Logo Passei Direto
Buscar
Material
páginas com resultados encontrados.
páginas com resultados encontrados.
left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

left-side-bubbles-backgroundright-side-bubbles-background

Crie sua conta grátis para liberar esse material. 🤩

Já tem uma conta?

Ao continuar, você aceita os Termos de Uso e Política de Privacidade

Prévia do material em texto

<p>Nome da medicação: ACICLOVIR 200 MG, COMPRIMIDO.</p><p>Nome da medicação: ÁCIDO ACETILSALICÍLICO, 100MG, COMPRIMIDO.</p><p>Nome da medicação: ADENOSINA 3MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL AMPOLA 2ML.</p><p>Indicado: Combate os vírus Herpes Simplex e Varicela-Zoster,</p><p>interrompendo a infecção viral na região afetada.</p><p>Via de administração: ORAL</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA</p><p>Cuidados durante administração: Atenção para pacientes portadores</p><p>de Doença Renal Crônica (a dose deverá ser reajustada). Pode afetar</p><p>o resultado de exames de sangue e de urina.</p><p>Reações adversas mais comuns: O medicamento por causar efeitos</p><p>sobre a capacidade de dirigir veículos e operar máquinas. Dor de</p><p>cabeça e tontura. Enjoos, vômito, diarreia e dores no abdômen.</p><p>Coceira e vermelhidão/protuberâncias na pele que podem piorar com</p><p>exposição ao sol sensação de cansaço e febre.</p><p>Indicado: Analgésico e antipirético utilizado para alívio sintomático de</p><p>dores leves a moderadas.</p><p>Via de administração: ORAL</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA</p><p>Cuidados durante administração: Tomar os comprimidos</p><p>preferencialmente após as refeições, com bastante líquido. Não tome</p><p>este medicamento de estômago vazio. Deve ser usado com cautela</p><p>em pacientes com função renal ou hepática prejudicada ou</p><p>problemas de circulação.</p><p>Reações adversas mais comuns: Dor de estômago e sangramento leve</p><p>(micro-hemorragias).</p><p>Indicado: É indicado para tratar a taquicardia paroxística</p><p>supraventricular (TPSV), convertendo-a ao ritmo sinusal, incluindo a</p><p>taquicardia associada à síndrome de Wolff-Parkinson-White.</p><p>Via de administração: ENDOVENOSO</p><p>Diluição: Também pode ser diluída para 20ml de soro fisiológico (na</p><p>mesma seringa) e administrada ‘’em bolus’’.</p><p>Cuidados durante administração: Solicite um acesso venoso</p><p>periférico e monte o sistema de Torneirinha de 3 via; Acople em uma</p><p>via da torneirinha a medicação e em outra via uma seringa de 20 ml</p><p>com SF 0.9%; Primeiro administre rapidamente a Adenosina</p><p>em bolus* e em seguida 20 ml, em flush, de soro fisiológico; Eleve o</p><p>braço do paciente para a droga chegar rapidamente ao coração.</p><p>Reações adversas mais comuns: Desconforto torácico, “sensação de</p><p>morte iminente”, cefaleia, rubor facial, tontura, náuseas, respiração</p><p>ofegante/dispneia e desconfortos gastrointestinais.</p><p>Nome da medicação: ÁGUA PRA INJEÇÃO, AMPOLA 10 ML.</p><p>Nome da medicação: ÁGUA PRA INJEÇÃO, SOLUÇÃO INJETÁVEL, SISTEMA FECHADO, 500ML.</p><p>Indicado: Indicado na diluição ou dissolução de medicamentos</p><p>compatíveis com a água para injeção.</p><p>Via de administração: Devido à sua hipotonicidade, não deve ser</p><p>administrada diretamente por via endovenosa, só após a adição do</p><p>soluto adequado.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados durante administração: A solução de água para injeção é</p><p>bastante hipotônica. Por essa razão, não administrar este</p><p>medicamento diretamente na circulação sistêmica, evitando assim o</p><p>surgimento de hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos) e de</p><p>desordens eletrolíticas.</p><p>Reações adversas mais comuns: Avaliar as reações adversas dos</p><p>medicamentos que serão diluídos ou dissolvidos na Água para</p><p>injeção.</p><p>Indicado: Indicado na diluição ou dissolução de medicamentos</p><p>compatíveis com a água para injeção. A solução é acondicionada em</p><p>bolsas em SISTEMA FECHADO para administração intravenosa usando</p><p>o equipo estéril.</p><p>Via de administração: Devido à sua hipotonicidade, não deve ser</p><p>administrada diretamente por via endovenosa, só após a adição do</p><p>soluto adequado.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados durante administração: A solução de água para injeção é</p><p>bastante hipotônica. Por essa razão, não administrar este</p><p>medicamento diretamente na circulação sistêmica, evitando assim o</p><p>surgimento de hemólise (destruição dos glóbulos vermelhos) e de</p><p>desordens eletrolíticas.</p><p>Reações adversas mais comuns: Avaliar as reações adversas dos</p><p>medicamentos que serão diluídos ou dissolvidos na Água para</p><p>injeção.</p><p>Nome da medicação: ALTEPLASE 50MG, PÓ LIOFILIZADO, INJETÁVEL, FRASCO AMPOLA 50ML.</p><p>Nome da medicação: AMIODARONA, CLORIDRATO 200 MG, COMPRIMIDO.</p><p>Indicado: Tratamento do infarto agudo do miocárdio (ataque</p><p>cardíaco), embolia pulmonar aguda maciça de difícil controle da</p><p>pressão arterial e para tratamento do acidente vascular</p><p>cerebral (derrame cerebral) isquêmico agudo.</p><p>Via de administração: Este medicamento se destina a uso</p><p>endovenoso exclusivamente em ambiente hospitalar, por</p><p>profissionais de saúde experientes neste tratamento.</p><p>Diluição: Água para injetáveis - 50 mL.</p><p>Cuidados durante administração: Alteplase não deve ser</p><p>administrado concomitantemente com outras drogas, através do</p><p>mesmo frasco de infusão, ou através do mesmo acesso venoso (nem</p><p>mesmo com a heparina); Evitar o uso de cateteres rígidos; Não se</p><p>devem administrar doses superiores a 100 mg de Alteplase; Evitar</p><p>injeções intramusculares durante o tratamento com Alteplase; Evitar</p><p>manipulações desnecessárias do paciente.</p><p>Reações adversas mais comuns: hemorragia, como hematoma.</p><p>Indicado: Distúrbios graves do ritmo cardíaco; taquicardia ventricular</p><p>sintomática; taquicardia supraventricular sintomática; alterações do</p><p>ritmo cardíaco associadas à síndrome de Wolff-Parkinson-White.</p><p>Via de administração: Tomar os comprimidos inteiros com</p><p>quantidade suficiente de líquido, durante ou após as refeições, por</p><p>via oral.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados durante administração: Os pacientes devem ser instruídos</p><p>a evitar a exposição aos raios solares e utilizarem medidas de</p><p>proteção.</p><p>Reações adversas mais comuns: Bradicardia; hipotireoidismo;</p><p>hipertireoidismo; microdepósitos na córnea; náuseas, vômitos,</p><p>paladar fétido para alimentos saudáveis; tremor extra-piramidal,</p><p>pesadelos e distúrbios do sono; toxicidade pulmonar; sensibilidade à</p><p>luz.</p><p>Nome da medicação: AMIODARONA, CLORIDRATO 50MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 3ML.</p><p>Nome da medicação: AMOXICILINA 1G + ÁCIDO CLAVULÂNICO 200MG, PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL,</p><p>FRASCO AMPOLA.</p><p>Indicado: Distúrbios graves do ritmo cardíaco; taquicardia ventricular</p><p>sintomática; taquicardia supraventricular sintomática; alterações do</p><p>ritmo cardíaco associadas à síndrome de Wolff-Parkinson-White.</p><p>Via de administração: Exclusivamente para uso intravenoso.</p><p>Diluição: Compatível com soro fisiológico 0,9% (SF 0,9%) ou soro</p><p>glicosado a 5% (SG 5%), sendo a última solução a de escolha.</p><p>Cuidados durante administração: Utilizar recipientes de vidro ou de</p><p>poliolefina. Reduzir a dose em pacientes com disfunção hepática. Uso</p><p>preferencial em acesso venoso central, pelo risco de flebite em</p><p>acesso periférico.</p><p>Reações adversas mais comuns: Bradicardia geralmente moderada;</p><p>Reações no local da aplicação, tais como: dor, eritema, edema,</p><p>necrose, extravasamento, infiltração, inflamação, endurecimento,</p><p>tromboflebite, flebite, celulite, infecção e modificação na</p><p>pigmentação; Queda da pressão sanguínea, geralmente moderada e</p><p>transitória. Foram relatados casos de hipotensão severa ou colapso</p><p>após administração de superdose ou injeção muito rápida.</p><p>Indicado: Indicada para tratamentos de curta duração de infecções</p><p>bacterianas.</p><p>Via de administração: Pode ser administrada tanto por injeção</p><p>intravenosa como por infusão intermitente. Não é adequado para</p><p>administração intramuscular.</p><p>Diluição: Adicione 20 mL de água para injetáveis (volume final 20,9</p><p>mL).</p><p>Cuidados durante administração: A solução é estável por 20 minutos</p><p>sendo conservada em temperatura ambiente (entre 15ºC e 30ºC). As</p><p>soluções reconstituídas apresentam-se como líquido límpido</p><p>levemente amarelado.</p><p>Reações adversas mais comuns: Candidíase mucocutânea, diarreia.</p><p>Nome da medicação: AMOXICILINA 50MG + ÁCIDO CLAVULÂNICO 12,5MG/ML, SUSPENSÃO ORAL,</p><p>FRASCO+MEDIDOR.</p><p>Nome da medicação:</p><p>ringer.</p><p>Cuidados durante administração: Não misturar com outras medicações;</p><p>verter a solução no mínimo 6 vezes para homogeneizar.</p><p>Reação adversa: sangramentos, trombocitopenia.</p><p>Indicado: Pressão alta.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: Contém açúcar, cuidado com</p><p>diabéticos.</p><p>Reação adversa: Palpitações, dores de cabeça, vermelhidão facial,</p><p>queda da PA, dores nas articulações.</p><p>Indicado: Pressão alta.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: não administrar em pacientes</p><p>anúricos.</p><p>Reação adversa: fraqueza, tontura, dor no estômago, náusea, vômitos,</p><p>calafrios.</p><p>Indicado: Choque, Infecções graves, lúpus, pneumonite aspirativa.</p><p>Via de administração: IM, EV.</p><p>Diluição: IM/EV (2ml Soro fisiológico); EV (solução de Soro glicosado a</p><p>5% - 100ml a 1000ml).</p><p>Cuidados durante administração: Verificar se está bem diluído.</p><p>Reação adversa: Edema, acne, dor de cabeça, vertigem.</p><p>Nome da medicação: HIDROCORTISONA, SUCCINATO 500MG, PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO</p><p>AMPOLA.</p><p>Nome da medicação: IBUPROFENO 600MG, COMPRIMIDO.</p><p>Nome da medicação: INSULINA HUMANA NPH 100 UI/ML, SUSPENSÃO INJETÁVEL, FRASCO AMPOLA</p><p>10ML.</p><p>Nome da medicação: INSULINA HUMANA REGULAR 100 UI/ML, INJETÁVEL, FRASCO AMPOLA 10ML.</p><p>Indicado: Choque, Infecções graves, lúpus, pneumonite aspirativa.</p><p>Via de administração: IM, EV.</p><p>Diluição: IM/EV (4ml Soro fisiológico); EV (solução de Soro glicosado a</p><p>5% - 500ml a 1000ml).</p><p>Cuidados durante administração: verificar se está bem diluído.</p><p>Reação adversa: Edema, acne, dor de cabeça, vertigem.</p><p>Indicado: Inflamação, dores de cabeça, dente e muscular.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: Não usar mais que 5 comprimidos por</p><p>dia.</p><p>Reação adversa: Urticária, sonolência, perda de apetite, confusão,</p><p>tontura.</p><p>Indicado: Tratamento de diabetes.</p><p>Via de administração: Subcutânea.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: Não associar com outros</p><p>medicamentos.</p><p>Reação adversa: Hipoglicemia, vermelhidão, inchaço e coceira no local</p><p>de aplicação.</p><p>Indicado: Tratamento de diabetes.</p><p>Via de administração: Subcutânea.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: Não associar com outros</p><p>medicamentos.</p><p>Reação adversa: Hipoglicemia, vermelhidão, inchaço e coceira no local</p><p>de aplicação.</p><p>Nome da medicação: IPRATRÓPIO, BROMETO 0,25MG/ML, SOLUÇÃO PARA INALAÇÃO, FRASCO 20ML.</p><p>Nome da medicação: IPRATRÓPIO, BROMETO 20MCG/DOSE, AEROSSOL, 200 DOSES.</p><p>Nome da medicação: ISOSSORBIDA, DINITRATO 5MG, COMPRIMIDO SUBLINGUAL .</p><p>Nome da medicação: ISOSSORBIDA, MONONITRATO 40MG, COMPRIMIDO.</p><p>Indicado: Tratamento de broncoespasmo relacionado à DPOC.</p><p>Via de administração: Inalatória.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: Verificar alergia a atropina.</p><p>Reação adversa: Dor de cabeça, tontura, irritação da garganta, tosse,</p><p>boca seca, enjoo.</p><p>Indicado: Tratamento de broncoespasmo relacionado à DPOC.</p><p>Via de administração: Inalatória.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: Verificar alergia a atropina.</p><p>Reação adversa: Dor de cabeça, tontura, irritação da garganta, tosse,</p><p>boca seca, enjoo.</p><p>Indicado: Dores cardíacas (angina).</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: Não usar com álcool.</p><p>Reação adversa: Dor de cabeça, vermelhidão, fraqueza, insônia,</p><p>hipotensão.</p><p>Indicado: Dores cardíacas (angina).</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: Verificar alergias; verificar se o</p><p>paciente tem pressão baixa.</p><p>Reação adversa: Dor de cabeça, hipotensão e náuseas.</p><p>Nome da medicação: IVERMECTINA 6MG, COMPRIMIDO.</p><p>Nome da medicação: LACTULOSE 667MG/ML, XAROPE, FRASCO + MEDIDOR.</p><p>Nome da medicação: LIDOCAÍNA 20 MG/ML + EPINEFRINA, HEMITARTARATO 0,005 MG/ML, SOLUÇÃO</p><p>INJETÁVEL, FRASCO AMPOLA 20ML.</p><p>Indicado: Tratar condições causadas por vermes ou parasitas.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: Não usar em crianças menores de 5</p><p>anos e pacientes com comprometimento do sistema nervoso central.</p><p>Reação adversa: Diarreia, náusea, indisposição, dor abdominal, falta</p><p>de apetite, constipação, vômitos.</p><p>Indicado: Constipação intestinal.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: Não administrar em pessoas com</p><p>obstrução intestinal, apendicite e sangramento retal; cuidado com</p><p>hipertensos e pessoas desidratadas.</p><p>Reação adversa: Flatulências, aumento da sede, distensão abdominal.</p><p>Indicado: Produção de anestesia local ou regional.</p><p>Via de administração: Parenteral.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: Não administrar em pessoas com</p><p>hipertireoidismo e doenças cardíacas, devido epinefrina.</p><p>Reação adversa: Vermelhidão da pele, petequeias, dor de cabeça.</p><p>Nome da medicação: LIDOCAÍNA, CLORIDRATO 20 MG/ML (SEM VASOCONSTRITOR), SOLUÇÃO</p><p>INJETÁVEL, FRASCO AMPOLA 20ML.</p><p>Nome da medicação: LIDOCAÍNA, CLORIDRATO 10 MG/ML (SEM VASOCONSTRITOR), SOLUÇÃO</p><p>INJETÁVEL, FRASCO AMPOLA 20ML.</p><p>Nome da medicação: LIDOCAÍNA, CLORIDRATO 10 MG/ML, EPINEFRINA, HEMITARTARATO 1: 200.000,</p><p>SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO AMPOLA 20ML.</p><p>Nome da medicação: LIDOCAÍNA, CLORIDRATO 20MG/G GEL, BISNAGA 30G.</p><p>Indicado: Anestesia local em pequenas cirurgias.</p><p>Via de administração: Parenteral.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: Não utilizar em mulheres grávidas</p><p>sem orientação médica.</p><p>Reação adversa: Vermelhidão da pele, petequeias, dor de cabeça.</p><p>Indicado: Anestesia local em pequenas cirurgias.</p><p>Via de administração: Parenteral.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: Não utilizar em mulheres grávidas</p><p>sem orientação médica.</p><p>Reação adversa: Vermelhidão da pele, petequeias, dor de cabeça.</p><p>Indicado: Produção de anestesia local ou regional.</p><p>Via de administração: Parenteral.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: Não administrar em pessoas com</p><p>hipertiroidismo e doenças cardíacas, devido epinefrina.</p><p>Reação adversa: Vermelhidão da pele, petéquias, dor de cabeça.</p><p>Indicado: Anestésico de superfície e lubrificante.</p><p>Via de administração: Parenteral.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: Verificar alergias aos componentes.</p><p>Reação adversa: Reações alérgicas.</p><p>Nome da medicação: LORATADINA 1MG/ML, XAROPE, FRASCO 100ML.</p><p>Nome da medicação: LOSARTANA POTÁSSICA 50MG, COMPRIMIDO REVESTIDO.</p><p>Nome da medicação: MANITOL 200MG/ML (20%), SOLUÇÃO INJETÁVEL, SISTEMA FECHADO, 250ML.</p><p>Indicado: Alívio nos sintomas de rinite alérgica e urticária.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: Não administrar em crianças abaixo</p><p>de 12 anos de idade.</p><p>Reação adversa: dores de cabeça.</p><p>Indicado: Tratamento de pressão alta.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: Não administrar em diabéticos.</p><p>Reação adversa: Tontura, fadiga, urticária, vômitos.</p><p>Indicado: Para promoção da diurese, na prevenção de falência renal</p><p>aguda, redução pressão, edema, promoção da excreção urinaria para</p><p>substâncias tóxicas.</p><p>Via de administração: Intravenoso.</p><p>Diluição: Não precisa de diluição.</p><p>Cuidados durante administração: Durante a administração seu uso e</p><p>individualizado, o equipo deve ser estéril. Deve se observar se a</p><p>solução apresenta algum tipo de cristais, pois a solução exposta a</p><p>baixa temperaturas pode cristalizar solução.</p><p>Reação adversa: Pode estar associada à náuseas, vômitos, sede, dor</p><p>de cabeça, tontura, tremores, febres, taquicardia, dor no peito,</p><p>hipernatremia, desidratação, visão borrada, urticária ou hipertensão.</p><p>Nome da medicação: METFORMINA, CLORIDRATO 850MG, COMPRIMIDO REVESTIDO.</p><p>Nome da medicação:</p><p>METILDOPA 250MG, COMPRIMIDO REVESTIDO.</p><p>Nome da medicação: METOCLOPRAMIDA, CLORIDRATO 5MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE</p><p>2ML .</p><p>Indicado: Para prevenção e tratamento de diabetes e síndrome dos</p><p>ovários policísticos.