RESUMO GENÉTICA COMPLETO EXERCÍCIOS

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GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
PRINCIPAIS CONCEITOS DA GENÉTICA: 
GENOMICA PARA BIOLOGIA: 
ELUCIDAR A ESTRUTURA E FUNÇÃO DOS GENOMAS. 
GENOMICA PARA SAÚDE: 
TRADUZINDO O CONHECIMENTO BASEADO NO 
GENOMA PARA BENEFIOS A SAÚDE. 
GENOMICA PARA SOCIEDADE: 
PROMOVENDO O USO DA GENOMICA PARA MINIMIZAR 
OS DANOS E MAXIMIZAR OS BENEFÍCIOS. 
O CONHECIMENTO GENÉTICO OFERECE 
OPORTUNIDADE PARA DETECTAR, PREVENIR E 
TRATAR AS DOENÇAS GENÉTICAS QUE SE ENCONTRA 
NOS GENES, OCASIONANDO ANOMALIAS E 
SÍNDROMES. 
 
IMPORTANCIA DA GENÉTICA 
 
 
 
 
DEFINIÇÃO DE GENÉTICA: 
CIÊNCIA RESPONSÁVEL POR ESTUDAR OS 
MECANISMOS DE HEREDITARIEDADE, OU SEJA, OS 
PROCESSOS ENVOLVIDOS NA TRANSFERÊNCIA DE 
INFORMAÇÕES DE UM ORGANISMO PARA OUTRO. 
ÁREA DA BIOLOGIA QUE ESTUDA OS MECANISMOS DA 
HEREDITARIEDADE OU HERANÇA BIOLÓGICA. 
 TRANSMISSÃO DAS CARACTERÍSTICAS 
DE UMA PESSOA À OUTRA AO LONGO DAS GERAÇÕES. 
 A FORMA COMO OS ORGANISMOS RECEBEM E 
TRANSMITEM AS CARACTERÍSTICAS 
BIOLÓGICAS DE GERAÇÃO PARA GERAÇÃO. 
PONTO INICIAL DA VIDA: 
 
CÉLULA: UNIDADES ESTRUTURAL E FUNCIONAL, 
CONSTITUINTES DE TODOS OS SERES VIVOS. → 
NÚCLEO: MATERIAL GENÉTICO. 
NÍVEIS DE ORGANIZAÇÃO DO MATERIAL 
GENÉTICO: 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
CROMOSSOMOS: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
ÁCIDOS NUCLEICOS: 
DNA + RNA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
COMPACTAÇÃO DO DNA: 
DNA ENROLADO NO COMPLEXO DE HISTONAS → 
NUCLEOSSOMO. 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
DIVISÃO E CICLO CELULAR. 
 
 
 
 
CICLO CELULAR E SUAS FASES: 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
MEIOSE: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
 
VARIABILIDADE GENÉTICA: 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
DOGMA CENTRAL DA BIOLOGIA: 
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
SÍNTESE PROTEICA: 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
CRONOLOGIA HISTÓRICA DOS 
AVANÇOS DA GENÉTICA: 
 
 
 
 
OS ESTUDOS RELACIONADOS À HEREDITARIEDADE 
SÃO ESSENCIAIS PARA ENTENDERMOS O 
FUNCIONAMENTO DOS SERES. 
PODEMOS COMPREENDER COMO AS DOENÇAS 
GENÉTICAS OU HEREDITÁRIAS SE COMPORTAM, QUAIS 
SÃO AS CHANCES DE SEREM EVITADAS, COMO LIDAR 
COM ELAS, ETC. 
ESTABELECER CLASSIFICAÇÃO DOS SERES VIVOS MAIS 
EFICAZ, ENTENDO QUAIS AS SEMELHANÇAS QUE CADA 
ESPÉCIE COMPARTILHA COM A OUTRA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
HEREDITARIEDADE E AVANÇOS. 
 
