2 EXERCÍCIO DE REVISÃO GENÉTICA

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<p>EXERCÍCIO DE REVISÃO – GENÉTICA</p><p>1. O DNA (Ácido Desoxirribonucleico) é uma molécula presente no núcleo das células de todos os seres vivos</p><p>e que carrega toda a informação genética de um organismo. É formado por uma fita dupla em forma de espiral</p><p>(dupla hélice), composta por nucleotídeos. Avaliando esse cenário: uma fita de DNA apresenta a seguinte</p><p>sequência: TCAAGT. Marque a alternativa que indica corretamente a sequência encontrada na fita complementar:</p><p>a) AGTTCA</p><p>b) AGUUCA</p><p>c) ATAAUA</p><p>d) AGUUGA</p><p>e) AGUUGA</p><p>2. O RNA e o DNA são ácidos nucleicos e, portanto, são constituídos por subunidades denominadas</p><p>nucleotídeos. Esses dois ácidos nucleicos, no entanto, apresentam algumas diferenças, como é o caso de suas</p><p>bases nitrogenadas. Analise as alternativas e marque a que apresenta a única base nitrogenada ausente no DNA.</p><p>a) Citosina</p><p>b) Guanina</p><p>c) Uracila</p><p>d) Timina</p><p>e) Adenina</p><p>3. A divisão celular se trata da capacidade de uma célula se dividir dando origem a outras células. Essa</p><p>capacidade é de suma importância para todos os organismos vivos. Por exemplo, os organismos pluricelulares,</p><p>como os humanos, contêm dezenas de milhões de células. Cada célula tem a sua função específica e apresenta</p><p>um diferente ritmo de divisão celular, algumas delas por não se dividirem por um longo período de tempo</p><p>permanecem na fase que podemos chamar de:</p><p>a) G1</p><p>b) G0</p><p>c) G2</p><p>d) S</p><p>e) M</p><p>4. É sabido que os genes presentes nas moléculas de DNA regulam o funcionamento da célula. O RNA, por</p><p>sua vez, participa da síntese de proteínas. Nesse processo são formadas novas moléculas. Nesse sentido, afirma-</p><p>se que os processos de formação de novas moléculas de DNA, RNA e proteínas são denominados respectivamente:</p><p>a) transcrição, duplicação e tradução.</p><p>b) tradução, transcrição e duplicação.</p><p>c) duplicação, transcrição e tradução.</p><p>d) transcrição, tradução e duplicação.</p><p>e) tradução, duplicação e transcrição.</p><p>5. A meiose é um tipo de divisão celular que ocorre na reprodução sexuada. Nela ocorrem duas divisões</p><p>celulares seguidas de uma única duplicação do material genético. Contudo, a meiose aumenta a variabilidade dos</p><p>gametas por conta de dois mecanismos principais. Marque a alternativa que apresenta esses mecanismos.</p><p>a) Splicing e segregação do núcleo</p><p>b) Transcrição e mutação</p><p>c) Replicação e crossing-over</p><p>d) Segregação aleatória dos homólogos e crossing-over</p><p>e) Interfase e telófase</p><p>6. A genética é a parte da ciência que estuda a hereditariedade, a estrutura e função dos genes e a variação dos</p><p>seres vivos. É através da genética que buscamos compreender os mecanismos e leis de transmissão das</p><p>características através das gerações. Sobre os conceitos básicos de genética, ordene a coluna da direita com a da</p><p>esquerda e assinale a ordem correta.</p><p>1. Gene recessivo ( ) Unidade de transmissão hereditária.</p><p>2. Fenótipo ( ) Patrimônio genético de um indivíduo</p><p>3. Gene ( ) Genes que ocupam o mesmo lócus em cromossomos homólogos.</p><p>4. Gene alelos ( ) Aspectos externos (morfológicos ou funcionais) de um indivíduo.</p><p>5. Genótipo ( ) Só manifesta o caráter quando estiver em dose dupla.</p><p>a) 3, 5, 4, 2, 1.</p><p>b) 5, 3, 2, 4, 1.</p><p>c) 3, 2, 4, 5, 1.</p><p>d) 3, 2, 1, 5, 4.</p><p>e) 3, 5, 1, 2, 4.</p><p>7. Em 6 de abril de 2000, o geneticista americano Craig Venter anunciou que 99% do genoma humano havia sido</p><p>decodificado. A notícia foi uma sensação, embora somente meses depois, em 15 de fevereiro de 2001, o Projeto</p><p>Genoma Humano (PGH), que competia com o grupo de Venter, tenha publicado resultados cientificamente</p><p>revisados, nas revistas científicas Science e Nature. O genoma é o material genético de uma espécie, a informação</p><p>hereditária codificada no DNA. Ele contém todas as informações hereditárias da vida. O plano arquitetônico da</p><p>natureza é bastante simples: todas as informações importantes são armazenadas numa única cadeia longa. No</p><p>entanto, a fita do DNA é tão longa que não é tecnicamente possível lê-la como uma única. E esse foi o grande</p><p>desafio para os cientistas. Sobre o genoma humano, marque a alternativa correta.