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante administração: O medicamento deve ser</p><p>administrado de forma fracionada, junto com a refeição. No início do</p><p>tratamento deve medir os níveis plasmáticos da glicose, em jejum.</p><p>Lembrando que o medicamento não deve ser partido ou mastigado.</p><p>Reação adversa: Distúrbios do paladar, náusea, vômito, diarreia, dor</p><p>abdominal e inapetência.</p><p>Indicado: Para tratamento de hipertensão.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante administração: Não interrompa o tratamento sem</p><p>o conhecimento do seu médico. Este medicamento não pode ser</p><p>partido ou mastigado. Tiver asma. Estiver sendo submetido à diálise.</p><p>Já tiver apresentado problema no fígado. For alérgico (a) a sulfitos.</p><p>Estiver recebendo tratamento para pressão alta causada</p><p>por feocromocitoma (tumor localizado próximo aos rins).</p><p>Reação adversa: Sedação (geralmente transitória), cefaleia, tontura,</p><p>hipotensão ortostática, edema, náusea, vômito, diarreia, leve secura</p><p>da boca, febre de origem medicamentosa, congestão nasal,</p><p>impotência, diminuição da libido.</p><p>Indicado: Distúrbios da motilidade gastrintestinal, náuseas e vômitos</p><p>de origem central e periférica.</p><p>Via de administração: Intravenoso ou Intramuscular.</p><p>Diluição: Doses superiores a 10mg devem ser diluídas em 50mL de</p><p>SF 0,9% e ser realizada endovenosa. Doses de até 10mg podem ser</p><p>administradas sem diluição tanto endovenosa quanto intramuscular.</p><p>Cuidados durante administração: A injeção intravenosa de PLASIL</p><p>deve ser feita lentamente, durante no mínimo 3 minutos. A injeção</p><p>intramuscular de PLASIL deve ser aplicada lentamente e não deve ser</p><p>misturada com outros medicamentos na mesma seringa. O uso do</p><p>medicamento não deve exceder 03 meses.</p><p>Reação adversa: Sintomas extrapiramidais (ansiedade e agitação</p><p>transitória, seguida de sonolência), reação alérgica como choque</p><p>anafilático ou crise asmática (mais comum em paciente asmático),</p><p>tonturas, diminuição do nível de consciência, confusão e alucinação.</p><p>Nome da medicação: METOPROLOL, TARTARATO 1MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 5ML.</p><p>Nome da medicação: METRONIDAZOL 250MG, COMPRIMIDO.</p><p>Indicado: Distúrbios do ritmo cardíaco, especialmente taquicardia</p><p>supraventricular, infarto do miocárdio, confirmado ou suspeita.</p><p>Via de administração: Intravenoso.</p><p>Diluição: Uso sem diluição. Entretanto, pode-se adicionar 40mL da</p><p>solução injetável (8 ampolas), equivalente a 40 mg de tartarato de</p><p>metoprolol, à 1.000mL das seguintes soluções para infusão: solução</p><p>de cloreto de sódio 0,9%, solução de dextrose 5%, solução de</p><p>dextrose 10% e solução ringer.</p><p>Cuidados durante administração: O metoprolol não deve ser</p><p>administrado em pacientes com suspeita de infarto agudo do</p><p>miocárdio enquanto a frequência cardíaca for < 45</p><p>batimentos/minuto, o intervalo PQ for > 0,24 segundos ou a pressão</p><p>sistólica for < 100mmHg. Durante este período, os pacientes devem</p><p>ser mantidos sob vigilância, especialmente aqueles com doença</p><p>cardíaca isquêmica conhecida. Deve-se monitorizar cuidadosamente</p><p>o estado hemodinâmico do paciente após cada uma das três doses</p><p>intravenosas de 5mg. Pacientes podem estar sujeitos à hipotensão</p><p>grave prolongada.</p><p>Reação adversa: Bradicardia, síncope, mãos e pés frios, palpitação,</p><p>fadiga, vertigem cefaleia, náusea, dor abdominal, diarreia,</p><p>constipação e dispneia de esforço.</p><p>Indicado: Tricomoníase; Vaginites por Gardnerella vaginalis;</p><p>Giardíase; Amebíase e Tratamento de infecções causadas por</p><p>bactérias anaeróbias como Bacteroides fragilis e outros</p><p>bacteróides, Fusobacterium sp, Clostridium sp, Eubacterium sp e</p><p>cocos anaeróbios.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante administração: deglutidos inteiros, sem mastigar,</p><p>com quantidade suficiente de líquido (aproximadamente 1 copo de</p><p>água). Os parceiros sexuais também devem ser tratados com 2 g em</p><p>dose única, a fim de prevenir recidivas e reinfecções recíprocas.</p><p>Reação adversa: Dor abdominal, náusea, vômito, diarreia, mucosite</p><p>oral, alteração do paladar, anorexia, descoloração da língua/sensação</p><p>de língua áspera, angioedema, choque anafilático, neuropática</p><p>sensorial periférica, cefaleia, convulsões, vertigem, confusão e</p><p>alucinações, humor depressivo, alterações visuais transitórias como</p><p>diplopia, miopia, visão borrada, diminuição da acuidade visual e</p><p>alteração da visualização das cores, deficiência auditiva/perda da</p><p>audição, prurido, rubor, urticária, síndrome de Stevens-johnson e</p><p>febre.</p><p>https://consultaremedios.com.br/infectologia/dsts/tricomoniase/c</p><p>https://minutosaudavel.com.br/tudo-sobre-giardiase-o-que-e-sintomas-tratamento-prevencao-e-mais/</p><p>https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-amebiase-sintomas-tratamento-prevencao-remedio-e-cura/</p><p>Nome do medicamento: METRONIDAZOL 500MG, INJETÁVEL, SISTEMA FECHADO, 100ML.</p><p>Indicado: Este medicamento está indicado na profilaxia e tratamento</p><p>das infecções causadas por bactérias anaeróbicas, como bacteroides</p><p>fragilis e outros bacteroides, Fusobacterium sp; Clostridium sp;</p><p>Eubacterium sp; e cocos anaeróbicos. Usado na prevenção e</p><p>tratamento das infecções pós-cirúrgicas, nas quais os anaeróbicos</p><p>tenham sido identificados ou suspeitados.</p><p>Via de administração: Intravenoso.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante administração: Tratamento com duração</p><p>prolongada deve ser cuidadosamente avaliado pelo seu médico. Pode</p><p>provocar escurecimento da urina. Não deve ingerir bebidas alcoólicas</p><p>ou medicamentos que contenham álcool em sua formulação durante</p><p>e no mínimo 1 dia após o tratamento.</p><p>Reação adversa: Dor abdominal, náusea, vômito, diarreia, mucosite</p><p>oral, alteração do paladar, anorexia, descoloração da língua/sensação</p><p>de língua áspera, angioedema, choque anafilático, neuropática</p><p>sensorial periférica, cefaleia, convulsões, vertigem, confusão e</p><p>alucinações, humor depressivo, alterações visuais transitórias como</p><p>diplopia, miopia, visão borrada, diminuição da acuidade visual e</p><p>alteração da visualização das cores, deficiência auditiva/perda da</p><p>audição, prurido, rubor, urticária, síndrome de Stevens-johnson e</p><p>febre.</p><p>Nome do medicamento: MIDAZOLAM 5MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 3ML E 10ML.</p><p>Indicado: Apresenta efeito hipnótico e sedativo muito rápido, de</p><p>grande intensidade. Também exerce efeito contra ansiedade e</p><p>convulsões e é relaxante muscular.</p><p>Via de administração: Intravenosa e intramuscular e administração</p><p>retal.</p><p>Diluição: Pode ser diluído em SF 0,9%, SG 5%, SG 10% ou Solução de</p><p>Ringer.</p><p>- EV: Infusão: A diluição pode ser feita em uma proporção de 15mg de</p><p>midazolam em 100-1.000mL de solução de infusão;</p><p>- EV: Injeção: Administrar em 2-5 minutos a uma concentração de 1-</p><p>5mg/mL (máx concentração: 5mg/mL);</p><p>- IM: Concentração máxima de 1mg/mL.</p><p>- Retal: Administração retal é realizada por meio de um aplicador</p><p>plástico fixado ao final da seringa. Se o volume a ser administrado for</p><p>muito pequeno, pode-se adicionar água a um volume total de 10mL.</p><p>Cuidados durante administração: Medicamento deve ser</p><p>administrado lentamente. Orientar a não fazer uso de bebida</p><p>alcoólica durante o tratamento e não dirigir ou operar máquinas.</p><p>Medicação deve ser usada somente em ambiente hospitalar.</p><p>Reação adversa: Alergia, angioedema, choque anafilático, confusão</p><p>mental, desorientação, distúrbio emocional, agressividade, cefaleia,</p><p>tontura, ataxia, náusea, vômito, constipação intestinal, erupção</p><p>cutânea, urticária, dor local da injeção.</p><p>Nome do medicamento: MORFINA, SULFATO 10MG/ML, SOLUÇÃO INJETAVEL,</p><p>AMPOLA 1ML.</p><p>Indicado: É um analgésico opióide forte, sistêmico, usado para o</p><p>alívio da dor intensa.</p><p>Via de administração: Intramuscular, intravenoso, epidural e</p><p>intratecal.</p><p>Diluição: Diluir em SF 0,9%, SG5% e SG10% para concentrações de 0,1</p><p>a 1mg/mL.</p><p>- Infusão (analgesia controlada pelo paciente): Solução analgésica</p><p>venosa padronizada: morfina 10 mg/mL (1ampola) diluída para qsp</p><p>100mL de soro fisiológico 0,9% (concentração final de 0,1 mg/mL).</p><p>- Injeção Intravenosa: Para administração por injeção intravenosa</p><p>lenta, diluir com água destilada ou SF 0,9% a uma concentração final</p><p>de 1-2mg/mL.</p><p>Cuidados durante administração: Deve ser injetada de forma lenta e</p><p>de preferência diluída. Durante aplicação por via intravenosa o</p><p>paciente deve estar deitado. Na administração pela via epidural ou</p><p>intratecal e contra indicado aplicação em caso de infecção no local.</p><p>Deve se atentar se os equipamentos de ressuscitação e oxigênio têm</p><p>na unidade.</p><p>Reação adversa: Respiração difícil ou agitada, respiração irregular,</p><p>rápida ou lenta, ou superficial; lábios, unhas ou pele pálidos ou azuis,</p><p>falta de ar e respiração muito lenta.</p><p>Nome do medicamento: MORFINA , SULFATO 30MG, COMPRIMIDO.</p><p>Indicado: É um analgésico opióide forte, sistêmico, usado para o</p><p>alívio da dor intensa.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante administração: Ficar atento quando ao abuso e</p><p>dependência do fármaco em relação ao paciente. Deve orientar</p><p>paciente que não deve dirigir ou operar máquinas após medicação.</p><p>Reação adversa: Depressão respiratória e, em menor grau, depressão</p><p>circulatória, parada respiratória, choque e parada cardíaca, tonturas,</p><p>vertigem, sedação, náusea, vômito e transpiração, euforia,</p><p>desconforto, fraqueza, insônia, desorientação, boca seca, diminuição</p><p>do apetite, rubor na face, diminuição do batimento cardíaco,</p><p>dificuldade para urinar, placas vermelhas, inchaço.</p><p>Nome do medicamento: NITROGLICERINA 5MG/ML, INJETÁVEL, AMPOLA 10ML.</p><p>Indicado: Tratamento de hipertensão perioperatória; para controle</p><p>de insuficiência cardíaca congestiva, no ajuste do infarto agudo do</p><p>miocárdio, para tratamento de angina pectoris em pacientes que não</p><p>respondem à nitroglicerina sublingual e betabloqueadores e para</p><p>indução de hipotensão intraoperatória.</p><p>Via de administração: Intravenoso</p><p>Diluição: Em glicose (5%) ou cloreto de sódio (0,9%) antes da</p><p>realização da infusão.</p><p>- Contendo 25 ou 50 mg de nitroglicerina para um frasco de vidro de</p><p>500mL com Dextrose (5%) para injeção ou Cloreto de sódio (0,9%)</p><p>para injeção. Isto leva a uma concentração de 50mcg/mL, ou</p><p>100mcg/mL. A diluição de 5mg de nitroglicerina em 100mL dará</p><p>também uma concentração final de 50mcg/mL.</p><p>Cuidados durante administração: Não administrar por injeção</p><p>intravenosa direta. Verificação da pressão arterial antes da infusão do</p><p>medicamento, em caso de bradicardia não administrar medicação.</p><p>Somente devem ser administradas através de uma bomba que possa</p><p>manter uma velocidade constante de infusão. Deve ser usada com</p><p>um tubo de infusão de menor absorção, isto é, tubo não-PVC.</p><p>Reação adversa: Tontura, cefaleia severa, hipotensão, hipertensão de</p><p>rebote, síncope.</p><p>Nome do medicamento: NOREPINEFRINA, HEMITARTARATO 2MG/ML (1MG/ML DE NOREPINEFRINA),</p><p>INJETÁVEL, AMPOLA 4ML.</p><p>Indicado: Tratamento de certos estados hipotensivos agudos e como</p><p>coadjuvante no tratamento da parada cardíaca</p><p>e hipotensão profunda (grande queda da pressão arterial).</p><p>Via de administração: Intravenoso.</p><p>Diluição: Adicionar uma ampola de 4mL de hemitartarato de</p><p>norepinefrina solução injetável a 1000mL de uma solução contendo</p><p>5% de glicose.</p><p>Cuidados durante administração: Devem ser feitas numa veia de</p><p>grande porte, ter cuidado para evitar o extravasamento, pois pode</p><p>causar necrose no tecido local.</p><p>Reação adversa: Lesões isquêmicas devidas à potente ação</p><p>vasoconstritora e hipóxia tissular, bradicardia, ansiedade, cefaleia</p><p>transitória, dificuldade respiratória, necrose por extravasamento.</p><p>Nome do medicamento: OCTREOTIDA, ACETATO 0,05 E 0,1 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA</p><p>1ML.</p><p>Nome do medicamento: ÓLEO MINERAL PURO, FRASCO 100ML + MEDIDOR.</p><p>Indicado: Controle dos sintomas e redução dos níveis de hormônios</p><p>que estão aumentados (hormônio de crescimento e IGF-1) em</p><p>pacientes com acromegalia e alívio dos sintomas associados com</p><p>tumores endócrinos gastroenteropancreáticos.</p><p>Via de administração: Subcutânea e Intravenoso</p><p>Diluição: Em aplicação por subcutânea não é necessário diluição.</p><p>- Intravenosa pode ser diluída em Soro Fisiológico 0,9% ou Solução</p><p>Dextrose (glicose) 5% em água, sendo o mais recomendado Soro</p><p>Fisiológico 0,9%.</p><p>Cuidados durante administração: Paciente deve ser cuidadosamente</p><p>monitorada. Evite refeições perto da hora da administração do</p><p>fármaco, para diminuir os efeitos colaterais gastrointestinais.</p><p>Reação adversa: Dor no local da injeção subcutânea, cálculos biliares,</p><p>hiperglicemia, hipotireoidismo, alterações do ritmo cardíaco, apetite</p><p>ou no peso, cansaço, sensação de frio, inchaço na parte frontal do</p><p>pescoço, tolerância a glicose prejudicada e bradicardia, diarreia, dor</p><p>abdominal, náuseas, constipação, flatulência, cefaleia, desconforto</p><p>gástrico após a refeição (dispepsia), vômitos, sensação de saciedade</p><p>no estômago, fezes gordurosas, perda de fezes, descoloração das</p><p>fezes, perda de cabelo, falta de ar, fraqueza.</p><p>Indicado: Laxante e terapia em uso tópico para pele ressecada e</p><p>áspera.</p><p>Via de administração: Tópico.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante administração: Laxantes não devem ser utilizados</p><p>por mais de 1 semana a menos que indicado por um médico. Não</p><p>administrar junto com alimentos ou quando houver presença de</p><p>hemorragia retal. Se notar alteração repentina dos hábitos intestinais</p><p>durante duas semanas, consulte um médico antes de fazer uso de</p><p>laxantes. Desaconselhável após cirurgia anorretal, pois poderá causar</p><p>prurido anal. Evitar exposição ao sol após aplicação do produto na</p><p>pele pode provocar queimaduras.</p><p>Reação adversa: Efeitos metabólicos, redução do nível sérico de</p><p>betacaroteno, efeito gastrintestinais. Dosagem oral excessiva pode</p><p>resultar em incontinência e prurido anal. O uso oral de óleo</p><p>mineral aumenta o risco de desenvolvimento de pneumonia lipoídica.</p><p>https://consultaremedios.com.br/b/pele-ressecada</p><p>https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/laxantes/c</p><p>https://minutosaudavel.com.br/queimaduras/</p><p>https://consultaremedios.com.br/oleo-mineral/pa</p><p>https://consultaremedios.com.br/oleo-mineral/pa</p><p>https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/pneumonia/c</p><p>Nome do medicamento: OMEPRAZOL 20MG, CÁPSULA.</p><p>Nome do medicamento: OMEPRAZOL SÓDICO 40MG, PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO</p><p>AMPOLA + DILUENTE.</p><p>Nome do medicamento: ONDANSETRONA, 2MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 2ML.</p><p>Indicado: É indicado para tratar certas condições em que ocorra</p><p>muita produção de ácido no estômago.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante administração: O uso de omeprazol cápsula com</p><p>alguns tipos de medicamentos não é recomendado, como por</p><p>exemplo: atazanavir, clorazepato, delavirdina e metotrexato. Verificar</p><p>se paciente faz uso de álcool e tabaco podem causar interações com</p><p>alguns medicamentos.</p><p>Reação adversa: Cefaleia, diarreia, constipação, dor</p><p>abdominal, náusea, flatulência, vômito, regurgitação, infecção do</p><p>trato respiratório superior, tontura, erupção cutânea, fraqueza, dor</p><p>nas costas e tosse.</p><p>Indicado: O omeprazol sódico está indicado quando a administração</p><p>do omeprazol comprimido está impossibilitada.</p><p>Via de administração: Intravenoso.</p><p>Diluição: Tem seu próprio diluente.</p><p>Cuidados durante administração: Ser usados exclusivamente por via</p><p>endovenosa. Doença grave do</p><p>fígado, as enzimas hepáticas devem</p><p>ser monitorizadas.</p><p>Reação adversa: Cefaleia, diarreia, constipação, dor abdominal,</p><p>náuseas, vômitos e flatulências.</p><p>Indicado: Para o controle de náuseas e vômitos que pode ser</p><p>provocados por alguns tratamentos.</p><p>Via de administração: Intravenoso ou Intramuscular</p><p>Diluição: Intravenosa ser diluída em Soro Fisiológico 0,9% ou Solução</p><p>de Glicose 5%, quanto maior que 8mg deve ser diluída em 50ml a</p><p>100ml. Intramuscular não é necessário.</p><p>Cuidados durante administração: Deve ser administrada lentamente.</p><p>Não deve ser administrada na mesma seringa nem infundida com</p><p>qualquer outra medicação.</p><p>Reação adversa: Cefaleia, sensação de calor e rubor, prisão de ventre,</p><p>reação no local da injeção, como dor, ardência, inchaço, vermelhidão</p><p>e coceira.