 
REVOLUÇÃO DA SAÚDE – CLONAGEM: 
OVELHA DOLLY: 
 
A OVELHA DOLLY TEM PAI? 
NO CASO DO CLONE DOLLY NÃO HÁ UM PAI 
BIOLÓGICO. 
NÃO HOUVE REPRODUÇÃO SEXUAL, QUE FUNDE AS 
CÉLULAS SEXUAIS MASCULINAS E FEMININAS PARA 
FORMAR UM NOVO SER VIVO. 
DOLLY FOI CRIADA COM PARTE DE UMA CÉLULA 
MAMÁRIA, QUE LHE FORNECEU QUASE TODO OS 
GENES, E COM PARTE DE UM ÓVULO DE OUTRA OVELHA 
ADULTA. 
QUEM SERIA A MÃE DE DOLLY? 
RESPOSTA ESTÁ LIGADA AO DNA MITOCONDRIAL: O 
DNA MITOCONDRIAL (MTDNA) É UM MARCADOR 
GENÉTICO DE INTERESSE NOS ESTUDOS FORENSES, 
ESPECIALMENTE PELO FATO DE UMA ÚNICA CÉLULA 
POSSUIR MAIS DE 5.000 CÓPIAS DE MTDNA. 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
 
 
 
 
 
 
ALGUNS GENETICISTAS SUGERIRAM QUE O GENOMA 
OBSCURO FOSSE SIMPLESMENTE DNA LIXO, UMA 
ESPÉCIE DE DEPÓSITO DE RESÍDUOS DA EVOLUÇÃO 
HUMANA. SERIAM OS RESTOS DE GENES PARTIDOS QUE 
DEIXARAM DE SER RELEVANTES HÁ MUITO TEMPO. 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 
 
 
 
NOS DIAS DE HOJE, OS RNAS ESTÃO SENDO 
CONSIDERADOS AS PRINCIPAIS MOLÉCULAS NA 
REGULAÇÃO DOS PROCESSOS CELULARES, LUGAR 
ANTES RESERVADO AOS GENES. OS DADOS 
DEMONSTRARAM QUE O PROPÓSITO BÁSICO DO DNA 
LIXO PODE SER CRIAR VÁRIAS FORMAS DE RNA QUE 
ATUAM COMO REGULADORES DOS GENES (REGIÕES 
CODIFICANTES DE PROTEÍNAS). 
 
DIAGNÓSTICO POINT-OF-CARE (POC): 
 
 
 
 
 GENÉTICA E CITOGENÉTICA. 
 
 MELHORAR A SAÚDE. 
 MELHORAR A ASSISTENCIA. 
 DIMINUIR OS GASTOS. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Gregor Johann Mendel 
22 Julho 1822- 6 Janeiro 1884 
Cruzamento 
 
Hibridização 
 
Híbrido 
 
Traços constantes 
 
Facilidades da planta de ervilha 
 
Encontrada em diversas variedades 
 
Facilidade em fazer cruzamentos 
 
Autofertilização 
 
Fertilização cruzada 
 
Caracteres ou traços 
 
Linhagens puras 
 
Planta de ervilha 
Pisum sativum 
Principais componentes da flor da planta de ervilha 
Variantes 
 
Cruzamento de fator simples 
 
Monohíbrido 
 
Cruzamento monohíbrido 
 
 
Resultados dos Cruzamentos Monoíbridos de Mendel 
Conclusões deste experimento 
 
1 Dominância e recessividade 
 
2 Teoria particulada da herança 
 
3 Segregação de fatores 
 
4 Genes aos pares 
 
 
Alelos da palavra grega que significa “de outro tipo” 
O termo gene só foi utilizado pela primeira vez pelo agricultor dinamarquês Wilhelm 
Johannsen em 1909. 
1 lei de Mendel: 
 
Duas cópias de um gene se segregam ou separam uma da outra 
durante a passagem de pais a filhos 
Quadro de Punnett Cruzamentos diíbridos de Mendel 
2 lei de Mendel: 
 
Dois genes diferentes distribuirão aleatoriamente seus alelos 
durante a formação das células haplóides reprodutivas. 
Aplicações de Genética Mendeliana 
Heredogramas 
Probabilidade e Estatística 
Qual a utilidade de usar probabilidade 
e estatística em Genética? 
1 Calcular a probabilidade de determinados 
fenótipos aparecerem na descendência de 
determinados cruzamentos. Ex: agricultura, 
diagnósticos humanos. 
2 Verificar se as proporções encontradas ou 
observadas se ajustam a determinado padrão 
teórico, como por exemplo às proporções 
mendelianas. 
Porém determinar uma probabilidade não é sinônimo de certeza 
que aquele fenótipo ou traço previsto terá necessariamente que 
aparecer. 
 
