MAPA MENTAL ANTIBACTERIANOS (2)

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<p>Betalactâmicos</p><p>Inibidores da Transpeptidase</p><p>Glicopeptídeos</p><p>Inibidores da Transglicosidase</p><p>Inibidores</p><p>de Parede</p><p>Penicilinas Cefalosporinas</p><p>Carbapenêmicos</p><p>Monobactâmicos</p><p>Vancomicina</p><p>Teicoplanina</p><p>Benzilpenicilinas</p><p>Penicilinas</p><p>resistentes às</p><p>penicilinases e</p><p>de amplo</p><p>espectro</p><p>Aminopenicilinas</p><p>Amoxicilina</p><p>Ampicilina</p><p>Meticilina</p><p>Oxacilina</p><p>Carbeniciclina</p><p>Ticarcilina</p><p>Piperacilina</p><p>Penicilina Cristalina Aquosa</p><p>Penicilina G Procaína</p><p>Penicilina G Benzatina</p><p>Penicilina V</p><p>Substituída por Sódio e Potássio.</p><p>Eliminação rápida . Atravessa a BHE</p><p>em caso de inflamação</p><p>IM (depósito)</p><p>- Hidrossolúvel</p><p>Nível presentes de 15-30dias.</p><p>IM - Procaína retarda o</p><p>pico plasmático</p><p>Nível presente por um</p><p>período de 12 horas.</p><p>Via oral, tratamento diário. Os níveis séricos atingidos</p><p>por esta preparação são 2 a 5 vezes maiores do que os</p><p>obtidos com as penicilinas G administradas por via</p><p>intramuscular, pode causar intolerância gástrica.</p><p>Anti-estafilo, resistentes a ação das</p><p>enzimas que degradam as penicilinas.</p><p>Alta Hidrossolubilidade</p><p>(polaridade da molécula). Passagem pelas</p><p>"Porinas" (GRAM -). Proteus,</p><p>E. coli; Enterobacterias (Klebsiella,</p><p>Enterobacter) Pseudomonas aeruginosa.</p><p>Tazobactam (Inibidor das</p><p>betalactamases)</p><p>Acído clavulânico</p><p>(Inibidor das</p><p>betalactamase)</p><p>Carboxipenicilinas</p><p>Ureidopenicilinas</p><p>Este é um grupo de penicilinas tem a atividade ampliada para incluir</p><p>determinados microorganismos Gram-negativos, como Haemophilus</p><p>influenzae, E.coli e Proteus mirabilis. Porém os mesmos já</p><p>desenvolveram ß-lactamases de amplo espectro contra esses</p><p>agentes.</p><p>- Formulação estável em meio ácido, possibilitando a administração via oral; - O</p><p>espectro de ação das duas moléculas é idêntico; - Utilizados em infecções de</p><p>vias aéreas superiores: S.pyogenes, S.pneumoniae (amoxicilina é o mais</p><p>sensível de todos os ß-lactâmicos), H.influenza.</p><p>Tazobactam (Inibidor das</p><p>betalactamases)</p><p>Sulbactam</p><p>(Inibidor das</p><p>betalactamases)</p><p>Cefalotina</p><p>Cefazolina</p><p>Cefalexina</p><p>1G</p><p>2G</p><p>3G</p><p>4G</p><p>5G</p><p>Cefadroxila</p><p>Cefaclor</p><p>Cefuroxima</p><p>Cefoxitina</p><p>Cefotaxima</p><p>Ceftriaxona</p><p>Ceftazidima</p><p>Cefepima</p><p>Ceftaroline</p><p>Ceftabiprole</p><p>Cefalexina e cefadroxila = Mais comumente em infecções de pele,</p><p>partes moles, faringite estreptocócica, anaeróbicos de cavidade oral.</p><p>Cefazolina = profilaxia cirúrgica. Não é adequado em infecções</p><p>causadas por H. influenzae ou M. catarrhalis (sinusite, otite média e</p><p>algumas infecções do trato respiratório baixo).</p><p>Como não atravessam a barreira hematoencefálica, não devem ser</p><p>utilizadas em infecções do sistema nervoso central.