</p><p>Nome do medicamento: ONDANSETRONA, CLORIDRATO 4MG, COMPRIMIDO DISPERSÍVEL.</p><p>Nome do medicamento: OSELTAMIVIR, FOSFATO 30MG, 45MG E 75MG, CÁPSULA.</p><p>Indicado: É indicado para o controle de náuseas e vômitos induzidos</p><p>por quimioterapia e radioterapia. Também é indicado para prevenção</p><p>de náuseas e vômitos do período pós-operatório.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante administração: Hipocalemia e hipomagnesemia</p><p>devem ser corrigidas antes da administração de ondansetrona.</p><p>Aumenta o tempo de trânsito no intestino grosso, pacientes com</p><p>sinais de obstrução intestinal subaguda devem ser monitorados após</p><p>a administração.</p><p>Reação adversa: Cefaleia, sensação de calor ou rubor, constipação.</p><p>Indicado: Para tratamento e profilaxia de gripe em adultos e crianças</p><p>com idade superior a 1 ano. Fosfato de Oseltamivir não substitui a</p><p>vacina contra a gripe.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante administração: Pode ser administrado com ou sem</p><p>alimento, lembrando que com alimento aumenta a tolerabilidade do</p><p>medicamento.</p><p>Reação adversa: Náusea, vômito, dor de cabeça e dor.</p><p>https://consultaremedios.com.br/gripes-e-resfriados/c</p><p>https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c</p><p>https://consultaremedios.com.br/dor-febre-e-contusao/dor-de-cabeca-e-enxaqueca/c</p><p>Nome do medicamento: OXACILINA 500MG, PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO AMPOLA.</p><p>Nome do medicamento: PARACETAMOL 200MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, FRASCO 15ML.</p><p>Indicado: Somente no tratamento de infecções causadas por</p><p>estafilococos produtores de penicilinase, que são sensíveis ao</p><p>medicamento.</p><p>Via de administração: Intramuscular ou intravenosa.</p><p>Diluição: - Intramuscular: Adicionar 2,7mL de água estéril</p><p>para injeção ao frasco de 500mg. Agitar bem até obter uma solução</p><p>límpida. Após reconstituição, o frasco deverá conter 250mg de droga</p><p>ativa por 1,5mL de solução.</p><p>- Intravenoso direto: usar ABD ou Soro fisiológico 0,9% para injeção.</p><p>Adicionar 5ml ao frasco-ampola de 500mg.</p><p>- Infusão intravenosa: Soro fisiológico; solução de dextrose a 5% em</p><p>água; solução de dextrose a 5% em soro fisiológico; solução de D-</p><p>frutose a 10% em água; solução de D-frutose a 10%</p><p>em soro fisiológico; solução de Ringer lactato;</p><p>solução fisiológica de lactato de potássio; solução de açúcar invertido</p><p>a 10% em água; açúcar invertido a 10%</p><p>em soro fisiológico; açúcar invertido a 10% + solução de cloreto de</p><p>potássio a 0,3% em água.</p><p>Cuidados durante administração: Não deve usar se for alérgica a</p><p>Penicilina. Para administração intravenosa direta deve ser aplicada</p><p>lentamente durante um período de aproximadamente 10 minutos.</p><p>Reação adversa: Hipersensibilidade, náuseas, vômitos, diarreia,</p><p>estomatite, língua vilosa nigra, letargia, confusão, contração</p><p>muscular, convulsão localizada ou generalizada.</p><p>Indicado: Para a redução da febre e para o alívio temporário de dores</p><p>leves a moderadas.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante administração: Não administrar este medicamento</p><p>diretamente na boca do paciente. A absorção de paracetamol gotas é</p><p>mais rápida se você estiver em jejum.</p><p>Reação adversa: Muito raras, urticária, coceira e vermelhidão no</p><p>corpo, reações alérgicas a este medicamento e aumento das</p><p>transaminases.</p><p>Nome do medicamento: PREDNISOLONA, FOSFATO SÓDICO 3MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, FRASCO 60ML</p><p>+ MEDIDOR.</p><p>Nome do medicamento: PREDNISONA 5MG E 20MG, COMPRIMIDO.</p><p>Indicado: Como agente anti-inflamatório e imunossupressor em</p><p>patologias cujos mecanismos fisiopatológicos envolvam processos</p><p>inflamatórios e/ou autoimunes; para o tratamento de condições</p><p>endócrinas (das glândulas); e em composição de esquemas</p><p>terapêuticos em algumas neoplasias.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante administração: Evite qualquer contato com</p><p>pacientes portadores de varicela ou sarampo. Não devem ser</p><p>vacinadas contra varíola, nem mesmo outras vacinas, com risco de</p><p>complicações neurológicas e a ausência de resposta imune.</p><p>Reação adversa: Aumento do apetite, indigestão, ulceração do</p><p>estômago e/ou duodeno com possível perfuração e sangramentos,</p><p>inflamação do pâncreas, inflamação do esôfago com úlcera,</p><p>nervosismo, cansaço, insônia, reações alérgicas locais, catarata,</p><p>aumento da pressão intraocular, projeção do globo ocular para</p><p>frente, Pré-diabetes, manifestação de diabetes mellitus latente,</p><p>aumento das necessidades de insulina ou medicamentos que</p><p>diminuem a glicose no sangue em diabéticos.</p><p>Indicado: Para o tratamento de doenças endócrinas (doenças das</p><p>glândulas); doenças osteomusculares (doenças dos ossos e</p><p>músculos); distúrbios do colágeno (doenças que afetam vários órgãos</p><p>e tem causa autoimune); doenças dermatológicas (doenças da pele);</p><p>doenças alérgicas; doenças oftálmicas (doenças dos olhos); doenças</p><p>respiratórias; doenças hematológicas (doenças do sangue); tumores e</p><p>outras que respondam ao tratamento com corticosteroides.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante administração: Evite qualquer contato com</p><p>pacientes portadores de varicela ou sarampo. Não devem ser</p><p>vacinadas contra varíola, nem mesmo outras vacinas, com risco de</p><p>complicações neurológicas e a ausência de resposta imune.</p><p>Reação adversa: Aumento do apetite, indigestão, ulceração do</p><p>estômago e/ou duodeno com possível perfuração e sangramentos,</p><p>inflamação do pâncreas, inflamação do esôfago com úlcera,</p><p>nervosismo, cansaço, insônia, reações alérgicas locais, catarata,</p><p>aumento da pressão intraocular, projeção do globo ocular para</p><p>frente, Pré-diabetes, manifestação de diabetes mellitus latente,</p><p>aumento das necessidades de insulina ou medicamentos que</p><p>diminuem a glicose no sangue em diabéticos.</p><p>Nome do medicamento: PROMETAZINA, CLORIDRATO 25MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL.</p><p>Nome da medicação: RIFAMPICINA 75 MG + ISONIAZIDA 75 MG + PIRAZINAMIDA 400 MG +</p><p>ETAMBUTOL 275 MG, EMBALAGEM COM 15 BLISTERES CONTENDO 6 COMPRIMIDOS</p><p>REVESTIDOS CADA</p><p>Indicação: Indicado para o tratamento de tuberculose</p><p>pulmonar e extra pulmonar, na fase inicial intensiva do</p><p>tratamento.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA</p><p>Cuidados Durante a administração: não deve ser usado</p><p>em regimes de tratamento intermitentes. Os</p><p>comprimidos devem ser tomados de estômago vazio</p><p>(pelo menos uma hora antes ou duas horas após uma</p><p>refeição).</p><p>Reações adversas: Neuropatia periférica, geralmente</p><p>precedida por parestesia dos pés e das mãos, diarreia,</p><p>dor abdominal, náusea, anorexia, vômitos,</p><p>hiperuricemia, especialmente em pacientes com gota,</p><p>rubor, descoloração avermelhada dos fluidos e secreções</p><p>corporais, tais como urina, escarro, lágrimas, saliva e</p><p>suor e artralgia.</p><p>Indicado: Para tratamento dos sintomas das reações anafiláticas</p><p>(reação rápida e progressiva a uma substância) e reações alérgicas.</p><p>Via de administração: Intramuscular.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante</p><p>administração: A exposição ao sol ou à luz</p><p>ultravioleta deve ser evitada durante ou logo após o tratamento. Não</p><p>deve ser usada em crianças com menos de dois anos de idade devido</p><p>ao potencial risco de depressão respiratória fatal.</p><p>Reação adversa: Urticária, erupção cutânea, prurido e reação</p><p>anafilática, sonolência, tonturas, dores de cabeça, efeitos</p><p>extrapiramidais incluindo espasmos musculares, movimentos tipo</p><p>tiques da cabeça e face, anorexia, desconforto epigástrico, boca seca,</p><p>visão turva, retenção urinária, palpitações, arritmias, hipotensão,</p><p>icterícia e cansaço.</p><p>Nome do medicamento: RIFAMPICINA 20 MG/ML, SUSPENSÃO ORAL, FRASCO ÂMBAR 50 ML</p><p>+ MEDIDOR DE 10 ML</p><p>Indicação: Este medicamento é destinado ao tratamento</p><p>das diversas formas de tuberculose e de hanseníase</p><p>causadas por microrganismos sensíveis, sempre em</p><p>associação com outros antibióticos. Está indicada também</p><p>na prevenção em indivíduos que tiveram contato íntimo</p><p>com pacientes com doença meningocócica (meningite).</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados Durante a administração: A suspensão oral deve</p><p>ser tomada com o estômago vazio, preferencialmente uma</p><p>hora antes ou duas após as refeições. Em caso de dor de</p><p>estômago, recomenda-se administrar junto com uma leve</p><p>refeição. O frasco da suspensão sempre deve ser agitado</p><p>antes de usar, e após a abertura deve ser mantido bem</p><p>fechado. Evitar uso de bebidas alcoólicas durante o</p><p>tratamento. Este medicamento contém açúcar, portanto,</p><p>deve ser usado com cautela em portadores de Diabetes.</p><p>Reações adversas: Os mais comuns são perda de apetite,</p><p>náuseas, vômitos e diarreia. Pode ocorrer colite</p><p>(inflamação intestinal) associada ao uso do antibiótico.</p><p>Também podem ocorrer alterações na pele (vermelhidão</p><p>facial, urticária e erupções), pancreatite (inflamação no</p><p>pâncreas), icterícia (amarelamento da pele e/ou olhos),</p><p>insuficiência do fígado, presença de pontos ou manchas</p><p>avermelhadas na pele, sangramento do nariz ou gengiva,</p><p>sangramento vaginal, anemia por destruição dos glóbulos</p><p>vermelhos do sangue, sintomas de gripe (como: febre,</p><p>fraqueza, dor de cabeça, tremores e dor muscular) e</p><p>problemas graves nos rins, com perda do órgão e choque,</p><p>distúrbios do sistema nervoso central (confusão mental,</p><p>distúrbios de coordenação motora, alterações visuais</p><p>transitórias), neurite periférica (inflamação dos nervos</p><p>periféricos) e trombose venosa. Podem surgir ainda</p><p>coloração avermelhada e marrom da urina, fezes, saliva,</p><p>suor e lágrimas. Outras reações incluem calafrios,</p><p>respiração ofegante, tontura, dores musculares, tremores e</p><p>hematúria (urina com sangue).</p><p>https://consultaremedios.com.br/aparelho-respiratorio/tuberculose/c</p><p>https://consultaremedios.com.br/pele-e-mucosa/hanseniase/c</p><p>https://consultaremedios.com.br/infeccoes/antibioticos/c</p><p>https://consultaremedios.com.br/infectologia/meningite/c</p><p>https://consultaremedios.com.br/sistema-cardiovascular-circulacao/diabetes/c</p><p>Nome do Medicamento RIFAMPICINA 300 MG, 6 CÁPSULAS GELATINOSAS DURAS.</p><p>Indicação: A rifampicina, em geral, é indicada para o</p><p>tratamento de infecções causadas por micobactérias e/ou</p><p>bactérias gram-negativas ou positivas, em especial a</p><p>Mycobacterium tuberculosis. Ela é o fármaco mais potente</p><p>e importante na terapia de combate à tuberculose (latente</p><p>ou ativa), mas também é usada na hanseníase.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados Durante a administração: Usar sempre uma hora</p><p>antes das refeições. Evitar álcool e tabaco durante o</p><p>tratamento.</p><p>Reações adversas: Náusea, perda de apetite e diarreia.</p><p>Nome do medicamento: RINGER + LACTATO DE SÓDIO, INJETÁVEL, SISTEMA FECHADO 500</p><p>ML.</p><p>Indicação: Indicado para reidratação e restabelecimento do</p><p>equilíbrio hidroeletrolítico, quando há perda de líquidos e</p><p>dos íons cloreto, sódio, potássio e cálcio, e para prevenção</p><p>e tratamento da acidose metabólica.</p><p>Via de administração: Intravenosa, por gotejamento</p><p>contínuo.</p><p>Diluição: A solução é acondicionada em frasco ampola de</p><p>plástico transparente, em sistema fechado para</p><p>administração intravenosa, usando equipo estéril.</p><p>Cuidados Durante a administração: Observar se o frasco há</p><p>vazamentos. No caso de ser ministrado mais de um</p><p>medicamento intravenoso, verificar se há</p><p>incompatibilidade entre o medicamento e a solução e,</p><p>quando for o caso, se há incompatibilidade entre os</p><p>medicamentos.</p><p>Reações adversas: Febre, infecção no ponto de injeção,</p><p>trombose venosa ou inflamação irradiando-se a partir do</p><p>ponto de injeção, extravasamento e hipervolemia.</p><p>Nome do medicamento: RITONAVIR 100 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS, FRASCO COM 30</p><p>UNIDADES.</p><p>Indicação: Ritonavir é destinado, em combinação com</p><p>outros antirretrovirais, ao tratamento de pacientes adultos</p><p>e pediátricos infectados pelo HIV, quando uma terapia</p><p>antirretroviral for indicada com base em evidência clínica</p><p>ou imunológica de progressão da doença.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados Durante a administração: Ingerir o comprimido</p><p>com alimentos.</p><p>Reações adversas: Disgeusia, cefaleia e parestesia,</p><p>diarreia, náusea, parestesia oral e vômito, fadiga. Distúrbio</p><p>de atenção, tontura, hiperestesia, hipoestesia,</p><p>hiporreflexia, neuropatia periférica, sonolência e tremor.</p><p>Desconforto abdominal, distensão abdominal, dor</p><p>abdominal, dor abdominal superior, fezes alteradas,</p><p>constipação, boca seca, dispepsia, eructação, flatulência e</p><p>hipoestesia oral. Desconforto abdominal, distensão</p><p>abdominal, dor abdominal, fezes alteradas, constipação,</p><p>boca seca, dispepsia, eructação, flatulência e hipoestesia</p><p>oral. Artralgia, espasmos musculares e mialgia.</p><p>Nome do medicamento: ROCURÔNIO (BROMETO DE ROCURÔNIO), 10 MG/ML, SOLUÇÃO</p><p>INJETÁVEL, 25 FRASCO- AMPOLAS DE 5 ML OU 10 ML.</p><p>Indicação: É indicado para ser usado juntamente com a</p><p>anestesia geral para facilitar a intubação traqueal em</p><p>procedimentos de rotina e indução de sequência rápida de</p><p>anestesia, bem como para relaxar a musculatura</p><p>esquelética durante as intervenções cirúrgicas. O brometo</p><p>de rocurônio também é indicado para pessoas internadas</p><p>em Unidade de Terapia Intensiva (UTI), para facilitar a</p><p>intubação e a respiração artificial.</p><p>Via de administração: Uso intravenoso em infusão</p><p>contínua.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados Durante a administração: Conservar refrigerado</p><p>entre 2⁰ e 8⁰C, em sua embalagem original e abrigado da</p><p>luz. Este medicamento é contraindicado para uso por</p><p>pessoa hipersensível (alérgica) ao rocurônio, ao íon</p><p>brometo ou a qualquer outro componente da fórmula.</p><p>Reações adversas: São raros os efeitos adversos, mas pode</p><p>ocorrer o aumento da frequência cardíaca (taquicardia),</p><p>diminuição da pressão sanguínea (hipotensão), aumento</p><p>ou diminuição do efeito de brometo de rocurônio, dor no</p><p>local da injeção e/ ou prolongamento do efeito relaxante</p><p>muscular de brometo de rocurônio.</p><p>Nome do medicamento: SAIS PARA REIDRATAÇÃO ORAL (FÓRMULA DA OMS) PÓ, ENVELOPE</p><p>27,9 G.</p><p>Indicação: É destinado à prevenção da desidratação e</p><p>manutenção da hidratação após a fase de reidratação.</p><p>Via de administração: Oral. Administrar 100 a 150mL/kg</p><p>de peso corporal em período de 4 a 6 horas.</p><p>Diluição: Diluir o conteúdo do envelope em 01 (um) litro</p><p>de água fervida ou filtrada.</p><p>Cuidados durante a administração: não deve ser utilizado</p><p>em casos de íleo paralítico (movimentos paralisados do</p><p>intestino), obstrução ou perfuração intestinal e vômitos</p><p>sem interrupção. Descartar o restante do produto diluído</p><p>após 24 horas. Usar com cautela se a função renal estiver</p><p>diminuída. Deve ser usado com cautela por portadores</p><p>de Diabetes, pois contém açúcar.</p><p>Reações adversas: No caso, como consequências mais</p><p>graves de superdosagem, podem ocorrer hipernatremia</p><p>e/ou hiperpotassemia.</p><p>Nome do medicamento: SALBUTAMOL, SULFATO DE SALBUTAMOL, 100 MCG/JATO,</p><p>AEROSSOL, FRASCO COM 200 DOSES.</p><p>Indicação: é um agonista beta2-adrenérgico seletivo</p><p>indicado para o tratamento ou prevenção do</p><p>broncoespasmo. Ele fornece ação broncodilatadora de</p><p>curta duração na obstrução reversível das vias aéreas</p><p>devido à asma, bronquite crônica e enfisema.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados durante a administração: Promover a limpeza do</p><p>inalador, testar o aparelho sempre que for usar por mais de</p><p>4 dias sem uso.</p><p>Reações adversas: tremor; dor de cabeça; taquicardia,</p><p>reações incomuns são palpitações; irritação na boca e na</p><p>garganta; câimbra muscular.</p><p>Nome do medicamento: SIMETICONA 75 MG/ML, EMULSÃO ORAL, FRASCO GOTEJADOR DE 15 ML.</p><p>Indicação: Alívios dos sintomas relacionados ao excesso de gases</p><p>no aparelho digestivo, que geram flatulência, desconforto</p><p>abdominal, aumentam de volume abdominal, dor ou cólicas no</p><p>abdômen.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: Administrar diretamente por via oral, sem diluição, ou</p><p>em pouca água (fervida ou filtrada) ou ainda entre alimentos a</p><p>serem ingeridos.