Exemplo: sabemos que a probabilidade de ter filhos homens ou 
mulheres é de 50%. 
 
Mesmo fazendo cálculos podemos verificar no dia-a-dia que 
existem casais normais com 5 ou mais filhos, todos homens ou 
mulheres, contradizendo a intuição de que metade dos filhos 
deveria ser de um determinado sexo. 
 
Ou seja, mesmo tendo uma probabilidade alta de ter um fenótipo 
este pode não se apresentar e também mesmo tendo uma 
probabilidade baixa de um fenótipo (doença) aparecer este 
aparece contradizendo de novo a intuição. 
1 - Probabilidade 
A probabilidade é a chance que 
existe de um evento ocorrer 
• Exemplo, cara ou coroa ao lançar uma 
moeda 
P = 
Número de vezes que o evento estudado ocorrer 
Total de eventos 
P (cara) = 
1 cara 
1 cara + 1 coroa 
= 
1 
2 
= 0,5 ou 50% 
• Na Genética estamos interessados em saber na 
probabilidade de um determinado fenótipo ocorrer num 
cruzamento 
• Se um heterozigoto para tamanho de planta (Aa), sendo o 
alelo A (alta) dominante sobre o alelo a (anã), é 
autocruzado a proporção genotípica seria 3 altos: 1anã 
P = 
Número de vezes que o evento estudado ocorrer 
Total de eventos 
P (altas) = 
3 altas 
3 altas + 1 anã 
= 
3 
4 
= 0,75 ou 75% 
1 anã 
3 altas + 1 anã 
= 
1 
4 
= 0,25 ou 25% P (anãs) = 
Porém a acurácia ou exatidão da probabilidade 
calculada depende também, em grande 
medida, do tamanho do número amostral. 
 
Assim o erro em, por exemplo, 6 eventos ou 
descendentes será sempre muito maior que o 
erro ou desvio em 1.000 eventos ou 
descendentes. 
Exemplos 
1 – doenças em uma familia 
2 – fenótipos em Drosophila 
 
 
O teste do Chi quadrado pode ser suado para validar hipóteses genéticas 
2. Teste do Chi quadrado (χ2) 
χ2 = Σ 
E
EO 2)( −
 
Onde: 
 
O = dados observados em cada categoria. 
 
E = dados esperados em cada categoria 
baseados em hipóteses experimentais 
 
1.1 A regra da soma pode ser usada para calcular eventos mutuamente 
exclusivos 
 
1.2 A regra do produto pode ser usada para calcular a probabilidade de eventos 
independentes 
 
1.3 A equação de expansão binomial pode ser usada para predizer a 
probabilidade de combinações não ordenadas de eventos. 
 
 
1. Probabilidade 
 
xnx qp
xnx
nP −
−
=
)!(!
! Onde 
P = probabilidade 
n = número de eventos 
x = número de eventos em cada categoria 
p = probabilidade pesquisada 
q = probabilidade de outras categorias 
SIMULADO P1 – GENÉTICA E CITOGENÉTICA 
 
 
1- Assinale a alternativa correta em relação as duas etapas do ciclo celular. 
A) Na fase S ocorre a duplicação do DNA. 
B) Na fase G1 a célula encontra-se com todo o DNA duplicado. 
C) A etapa de interfase é longa nas células de embriões em desenvolvimento. 
D) O tempo do Ciclo Celular é igual para todas as células. 
 
2- Quanto ao número de células formadas em divisões por mitose e meiose é correto afirmar 
que: 
A) Através da mitose duas células com o mesmo número de cromossomos da célula inicial 
são formadas, enquanto na meiose duas células com metade do número de cromossomos 
são produzidas. 
B) Os mesmos números de células são formados por mitose e meiose, pois a diferença 
entre os dois tipos de divisão celular está apenas no número de etapas em que ocorrem. 
C) A mitose origina duas células mantendo o número de cromossomos da célula inicial, 
enquanto a meiose produz quatro células com metade do número de cromossomos. 
D) Através da meiose as quatro novas células formadas são idênticas à célula-mãe, 
enquanto a mitose permite que as duas células criadas apresentem variabilidade genética. 
 
