p>relação à amina</p><p>As aminas possuem caráter básico</p><p>devido ao grupo NH2 então reagem</p><p>com ácidos para formarem sais.</p>