</p><p>Cuidados durante a administração: Agitar o frasco antes de usar,</p><p>não deve utilizar simeticona se tiver alergia ou sensibilidade a</p><p>qualquer um dos componentes da fórmula. Também é contra</p><p>indicado nos casos de distensão abdominal grave; cólica grave;</p><p>dor persistente (mais que 36 horas); massa palpável na região do</p><p>abdômen, perfuração e obstrução intestinal suspeita ou</p><p>conhecida.</p><p>Reações adversas: diarreia, náusea, regurgitação e vômito. Em</p><p>casos raros, reações imediatas como urticária (alergia na pele).</p><p>Nome do medicamento: SINVASTATINA 40 MG, COMPRIMIDOS.</p><p>Indicação: Reduzir o risco de mortalidade total (por todas as</p><p>causas) por meio da redução de mortes por doença coronariana;</p><p>Reduzir o risco dos eventos vasculares relevantes (um composto</p><p>de infarto do miocárdio não fatal, morte por doença coronariana,</p><p>AVC ou procedimentos de revascularização); Reduzir o risco de</p><p>eventos coronarianos relevantes (um composto de infarto do</p><p>miocárdio não fatal ou mortes por doença coronariana); Reduzir</p><p>o risco de acidente vascular cerebral (AVC); Reduzir a necessidade</p><p>de procedimentos de revascularização do miocárdio (incluindo</p><p>bypass ou angioplastia coronariana trans luminal percutânea);</p><p>Reduzir a necessidade de procedimentos de revascularização</p><p>periférica e outros, não coronarianos; Reduzir o risco de</p><p>hospitalização por angina.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados durante a administração: Siga a orientação do seu</p><p>médico, respeitando sempre os horários, as doses e a duração do</p><p>tratamento. Não interrompa o tratamento sem o conhecimento</p><p>do seu médico. Caso ocorra gravidez, suspenda imediatamente o</p><p>tratamento e avise seu médico.</p><p>Reações adversas: Os distúrbios digestivos e os menos comuns,</p><p>fraqueza e cefaleia. Menos comuns ainda são dores, dor ou</p><p>fraqueza muscular, problemas no fígado e hipersensibilidade</p><p>(reações alérgicas que podem ter vários sintomas, incluindo dores</p><p>nas articulações, febre e falta de ar).</p><p>Nome do medicamento: SULFADIAZINA DE PRATA MICRONIZADA 1% CREME, POTE OU TUBO</p><p>COM 50 G.</p><p>Indicação: Sulfadiazina de Prata é destinado à prevenção</p><p>e ao tratamento de feridas com grande potencial de</p><p>infecção e risco de evolução para sepse: Queimaduras;</p><p>lesões em membros inferiores; lesões por pressão;</p><p>Feridas cirúrgicas.</p><p>Via de administração: Uso tópico.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados durante a administração: Este medicamento é</p><p>contraindicado para menores de 2 meses de idade e para</p><p>mulheres grávidas nos últimos três meses de gestação ou</p><p>que estejam amamentando.</p><p>Reações adversas: Há relatos de argiria, descoloração da</p><p>pele ou mucosas secundária a deposição do metal prata,</p><p>após a utilização tópica de creme de Sulfadiazina de</p><p>Prata por longos períodos.</p><p>Nome do medicamento: SULFAMETOXAZOL 40 MG + TRIMETOPRIMA 8 MG/ML. SUSPENSÃO</p><p>ORAL, FRASCO + MEDIDOR.</p><p>Indicação: é indicado para o tratamento de infecções</p><p>causadas por microrganismos sensíveis à associação dos</p><p>medicamentos trimetoprima e sulfametoxazol, como certas</p><p>infecções respiratórias, gastrintestinais, renais e do trato</p><p>urinário, genitais (feminino e masculino), da pele, entre</p><p>outros tipos de infecções.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados durante a administração: não deve ser utilizado</p><p>por pacientes com doença grave no fígado ou no rim.</p><p>Também está contraindicada a pacientes com alergia à</p><p>sulfonamida ou à trimetoprima ou a qualquer um dos</p><p>componentes da formulação. Não deve ser utilizado em</p><p>combinação com dofetilida (medicamento contra arritmias</p><p>do coração). Este medicamento é contraindicado também</p><p>para prematuros e recém-nascidos durante as primeiras</p><p>seis semanas de vida.</p><p>Reações adversas: Os efeitos colaterais mais comuns são</p><p>erupções cutâneas e distúrbios gastrintestinais.</p><p>Nome do medicamento: SULFAMETOXAZOL 400 MG + TRIMETOPRIMA 80 MG/ML, COMPRIMIDO.</p><p>Indicação: Tratamento de infecções causadas por microrganismos</p><p>sensíveis à associação trimetoprima e sulfametoxazol, como</p><p>certas infecções respiratórias, gastrintestinais, renais e do trato</p><p>urinário, genitais (homens e mulheres), infecções da pele, entre</p><p>outros tipos de infecções.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados durante a administração: Não deve ser utilizado por</p><p>pacientes com doença grave no fígado ou no rim. Também está</p><p>contraindicada a pacientes com alergia à sulfonamida ou à</p><p>trimetoprima ou a qualquer um dos componentes da formulação.</p><p>Não deve ser utilizado em combinação com dofetilida</p><p>(medicamento contra arritmias do coração). Este medicamento é</p><p>contraindicado também para prematuros e recém-nascidos</p><p>durante as primeiras seis semanas de vida. Deve-se ter cautela</p><p>com pacientes com porfiria (doença que apresenta irregularidade</p><p>no metabolismo da hemoglobina, pigmento responsável pela cor</p><p>vermelha do sangue) ou disfunção da tireoide.</p><p>Reações adversas: Tosse ou respiração ofegante, pode aumentar</p><p>a excreção urinária, particularmente em pacientes com edema</p><p>(retenção de líquidos) de origem cardíaca, náuseas, vômitos e</p><p>hipercalemia (elevação do potássio no sangue) no caso de</p><p>pacientes com insuficiência renal aguda.</p><p>Nome do medicamento: SULFAMETOXAZOL 80 MG/ML + TRIMETOPRIMA 16 MG/ML, SOLUÇÃO</p><p>INJETÁVEL, AMPOLA DE 5 ML.</p><p>Indicação: é indicado para o tratamento de infecções causadas</p><p>por microrganismos sensíveis à associação dos medicamentos</p><p>trimetoprima e sulfametoxazol, como certas infecções</p><p>respiratórias, gastrintestinais, renais e do trato urinário, genitais</p><p>(homens e mulheres), infecções da pele, entre outros tipos de</p><p>infecções. É um quimioterápico com propriedades bactericidas e</p><p>duplo mecanismo de ação.</p><p>Via de administração: Via intravenosa.</p><p>Diluição: SOLUÇÃO APROPRIADA.</p><p>Cuidados durante a administração: Não deve ser utilizado em</p><p>pacientes com doença grave no fígado e no rim. Também está</p><p>contraindicado aos pacientes com alergia à sulfonamida, à</p><p>trimetoprima ou a qualquer um dos componentes da formulação.</p><p>Não deve ser utilizado em combinação com dofetilida</p><p>(medicamento contra arritmias do coração).</p><p>Reações adversas: Os efeitos colaterais mais comuns são erupções</p><p>cutâneas e distúrbios gastrintestinais.</p><p>Nome do medicamento: SULFATO DE MAGNÉSIO, 500 MG/ML (50%), SOLUÇÃO INJETÁVEL. AMPOLA DE</p><p>10 ML.</p><p>Indicação: É indicado como fonte de reposição de magnésio,</p><p>principalmente na ocorrência de hipomagnesemia (deficiência de</p><p>magnésio no sangue) severa, acompanhada de sinais de tetania</p><p>semelhantes aos apresentados na hipocalcemia (deficiência de cálcio</p><p>no sangue). É indicado também para tratar crises convulsivas e</p><p>toxemias severas (pré-eclâmpsia e eclâmpsia gravídica).</p><p>Via de administração: Intramuscular ou intravenosa.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados durante a administração: O uso parenteral em presença de</p><p>insuficiência</p><p>renal pode levar à intoxicação com magnésio. O</p><p>medicamento deve ser usado com precaução em idosos, gestantes e</p><p>crianças. Durante todo o período de terapêutica parenteral com sais</p><p>de magnésio, o paciente deve ser cuidadosamente monitorado. Uma</p><p>preparação de sais de cálcio como o gliconato, deve estar</p><p>prontamente disponível para administração intravenosa como</p><p>antídoto em caso de uma possível intoxicação com magnésio.</p><p>Reações adversas: Os efeitos adversos da administração parenteral de</p><p>magnésio usualmente são resultantes da intoxicação por magnésio.</p><p>Estes incluem rubor, sudorese, hipotensão, bloqueio da transmissão</p><p>neuromuscular com diminuição dos reflexos, hipotermia, hipotonia,</p><p>colapso cardíaco, depressão respiratória e depressão do SNC podendo</p><p>levar à parada respiratória.</p><p>Nome do medicamento: SUXAMETÔNIO, CLORETO 100 MG, PÓ LIOFILIZADO, INJETÁVEL, FRASCO</p><p>AMPOLA.</p><p>Indicação: O produto está indicado como adjuvante em anestesia</p><p>geral, para facilitar a intubação traqueal e promover o relaxamento</p><p>da musculatura esquelética, durante a cirurgia ou ventilação</p><p>mecânica.</p><p>Via de administração: Intravenosa e intramuscular.</p><p>Diluição: USAR DILUENTE APROPRIADO.</p><p>Cuidados com a administração: É contraindicado em indivíduos com</p><p>susceptibilidade genética conhecida ou suspeita à hipertermia</p><p>maligna, portadores de miopatias músculo-esqueléticas, bem como</p><p>com conhecida hipersensibilidade ao cloreto de suxametônio.</p><p>Contraindicada em pacientes durante a fase aguda de lesão seguindo</p><p>queimaduras graves, traumatismo múltiplo, denervação músculo-</p><p>esquelética maciça ou lesão de neurônio motor superior. É</p><p>contraindicado em pacientes pediátricos e adolescentes, exceto</p><p>quando houver necessidade de intubação traqueal de emergência ou</p><p>em situação onde a imediata patência das vias aéreas for requerida.</p><p>Reações adversas: Rabdomiólise aguda com hiperpotassemia pode</p><p>ocorrer quando da administração do produto em pacientes com</p><p>miopatia músculo-esquelética (diagnosticada ou não) tal como a</p><p>Síndrome de Duchene. As seguintes reações adversas adicionais têm</p><p>sido reportadas: parada cardíaca, hipertermia maligna, arritmias,</p><p>bradicardia, taquicardia, hipertensão, hipotensão, hiperpotassemia,</p><p>depressão respiratória prolongada ou apneia, pressão intraocular</p><p>aumentada, fasciculação muscular, rigidez da mandíbula, dor</p><p>muscular operatória, rabdomiólise com possível insuficiência renal</p><p>aguda mioglobinúrica, salivação excessiva e erupção cutânea.</p><p>Nome do medicamento: TENOFOVIR 300 MG + LAMIVUDINA 300 MG + EFAVIRENZ 600 MG, FRASCO</p><p>COM 30 COMPRIMIDOS.</p><p>Indicação: É indicado para o tratamento de infecção pelo HIV-1.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados com a administração: Pacientes com insuficiência renal não</p><p>devem utilizar fumarato de tenofovir desoproxila + lamivudina, pois</p><p>não é possível o ajuste de dose.</p><p>Reações adversas: dores articulares, sonolência, dores de cabeça,</p><p>depressão, problemas de sono e prurido. Graves efeitos secundários</p><p>podem incluir depressão, psicose, ou necrose avascular. Em doentes</p><p>com antecedentes de epilepsia, pode aumentar a frequência de</p><p>convulsões. Maiores cuidados também devem ser tomados em</p><p>pacientes com problemas renais. Não está claro se o uso durante a</p><p>gravidez é seguro.</p><p>Nome do medicamento: TENOXICAM 20 MG, PÓ LIOFILIZADO PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO</p><p>AMPOLA.</p><p>Indicação: O tenoxicam é indicado para alívio dos sintomas de</p><p>doenças com componentes inflamatórios, degenerativos e</p><p>dolorosos em geral, principalmente dos músculos, tendões e</p><p>juntas, tais como artrite reumatoide, artrose, espondilite</p><p>anquilosante, tendinite, entorses, distensões ligamentares, bursite</p><p>e gota. Além disso, é indicado também para o alívio da dor pós-</p><p>operatória.</p><p>Via de administração: Intramuscular ou intravenosa.</p><p>Diluição: USAR DILUENTE APROPRIADO.</p><p>Cuidados com a administração: Cuidados especiais devem ser</p><p>tomados em idosos, ou pacientes que possuam doenças do rim,</p><p>fígado e coração, devendo-se controlar adequadamente a função</p><p>dos rins, com exames de laboratório. O tenoxicam não deve ser</p><p>utilizado em pacientes que tenham menos de 18 anos de idade,</p><p>tenham hipersensibilidade (alergia) conhecida ao tenoxicam e/ou</p><p>aos demais componentes da formulação ou que estejam tomando</p><p>outros anti-inflamatórios não esteroides que tenham induzido</p><p>sintomas de asma, rinite e urticária (coceira generalizada) ou que</p><p>possuam doenças graves do trato gastrintestinal superior, incluindo</p><p>gastrite, úlcera duodenal e gástrica.</p><p>Reações adversas: Dor abdominal; dor de estômago; queimação e</p><p>náuseas, tontura e dor de cabeça.</p><p>Nome do medicamento: TIAMINA, CLORIDRATO 300 MG/ML. SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE</p><p>VIDRO ÂMBAR DE 01 (UM) ML.</p><p>Indicação: Prevenção e tratamento da carência em cloridrato de</p><p>tiamina provocada pelo menor aporte ou alterações na absorção,</p><p>prevenção e tratamento do beribéri ou encefalopatia de Wernicke,</p><p>tratamento da cardiomiopatia alcoólica, adjuvante das neurites e</p><p>polineurites de origem toxicarenciais.</p><p>Via de administração: Intravenosa ou intramuscular, lentamente</p><p>(em não menos de 10 minutos).</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados com a administração: A relação risco-benefício deve ser</p><p>avaliada na presença de encefalopatia de Wernicke, isso porque a</p><p>carga de glicose intravenosa pode precipitar ou agravar esta</p><p>patologia este deve ser administrado antes da glicose. Contra</p><p>indicada no caso de intolerância ao cloridrato de tiamina. A</p><p>administração parenteral é indicada somente quando a</p><p>administração oral é inaceitável, devido à enjoos e vômitos. A</p><p>administração intravenosa deve ser feita lentamente.</p><p>Reações adversas: Podem ocorrer reações raras como cutâneas e</p><p>prurido. No entanto, dependendo da sensibilidade individual</p><p>podem ocorrer reações imprevisíveis. Após administração</p><p>parenteral, principalmente por via intravenosa, pode ocorrer</p><p>choque anafilático.</p><p>Nome do medicamento: TRAMADOL 50 MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE 01 (UM) ML.</p><p>Indicação: Indicado para o alívio da dor de intensidade moderada a</p><p>grave.</p><p>Via de administração: Intravenoso, intramuscular ou subcutânea.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados com a administração: Quando o paciente for alérgico ao</p><p>tramadol ou a qualquer componente do medicamento, em</p><p>intoxicação aguda com álcool, pílulas para dormir, analgésicos ou</p><p>outras drogas psicotrópicas (medicamentos que afetam o humor e</p><p>as emoções), se está tomando inibidores da MAO (certos</p><p>medicamentos usados para o tratamento da depressão) ou tiver</p><p>tomado nos últimos 14 dias antes do tratamento com Tramal</p><p>solução injetável, se for epilético e tiver crises de convulsão não</p><p>estão controladas adequadamente por tratamento e/ou como um</p><p>substituto na abstinência de narcóticos.</p><p>Reações adversas: tontura, dor de cabeça, sonolência, náusea,</p><p>vômito, constipação, boca seca, sudorese (hiperidrose) e fadiga.</p><p>Nome do medicamento: VARFARINA SÓDICA 5MG, COMPRIMIDOS.</p><p>Indicação: É um anticoagulante oral é indicado na prevenção do</p><p>tromboembolismo venoso, do embolismo sistêmico em pacientes</p><p>com prótese de válvulas cardíacas ou fibrilação atrial, do derrame e</p><p>do infarto agudo do miocárdio.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados com a administração: Evitar atividades de risco de</p><p>sangramento e trauma. Não compensar a dose esquecida no dia</p><p>seguinte; se perder mais doses, entrar em contato com seu médico.</p><p>A varfarina pode causar hematomas e sangramento; em caso de</p><p>hematomas em excesso e/ou sangramentos, entrar em contato</p><p>com seu médico. Não usar AAS sob nenhuma hipótese;</p><p>Reações adversas: Pode favorecer o surgimento de trombos,</p><p>quando potencializado o seu efeito anticoagulante, situação que</p><p>eleva o risco de sangramentos e tromboses.</p><p>Nome do medicamento: VERAPAMIL, CLORIDRATO 80 MG, COMPRIMIDOS REVESTIDOS.</p><p>Indicação: O cloridrato</p><p>de verapamil é destinado ao tratamento de:</p><p>Falta de oxigênio (isquemia) para o músculo do coração: sem angina</p><p>(dor no peito); com angina após esforço; angina em repouso.</p><p>Hipertensão arterial (pressão alta) leve e moderada: cloridrato de</p><p>verapamil tem a vantagem de poder ser usado em pacientes com</p><p>pressão alta e que também tenham asma (bronquite), diabetes,</p><p>depressão, impotência sexual, doença em vasos cerebrais, varizes,</p><p>doença coronárias, colesterol alto, ácido úrico alto e também pode ser</p><p>usado por idosos. Diminui a pressão nas crises de pressão alta. Previne</p><p>as arritmias com batimento cardíaco rápido (taquicardias</p><p>supraventriculares; “flutter” ou fibrilação atrial).</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados com a administração: O cloridrato de verapamil é</p><p>contraindicado para o uso por pessoas com hipersensibilidade ao</p><p>cloridrato de verapamil ou a outros componentes da fórmula do</p><p>medicamento. Usar com cautela nos casos de infarto agudo do</p><p>miocárdio complicados por bradicardia (batimentos cardíacos lentos),</p><p>hipotensão acentuada (pressão baixa) ou disfunção ventricular</p><p>esquerda.</p><p>Reações adversas: Cefaleia (dor de cabeça e tontura), bradicardia</p><p>(batimentos muito lentos), hipotensão, rubor, constipação (intestino</p><p>preso) e náusea e edema periférico.