3- Assinale a opção em que são apresentadas, respectivamente, a enzima que auxilia na quebra 
das ligações de hidrogênio e a enzima que retira a tensão da dupla fita de DNA no processo de 
replicação de DNA. 
A) DNA enovelase e DNA ligase 
B) Tripsina e pepsina 
C) RNA polimerase e DNA isomerase 
D) DNA helicase e topoisomerase 
 
4- Considerando-se as diferenças fundamentais existentes entre os processos de divisão celular 
em humanos, sabe-se que na 
(A) mitose, a partir de uma célula diplóide, formam-se quatro células haplóides. 
(B) meiose, a partir de uma célula haplóide, formam-se duas células haplóides. 
(C) mitose, a partir de uma célula diplóide, formam-se duas células haplóides. 
(D) meiose, a partir de uma célula diplóide, formam-se quatro células haplóides. 
 
 
5- As cadeias são representadas pelas iniciais maiúsculas de cada base na ordem de sequência 
característica; por exemplo: AATCAGCTTTACGC. Logicamente, essa representação corresponde 
a uma das hélices; a da outra hélice será complementar. Levando-se em conta os 
emparelhamentos no que se refere a DNA no exemplo proposto, a complementar seria: 
a) TTAGTCGAAATGCG. 
b) AATCAGCTTTACGC. 
c) AATCAGCTTTACGC. 
d) CCTCCGCTTTCCGC. 
e) TTACTGCAAATCGC. 
6- Em 1953, Watson e Crick decifraram que a estrutura da molécula de DNA (ácido 
desoxirribonucleico) é uma dupla hélice, responsável pelas características dos organismos. 
Com os conhecimentos atuais, julgue as afirmativas sobre a molécula de DNA: 
I- Na autoduplicação da molécula de DNA, cada filamento original serve de molde para a síntese 
de um novo filamento (duplicação semiconservativa). 
II- A base nitrogenada adenina emparelha-se com a citosina, enquanto a timina emparelha-se 
com a guanina. 
III- As bases nitrogenadas dos dois filamentos estão unidas por ligações denominadas pontes de 
hidrogênio. 
 
Está(ao) correta(s) a(s) afirmativa(s): 
a) I somente 
b) II somente 
c) I e II. 
d) I e III. 
e) II e III. 
 
7- A maioria das reações químicas da célula, incluindo duplicação do DNA, síntese do RNA e 
produção de proteínas celulares, ocorre principalmente durante a: 
(A) prófase. 
(B) metáfase. 
(C) anáfase. 
(D) interfase. 
 
8- O esquema representa, de forma simplificada, o processo de expressão da informação 
genética contida nos seres vivos de padrão eucarionte. 
 
A respeito dos mecanismos de ação e da importância desse processo biológico, é correto 
afirmar: 
 
A) A transcrição e a tradução gênica são processos biológicos exclusivos dos seres que 
apresentam material genético delimitado pela carioteca. 
B) O “splicing” permite, durante a formação do RNA mensageiro, eliminar as porções inativas 
presentes no gene, unindo, em uma única cadeia, apenas as porções ativas. 
C) Cada gene é capaz de codificar, a partir da sequência de suas bases nitrogenadas, apenas um 
único tipo de proteína final. 
D) Durante a transcrição, o DNA produz uma cópia da sua própria molécula para que possa, 
dessa forma, sequenciar uma nova molécula de RNA. 
E) Os éxons presentes na sequência gênica são descartados durante a tradução gênica por 
apresentarem apenas porções não codificantes do código genético. 
9- Quanto à replicação do DNA, analise as seguintes afirmativas. 
1) A duplicação do DNA é conservativa, originando sempre fitas totalmente novas. 
2) A duplicação é semiconservativa, sendo uma dupla hélice composta de uma fita velha e outra 
nova. 
3) A duplicação é dita recombinativa, sendo a permuta responsável por criar variabilidade 
genética. 
4) Na bolha de replicação do DNA, a duplicação é bidirecional. 
5) Os Fragmentos de Okazaki são indicativos da síntese descontínua feita a partir de vários 
primers. 
 
Está(ão) correta(s): 
A) 1, 2 e 3, apenas. 
B) 2, 4 e 5, apenas. 
C) 3 e 5 apenas. 
D) 1, 2, 3, 4 e 5. 
 