</p><p>a) Está distribuído em 46 moléculas de DNA, 23 pares cromossômicos, no núcleo de cada célula diplóide.</p><p>b) Está distribuído em 23 moléculas de DNA, 23 pares cromossômicos, no núcleo de cada célula diplóide.</p><p>c) Está distribuído em 46 moléculas de DNA, 46 pares cromossômicos, no núcleo de cada célula haplóide.</p><p>d) Está distribuído em 46 moléculas de DNA, 23 pares cromossômicos, no citoplasma de cada célula haplóide.</p><p>e) Está distribuído em 23 moléculas de DNA, 46 pares cromossômicos, no núcleo de cada célula diplóide.</p><p>8. A habilidade dos organismos vivos de reproduzir a própria espécie é uma das características que melhor</p><p>distinguem os seres vivos da matéria não viva. Assim, a continuidade da vida depende da reprodução de células</p><p>pré-existentes, ou seja, depende da divisão celular O ciclo celular é constituído de uma fase mitótica mais curta, em</p><p>que ocorre propriamente a divisão celular, e uma fase mais longa, denominada interfase, na qual a célula cresce e</p><p>se prepara para uma nova divisão.</p><p>Avalie as assertivas abaixo:</p><p>I - G1, S e G2 são subfases da interfase.</p><p>II - a duplicação dos cromossomos ocorre na fase mitótica.</p><p>III - a fase mitótica pode ser dividida em subfases ou estágios: prófase, prometáfase, metáfase, anáfase, telófase e</p><p>citocinese.</p><p>IV - o ciclo celular é controlado por cinases e ciclinas que são proteínas que atuam em pontos específicos de controle</p><p>da interfase.</p><p>São verdadeiras:</p><p>a) I e II</p><p>b) I e III</p><p>c) II e IV</p><p>d) I, III e IV</p><p>e) II, III e IV</p><p>9. A divisão celular é o processo pelo qual uma célula produz outras células e pode ocorrer por dois tipos nos seres</p><p>eucariontes: mitose e meiose. Os seres humanos apresentam células somáticas, que constituem o corpo, e células</p><p>sexuais, também chamadas de gametas, responsáveis pela reprodução. Qual o tipo de divisão celular que células</p><p>somáticas e gametas sofrem?</p><p>a) células somáticas sofrem meiose e gametas sofrem mitose</p><p>b) células somáticas sofrem mitose e gametas sofrem meiose</p><p>c) células somáticas e gametas sofrem apenas mitose</p><p>d) células somáticas e gametas sofrem apenas meiose</p><p>e) células somáticas e gametas podem ambos sofrer os dois tipos de divisão</p><p>10. O ciclo celular é um processo elaborado que consiste em várias etapas sequenciais que resultam na divisão da</p><p>célula em duas células-filhas na mitose. Durante a Fase S do ciclo, todos os cromossomos são duplicados para que</p><p>cada célula-filha tenha sua cópia do genoma. Qual o nome do processo em que uma molécula de DNA é copiada e</p><p>qual a enzima que faz a adição dos novos nucleotídeos?</p><p>a) Replicação e RNA polimerase</p><p>b) Replicação e DNA polimerase</p><p>c) Transcrição e DNA polimerase</p><p>d) Transcrição e RNA polimerase</p><p>e) Transcrição reversa e transcriptase reversa</p><p>11. Os ___________ são sequências da molécula de DNA que armazenam informações hereditárias. As suas</p><p>variações, que circulam dentro de uma população são chamadas de ____________. O conjunto de toda informação</p><p>genética de uma espécie é chamada de ____________ e quando organizamos todo esse conteúdo em</p><p>cromossomos alinhados temos um ___________, que na espécie humana tem 46 cromossomos. Marque a</p><p>alternativa que preenche respectivamente as lacunas.</p><p>a) Genes, Alelos, Ploidia e Genoma</p><p>b) Alelos, Genes, Ploidia e Cariótipo</p><p>c) Lócus, Éxons, Genes e Genoma</p><p>d) Genes, Alelos, Genoma e Cariótipo</p><p>e) Íntros, Éxons, Cariótipo e Genoma</p><p>12. A divisão das células eucarióticas é um processo mais elaborado que a divisão das células procarióticas. Em</p><p>regra, é preciso que muitos cromossomos sejam duplicados e distribuídos igual e exatamente entre as células­filhas.</p><p>As organelas – mitocôndrias, cloroplastos,</p><p>retículo endoplasmático, complexo de Golgi e assim por diante – também</p><p>precisam ser distribuídas entre as células­filhas. Nessas células, a divisão segue sequencialmente as fases:</p><p>a) G1 > S > G2 > M</p><p>b) G0 > S > G1 > M</p><p>c) G1 > M > G2 > S</p><p>d) G > M > G > M</p><p>e) G1 > R > G2 > D</p><p>13. O mRNA eucariótico é transcrito é sintetizado na sua forma imatura e para que deixe o núcleo precisa passar</p><p>por 3 processos diferentes, adição do CAP na porção 5’, cauda poli A e o splicing. Marque a alternativa que melhor</p><p>explica o splicing.