</p><p>Nome do medicamento: VITAMINAS DO COMPLEXO B, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA DE VIDRO ÂMBAR</p><p>2 ML</p><p>Indicação: O uso de complexo B injetável pode trazer benefícios em</p><p>muitos aspectos, como na redução do estresse; na melhora do humor;</p><p>na prevenção e tratamento de doenças mentais, como ansiedade e</p><p>depressão; melhora nas funções cognitivas; redução da fadiga; maior</p><p>disposição e energia.</p><p>Via de administração: Intramuscular ou intravenosa.</p><p>Diluição: Para administração intravenosa, o complexo B deve ser</p><p>previamente diluído em soro fisiológico 0,9% ou glicosado 5%, em um</p><p>volume igual ou superior a 500 ml, sendo preferencialmente em 1000</p><p>ml e infundido lentamente (gota a gota).</p><p>Cuidados com a administração: não deve ser utilizado em pacientes</p><p>que apresentem problemas renais. Nos tratamentos com anemia</p><p>macrocítica, causada por deficiência de fator intrínseco ou</p><p>gastrectomia (retirada parcial ou total do estômago), o tratamento</p><p>com complexo B não deve ser interrompido bruscamente. Após</p><p>alcançar níveis de hemácias normais, a dose de manutenção deverá</p><p>ser estabelecida individualmente, observando-se hemograma.</p><p>Reações adversas: Pacientes com hipersensibilidade a tiamina pode</p><p>ocorrer fenômenos alérgicos como eritema, coceira, náuseas, vômitos</p><p>e reação anafilática.</p><p>AMOXICILINA 50MG/ML, PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL, FRASCO 60ML+MEDIDOR.</p><p>Nome da medicação: AMOXICILINA 50MG + ÁCIDO CLAVULÂNICO 125MG, COMPRIMIDO REVESTIDO.</p><p>Indicado: É indicada para tratamento das infecções bacterianas</p><p>causadas por germes sensíveis aos componentes da fórmula.</p><p>Via de administração: Agite a suspensão antes de usá-la. Completar</p><p>com água até a marca de 75mL do frasco. Recoloque a tampa e agite</p><p>bem até que o pó se misture totalmente com a água.</p><p>Diluição: Adicione água filtrada (em temperatura ambiente) até</p><p>atingir a marca de 75 ml no frasco.</p><p>Cuidados durante administração: Deve-se administrar o</p><p>medicamento no início da refeição.</p><p>Reações adversas mais comuns: Candidíase mucocutânea; náusea e</p><p>vômitos (em adultos)*; diarreia, náusea e vômitos (em crianças)*;</p><p>vaginite.</p><p>Indicado: Eficaz contra grande variedade de bactérias, é indicada para</p><p>tratamento de infecções bacterianas causadas por germes sensíveis à</p><p>ação da amoxicilina.</p><p>Via de administração: Agite a suspensão antes de usá-la. Completar</p><p>com água até a marca indicada no frasco. Recoloque a tampa e agite</p><p>bem até que o pó se misture totalmente com a água.</p><p>Diluição: Adicione água filtrada (em temperatura ambiente) até</p><p>atingir a marca indicada no frasco.</p><p>Cuidados durante administração: Deve-se administrar o</p><p>medicamento no início da refeição.</p><p>Reações adversas mais comuns: Diarreia; enjoo; Erupções da pele.</p><p>Indicado: É indicado para tratamento das infecções bacterianas</p><p>causadas por germes sensíveis aos componentes da fórmula.</p><p>Via de administração: Destina-se apenas para uso oral.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados durante administração: Recomenda-se administrar o</p><p>medicamento no início da refeição.</p><p>Reações adversas mais comuns: Diarreia.</p><p>Nome da medicação: AMOXICILINA 500MG, CÁPSULA.</p><p>Nome da medicação: AMPICILINA SÓDICA 1000MG, PÓ LIOFILIZADO, INJETÁVEL, FRASCO-AMPOLA.</p><p>Indicado: Indicado para o tratamento de infecções bacterianas</p><p>causadas por germes sensíveis à ação da amoxicilina.</p><p>Via de administração: Destina-se apenas para uso oral.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados durante administração: As cápsulas devem ser ingeridas</p><p>inteiras com água. Não devem ser mastigadas.</p><p>Reações adversas mais comuns: Diarreia, náusea e rash cutâneo.</p><p>Indicado: É indicada em infecções causadas por germes Gram-</p><p>positivos e Gram-negativos, sensíveis à ampicilina, tais como:</p><p>bronquite aguda ou crônica, adenoidite, amigdalite, faringite, otite,</p><p>sinusite, mastoidite, septicemias, endocardite bacteriana, meningite,</p><p>febres tifóide e paratifóide, shiguelose, infecções dos tratos urinário e</p><p>ginecológico, broncopneumonia.</p><p>Via de administração: Intravenosa ou Intramuscular.</p><p>Diluição: Deve ser diluído em água para injeção de 5ml.</p><p>Cuidados durante administração: Administração Intramuscular: Diluir</p><p>com o diluente (água para injetáveis) o conteúdo do frasco-ampola e</p><p>aplicar em injeção intramuscular profunda.</p><p>Administração Intravenosa Direta: Aplicar diretamente na veia,</p><p>lentamente, em 10 minutos.</p><p>Administração Intravenosa Contínua: Reconstituir o conteúdo de 1</p><p>frasco-ampola com fluido para infusão (soro fisiológico ou glicosado a</p><p>5% ou 10%) obtendo uma concentração entre 2 a 30 mg/mL e aplicar</p><p>em 4 a 8 horas de infusão contínua.</p><p>Reações adversas mais comuns: Eritema maculopapular, eritema</p><p>multiforme, urticária, dermatite esfoliativa e anafilaxia; ‘glossite,</p><p>estomatite, náusea, vômito, enterocolite, colite pseudomembranosa</p><p>e diarreia; anemia, trombocitopenia, púrpura trombocitopênica,</p><p>eosinofilia, leucopenia e agranulocitose; elevação moderada na TGO.</p><p>Nome da medicação: ANFOTERICINA B LIPOSSOMAL 50MG, PÓ LIOFILIZADO, INJETÁVEL, FRASCO</p><p>AMPOLA.</p><p>Nome da medicação: ANLODIPINO, BESILATO 5MG, COMPRIMIDO.</p><p>Nome da medicação: ATAZANIR 300MG, CÁPSULA, FRASCO 30 CÁPSULAS.</p><p>Indicado: Indicado no tratamento de infecções micóticas profundas</p><p>graves e/ou micose sistêmica endêmica e/ou oportunista causadas</p><p>por organismos suscetíveis a este agente anti-infeccioso; para o</p><p>tratamento de meningite criptocócica em pacientes infectados por</p><p>HIV; terapia primária de leishmaniose visceral em adultos e crianças</p><p>imunocompetentes.</p><p>Via de administração: Intravenosa.</p><p>Diluição: Deve ser reconstituído em água estéril para injeção (sem</p><p>agente bacteriostático) e diluído em solução de dextrose (5%) própria</p><p>para infusão. É INCOMPATÍVEL COM SOLUÇÃO SALINA e, portanto,</p><p>não deve ser reconstituído ou diluído nesse tipo de solução ou</p><p>administrado através de acessos venosos já utilizados para soro</p><p>fisiológico.</p><p>Cuidados durante administração: NÃO misture a outros</p><p>medicamentos ou eletrólitos.</p><p>Reações adversas mais comuns: Hipocalemia; Náusea, vômito;</p><p>Calafrio, pirexia.</p><p>Indicado: É indicado como medicamento de primeira escolha no</p><p>tratamento da hipertensão (pressão alta) e angina de peito (dor no</p><p>peito, por doença do coração) devido à isquemia miocárdica.</p><p>Via de administração: USO ORAL.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados durante administração: Deve ser ingerido com quantidade</p><p>de líquido suficiente para deglutição, com ou sem alimentos.</p><p>Reações adversas mais comuns: Dores de cabeça, tontura,</p><p>sonolência; palpitações; rubor (vermelhidão); dor abdominal, náusea</p><p>(enjoo); edema (inchaço), fadiga (cansaço).</p><p>Indicado: É indicado em combinação com outros agentes</p><p>antirretrovirais para o tratamento da infecção por HIV-1.</p><p>Via de administração: USO ORAL.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados durante administração: Deve ser administrado</p><p>concomitantemente com alimentos.</p><p>Reações adversas mais comuns: Cefaleia; Icterícia da esclera; Dor</p><p>abdominal, diarreia, dispepsia, náusea, vômito; Rash; Astenia, fadiga.</p><p>Nome da medicação: ATENOLOL 50MG, COMPRIMIDO.</p><p>Nome da medicação: ATROPINA, SULFATO 0,25MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1ML.</p><p>Indicado: Indicado para o controle da hipertensão arterial (pressão</p><p>alta), controle da angina pectoris (dor no peito ao esforço), controle</p><p>de arritmias cardíacas, infarto do miocárdio e tratamento precoce e</p><p>tardio após infarto do miocárdio.</p><p>Via de administração: USO ORAL.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados durante administração: Deve ser administrado por via oral,</p><p>com água, de preferência no mesmo horário todos os dias. Não deve</p><p>utilizar se estiver em jejum por tempo prolongado.</p><p>Reações adversas mais comuns: Bradicardia, mãos e pés frios,</p><p>alterações gastrointestinais e fadiga (cansaço).</p><p>Indicado: Indicado para o bloqueio temporário de efeitos</p><p>muscarínicos graves ou potencialmente letais, por exemplo, como um</p><p>antisialogogo, um agente antivagal, um antídoto para intoxicação por</p><p>organofosforados, carbamatos ou cogumelos muscarínicos, e para</p><p>tratar bradicardia sintomática.</p><p>Via de administração: A administração intravenosa é preferida, mas a</p><p>administração subcutânea, intramuscular, endotraqueal e intraóssea</p><p>é possível.</p><p>Diluição: Diluindo em não mais que 10 mL de água estéril para injeção</p><p>ou cloreto de sódio a 0,9%.</p><p>Cuidados durante administração: A injeção intravenosa deve ser feita</p><p>lentamente.</p><p>Reações adversas mais comuns: Boca seca, visão turva, fotofobia e</p><p>taquicardia.</p><p>Nome da medicação: AZITROMICINA 40MG/ML (600MG POR FRASCO), PÓ PARA SUSPENSÃO ORAL,</p><p>FRASCO+MEDIDOR.</p><p>Nome da medicação: AZITROMICINA 500MG, COMPRIMIDO.</p><p>Indicado: É indicado no tratamento de infecções causadas por</p><p>bactérias sensíveis à azitromicina.</p><p>Via de administração: USO ORAL.</p><p>Diluição: Após a reconstituição do pó com o diluente que acompanha</p><p>o produto, a suspensão obtida deve ser mantida em temperatura</p><p>ambiente (entre 15ºC e 30ºC) por um período máximo de 5 dias.</p><p>Cuidados durante administração: Pode ser administrada diretamente</p><p>na seringa ou transferida para uma colher antes da administração.</p><p>Após a administração, lavar a seringa com água filtrada para que</p><p>possa ser reutilizada. Sempre agitar a suspensão antes de cada</p><p>administração.</p><p>Reações adversas mais comuns: Leve redução na contagem de</p><p>neutrófilos; trombocitopenia; vaginite; reação agressiva, nervosismo,</p><p>agitação, ansiedade, tontura.</p><p>Indicado: É indicado no tratamento de infecções causadas por</p><p>bactérias sensíveis à azitromicina.</p><p>Via de administração: USO ORAL.</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA.</p><p>Cuidados durante administração: Pode ser administrada com ou sem</p><p>alimentos. Uso pediátrico acima de 45kg.</p><p>Reações adversas mais comuns: Leve redução na contagem de</p><p>neutrófilos; trombocitopenia; vaginite; reação agressiva, nervosismo,</p><p>agitação, ansiedade, tontura.</p><p>Nome da medicação: AZITROMICINA 500MG, INJETÁVEL, FRASCO AMPOLA.</p><p>Nome da medicação: BENZILPENICILINA BENZATINA 1.200.000 UI, PÓ LIOFILIZADO, INJETÁVEL, FRASCO</p><p>AMPOLA.</p><p>Indicado: Indicado para pacientes que precisam de tratamento</p><p>intravenoso inicial de: Pneumonia; doença inflamatória pélvica.</p><p>Via de administração: Administrar apenas por Infusão Intravenosa.</p><p>Diluição: Reconstituição</p><p>• Diluente: Água Estéril para Injeção.</p><p>• Volume: 4,8 mL.</p><p>Diluição</p><p>• Diluente: Cloreto de sódio 0,9% ou Glicose 5 % ou Ringer Lactato.</p><p>• Volume: 250 mL ou 500 mL.</p><p>Cuidados durante administração: Não deve ser administrada como</p><p>uma injeção em “bolus” (sem diluir e de uma só vez na veia) ou</p><p>injeção intramuscular (no músculo).</p><p>Reações adversas mais comuns: Diarreia; dor na barriga; náusea;</p><p>vômito.</p><p>Indicado: Indicado no tratamento de infecções por germes sensíveis à</p><p>penicilina G.</p><p>Via de administração: USO INTRAMUSCULAR.</p><p>Diluição: O frasco deve ser vigorosamente agitado antes da retirada</p><p>da dose a ser injetada, para completa homogeneização do produto.</p><p>Reconstituir com 3,2 mL do diluente próprio (água para injeção). O</p><p>volume final é de 4 Ml.</p><p>Cuidados durante administração: Este medicamento deve ser</p><p>administrado profundamente no músculo, com cuidado para não</p><p>atingir artérias ou nervos, ou proximidades destes. Recomenda-se a</p><p>injeção intramuscular profunda, no quadrante superior lateral da</p><p>nádega. O frasco deve ser vigorosamente agitado, antes da retirada</p><p>da dose a ser injetada. Devido à alta concentração da suspensão, a</p><p>agulha poderá entupir caso a administração não seja feita de forma</p><p>lenta e contínua. Antes de injetar a dose, deve-se puxar o êmbolo da</p><p>seringa a fim de certificar-se de que a agulha não esteja em um vaso</p><p>sanguíneo. A injeção deve ser feita lentamente, sendo interrompida</p><p>se o paciente queixar-se de dor intensa. Para doses repetidas,</p><p>recomenda-se alternar os locais de injeção.</p><p>Reações adversas mais comuns: Dor de cabeça, náusea, vômito,</p><p>diarreia, candidíase oral e na região genital.</p><p>Nome da medicação: BICARBONATO DE SÓDIO 84MG/ML (8,4%), SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 10ML.</p><p>Nome da medicação: BICARBONATO DE SÓDIO 84MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, SISTEMA FECHADO,</p><p>250ML.</p><p>Indicado: Indicado para o tratamento da acidose metabólica (leve a</p><p>moderada) e suas manifestações, em caso de desordens renais, na</p><p>insuficiência circulatória por choque ou desidratação e na parada</p><p>cardíaca. Pode ser utilizado também para a alcalinização da urina e</p><p>como antiácido.</p><p>Via de administração: USO INTRAVENOSO.</p><p>Diluição: A diluição pode ser feita em SF 0,9%, SG 5%.</p><p>Cuidados durante administração: O aparecimento de cristais não</p><p>indica alteração do produto. Antes de usar, a solução deverá ser</p><p>aquecida em banho-maria com agitação para diluição dos cristais.</p><p>Após este procedimento a solução já estará adequada para uso. Em</p><p>caso de adição de outros medicamentos à solução de bicarbonato de</p><p>sódio a 8,4%, medidas assépticas e compatibilidades entre os</p><p>medicamentos devem ser cuidadosamente assegurados.</p><p>Reações adversas mais comuns: Hipernatremia e alcalose metabólica,</p><p>a qual está associada à contração muscular, irritabilidade.</p><p>Indicado: É indicado para o tratamento da acidose metabólica e suas</p><p>manifestações, em caso de desordens renais, na insuficiência</p><p>circulatória por choque ou desidratação e na parada cardíaca.</p><p>Via de administração: ENDOVENOSO</p><p>Diluição: A solução pode ser administrada pura em caso de parada</p><p>cardiorrespiratória. A diluição pode ser feita em SF 0,9%, SG 5%.</p><p>Cuidados durante administração: A solução de bicarbonato de sódio</p><p>deve ser usada com precaução em pacientes com história de</p><p>insuficiência cardíaca congestiva e insuficiência renal, cirrose,</p><p>hipertensão e em uso contínuo de corticosteroides. Cuidado para não</p><p>haver extravasamento da solução intravenosa. O extravasamento</p><p>pode resultar em dor no local da injeção e necrose tecidual.</p><p>Reação adversa: Arrotos, aumento dos reflexos musculares, distensão</p><p>abdominal, alterações de consciência, alterações metabólicas,</p><p>cálculos renais, cólicas, tremor, retenção de líquidos e piora da</p><p>insuficiência cardíaca.</p><p>Nome da medicação: BIPERIDENO, LACTATO 5MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1ML.</p><p>Indicado: é indicado ao tratamento da síndrome parkinsoniana,</p><p>especialmente para controlar sintomas de rigidez e tremor; discinesias</p><p>precoces (movimentos musculares), acatisia (inquietação) e estados de</p><p>parkinsonismo induzidos por neurolépticos e outros fármacos similares.</p><p>Traumatismos crânio-encefálicos, neuralgia do trigêmeo, intoxicação por</p><p>nicotina em fumantes, espasmos brônquios. A forma de uso parenteral é</p><p>também usada nos casos de intoxicação por pesticidas organofosforados e</p><p>na intoxicação nicotínica.</p><p>Via de administração: ENDOVENOSO E INTRAMUSCULAR</p><p>Diluição: Biperideno 5mg/1ml – via intramuscular administração: em</p><p>adultos, nas nádegas; em crianças na face lateral da coxa. Via intravenosa</p><p>direta.</p><p>Cuidados durante administração: Cuidado especial deve ser tomado em</p><p>pacientes portadores de glaucoma de ângulo estreito. O paciente não deve</p><p>executar tarefas que exijam atenção ou dirigir veículos e operar máquinas,</p><p>pois a sua habilidade e atenção poderão estar prejudicadas. Em doenças</p><p>que possam levar à taquicardia severa, deverá ser administrado com</p><p>cautela, e em pacientes susceptíveis à cãibras, deve ser dosado</p><p>cuidadosamente. Não se sabe se o lactato de biperideno pode causar</p><p>danos fetais quando administrado a mulheres grávidas ou se pode afetar a</p><p>capacidade de reprodução. Recomenda-se cautela especial durante a</p><p>gravidez, principalmente no primeiro trimestre. Os preparados</p><p>anticolinérgicos podem suprimir a lactação. O biperideno é excretado pelo</p><p>leite materno atingindo uma concentração similar ao do plasma. Não se</p><p>conhece a natureza e o grau de metabolização no recém-nascido, por</p><p>conseguinte, recomenda-se a descontinuação da amamentação durante o</p><p>tratamento com biperideno.</p><p>Reação adversa: Diminuição da pressão arterial, Obstipação, xerostomia,</p><p>sonolência, visão borrada, retenção urinária, taquicardia, palpitações,</p><p>hipotensão, hipotensão ortostática, confusão, comportamento anormal,</p><p>alucinações e ilusões.</p><p>Nome da medicação: CAPTOPRIL 25MG, COMPRIMIDO.