10- Sabemos que o DNA fornece informações para a produção das proteínas, sendo o 
responsável por formar nosso código genético. Esse código pode ser definido como a relação 
existente entre as trincas de bases nitrogenadas encontradas no RNAm e os aminoácidos de 
uma proteína. A trinca de bases encontradas em um RNAm recebe o nome de: 
a) triplete. 
b) proteína. 
c) nucleotídeo. 
d) códon. 
 
11- Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são 
denominados de: 
A) Dominantes. 
B) Codominantes. 
C) Cromátides. 
D) Recessivos. 
 
 
12- Marque a alternativa que indica corretamente a etapa da meiose em que os pares de 
cromossomos homólogos estão arranjados na placa metafásica: 
A) a) Metáfase I 
B) b) Metáfase II 
C) c) Anáfase I 
D) d) Anáfase II 
E) e) Telófase I 
 1 2 
13- Sobre o vocabulário genético, associe corretamente: 
I. Genótipo; 
II. Fenótipo; 
III. Gene; 
IV. Cromossomo. 
 
A. Estruturas formadas por uma molécula de DNA associada a moléculas proteicas, presentes 
no núcleo de todas as células 
B. Segmento de DNA, localizado em uma região específica do cromossomo, capaz de 
transcrever sua mensagem em uma molécula de RNA. 
C. É a constituição genética de um organismo, ou seja, o conjunto de todos os genes que 
herdou dos genitores. 
D. Características observáveis em um indivíduo, formadas pela interação do conjunto de todos 
os genes que herdou dos genitores com os fatores externos ao qual o indivíduo é exposto. 
Assinale a alternativa correta: 
 
A) I-A ; II-B ; III-D ; IV-C 
B) I-C ; II-D ; III-B ; IV-A 
C) I-B ; II-A ; III-D ; IV-C 
D) I-A ; II-C ; III-B ; IV-D 
 
 
14- O DNA é o principal armazenador da informação genética. Esta informação é copiada outranscrita para moléculas de RNA, cujas sequências de nucleotídeos contém o “código” para a 
ordenação específica de aminoácidos. As proteínas são então sintetizadas num processo que 
envolve a tradução do RNA. Refere-se frequentemente à série de eventos como o dogma central 
da biologia molecular; ela pode ser resumida na forma: 
 
O esquema representa o processo de: 
a) Transcrição. 
b) Tradução. 
c) Síntese. 
d) Transcrição e tradução. 
e) Tradução e transcrição. 
 
 
15 A melhor definição para lócus é: 
A) uma região de DNA codificadora de RNA. 
B) um conjunto de genes em uma célula ou organismo. 
C) um gene anormal. 
D) Local de um gene em um cromossomo 
 
16- A meiose é um processo de divisão celular que ao concluir-se obtém 
A) duas células com mesmo número de cromossomos da célula original 
B) duas células com metade do número de cromossomos da célula original 
C) quatro células-filhas haploides 
D) quatro células-filhas diploides 
17- Observe a representação do perfil cromossômico de uma mulher: 
 
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de: 
A) Genótipo. 
B) Fenótipo. 
C) Cariótipo. 
D) Cromossomia. 
 
18- Analise as alternativas a seguir e marque aquela que explica corretamente o significado do 
termo heterozigoto. 
A) Heterozigotos são indivíduos que apresentam genes que só se expressam aos pares. 
B) Heterozigotos são indivíduos que possuem o mesmo alelo em um mesmo lócus e em 
cromossomos homólogos. 
C) Heterozigotos são indivíduos que apresentam alterações cromossômicas em todo o 
conjunto cromossômico. 
D) Heterozigotos são indivíduos que apresentam alelos diferentes em um mesmo lócus e em 
cromossomos homólogos. 
 
19- O DNA é formado por uma dupla fita, que é complementar. Observe as alternativas a 
seguir e marque aquela que contém o emparelhamento correto entre os nucleotídeos em uma 
molécula de DNA. 
a) Adenina emparelha-se com guanina. 
b) Guanina emparelha-se com uracila. 
c) Citosina emparelha-se com guanina. 
d) Timina emparelha-se com guanina. 
e) Timina emparelha-se com uracila. 
 
