QUESTIONÁRIO UNIDADE I

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<p>Revisar envio do teste: QUESTIONÁRIO UNIDADE I</p><p>BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A BIOMEDICINA 7366-60_44801_R_F1_20242 CONTEÚDO</p><p>Usuário thiane.bussolo @aluno.unip.br</p><p>Curso BIOLOGIA MOLECULAR APLICADA A BIOMEDICINA</p><p>Teste QUESTIONÁRIO UNIDADE I</p><p>Iniciado 29/08/24 16:41</p><p>Enviado 29/08/24 17:07</p><p>Status Completada</p><p>Resultado da</p><p>tentativa</p><p>3 em 3 pontos</p><p>Tempo decorrido 26 minutos</p><p>Resultados exibidos Todas as respostas, Respostas enviadas, Respostas corretas, Comentários, Perguntas</p><p>respondidas incorretamente</p><p>Pergunta 1</p><p>Resposta Selecionada: c.</p><p>Respostas: a.</p><p>b.</p><p>c.</p><p>d.</p><p>e.</p><p>Comentário da</p><p>resposta:</p><p>A estrutura dos ribossomos inclui:</p><p>I. RNAr</p><p>II. Proteína</p><p>III. Enzimas</p><p>Somente I e II.</p><p>Somente I.</p><p>Somente II.</p><p>Somente I e II.</p><p>Somente I e III.</p><p>Somente I, II e III.</p><p>Resposta: C</p><p>Comentário: A estrutura dos ribossomos é formada somente por</p><p>RNAr e proteínas.</p><p>Pergunta 2</p><p>O papel da DNA girase é:</p><p>UNIP EAD BIBLIOTECAS MURAL DO ALUNO TUTORIAISCONTEÚDOS ACADÊMICOS</p><p>0,3 em 0,3 pontos</p><p>0,3 em 0,3 pontos</p><p>http://company.blackboard.com/</p><p>https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/execute/courseMain?course_id=_355462_1</p><p>https://ava.ead.unip.br/webapps/blackboard/content/listContent.jsp?course_id=_355462_1&content_id=_4042916_1&mode=reset</p><p>https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_10_1</p><p>https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_27_1</p><p>https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_47_1</p><p>https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_29_1</p><p>https://ava.ead.unip.br/webapps/portal/execute/tabs/tabAction?tab_tab_group_id=_25_1</p><p>https://ava.ead.unip.br/webapps/login/?action=logout</p><p>Resposta</p><p>Selecionada:</p><p>c.</p><p>Respostas: a.</p><p>b.</p><p>c.</p><p>d.</p><p>e.</p><p>Comentário da</p><p>resposta:</p><p>Introduz superenrolamentos negativos em um DNA circular.</p><p>Redobrar o DNA após a transcrição.</p><p>Manter as �tas do DNA separadas para permitir o pareamento de</p><p>bases.</p><p>Introduz superenrolamentos negativos em um DNA circular.</p><p>Forma pontes covalentes com o DNA.</p><p>É a enzima necessária para abrir o DNA.</p><p>Resposta: C</p><p>Comentário: A DNA girase é uma topoisomerase do tipo II, cujo papel</p><p>é introduzir superenrolamentos negativos em um DNA circular.</p><p>Pergunta 3</p><p>Resposta Selecionada: d.</p><p>Respostas: a.</p><p>b.</p><p>c.</p><p>d.</p><p>e.</p><p>Comentário da</p><p>resposta:</p><p>As regiões não codi�cantes do DNA podem ser:</p><p>I. Sequências repetidas</p><p>II. Reguladores da expressão gênica</p><p>III. Transcritas em mRNA</p><p>IV. Telômeros</p><p>I, II e IV estão corretas.</p><p>Somente I está correta.</p><p>Somente III está correta.</p><p>Somente a IV está correta.</p><p>I, II e IV estão corretas.</p><p>I e II estão corretas.</p><p>Resposta: D</p><p>Comentário: As regiões não codi�cantes do DNA, também conhecidas</p><p>como íntrons, podem apresentar sequências repetidas, também podem</p><p>controlar a expressão de outros genes e podem ser telômeros.</p><p>Pergunta 4</p><p>Em relação ao processo de tradução que ocorre nos ribossomos, assinale a alternativa</p><p>correta:</p><p>0,3 em 0,3 pontos</p><p>0,3 em 0,3 pontos</p><p>Resposta</p><p>Selecionada:</p><p>a.</p><p>Respostas: a.</p><p>b.</p><p>c.</p><p>d.</p><p>e.</p><p>Comentário da</p><p>resposta:</p><p>Os ribossomos livres traduzem proteínas que são usadas nos</p><p>processos celulares, especialmente no citoplasma.</p><p>Os ribossomos livres traduzem proteínas que são usadas nos</p><p>processos celulares, especialmente no citoplasma.