</p><p>Nome da medicação: CARBAMAZEPINA 200MG, COMPRIMIDO.</p><p>Indicado: Tratamento da hipertensão, insuficiência cardíaca congestiva,</p><p>infarto do miocárdio e nefropatia diabética.</p><p>Via de administração: USO ORAL</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA</p><p>Cuidados durante administração: Não deve ser utilizado por paciente</p><p>que já teve reações alérgicas anteriores com o uso deste medicamento</p><p>ou qualquer outro medicamento que aja da mesma maneira que o</p><p>captopril. Não deve ser utilizado por mulheres grávidas sem orientação</p><p>médica.</p><p>Reação adversa: Tosse seca e persistente e dor de cabeça. Pode ocorrer</p><p>também diarreia, perda do paladar, fadiga (cansaço) e náusea.</p><p>Indicado: A carbamazepina é usada no tratamento de determinados</p><p>tipos de crises convulsivas (epilepsias).</p><p>É também usada no</p><p>tratamento de algumas doenças neurológicas (como por exemplo,</p><p>uma condição dolorosa da face chamada neuralgia do trigêmeo), tão</p><p>bem quanto em determinadas condições psiquiátricas (tais como as</p><p>conhecidas como episódios de mania de distúrbios do humor bipolar</p><p>e depressão).</p><p>Via de administração: USO ORAL</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA</p><p>Cuidados durante administração: Não utilizar caso o paciente seja</p><p>alérgico (hipersensível) à carbamazepina ou a qualquer outro</p><p>componente deste medicamento, em caso de alguma doença grave</p><p>do coração, se já teve alguma doença séria do sangue no passado, um</p><p>distúrbio na produção de porfirina, um pigmento importante para o</p><p>funcionamento do fígado e formação do sangue (também chamada</p><p>de porfiria hepática).</p><p>Reação adversa: Tontura, dor de cabeça, falta de coordenação dos</p><p>movimentos, sonolência, cansaço, visão dupla, náusea, vômitos,</p><p>reações alérgicas na pele, secura na boca, inchaço e aumento de</p><p>peso.</p><p>Nome da medicação: CARVÃO ATIVADO PÓ, PACOTE 50G.</p><p>Nome da medicação: CARVEDILOL 3,125 MG, COMPRIMIDO.</p><p>Indicado: É utilizado nos tratamentos em casos de intoxicações e atua</p><p>adsorvendo a substância tóxica, diminuindo a quantidade disponível para</p><p>absorção pelo sistema digestório, mas, também age em substâncias já</p><p>absorvidas, como nos casos de bases fracas ou aquelas com circulação</p><p>entero-hepática, a qual é interrompida por ação do carvão ativado. A</p><p>substância tóxica retida pelo carvão ativado é eliminada com as fezes.</p><p>Via de administração: Via oral, se paciente consciente, caso contrário</p><p>através de sonda nasogástrica.</p><p>Diluição: Poderá ser reconstituído em quantidade suficiente de água ou</p><p>suco numa diluição de 8 a 10%. Não deve ser diluído em soro fisiológico,</p><p>sendo sempre em água ou suco.</p><p>Cuidados durante administração: Não deve ser usado por pacientes com</p><p>hipersensibilidade aos componentes da fórmula. Não usar o produto no</p><p>caso de intoxicação aguda, ausência de sons intestinais, perfuração e/ou</p><p>obstrução gastrintestinal, cirurgia recente e hemorragia gastrintestinal.</p><p>Reação adversa: Constipação intestinal, desequilíbrio eletrolítico,</p><p>obstrução gastrintestinal, hipotensão, vômitos, constipação ou diarreia.</p><p>Indicado: Carvedilol é indicado para tratamento de hipertensão arterial,</p><p>isoladamente ou em associação a outros agentes anti-hipertensivos,</p><p>especialmente diuréticos tiazídicos, no controle das crises de angina do</p><p>peito e insuficiência cardíaca congestiva.</p><p>Via de administração: VIA ORAL</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA</p><p>Cuidados durante administração: Em pacientes com insuficiência cardíaca</p><p>congestiva pode ocorrer piora da insuficiência cardíaca ou retenção hídrica</p><p>durante a titulação do carvedilol. Deve ser usado com cautela em</p><p>combinação com digitálicos, pois ambos os fármacos lentificam a</p><p>condução AV, ao administrar em pacientes com diabetes mellitus, pois</p><p>pode estar relacionado com a piora do controle da glicemia ou os sinais e</p><p>sintomas precoces de hipoglicemia podem ser mascarados ou atenuados.</p><p>Portanto, a monitoração regular da glicemia é necessária nos diabéticos.</p><p>Reação adversa: Anemia, bradicardia, hipervolemia, sobrecarga hídrica,</p><p>alterações visuais e redução do lacrimejamento.</p><p>https://minutosaudavel.com.br/prisao-de-ventre/</p><p>https://minutosaudavel.com.br/o-que-e-hipotensao-pressao-baixa-sintomas-na-gravidez-e-mais/</p><p>https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/nauseas/c</p><p>https://consultaremedios.com.br/aparelho-digestivo/diarreia/c</p><p>https://consultaremedios.com.br/doencas-do-sangue/anemia/c</p><p>Nome da medicação: CEFALEXINA, MONOHIDRATADA 50MG/ML, PÓ P/SUSPENSÃO ORAL + MEDIDOR.</p><p>Nome da medicação: CEFALEXINA, MONOHIDRATADA 500 MG DRÁGEA/COMPRIMIDO/CÁPSULA.</p><p>Indicado: É indicada para o tratamento das seguintes infecções causadas por</p><p>bactérias sensíveis à cefalexina: sinusites (inflamação dos seios da face),</p><p>infecções do trato respiratório, otite média (inflamação do ouvido médio),</p><p>infecções da pele e tecidos moles, infecções ósseas, infecções do trato</p><p>geniturinário e infecções dentárias.</p><p>Via de administração: VIA ORAL</p><p>Diluição: PRONTA PARA USO. Agitar bem o frasco de cefalexina suspensão</p><p>todas as vezes que for utilizar o produto.</p><p>Cuidados durante administração: Verifique cuidadosamente se o paciente já</p><p>apresentou reações anteriores de hipersensibilidade às cefalosporinas e às</p><p>penicilinas. Pacientes com insuficiência renal grave devem usar a cefalexina</p><p>com cuidado. Essa condição requer observação clínica e exames laboratoriais</p><p>frequentes, pois a dose segura poderá ser menor do que a usualmente</p><p>recomendada. Este medicamento contém açúcar, portanto deve ser usado</p><p>com cautela em pacientes portadores de diabetes e o corante amarelo de</p><p>tartrazina que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma</p><p>brônquica, especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.</p><p>Reação adversa: Diarreia, dispepsia, dor abdominal, gastrite, reações</p><p>alérgicas na forma de erupções cutâneas, erupções cutâneas com urticária</p><p>(coceira), angioedema e raramente eritema (vermelhidão da pele)</p><p>multiforme, síndrome de StevensJohnson ou necrólise tóxica epidérmica</p><p>(morte das células da pele).</p><p>Indicado: É indicada para o tratamento das seguintes infecções causadas por</p><p>bactérias sensíveis à cefalexina: sinusites (inflamação dos seios da face),</p><p>infecções do trato respiratório, otite média (inflamação do ouvido médio),</p><p>infecções da pele e tecidos moles, infecções ósseas, infecções do trato</p><p>geniturinário e infecções dentárias.</p><p>Via de administração: USO ORAL</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA</p><p>Cuidados durante administração: Verifique cuidadosamente se o paciente já</p><p>apresentou reações anteriores de hipersensibilidade às cefalosporinas e às</p><p>penicilinas. Pacientes com insuficiência renal grave devem usar a cefalexina com</p><p>cuidado. Essa condição requer observação clínica e exames laboratoriais</p><p>frequentes, pois a dose segura poderá ser menor do que a usualmente</p><p>recomendada. Este medicamento contém açúcar, portanto deve ser usado com</p><p>cautela em pacientes portadores de diabetes e o corante amarelo de tartrazina</p><p>que pode causar reações de natureza alérgica, entre as quais asma brônquica,</p><p>especialmente em pessoas alérgicas ao ácido acetilsalicílico.</p><p>Reação adversa: Diarreia, dispepsia, dor abdominal, gastrite, reações alérgicas na</p><p>forma de erupções cutâneas, erupções cutâneas com urticária (coceira),</p><p>angioedema e raramente eritema (vermelhidão da pele) multiforme, síndrome</p><p>de StevensJohnson ou necrólise tóxica epidérmica (morte das células da pele).</p><p>Nome da medicação: CEFALOTINA SÓDICA 1G, PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL FRASCO AMPOLA.</p><p>Nome da medicação: CEFTRIAXONA 1000 MG, EV,PÓ, INJETÁVEL, FRASCO AMPOLA.</p><p>Indicado: É indicado para o tratamento de infecção nos pulmões; infecção da</p><p>pele e tecidos moles; infecção urinária; infecção no sangue; infecção</p><p>gastrintestinal; meningite; infecção nas juntas, infecção nos ossos; e para a</p><p>prevenção de infecção durante cirurgia.</p><p>Via de administração: INTRAVENOSA OU INTRAMUSCULAR</p><p>Diluição: - Intramuscular: Água para injetáveis.</p><p>Administração Intramuscular: injetar em grande massa muscular. Em adultos,</p><p>nas nádegas (quadrante superior externo); em crianças, na face lateral da coxa.</p><p>- Infusão intravenosa: Água para injetáveis, cloreto de Sódio 0,9% e glicose 5%.</p><p>Administração Intravenosa Direta: injetar direto na veia durante 3 a 5 minutos. A</p><p>administração pode também ser feita diretamente através do tubo do equipo</p><p>quando o paciente estiver recebendo soluções por via intravenosa.</p><p>Cuidados durante administração: Não administrar em pacientes com histórico de</p><p>reação alérgica a penicilinas, derivados da penicilina, penicilamina ou a outras</p><p>cefalosporinas.</p><p>Reação adversa: Erupções na pele, urticária, reações semelhantes às da doença</p><p>do soro (febre, dor nas juntas e urticária)</p><p>e anafilaxia (urticária, coceira,</p><p>diminuição grave da respiração e da pressão). Eosinofilia (aumento dos</p><p>eosinófilos no sangue), febre, dor, endurecimento do tecido, sensibilidade e</p><p>elevação da temperatura têm sido relatadas após injeções intramusculares</p><p>repetidas. Há relatos de tromboflebite (inflamação da veia com formação de</p><p>coágulo de sangue), geralmente associada a doses diárias acima de 6 gramas,</p><p>administradas por infusão contínua por mais de 3 dias.</p><p>Indicado: É indicada no combate de infecções provocadas por microrganismos gram-</p><p>positivos e gram-negativos susceptíveis, como infecções urinárias, respiratórias,</p><p>abdominais, da pele e tecidos moles, dos ossos ou articulações, renais e do trato</p><p>urinário, faringites, otite média e amigdalites, sinusites e gonorreia. Também é</p><p>indicado na prevenção de infecções após intervenções cirúrgicas, em pacientes com</p><p>chances de desenvolver infeções urinárias ou gastrointestinais.</p><p>Via de administração: ENDOVENOSA</p><p>Diluição: Para a reconstituição da solução do frasco-ampola de ceftriaxona</p><p>intravenoso de 1000mg, são necessários 10mL de água para injetáveis. Para a</p><p>completa homogeneização da solução, recomenda-se agitar o frasco-ampola</p><p>vigorosamente antes de retirar a dose a ser injetada. Deve ser administrado na veia</p><p>de modo lento (2 a 4 minutos).</p><p>Cuidados durante administração: Não deve ser associado com soluções intravenosas</p><p>contendo cálcio na mesma linha e nem em linha separada ao mesmo tempo — o</p><p>intervalo de administração deve ser de, no mínimo, 48 horas. Pode ocorrer</p><p>precipitação cálcio-Ceftriaxona nos pulmões e rins e morte, particularmente em</p><p>recém-nascidos a termo ou prematuros.</p><p>Reação adversa: Eosinofilia (aumento de um tipo de glóbulos brancos que</p><p>geralmente indicam alergia ou infestação por vermes), leucopenia (redução de</p><p>glóbulos brancos), trombocitopenia (redução das plaquetas), diarreia, erupção</p><p>cutânea e aumento das enzimas hepáticas.</p><p>Nome da medicação: CIPROFLOXACINO 2MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, SISTEMA FECHADO, 100 ML.</p><p>Nome da medicação: CIPROFLOXACINO 500MG, COMPRIMIDO.</p><p>Indicado: Bronquite bacteriana; gastrenterite; gonorreia endocervical;</p><p>gonorreia uretral; infecção articular; infecção da pele e dos tecidos moles;</p><p>infecção óssea; infecção urinária; periodontite (tratamento associado ao</p><p>metronidazol); pneumonia.</p><p>Via de administração: ENDOVENOSO</p><p>Diluição: Produto pronto para uso em glicose 5%. O ciprofloxacino deve ser</p><p>administrado por via intravenosa, por no mínimo 60 minutos. A infusão</p><p>deve ser lenta, em veia de grande calibre, para minimizar o desconforto do</p><p>paciente e reduzir os riscos de irritação venosa. Por causa da</p><p>fotossensibilidade da solução, retirar a bolsa da embalagem somente no</p><p>momento do uso.</p><p>Cuidados durante administração: Não deve ser administrado em pacientes</p><p>com hipersensibilidade à substância ativa ciprofloxacino, aos medicamentos</p><p>contendo outras fluoroquinolonas ou a qualquer componente da fórmula. É</p><p>contraindicado o uso concomitante de tizanidina (um relaxante muscular),</p><p>porque isso pode causar efeitos adversos como queda de pressão arterial e</p><p>sonolência.</p><p>Reação adversa: Vômito, aumento transitório das transaminases, rash</p><p>cutâneo.</p><p>Indicado: Tratamento de infecções causadas por bactérias</p><p>suscetíveis: infecções do trato urinário, prostatite, infecções do trato</p><p>respiratório inferior, sinusite aguda, otite média, infecções de pele e</p><p>estruturas da pele, ossos e articulações, infecções intra-abdominais</p><p>descomplicadas, febre tifoide por Salmonella typhi, pneumonia</p><p>nosocomial, terapia empírica para pacientes com neutropenia febril.</p><p>Via de administração: USO ORAL</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA</p><p>Cuidados durante administração: Não deve ser administrado em</p><p>pacientes com hipersensibilidade à substância ativa ciprofloxacino,</p><p>aos medicamentos contendo outras fluoroquinolonas ou a qualquer</p><p>componente da fórmula. É contraindicado o uso concomitante de</p><p>tizanidina (um relaxante muscular), porque isso pode causar efeitos</p><p>adversos como queda de pressão arterial e sonolência.</p><p>Reação adversa: Coceira, vermelhidão na pele, dificuldade para</p><p>respirar ou inchaço das mãos, garganta, boca ou pálpebra.</p><p>Nome da medicação: CLONIDINA, CLORIDRATO 0,100 MG, COMPRIMIDO.</p><p>Nome da medicação: CLOPIDOGREL 75MG, COMPRIMIDO REVESTIDO.</p><p>Indicado: É indicada para o tratamento da hipertensão arterial</p><p>sistêmica, podendo ser usada isoladamente ou associada a outros</p><p>anti-hipertensivos.</p><p>Via de administração: USO ORAL</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA</p><p>Cuidados durante administração: Deve ser administrado com</p><p>precaução em pacientes com bradiarritmia leve a moderada, tal</p><p>como ritmo sinusal lento, com transtornos de perfusão cerebral ou</p><p>periférica, depressão, polineuropatia e constipação. Na hipertensão</p><p>secundária ao feocromocitoma não se espera efeito terapêutico com</p><p>o uso de Cloridrato de Clonidina. Na insuficiência renal, é necessário</p><p>ajuste particularmente cuidadoso da dose. Deve ser monitorado com</p><p>cuidado especial em pacientes com insuficiência cardíaca.</p><p>Reação adversa: Tontura, sedação, hipotensão ortostática, boca seca,</p><p>depressão, distúrbio do seno, cefaleia, constipação, náusea, vômito,</p><p>dor nas glândulas salivares e fadiga.</p><p>Indicado: É indicado para a prevenção secundária (após a ocorrência)</p><p>dos eventos aterotrombóticos, acidente vascular cerebral (AVC) –</p><p>derrame – e morte vascular em pacientes adultos que apresentaram</p><p>IM ou AVC recente ou uma condição conhecida como doença arterial</p><p>periférica (doença nos vasos sanguíneos dos membros).</p><p>Via de administração: USO ORAL</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA</p><p>Cuidados durante administração: Não deve ser administrado caso o</p><p>paciente apresente alergia ou intolerância ao clopidogrel ou a</p><p>qualquer outro componente do produto. Também não deve ser</p><p>utilizado caso você apresente úlcera péptica (lesão no estômago) ou</p><p>hemorragia intracraniana (sangramento dentro do cérebro).</p><p>Reação adversa: Indigestão, dor abdominal, diarreia, enjoo, gastrite</p><p>(inflamação no estômago), flatulência (excesso de gás no estômago</p><p>ou intestino), prisão de ventre, vômito, úlcera gástrica (lesão no</p><p>estômago) e úlcera duodenal.</p><p>https://minutosaudavel.com.br/feocromocitoma-tratamento-diagnostico-causas-sintomas-e-mais/</p><p>https://minutosaudavel.com.br/insuficiencia-cardiaca/</p><p>Nome da medicação: CLORETO DE POTÁSSIO 100 MG/ML (10%), SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 10 ML.</p><p>Nome da medicação: CLORETO DE SÓDIO 0,9%, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 10ML.</p><p>Indicado: É utilizada para o tratamento e prevenção da hipocalemia</p><p>(diminuição do potássio no sangue) e para a reposição de potássio no</p><p>organismo.</p><p>Via de administração: ENDOVENOSO</p><p>Diluição: As soluções de glicose podem baixar os níveis de potássio no</p><p>sangue, sendo preferível a diluição de Cloreto de Potássio em solução</p><p>salina, desde que esta não esteja contraindicada. Não diluir Cloreto</p><p>de Potássio em solução de manitol.</p><p>Cuidados durante administração: Deve ser usada com cautela em</p><p>pacientes com hipercalemia (aumento de potássio no sangue),</p><p>hipercloremia (aumento de cloro no sangue), insuficiência renal,</p><p>diarreia grave ou prolongada com desidratação, desidratação aguda,</p><p>acidose metabólica aguda, insuficiência suprarrenal, diabetes mellitus</p><p>não controlado crônica, miotomia congênita, bloqueio cardíaco grave</p><p>ou completo e risco de parada cardíaca.