20- Sabemos que a duplicação dos cromossomos ocorre ainda na interfase. Marque a alternativa 
que indica corretamente em qual fase ocorrerá a duplicação do DNA cromossômico. 
a. G0. 
b. G1. 
c. G2. 
d. S. 
e. S2. 
21- Nos organismos vivos multicelulares, a meiose é um mecanismo que tem como sua 
principal função: 
A) A produção de gametas; 
B) O aumento do número de células; 
C) A duplicação do DNA; 
D) A produção de organelas celulares; 
 
 
22- Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são 
denominados de: 
A) Dominantes. 
B) Codominantes. 
C) Cromátides. 
D) Recessivos. 
 
23- Sabendo que as proteínas são constituídas de aminoácidos, e estes são codificados e 
apresentam códons degenerados, constituídos por três nucleotídeos. Qual a sequência de 
aminoácidos codificada pela sequência de RNAm: GCCGAUGACCAUAAUAAAAAC? 
Informações adicionais: 
CAU; CAC – His 
GCU; GCC; GCA; GCG – Val 
GAU; GAC – Asp 
GAA; GAG – Glu 
AAU; AAC – Asn 
AAA; AAG – Lys 
UGU; UGC – Cys 
UGG – Trp 
 
A) HisValAspGluAsnLysTrp 
B) TrpCysLysAsnValGluAsp 
C) ValAspAspHisAsnLysAsn 
D) ValAspAspHisAsnLysCys 
 
 
24. Considerando o seguinte esquema: 
 
As etapas 1, 2 e 3 representam, respectivamente, os processos de: 
a) replicação, transcrição e tradução; 
b) replicação, tradução e transcrição; 
c) transcrição, replicação e tradução; 
d) transcrição, tradução e replicação; 
e) tradução, replicação e transcrição 
25- A meiose humana é um tipo especial de divisão celular restrito às gônadas masculinas e 
femininas. Esse tipo de divisão tem como característica importante: 
(A) a formação de células-filhas com 23 cromossomos. 
(B) cromossomos idênticos em todas as células-filhas. 
(C) a recombinação que ocorre na meiose II. 
(D) o tempo de duração, que é maior nos homens do que nas mulheres. 
 
 
26- A meiose compreende duas divisões sucessivas, uma reducional e outra equacional. Na 
divisão reducional, a: 
(A) telófase caracteriza-se pela divisão do centrômero. 
(B) anáfase evidencia a separação de homólogos. 
(C) metáfase apresenta 23 cromossomos. 
(D) prófase é a fase mais curta. 
 
 
27. Considerada a molécula da vida, o DNA é uma estrutura bifilamentar, encontrada no interior 
das células e se duplica: 
(A) durante o período M do ciclo celular. 
(B) de maneira semiconservativa na direção 5’- 3’. 
(C) durante o período G1 do ciclo celular. 
(D) de forma conservativa. 
 
28. No DNA, estão codificados os genes que se expressam em proteínas, as quais determinam o 
fenótipo do indivíduo. Considerados como unidade de expressão, os genes: 
(A) são constituídos por cadeias polipeptídicas. 
(B) são encontrados em organelas como os lisossomos. 
(C) estão em constante processo de tradução. 
(D) estão dispostos linearmente nos cromossomos 
 
29. A meiose é um tipo especial de divisão celular que ocorre em determinado período da vida 
e está restrita: 
(A) ao sêmen. 
(B) às gônadas. 
(C) ao corpo lúteo. 
(D) ao folículo de Graaf. 
 
31. O DNA e o RNA têm como característica comum: 
(A) a localização restrita ao núcleo. 
(B) a ligação às proteínas histonas e não histonas. 
(C) quatro bases idênticas. 
(D) ligações fosfodiéster. 
 
32. A transcrição é um processo complexo e resulta na síntese de diferentes classes de RNA a 
partir de um DNA matriz. Nesse processo de transcrição, 
(A) o mRNA tem a função de transportar a mensagem até os ribossomos. 
(B) o tRNA reconhece a trinca do RNA mensageiro, que é denominada anticódon. 
(C) o rRNA participa da construção de nucleosídeos. 
(D) o tRNA transporta aminoácidos e tem uma trinca, que reconhece o mRNA e é denominada 
códon. 
33. Com relação ao ciclo celular das células eucariontes, analise as afirmativas abaixo. 
I. É o período durante o qual ocorre a replicação do DNA e, portanto, dos cromossomos. 
II. Corresponde à fase em que os cromossomos duplicados são separados em dois núcleos e a 
célula se divide em duas células-filhas. 
III. É a fase em que ocorre o crescimento celular e as proteínas são sintetizadas em preparação 
para a mitose. 
IV. Nesta fase, a célula está metabolicamente muito ativa, continua crescendo, ocorre a 
duplicação das organelas, mas não duplica seu DNA. 
 