</p><p>Cefuroxima: S. pneumoniae, H. influenzae, M. catarrhalis. Infecções respiratórias</p><p>adquiridas na comunidade, sem agente etiológico identificado. Cefoxitina: Infecções</p><p>intra-abdominais Infecções pélvicas e ginecológicas Infecções do pé-diabético</p><p>Infecções de tecidos mole.</p><p>Maior atividade contra: enterobactérias S.aureus resistente a Meticilina S.epidermidis</p><p>Ceftazidima (maior difusão para o SNC): maior efeito contra P.auriginosa porém</p><p>menos ativa contra cocos gram(+). Infecções de feridas cirúrgicas, pneumonias e</p><p>infecções do trato urinário complicadas. Cefotaxima e ceftriaxona podem ser usadas</p><p>no tratamento de meningites por H. influenzae, S. pneumoniae e N. meningitidis.</p><p>Pela sua atividade antipseudomonas, tem sido utilizada em pneumonias</p><p>hospitalares, infecções do trato urinário graves e meningites por bacilos</p><p>gram-negativos.</p><p>Inibição das PBPs resistentes.</p><p>Ertapenem</p><p>Imipenem</p><p>Meropenem</p><p>+++ Enterobactérias mais seletivos</p><p>Não cobre acinetobacter e pseudomonas</p><p>+++ Atividade contra</p><p>GRAM (-) aeróbicos. Enterobactérias</p><p>Acinetobacter e pseudomonas</p><p>+ Cilastatina</p><p>(impede a degradação tubular</p><p>pela dipeptidase renal)</p><p>Aztreonam</p><p>É uma alternativa útil aos</p><p>aminoglicosídeos por não ser</p><p>nefro ou ototóxico, assim como às</p><p>penicilinas e cefalosporinas, nos</p><p>pacientes alérgicos.</p><p>EXCELENTE atividade contra:</p><p>Enterobactérias, P.auriginosa,</p><p>H.influenza e gonococos.</p><p>Utilizados em infecções causadas por</p><p>bactérias GRAM (+) resistentes aos</p><p>betalactâmicos. Incapazes de atravessar as</p><p>"porinas". Nefrotoxicidade.</p><p>Inibidores da</p><p>síntese de</p><p>proteínas</p><p>Macrolídeos</p><p>Aminoglicosídeos</p><p>Tetraciclina</p><p>Cloranfenicol</p><p>Tetraciclina</p><p>Tigeciclina</p><p>Minociclina</p><p>Amicacina</p><p>Gentamicina</p><p>Tobramicina</p><p>Eritromicina</p><p>Azitromicina</p><p>Claritromicina</p><p>Bloqueio da passagem do RNAt recém</p><p>sintetizado para a região de finalização</p><p>Eventos Adversos:Cólicas abdominais,</p><p>náuseas, vômito e diarréia.</p><p>Eri: H. Influenza, N. meningitidis, N</p><p>gonorrheae e Bordetella Pertussis.</p><p>Clari: M.catarrhalis, Chlamydia spp.,</p><p>L.pneumophila e Mycoplasma pneumoniae.</p><p>Azi: mais ativa que as outras para: H.</p><p>Influenza, N gonorrheae, Bordetella Pertussis,</p><p>M.catarrhalis, Chlamydia spp., L.pneumophila</p><p>e Mycoplasma pneumoniae.</p><p>Impede a ligação do</p><p>RNAt com a sub.30S</p><p>Amplo espectro GRAM+ e GRAM-</p><p>Aeróbicos e AnaeróbicosRickettsia</p><p>(bact.parasitas) Coxiella burnetti (febre Q)</p><p>Mycoplasma pneumoniae Chlamydia spp.</p><p>Legionella spp. Forma complexos insolúveis</p><p>com Cálcio e derivados do leite, Magnésio,</p><p>Ferro e Alumínio (antiácidos).</p><p>Doxicilina</p><p>Utilizados em infecções causadas por</p><p>bactérias GRAM (+) resistentes aos</p><p>betalactâmicos. Incapazes de atravessar as</p><p>"porinas". Nefrotoxicidade.