</p><p>Reação adversa: Diarreia, dor e desconforto na barriga, aumentam de</p><p>cálcio no sangue, náusea, vômito, gases intestinais e reações no local</p><p>da injeção.</p><p>Indicado: É utilizada para o restabelecimento de fluido e eletrólitos. A</p><p>solução também é utilizada como repositora de água e eletrólitos em</p><p>caso de alcalose metabólica de grau moderado, em carência de sódio</p><p>e como diluente para medicamentos.</p><p>Via de administração: ENDOVENOSO</p><p>Diluição: NÃO SE APLICA</p><p>Cuidados durante administração: Deve ser usada com cautela em</p><p>pacientes</p><p>hipertensos, com insuficiência cardíaca congestiva e pré-</p><p>eclâmpsia, insuficiência renal grave, edema pulmonar e obstrução do</p><p>trato urinário.</p><p>Reação adversa: Resposta febril, infecção no ponto de injeção,</p><p>trombose venosa ou flebite estendida no local de injeção,</p><p>extravasamento, hipervolemia, náuseas, vômito, diarreia, cólicas</p><p>abdominais, redução da lacrimação, taquicardia, hipertensão,</p><p>falência renal e edema pulmonar.</p><p>Nome do medicamento: CLORETO DE SÓDIO 0,9%, SOLUÇÃO INJETÁVEL, SISTEMA FECHADO, FRASCO</p><p>250ML.</p><p>Nome do medicamento: CLORETO DE SÓDIO 0,9%, SOLUÇÃO INJETÁVEL, SISTEMA FECHADO, FRASCO</p><p>500ML.</p><p>Nome do medicamento: CLORETO DE SÓDIO 100MG/ML (10%), SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 10 ML.</p><p>Indicado: Reposição hidroeletrolítica e correção do equilíbrio ácido básico.</p><p>Via de administração: Intravenosa</p><p>Diluição: Serve para diluir medicamentos</p><p>Cuidados durante administração: Devem ser inspecionadas visualmente</p><p>para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e</p><p>quaisquer violações na embalagem primária.</p><p>Reação adversa: Náuseas, vômito, diarreia, cólicas abdominais, redução</p><p>das lágrimas, taquicardia, pressão alta, falência renal e edema pulmonar.</p><p>Indicado: Reposição hidroeletrolítica e correção do equilíbrio ácido básico.</p><p>Via de administração: Intravenosa</p><p>Diluição: Serve para diluir medicamentos</p><p>Cuidados durante administração: Devem ser inspecionadas visualmente</p><p>para se observar a presença de partículas, turvação na solução, fissuras e</p><p>quaisquer violações na embalagem primária.</p><p>Reação adversa: Náuseas, vômito, diarreia, cólicas abdominais, redução das</p><p>lágrimas, taquicardia, pressão alta, falência renal e edema pulmonar.</p><p>Indicado: Reposição hidroeletrolítica e correção do equilíbrio ácido básico.</p><p>Via de administração: intravenoso.</p><p>Diluição: Serve para diluir medicamentos.</p><p>• Cuidados durante administração: Verificar o prazo de validade, não utilizá-</p><p>lo se o recipiente estiver violado e se a solução apresentar turvação,</p><p>descartar imediatamente o volume não usado após abertura da ampola e</p><p>após observar essas precauções, administrar este medicamento</p><p>lentamente, evitando assim transvasamento da veia.</p><p>Reação adversa: Aumento da osmolaridade do plasma, sede, agitação,</p><p>irritabilidade, letargia, tremores, podendo levar a convulsões, além de</p><p>processo inflamatório da veia utilizada.</p><p>Nome do medicamento: DESLANOSIDEO 0,2MG /ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 2ML.</p><p>Nome do medicamento: DESLORATADINA 0,5 MG /ML, XAROPE, FRASCO 60 ML.</p><p>Indicado: Tratamento de insuficiência cardíaca congestiva aguda e</p><p>crônica de todos os tipos, qualquer que seja sua fase, especialmente</p><p>as associadas com fibrilação ou flutter supraventricular e aumento da</p><p>frequência cardíaca em pacientes de todas as idades. Também é</p><p>indicado para tratamento de taquicardia paroxística supraventricular.</p><p>Via de administração: Intravenoso e intramuscular</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante administração: A posologia deve ser</p><p>cuidadosamente adaptada ás necessidades individuais do paciente.</p><p>As injeções por via endovenosa devem ser administradas</p><p>vagarosamente.</p><p>Reação adversa: 25% dos pacientes hospitalizados que recebem</p><p>digitálicos apresentam algum sinal de intoxicação digitálica (sintomas</p><p>que podem ocorrer com doses terapêuticas do medicamento, tais</p><p>como anorexia, náusea e vômitos, visão embaçada e desorientação</p><p>sendo a arritmia cardíaca a manifestação mais importante e comum).</p><p>Indicado: Para o alívio rápido dos sintomas associados à rinite</p><p>alérgica (incluindo rinite alérgica intermitente e persistente), entre</p><p>eles: espirro; rinorreia; prurido e congestão nasal; prurido ocular,</p><p>lacrimejamento e vermelhidão dos olhos; prurido do palato e tosse.</p><p>Via de administração: Oral</p><p>Diluição: Não é indicado</p><p>Cuidados durante administração: prestar atenção na dosagem</p><p>prescrita para cada indivíduo.</p><p>Reação adversa: Diarreia, febre, insônia, fadiga, boca seca e cefaleia.</p><p>Casos raros de reações de alergia (incluindo anafilaxia e erupções</p><p>cutâneas), taquicardia, palpitações, hiperatividade psicomotora,</p><p>convulsões, elevações das enzimas hepáticas, hepatite e aumento da</p><p>bilirrubina também podem ocorrer.</p><p>Nome do medicamento: DEXAMETASONA, FOSFATO DISSÓDICO 4MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL,</p><p>AMPOLA 2,5ML.</p><p>Nome do medicamento: DEXCLORFENIRAMINA, MALEATO 0,4MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, FRASCO 100ML</p><p>+ MEDIDOR.</p><p>Indicado: Tratamento de condições nas quais os efeitos anti-</p><p>inflamatórios e imunossupressores dos corticosteroides são</p><p>desejados, especialmente para tratamento intensivo durante</p><p>períodos mais curtos.</p><p>Via de administração: Intravenosa ou intramuscular.</p><p>Diluição: ou sem diluir ou em frasco de 250 ou 500ml de cloreto de</p><p>sódio 0,9%.</p><p>Cuidados durante administração: injetar lentamente ou se for</p><p>diluindo infundir devagar.</p><p>Reação adversa: Hipersensibilidade, tromboembolia, ganho de peso,</p><p>aumenta de apetite, náusea, mal-estar, soluços. As seguintes reações</p><p>adversas adicionais são relacionadas com o tratamento</p><p>corticosteroide parenterais: raros casos de cegueira associados com</p><p>tratamento intralesional na região da face e da cabeça,</p><p>hiperpigmentação ou hipopigmentação, atrofia subcutânea e</p><p>cutânea, abscesso estéril, fogacho após injeção (em seguida ao uso</p><p>intra-articular), artropatia do tipo charcot.</p><p>Indicado: Alergia, prurido, rinite alérgica, urticária, picada de</p><p>inseto, conjuntivite alérgica, dermatite atópica (um tipo</p><p>de inflamação na pele) e eczemas alérgicos (dermatite).</p><p>Via de administração: Oral</p><p>Diluição: Não é necessário</p><p>Cuidados durante administração: Os antialérgicos têm efeito aditivo</p><p>com o álcool e outros depressores do Sistema Nervoso Central, como</p><p>sedativos, hipnóticos e tranquilizantes.</p><p>• Reação adversa: Pressão baixa, dor de cabeça, palpitação,</p><p>urticária, prurido, erupções na pele, sensibilidade na pele quando</p><p>exposta ao sol, aumento do suor no corpo, calafrios, fraqueza, choque</p><p>anafilático (reação alérgica grave), azia, desconforto</p><p>gástrico, constipação, náusea, dor ao urinar, aumento da quantidade</p><p>de micções, alterações no ciclo menstrual, anemia,</p><p>anemia hipoplásica, trombocitopenia, agranulocitose, visão borrada,</p><p>nervosismo espessamento das secreções brônquicas, compressão</p><p>do tórax, desconforto nasal e dificuldade respiratória.</p><p>Nome do medicamento: DIAZEPAM 10 MG, COMPRIMIDO.</p><p>Nome do medicamento: DIAZEPAM 5MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 2 ML.</p><p>Indicado: Alívio sintomático da ansiedade, tensão e outras queixas</p><p>somáticas ou psicológicas associadas com a síndrome da ansiedade. Pode</p><p>também ser útil como coadjuvante no tratamento da ansiedade ou</p><p>agitação associada a desordens psiquiátricas.</p><p>Via de administração: Oral</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante administração: Para se obter efeito ótimo, a posologia</p><p>deve ser individualizada. O tratamento deve ser iniciado com a menor dose</p><p>apropriada eficaz para a condição particular.</p><p>Reação adversa: Cansaço, sonolência e fraqueza muscular; fala</p><p>enrolada, dor de cabeça, tremores, tontura, diminuição do estado de</p><p>alerta, pesadelos, sonhos anormais, alucinações, psicoses, hiperatividade,</p><p>comportamento inapropriado e entres outros.</p><p>Indicado: Alívio sintomático da ansiedade, tensão e outras queixas</p><p>somáticas ou psicológicas associadas com a síndrome da ansiedade. Pode</p><p>também ser útil como coadjuvante no tratamento da ansiedade ou</p><p>agitação associada a desordens psiquiátricas.</p><p>Via de administração: Intravenoso ou intramuscular.</p><p>Diluição: se for intravenoso diluir em frasco de cloreto de sódio 0,9% frasco</p><p>de 250ml.</p><p>Cuidados durante administração: A administração endovenosa de</p><p>diazepam deve ser lenta (0,5 a 1mL/minuto), pois a administração</p><p>excessivamente rápida pode provocar apneia; instrumental de reanimação</p><p>deve estar disponível</p><p>para qualquer eventualidade.</p><p>Reação adversa: Cansaço, sonolência e fraqueza muscular; fala</p><p>enrolada, dor de cabeça, tremores, tontura, diminuição do estado de</p><p>alerta, pesadelos, sonhos anormais, alucinações, psicoses, hiperatividade,</p><p>comportamento inapropriado e entres outros.</p><p>https://consultaremedios.com.br/dor-febre-e-contusao/dor-de-cabeca-e-enxaqueca/c</p><p>https://minutosaudavel.com.br/tontura-o-que-pode-ser/</p><p>https://consultaremedios.com.br/dor-febre-e-contusao/dor-de-cabeca-e-enxaqueca/c</p><p>https://minutosaudavel.com.br/tontura-o-que-pode-ser/</p><p>Nome do medicamento: DIGOXINA 0,25 MG, COMPRIMIDO.</p><p>Nome do medicamento: DIMENIDRINATO 50MG+ PIRIDOXINA, CLORIDRATO 50 MG, SOLUÇÃO</p><p>INJETÁVEL, AMPOLA 1 ML.</p><p>Indicado: Tratamento da insuficiência cardíaca congestiva (um conjunto</p><p>de sinais e sintomas decorrentes do mau funcionamento do coração, que não é</p><p>capaz de bombear o sangue e suprir a necessidade de oxigênio e nutrientes do</p><p>organismo) e de certas arritmias, nome que se dá às variações do ritmo dos</p><p>batimentos do coração.</p><p>Via de administração: Oral</p><p>Diluição: Não é necessário</p><p>Cuidados durante administração: A dose de digoxina deve ser ajustada</p><p>individualmente pelo seu médico, de acordo com a sua idade, peso corporal e</p><p>função renal. As doses sugeridas devem ser interpretadas somente como uma</p><p>diretriz inicial. Você deve ingerir o medicamento sempre no mesmo horário,</p><p>todos os dias.</p><p>• Reação adversa: Desorientação, vertigem (tontura) e problemas de visão (vista</p><p>turva ou amarelada);</p><p>• -Mudanças da frequência cardíaca ou dos batimentos cardíacos</p><p>(seu coração pode bater mais devagar ou de forma irregular);</p><p>• -Sensação de enjoo, diarreia;</p><p>• -Manifestações alérgicas da pele (inclusive vermelhidão e coceira).</p><p>Indicado: Tratamento de náuseas e vômitos em geral, dentre os quais: náuseas</p><p>e vômitos da gravidez; náuseas, vômitos e tonturas causados pela doença do</p><p>movimento – cinetose; - náuseas e vômitos pós-tratamentos radioterápicos e</p><p>em pré e pós-operatórios, incluindo vômitos pós-cirurgias do trato</p><p>gastrintestinal.</p><p>Via de administração: Intramuscular</p><p>Diluição: Não é necessário</p><p>Cuidados durante administração: Na região glútea (nádegas), injetando-se o</p><p>líquido lentamente no quadrante superior externo, em direção perpendicular à</p><p>asa ilíaca (injeção intraglútea profunda; deve-se confirmar que não se tenha</p><p>atingido nenhum vaso sanguíneo).</p><p>Reação adversa: Sedação, sonolência, cefaleia, relatos isolados de erupção</p><p>cutânea fixa e púrpura anafilática, visão turva, boca seca e retenção urinária,</p><p>tontura, insônia e irritabilidade.</p><p>Nome do medicamento: DIPIRONA SÓDICA 500 MG/ ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 2 ML.</p><p>Nome do medicamento: DIPIRONA SÓDICA 500MG/ML, SOLUÇÃO ORAL, FRASCO GOTEJADOR 20 ML.</p><p>Nome do medicamento: DOBUTAMINA, CLORIDRATO 12,5MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 20</p><p>ML.</p><p>Indicado: Analgésico (para dor) e antitérmico (para febre)</p><p>Via de administração: Intravenosa e Intramuscular</p><p>Diluição: IM sem diluir – IV diluir em solução de glicose a 5%, solução de</p><p>cloreto de sódio a 0,9% ou solução de Ringer-lactato.</p><p>Cuidados durante administração: Administrar lentamente, pois o</p><p>medicamento pode dar uma queimação ao injetar.</p><p>Reação adversa: Eventos coronarianos agudos, reações alérgicas ou</p><p>anafilactoide, choque anafilático, Anemia aplástica, agranulocitose,</p><p>pancitopenia, hipotensivas transitórias isoladas e reações locais e dor podem</p><p>aparecer no local da injeção, incluindo flebites.</p><p>Indicado: Analgésico (para dor) e antitérmico (para febre).</p><p>Via de administração: Oral</p><p>Diluição: diluir em um pouco de água (1 a 2 dedos)</p><p>Cuidados durante administração: Atentar na idade e peso do paciente para</p><p>quantidades de gotas.</p><p>Reação adversa: Eventos coronarianos agudos, reações alérgicas ou</p><p>anafilactoide, choque anafilático, Anemia aplástica, agranulocitose,</p><p>pancitopenia, hipotensivas transitórias isoladas e reações locais e dor podem</p><p>aparecer no local da injeção, incluindo flebites.</p><p>Indicado: Tratamento de insuficiência cardíaca aguda.</p><p>Via de administração: Intravenoso</p><p>Diluição: Glicose 5%; Cloreto de Sódio 0,9%; Glicose 5% em Cloreto de Sódio</p><p>0,45%; Glicose 5% em Cloreto de Sódio 0,9%; Glicose 10% ou Ringer Lactato.</p><p>Cuidados durante administração: velocidades de infusão, em função das</p><p>concentrações e das doses desejadas de dobutamina.</p><p>Reação adversa: Aumento da pressão arterial, aumento dos batimentos</p><p>do coração, aumento de batimentos ventriculares prematuros, náusea, dor</p><p>de cabeça, dor anginosa, dor no peito, palpitações, dificuldade de respirar,</p><p>flebite no local da</p><p>aplicação(inflamação das veias), necrose da pele, erupção na pele, trombocito</p><p>penia (diminuição das plaquetas no sangue), diminuição da concentração de</p><p>potássio no sangue.</p><p>Nome do medicamento: DOLUTEGRAVIR 50MG, COMPRIMIDO, FRASCO 30 UNIDADES.</p><p>Nome do medicamento: DOPAMINA, CLORIDRATO 5MG/ML,SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA VIDRO</p><p>ÂMBAR 10 ML.</p><p>Nome do medicamento: DOXICICLINA 100MG, COMPRIMIDO REVESTIDO.</p><p>Indicado: Tratamento da infecção pelo HIV (vírus da</p><p>imunodeficiência humana) em combinação com outros agentes</p><p>antirretrovirais em adultos e crianças acima de 12 anos.</p><p>Via de administração: Oral</p><p>Diluição: Não é necessário</p><p>Cuidados durante administração: Atento a qualquer reação e</p><p>horário de intervalo entre um e outro.</p><p>Reação adversa: Cefaleia, náuseas, diarreia, insônia, tontura,</p><p>ansiedade, flatulências, desconforto abdominal e fadiga.</p><p>Indicado: Caso de choque circulatório (como</p><p>no choque séptico, choque cardiogênico e</p><p>no infarto agudo do miocárdio, choque anafilático),</p><p>na hipotensão severa (pressão baixa) na ausência</p><p>de hipovolemia (hipovolemia é uma situação clínica na qual o volume</p><p>de sangue no corpo está baixo) e na retenção hidrossalina</p><p>de etiologia variada.</p><p>Via de administração: Intravenoso</p><p>Diluição: verificar de acordo com paciente e quadro</p><p>Cuidados durante administração: Respeitar sempre os horários, as</p><p>doses e a duração do tratamento. Não interrompa o tratamento sem</p><p>o conhecimento do seu médico.</p><p>Reação adversa: Arritmia ventricular, taquicardia, bradicardia,</p><p>palpitação, vasoconstrição, hipo e hipertensão, dispneia, vômitos, dor</p><p>de cabeça e ansiedade.</p><p>Indicado: Tratamento de diversas infecções, causadas por agentes sensíveis</p><p>à doxiciclina.</p><p>Via de administração: Oral</p><p>Diluição: Não é necessário</p><p>Cuidados durante administração: Não tome cloridrato de doxiciclina antes</p><p>de deitar, evitar exposição excessiva à luz solar ou à luz ultravioleta artificial</p><p>durante o tratamento com cloridrato de doxiciclina.</p><p>Reação adversa: anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia,</p><p>eosinofilia, reações de hipersensibilidade e entre.</p><p>https://consultaremedios.com.br/infectologia/dsts/hiv-aids/c</p><p>Nome do medicamento: DOXICICLINA 100 MG, COMPRIMIDO SOLÚVEL.</p><p>Nome do medicamento: ENALAPRIL, MALEATO 5MG, COMPRIMIDO.</p><p>Nome do medicamento: ENALAPRIL, MALEATO 20 MG, COMPRIMIDO.</p><p>Indicado: Tratamento de diversas infecções, causadas por agentes sensíveis à</p><p>doxiciclina.</p><p>Via de administração: Oral</p><p>Diluição: Pode ser engolida com líquidos ou dissolvida em 50 mL de água (1/2</p><p>copo).</p><p>Cuidados durante administração: Não tome cloridrato de doxiciclina antes de</p><p>deitar, evitar exposição excessiva à luz solar ou à luz ultravioleta artificial</p><p>durante o tratamento com cloridrato de doxiciclina.</p><p>Reação adversa: anemia hemolítica, trombocitopenia, neutropenia,</p><p>eosinofilia, reações de hipersensibilidade e entre.