Assinale a alternativa que relaciona os itens I, II, III e IV CORRETAMENTE às fases do ciclo celular. 
A) Fase S, Fase M, Fase G1, Fase G2. 
B) Fase S, Fase G1, Fase G1, Fase G2. 
C) Fase M, Fase S, Fase G2, Fase G1. 
D) Fase G2, Fase M, Fase S, Fase G1. 
E) Fase S, Fase M, Fase G2, Fase G1. 
 
 
34. As células normais passam pelo ciclo celular de forma regulada. Elas usam as informações 
acerca do próprio estado interno e os sinais do ambiente ao redor para decidir se continuam 
com a divisão celular. Essa regulação garante que as células não se dividam em condições 
desfavoráveis, como se apresentarem DNA danificado, ou mesmo quando não houve espaço 
para mais células em um tecido ou órgão. Nesses casos, o ciclo é paralisado e desencadeia-se o 
processo de apoptose. 
 
Com relação ao ciclo celular em eucariotos, assinale a alternativa correta. 
(A) O tempo em que as células permanecem na etapa chamada de interfase é o mesmo entre 
os diferentes tipos celulares. 
(B) A fase S da interfase ocorre para que haja recombinação do material genético, e assim 
promova aumento de variabilidade. 
(C) O ciclo é dividido em interfase e divisão celular. Em qualquer célula do corpo humano, na 
etapa chamada de divisão celular, pode ocorrer tanto a mitose quanto a meiose. 
(D) Ao final da interfase, no intervalo denominado G2, a quantidade de moléculas de DNA é a 
mesma que no intervalo G1. 
(E) Células que passam pela interfase como preparação para a divisão usam a fase G1 para a 
síntese de precursores da duplicação do genoma e do citoplasma. 
 
 
35- Considerando as bases da hereditariedade, é incorreto afirmar que: 
A) cromossomos são moléculas de DNA complexadas com proteínas. 
B) um gene se situa em um local do cromossomo denominadolocus ou loco. 
C) os genótipos são transmitidos integralmente da geração parental para a filial. 
D) fenótipos são resultados da interação dos genótipos com o meio ambiente. 
 
 
36- O que é fenótipo? 
a) é o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente 
b) influi no genótipo, transmitindo a este as suas características 
c) é o conjunto de características decorrentes da ação do genótipo 
d) é o conjunto de características de um indivíduo 
e) é o conjunto de caracteres exteriores de um indivíduo 
37- 5. Marque a alternativa que indica corretamente o nome da unidade básica da 
hereditariedade. 
a) gene. 
b) cromossomo. 
c) alelos. 
d) RNA. 
 
38- A composição genética de um indivíduo recebe a denominação de: 
a) fenótipo. 
b) genótipo. 
c) cromossomos. 
d) genes. 
 
39- . O Dogma Central da Biologia Molecular mostra o fluxo de informações do código genético. 
A partir dele, podemos entender como uma molécula de DNA pode ocasionar a formação de 
uma proteína. Sobre a síntese proteica, marque a alternativa incorreta: 
a) O processo de síntese proteica é denominado de tradução. 
b) Uma proteína é formada a partir de uma molécula de RNA. 
c) Para formar uma proteína, é necessária a união de vários aminoácidos. 
d) Para que a tradução ocorra, é necessário que se forme uma molécula de RNA por replicação 
de DNA. 
 
40- Uma molécula de RNA é formada a partir de uma molécula de DNA, que atua como um 
molde. Esse processo é denominado de: 
a) transcrição. 
b) replicação. 
c) tradução. 
d) reprodução. 
 
41- O cariótipo está relacionado com: 
a) número de cromossomos 
b) forma dos cromossomos 
c) tamanho dos cromossomos 
d) todas alternativas anteriores