</p><p>Inibição irreversível da síntese</p><p>protéica, impedem a leitura do RNAm</p><p>Lincosamida</p><p>Estreptograminas</p><p>Inibem a subunidade 50S</p><p>Clindamicina</p><p>É um antibiótico e antiparasitário:</p><p>Acne, combinado com peróxido de</p><p>benzoíla ou adapaleno;</p><p>Infecções com bactérias</p><p>gram-positivas, especialmente:</p><p>Streptococcus ou Staphylococcus,</p><p>Por muitas décadas o cloranfenicol foi a</p><p>única droga realmente eficaz no tratamento</p><p>de salmoneloses.Náuseas, vômitos,</p><p>alteração no paladar, diarréia e irritação anal</p><p>podem ocorrer durante administração oral.</p><p>Anemia aplásica irreversível geralmente</p><p>entre 3 e 12 semanas após a terapia.</p><p>Linezolida</p><p>inibição da síntese protéica</p><p>Impedindo a formação do</p><p>ribossoma-fMet-tRNA</p><p>leucogenia e plaquetogenia em</p><p>tratamentos prolongados;</p><p>neurotoxicidade.</p><p>Inibidores da</p><p>síntese/replicação do</p><p>DNA</p><p>Metronidazol Inibe a síntese de DNA</p><p>Bactericida potente, com excelente atividade contra</p><p>bactérias anaeróbicas estritas (cocos gram-positivos,</p><p>bacilos gram-negativos, bacilos gram-positivos) e</p><p>certos protozoários como amebíase, tricomoníase e</p><p>giardíase. Bacterioides fragilis e Clostridium sp. Pode</p><p>Causar a reação dissulfiram</p><p>Quinolonas Inibidor da DNA girase</p><p>Nitrofurantoína</p><p>Norfloxacino</p><p>Ácdio Nilidíxico</p><p>Ciprofloxacino</p><p>Levofloxacino</p><p>Moxifloxacino</p><p>A segunda geração:</p><p>Atividade contra GRAM (-) e</p><p>micobacterias e moderada atividade</p><p>contra GRAM (+). O ciprofloxacino é a</p><p>droga mais ativa contra P.aeruginosa.</p><p>São ativos contra S.aureus, com escassa</p><p>atividade contra anaeróbicos como</p><p>Estreptococos e Enterococos.</p><p>- Penetração no parênquima renal:</p><p>insuficiente para tratar pielonefrite</p><p>ou abscesso renal.</p><p>A terceira e a quarta geração:</p><p>Maior cobertura antibacteriana, melhor</p><p>absorção oral, maior penetração, mantém a</p><p>mesma atividade da segunda geração,</p><p>porém com mais atividade em GRAM (+),</p><p>anaeróbicos e patógenos atípicos.</p><p>Mais ativos contra cocos GRAM (+) =</p><p>levofloxacino e moxifloxacino</p><p>Mais ativos contra Micoplasma =</p><p>moxifloxaciono, ciprofloxacino* e ofloxacino*</p><p>Gemifloxacino</p><p>Polimixina B</p><p>Desestabilizador</p><p>de membrana</p><p>Interege com a superfície da membrana</p><p>externa das gram(-), Deslocando íons Cálcio</p><p>e Magnésio "estabilizadores de membrana".</p><p>Tratamento de infecções graves por bacilos</p><p>gram-negativos multirressitentes.</p><p>Sulfonamidas</p><p>Inibidores da síntese do Folato</p><p>Sulfametoxazol</p><p>Sulfadiazina</p><p>Gram Negativas, como: Meningococos, Shigella,</p><p>Escherichia coli, e Bactérias Gram Positivas, como:</p><p>Estafilococos, Estreptococos, Clamídeas e</p><p>Protozoários. Infecções intestinais.</p><p>Bactericida, é antibiótico</p><p>concentração-dependente, tem mecanismo</p><p>de ação exclusivo e seu espectro inclui as</p><p>bactérias Gram-positivas.Daptomicina</p><p>Desestabilizador</p><p>de membrana</p><p>ANTIBACTERIANOS</p><p>MAPA MENTAL ANTIBACTERIANOS</p><p>Página 1</p>