</p><p>Indicado: Controlar a pressão alta ou melhorar o desempenho do</p><p>seu coração (tratamento da insuficiência cardíaca). O maleato de enalapril</p><p>também é usado para a prevenção de insuficiência cardíaca sintomática.</p><p>Via de administração: Oral</p><p>Diluição: Pode ser tomado durante ou entre as refeições</p><p>Cuidados durante administração: Atentar aos horários e dose.</p><p>Reação adversa: Tontura, dor de cabeça, cansaço e fraqueza. Outros efeitos</p><p>adversos que ocorreram com menos frequência foram sensação de desmaio</p><p>iminente pela queda brusca da pressão arterial, fraqueza, náuseas, diarreia,</p><p>cãibras, erupções cutâneas e tosse.</p><p>Indicado: Controlar a pressão alta ou melhorar o desempenho do</p><p>seu coração (tratamento da insuficiência cardíaca). O maleato de enalapril</p><p>também é usado para a prevenção de insuficiência cardíaca sintomática.</p><p>Via de administração: Oral</p><p>Diluição: Pode ser tomado durante ou entre as refeições</p><p>Cuidados durante administração: Atentar aos horários e dose.</p><p>Reação adversa: Tontura, dor de cabeça, cansaço e fraqueza. Outros efeitos</p><p>adversos que ocorreram com menos frequência foram sensação de desmaio</p><p>iminente pela queda brusca da pressão arterial, fraqueza, náuseas, diarreia,</p><p>cãibras, erupções cutâneas e tosse.</p><p>Nome do medicamento: ENOXAPARINA SÓDICA 40MG/ 0,4ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, SERINGA 0,4ML.</p><p>Nome do medicamento: ENOXAPARINA SÓDICA 60MG/ 0,6ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, SERINGA 0,6ML.</p><p>Nome do medicamento: EPINEFRINA, CLORIDATO 1MG/ ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1 ML.</p><p>Indicado: Tratamento de trombose venosa profunda com ou sem</p><p>tromboembolismo pulmonar.</p><p>Via de administração: Subcutânea.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante administração: Deve ser realizada na parede</p><p>abdominal (tecido subcutâneo).</p><p>Reação adversa: hemorragias, trombocitose, aumento das</p><p>enzimas hepáticas, reações alérgicas, urticária, prurido e</p><p>eritema.</p><p>Indicado: Tratamento de trombose venosa profunda com ou</p><p>sem tromboembolismo pulmonar.</p><p>Via de administração: Subcutânea, agulha 13 x 0,45.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante a administração: Aplicar na região</p><p>anterolateral do abdômen, alterando a cada aplicação entre</p><p>lado direito e esquerdo.</p><p>Reação adversa: Hemorragia, trombocitose, aumento das</p><p>enzimas hepáticas, principalmente transaminases, reações</p><p>alérgicas, prurido e eritema.</p><p>Indicado: Suporte em situações de parada cardiorrespiratória ou</p><p>estados de choque, reações de anafilaxia ou choque anafilático,</p><p>crise asmática.</p><p>Via de administração: Intravenosa.</p><p>Diluição: 1 ampola (1ml) + SF 0,9% 250 ml .</p><p>Cuidados durante a administração: Pode aumentar os níveis</p><p>glicêmicos (atentar para o controle).</p><p>Reações adversas: Ansiedade, tremores, cefaleia, taquicardia,</p><p>ventricular ou supraventricular.</p><p>Nome do medicamento: ESCOPOLAMINA, BUTILBROMETO 20MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL,</p><p>AMPOLA 1ML.</p><p>Nome do medicamento: ESCOPOLAMINA, BULTIBROMETO 4MG + DIPIRONA SÓDICA 500MG/ML,</p><p>SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA VIDRO DE ÂMBAR 5ML.</p><p>Nome do medicamento: ESPIRONOLACTONA 25MG, COMPRIMIDO.</p><p>Indicado: Tratamento sintomático de estados espástico</p><p>dolorosos e cólicas do trato gastrointestinal das vias biliares do</p><p>trato geniturinário e do aparelho genital feminino</p><p>(disminorréia).</p><p>Via de administração: Parenteral por injeção intravenosa lenta</p><p>Diluição: Água Estéril para injeção.</p><p>Cuidados durante a administração: O tempo de administração</p><p>deverá ser no mínimo 5 minutos. O paciente deverá</p><p>permanecer posição supina.</p><p>Reações adversas: Tontura, boca seca, erupção cutânea, dor no</p><p>local.</p><p>Indicado: Para tratamento de dor, cólica, espasmo e</p><p>desconforto abdominal, causado por cólicas biliares,</p><p>menstruais, renais ou urinárias.</p><p>Via de administração: Na veia de forma lenta.</p><p>Diluição: 20ml de SF 0,9%. Via EV direta lentamente, em 2 a 3</p><p>minutos; IM ou SC.</p><p>Cuidados durante a administração: Deve ser administrada</p><p>lentamente por via intravenosa, intramuscular ou subcutânea.</p><p>Reações adversas: Tontura, queda de pressão arterial, boca</p><p>seca, alergia na pele, urticária, palpitação cardíaca ou retenção</p><p>urinária.</p><p>Indicado: Tratamento de hipertensão.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante a administração: O comprimido não deve ser</p><p>partido ou mastigado.</p><p>Reações adversas: Redução do desejo sexual, disfunção erétil</p><p>em homens, nas mulheres redução da libido sexual, dor e</p><p>aumento das mamas.</p><p>Nome do medicamento: ESPIRONOLACTONA 100MG, COMPRIMIDO.</p><p>Nome do medicamento: ETOMIDATO 2MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 10 ML.</p><p>Nome do medicamento: FENITOÍNA 100MG, COMPRIMIDO.</p><p>Indicado: Tratamento da hipertensão arterial, distúrbios</p><p>edematosos (relacionados a inchaço), tais como: edema, ascite,</p><p>(acúmulo de líquido dentro do abdômen).</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante a administração: O comprimido não deve ser</p><p>partido ou mastigado.</p><p>Reações adversas: Redução do desejo sexual, disfunção erétil</p><p>em homens, nas mulheres redução da libido sexual, dor e</p><p>aumento das mamas.</p><p>Indicado: Para indução da anestesia geral.</p><p>Via de administração: Injeção intravenosa.</p><p>Diluição: Pronto para o uso.</p><p>Cuidados durante a administração: Deve ser administrada por</p><p>injeção intravenosa de forma lenta. A ampola de 10ml contém</p><p>20mg de etomidato ou seja 2mg de etomidato por ml.</p><p>Reações adversas: Distúrbio do sistema nervoso, discinesia,</p><p>mioclonia, náuseas, erupção cutânea e apneia.</p><p>Indicado: Para maior parte das formas de epilepsia, para o</p><p>tratamento de crises convulsivas durante ou após neurocirurgias.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante a administração: os comprimidos devem ser</p><p>engolidos inteiros com um copo de água, sem partir ou mastigar.</p><p>Reações adversas: Tontura, coceira, formigamento, dor de</p><p>cabeça, sonolência ou falta de coordenação e de equilíbrio.</p><p>Nome do medicamento: FENITOÍNA 50MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 5 ML.</p><p>Nome do medicamento: FENOBARBITAL 100MG, COMPRIMIDO.</p><p>Nome do medicamento: FENOBARBITAL SÓDICO 100MG/ ML, SOLUÇÃO, FRASCO GOTEJADOR</p><p>20ML.</p><p>Indicado: Para maior parte das formas de epilepsia e para a maior</p><p>parte do tratamento de crises convulsivas</p><p>Via de administração: Intramuscular ou intravenosa</p><p>Diluição: Cloreto de Sódio 0,9%.</p><p>Cuidados durante a administração: Deve ser administrada via</p><p>intramuscular ou intravenosa de forma lenta</p><p>Reações adversas: Tontura, coceira, formigamento, dor de cabeça,</p><p>sonolência ou falta de coordenação e equilíbrio.</p><p>Indicado: Prevenção do aparecimento de convulsões em indivíduos com</p><p>epilepsia.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: Ingerir com um copo de água.</p><p>Cuidados durante a administração: seguir orientação médica respeitando</p><p>sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.</p><p>Reações adversas: distúrbio de humor, osteomálacia, reações alérgicas</p><p>na pele.</p><p>Indicado: Crises convulsivas, estado epilético, pré-anestésico e sedação.</p><p>Via de administração: EV, ou IM.</p><p>Diluição: 30- 130mg/ ml, SF, SG 5% e SG 10%.</p><p>Cuidados durante a administração: Deve ser aplicado em local de massa</p><p>muscular longa e injetar menos de 5ml em cada lado.</p><p>Reações adversas: sonolência, distúrbio cognitivo, comprometimento</p><p>da memória.</p><p>Nome do medicamento: FENOTEROL 5MG, SOLUÇÃO, FRASCO GOTEJADOR 20ML.</p><p>Nome do medicamento: FENTANILA, CITRATO 78,5 MCG (50 MCG FENTANILA)/ ML, SOLUÇÃO</p><p>INJETÁVEL, AMPOLA 1ML .</p><p>Nome do medicamento: FITOMENADIONA (VITAMINA K) 10MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL,</p><p>AMPOLA 1ML,</p><p>Indicado: Profilaxia de crises agudas de asma, bronquite.</p><p>Via de administração: Uso inalatório (gotas), ou via oral.</p><p>Diluição: A dose recomendada deve ser diluída até 1 volume final de 3-4</p><p>ml soro fisiológico, para fins de cálculo deve considerar que 1 gota contém</p><p>0,25mg de bromidrato de fenoterol (equivalente a 0,05ml).</p><p>Cuidados durante a administração: Precaução em asma grave, pois a</p><p>hipocalemia pode ser potencializada pela administração.</p><p>Reações adversas: Tosse seca, dor de cabeça, tremor, faringite, náuseas,</p><p>vertigem, disfonia, taquicardia palpitações.</p><p>Indicado: É um opióide com potente efeito analgésico</p><p>indicado para</p><p>aliviar dor crônica, dor muito forte, ou para complemento de uma</p><p>anestesia geral ou local.</p><p>Via de administração: Intramuscular, intravenosa direta ou por</p><p>infusão, via espinhal (somente o produto sem conservantes).</p><p>Diluição: Podem ser diluídas em SF 0,9% e SG 5%.</p><p>Cuidados durante a administração: O uso de opióides injetáveis em</p><p>bolus deve ser evitado em pacientes com comprometimento</p><p>intracerebral.</p><p>Reações adversas: tontura, hipertensão, vômitos, dermatite.</p><p>Indicado: Para o tratamento de hemorragia ou risco de hemorragia.</p><p>Via de administração: Parenteral (intravenosa ou intramuscular) agulha</p><p>para intramuscular 25 x 0,8 (adulto).</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante a administração: O comprimido não deve ser diluído</p><p>ou misturado com outros medicamentos de administração parenteral,</p><p>contudo pode ser injetado na parte superior do circuito de infusão.</p><p>Reações adversas: Reação alérgica.</p><p>Nome do medicamento: FLUCONAZOL 150MG, CÁPSULA.</p><p>Nome do medicamento: FUROSEMIDA 10MG/ ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 2ML.</p><p>Nome do medicamento: FUROSEMIDA 40MG, COMPRIMIDO.</p><p>Indicado: Para o tratamento de candidíase vaginal (infecções da vagina)</p><p>causado por fungos do gênero cândida.</p><p>Via de administração: Oral</p><p>Diluição: Não é necessário</p><p>Cuidados durante a administração: Administrado com cautela a pacientes</p><p>com disfunção hepática</p><p>Reações adversas: Cefaleia, dor abdominal, diarreia e náuseas.</p><p>Indicado: Para tratamento de edemas, devido a distúrbios cardíacos</p><p>hepáticos e renais, edemas devido a queimaduras.</p><p>Via de administração: Intravenosa.</p><p>Diluição: Diluir em cloreto de sódio 0,9%, solução de ringer + lactato, ou</p><p>soro glicosado.</p><p>Cuidados com a via de administração: Deve ser administrada lentamente</p><p>Reações adversas: Hiponatremia, hipocloremia, aumento dos níveis de</p><p>colesterol e acido úrico no sangue, crises de gota e aumento do volume</p><p>urinário.</p><p>Indicado: Tratamento de hipertensão arterial leve a moderada,</p><p>edema (inchaço) devido a distúrbios do coração, do fígado e dos rins</p><p>e edema devido a queimaduras.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante a administração: Os comprimidos devem ser</p><p>ingeridos inteiros, sem mastigar, com água e com estômago vazio.</p><p>Reações adversas: aumento na excreção de sódio, cloro e</p><p>consequentemente água, e assim distúrbios eletrolíticos.</p><p>Nome do medicamento: GENTAMICINA, SULFATO 40MG/ ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 2ML.</p><p>Nome do medicamento: GLIBENCLAMIDA 5MG, COMPRIMIDO .</p><p>Nome do medicamento: GLICERINA 12%, SOLUÇÃO, FRASCO/ BOLSA 500ML + CÂNULA RETAL.</p><p>Indicado: Tratar infecções causadas por bactérias sensíveis a este</p><p>antibiótico septicemia, infecções do olho, infecções de pele, ossos, e</p><p>músculos, infecções gastrointestinais e peritonite, infecções dos rins e</p><p>do trato urinário).</p><p>Via de administração: Intravenosa.</p><p>Diluição: cloreto de sódio 0,9%, ou SG 5%.</p><p>Cuidados durante a administração: Seguir a orientação médica</p><p>respeitando sempre os horários, as doses e a duração do tratamento.</p><p>Reações adversas: Tontura, vertigem, zumbido nos ouvidos, problemas</p><p>graves da respiração, perda de apetite, pressão baixa ou alta.</p><p>Indicado: Tratamento de diabetes mellitus não insulínico dependente</p><p>(tipo 2 ou diabetes do adulto, quando os níveis de glicose no sangue</p><p>não podem ser controlados apenas por dieta, exercícios físicos ou</p><p>redução de peso.</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante a administração: O comprimido deve ser</p><p>administrado por via oral inteiro, sem mastigar, com a quantidade</p><p>suficiente de líquido.</p><p>Reações adversas: Dor de cabeça, fome exagerada, náusea, vômito,</p><p>cansaço, fadiga, distúrbio do sono, inquietação e agressividade.</p><p>Indicado: Utilizado como auxiliar de lavagens intestinais, pré-</p><p>operatório, e preparações para exames radiológicos.</p><p>Via de administração: Retal e individualizada, usar uma pequena sonda</p><p>aplicadora.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante a administração: aplicação retal de dose única, não</p><p>precisando ser diluído, deve ser descartada após a utilização.</p><p>Reações adversas: Aumento do trânsito intestinal, flatulência, prurido,</p><p>rash cutâneo e eczema.</p><p>Nome do medicamento: GLICONATO DE CÁLCIO 100MG/ ML (10%), SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA</p><p>10ML.</p><p>Nome do medicamento: GLICOSE 50MG/ ML (5%), SOLUÇÃO ISOTÔNICA INJETÁVEL, SISTEMA</p><p>FECHADO, FRASCO 250 ML.</p><p>Nome do medicamento: GLICOSE 50MG/ ML, (5%), SOLUÇÃO ISOTÔNICA INJETÁVEL .</p><p>Indicado: Para tratamento de deficiência de cálcio.</p><p>Via de administração: Deve ser administrada por injeção intravenosa</p><p>lenta.</p><p>Diluição: Diluir em SF ou SG: 10ml (1g) em 100 ml (10mg/ml).</p><p>Cuidados durante a administração: Se houver arritmia ou</p><p>bradicardia, parar imediatamente a administração.</p><p>Reações adversas: Hipertensão, tontura, rubor e sensação de calor,</p><p>náuseas, vômitos.</p><p>Indicado: Como fonte de água, calorias e diurese asmática, indicado em caso de</p><p>desidratação, reposição de calorias na hipoglicemia e como veículo para</p><p>diluição de medicamentos.</p><p>Via de administração: EV – intravenosa.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante a administração: Deve se considerar para fins da</p><p>administração dados clínicos e laboratoriais, como níveis glicêmicos (perda de</p><p>glicose na urina).</p><p>Reações adversas: Síndrome hiperosmolar, resultado da administração</p><p>excessivamente rápida de glicose concentrada, pode causar também</p><p>hipovolemia, desidratação, confusão mental ou perda de consciência.</p><p>Indicado: Manutenção das necessidades de água quando o sódio não é</p><p>necessário ou deve ser evitado.</p><p>Via de administração: Intravenosa.</p><p>Diluição: Não é necessário.</p><p>Cuidados durante a administração: Administrar de forma lenta.</p><p>Reações adversas: Síndrome hiperosmolar, resultante da administração</p><p>excessivamente rápida de glicose concentrada.</p><p>Nome da medicação: GLICOSE 500MG/ML (50%), SOLUÇÃO HIPERTÔNICA INJETÁVEL, AMPOLA.</p><p>Nome da medicação: HALOPERIDOL 5MG, COMPRIMIDO.</p><p>Nome da medicação: HALOPERIDOL 5MG/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 1ML.</p><p>Nome da medicação: HEPARINA SÓDICA 5.000 UI/0,25ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, AMPOLA 0,25ML.</p><p>Indicado: Reposição de calorias e/ou eletrólitos, hidratação.</p><p>Via de administração: EV.</p><p>Diluição: Soro Fisiológico, Soro Glicosado.</p><p>Cuidados durante administração: Administrar lentamente; não fazer IM e</p><p>subcutânea.</p><p>Reação adversa: Síndrome hiperosmolar, hipovolemia, desidratação,</p><p>confusão mental e/ou perda de consciência.</p><p>Indicado: Confusão mental; delírios e alucinações; náuseas e vômitos;</p><p>Via de administração: Oral.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: Não administrar em pessoas com</p><p>Parkinson, não combinar com bebidas alcoólicas.</p><p>Reação adversa: Agitação, dores de cabeça, sonolência excessiva,</p><p>hipotensão, erupções cutâneas.</p><p>Indicado: Confusão mental; delírios e alucinações; náuseas e vômitos;</p><p>Via de administração: IM.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: Não associar com outras medicações</p><p>na mesma seringa.</p><p>Reação adversa: Agitação, dores de cabeça, sonolência excessiva,</p><p>hipotensão, erupções cutâneas.</p><p>Indicado: diminuir a formação de coágulos sanguíneos.</p><p>Via de administração: Subcutânea exclusiva.</p><p>Diluição: NA.</p><p>Cuidados durante administração: não realizar IM.</p><p>Reação adversa: sangramentos, trombocitopenia.</p><p>Nome da medicação: HEPARINA SÓDICA 5.000 UI/ML, SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO AMPOLA 5ML.</p><p>Nome da medicação: HIDRALAZINA, CLORIDRATO 25MG, DRÁGEA.</p><p>Nome da medicação: HIDROCLOROTIAZIDA 25MG, COMPRIMIDO.</p><p>Nome da medicação: HIDROCORTISONA, SUCCINATO 100MG, PÓ PARA SOLUÇÃO INJETÁVEL, FRASCO</p><p>AMPOLA.</p><p>Indicado: Diminuir a formação de coágulos sanguíneos.</p><p>Via de administração: EV.</p><p>Diluição: Glicose a 5% ou 10%,</p>

Mais conteúdos dessa disciplina