</p><p>a) Retirada dos íntros pelo spliciossomo</p><p>b) Retirada dos éxons pelo spliciossomo</p><p>c) Retirada dos íntrons pelo ribossomo</p><p>d) Retirada dos éxons pelo ribossomo</p><p>e) Recombinação somática</p><p>14. A teoria da evolução proposta por Charles Darwin no livro “A Origem das Espécies” apresenta o mecanismo</p><p>pelo qual as populações acumulam diferenças até chegar ao ponto de formar novas espécies. Nesse contexto, a</p><p>_____________ atua favorecendo às variantes que são mais ______________ pois apresentam características que</p><p>favorecem a sua reprodução, essas características são ______________. Marque a alternativa que respectivamente</p><p>preenche as lacunas.</p><p>a) Seleção natural, fortes e dominantes</p><p>b) Seleção natural, adaptadas e dominantes</p><p>c) Seleção natural, fortes e vantagens seletivas</p><p>d) Seleção artificial, adaptadas e vantagens seletivas</p><p>e) Seleção natural, adaptadas e vantagens seletivas</p><p>15. Muitas células eucarióticas têm duas cópias de cada cromossomo. Essa condição, denominada estado</p><p>___________, é característica das células do corpo do eucarionte, isto é, as células ____________. Já as células</p><p>sexuais, ou ___________, geralmente têm só uma cópia de cada cromossomo, condição denominada estado</p><p>___________. Marque a alternativa que preenche respectivamente as lacunas.</p><p>a) Haploide, somáticas, gametas e diploide</p><p>b) Diploide, somáticas, gametas e haploide</p><p>c) Diploide, somáticas, zigoto e haploide</p><p>d) Haploide, procarióticas, zigoto e diploide</p><p>e) Somático, maduras, gametas e germinativo</p><p>16. A redescoberta do artigo de Mendel deflagrou uma grande quantidade de estudos sobre a herança em vegetais,</p><p>animais e microrganismos. A grande pergunta que todos se faziam era “O que é um gene?” Em meados do século</p><p>20, essa pergunta foi finalmente respondida. Demonstrou-se que os genes eram constituídos de moléculas</p><p>complexas denominadas ácidos nucleicos, que por sua vez eram formadas por nucleotídeos. A estrutura do</p><p>nucleotídeo compreende:</p><p>a) Uma pentose, uma base nitrogenada e um grupo fosfato</p><p>b) Uma pentose, uma base nitrogenada e um aminoácido</p><p>c) Uma pentose, um lipídeo e um grupo fosfato</p><p>d) Uma glicose, uma base nitrogenada e um aminoácido</p><p>e) Uma hexose, uma base nitrogenada e um grupo fosfato</p><p>17. As doenças genéticas monogênicas são aquelas onde um único par de alelos é afetado. Existem diferentes</p><p>padrões de herança para doenças monogênicas que variam de acordo com o cromossomo afetado e o padrão de</p><p>dominância. Doenças como a fibrose cística afetam igualmente homens e mulheres, apresentam salto de geração</p><p>e geralmente indivíduos afetados tem pais heterozigotos, qual é o padrão de herança apresentado?</p><p>a) Autossômica dominante</p><p>b) Autossômica recessiva</p><p>c) Ligada ao X dominante</p><p>d) Ligada ao X recessiva</p><p>e) Ligada ao Y</p><p>18. O câncer é resultado de um crescimento desordenado de células que perdem o controle do ciclo celular. Alguns</p><p>genes têm grande impacto nesse processo, uns de forma dominante e outros de forma recessiva. Além claro, dos</p><p>fatores ambientais que podem provocar mutações no DNA. No contexto da genética do câncer, marque a alternativa</p><p>que apresenta características da célula maligna:</p><p>a) Divisão acelerada, evasão da apoptose e acúmulo de mutações</p><p>b) Divisão lenta, evasão da apoptose e acúmulo de mutações</p><p>c) Divisão lenta, evasão da apoptose e raras mutações</p><p>d) Divisão acelerada, reconhecimento pelo sistema imune e incapacidade de invasão</p><p>e) Capacidade de invasão, crescimento acelerado e apoptose</p><p>19. Os cromossomos eucarióticos são observados com mais clareza durante a divisão celular quando cada</p><p>cromossomo se condensa em um volume menor. Nesse momento, a maior densidade dos cromossomos torna</p><p>possível discernir algumas características estruturais. Marque a alternativa que indica o momento do ciclo em que</p><p>o estado de condensação é maior:</p><p>a) Metáfase</p><p>b) Prófase</p><p>c) Interfase</p><p>d) Anáfase</p><p>e) Telófase</p><p>20. A maioria dos pacientes com Leucemia Mieloide Crônica apresenta uma alteração cromossômica específica que</p><p>é o resultado da fusão de dois genes de cromossomos diferentes. Essa alteração dá origem ao cromossomo</p><p>Filadélfia e é classificada como:</p><p>a) Duplicação</p><p>b) Deleção</p><p>c) Translocação</p><p>d) Inversão</p><p>e) Inserção</p>