</p><p>Os ribossomos livres traduzem proteínas que são secretadas ou</p><p>estocadas nos lisossomos.</p><p>Os ribossomos que estão associados ao retículo endoplasmático</p><p>produzem proteínas que serão usadas preferencialmente no</p><p>citoplasma da célula.</p><p>Os ribossomos associados ao retículo endoplasmático não têm função</p><p>especí�ca.</p><p>Não há diferença entre as proteínas traduzidas pelos ribossomos livres</p><p>ou associados ao retículo endoplasmático.</p><p>Resposta: A</p><p>Comentário: Os ribossomos livres são responsáveis pela tradução de</p><p>proteínas que são usadas nos processos celulares, especialmente no</p><p>citoplasma. Já os ribossomos associados ao retículo endoplasmático</p><p>traduzem proteínas que serão usadas preferencialmente no citoplasma</p><p>da célula.</p><p>Pergunta 5</p><p>O diagrama abaixo mostra uma molécula de DNA dupla �ta.</p><p>Fonte: Adaptada de: https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-an</p><p>d-regulation/transcription-and-rna-processing/e/transcription-and-rna-processing. Acesso</p><p>em: 09 set. 2020.</p><p>0,3 em 0,3 pontos</p><p>Resposta Selecionada: c.</p><p>Respostas: a.</p><p>b.</p><p>c.</p><p>d.</p><p>e.</p><p>Comentário da</p><p>resposta:</p><p>Qual alternativa representa a molécula de RNAm correta que resulta da transcrição da</p><p>molécula de DNA?</p><p>5’AGUCUACG3’</p><p>5’CGUAGACU3’</p><p>5’GCAUCUGA3’</p><p>5’AGUCUACG3’</p><p>5’UCAGAUGC3’</p><p>5’CGTAGACT3’</p><p>Resposta: C</p><p>Comentário: Para produzir o RNAm, a RNA polimerase usa como</p><p>molde a �ta não codi�cante. E o sentido da síntese é sempre de 5’</p><p>para 3’.</p><p>Pergunta 6</p><p>Resposta</p><p>Selecionada:</p><p>a.</p><p>A �brose cística, uma doença genética que faz com que o muco pegajoso se acumule nos</p><p>órgãos de uma pessoa, é causada por mutações no gene CFTR. A estrutura do gene CFTR é</p><p>mostrada no diagrama a seguir, em que retângulos representam éxons e linhas horizontais</p><p>representam íntrons.</p><p>Fonte: Adaptada de: https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-an</p><p>d-regulation/transcription-and-rna-processing/e/transcription-and-rna-processing. Acesso</p><p>em: 09 set. 2020.</p><p>Um grupo de cientistas prevê que uma das mutações vistas em pacientes com �brose</p><p>cística causa splicing alternativo de pré-mRNAs de CFTR. Para testar sua a�rmação, os</p><p>cientistas comparam a sequência e abundância de mRNAs CFTR maduros em indivíduos</p><p>com e sem a mutação.</p><p>Qual das evidências experimentais a seguir melhor apoiaria a alegação de que o splicing</p><p>alternativo de pré-mRNAs de CFTR está ocorrendo em indivíduos com a mutação descrita</p><p>acima?</p><p>Os RNAm do CFTR que excluem o éxon 16 são mais comuns em</p><p>indivíduos com a mutação, enquanto os mRNAs de CFTR que incluem o</p><p>éxon 16 são mais comuns em indivíduos sem a mutação.</p><p>0,3 em 0,3 pontos</p><p>Respostas: a.</p><p>b.</p><p>c.</p><p>d.</p><p>e.</p><p>Comentário</p><p>da resposta:</p><p>Os RNAm do CFTR que excluem o éxon 16 são mais comuns em</p><p>indivíduos com a mutação, enquanto os mRNAs de CFTR que incluem o</p><p>éxon 16 são mais comuns em indivíduos sem a mutação.</p><p>Os mRNAs de CFTR com e sem éxon 14 estão presentes em níveis</p><p>elevados em indivíduos saudáveis, bem como em indivíduos com �brose</p><p>cística.</p><p>Os mRNAs de CFTR com e sem cauda poli-A estão presentes em níveis</p><p>elevados em indivíduos saudáveis e também em indivíduos com �brose</p><p>cística.</p><p>Os mRNAs de CFTR que incluem o íntron 12 são mais comuns em</p><p>indivíduos com a mutação, enquanto os mRNAs de CFTR que não</p><p>possuem o íntron 12 são mais comuns em indivíduos sem a mutação.</p><p>Os mRNAs de CFTR que incluem o íntron 13 são mais comuns em</p><p>indivíduos com a mutação, enquanto os mRNAs de CFTR que não</p><p>possuem o íntron 13 são mais comuns em indivíduos sem a mutação.</p><p>Resposta: A</p><p>Comentário: A alternativa A mostra uma evidência que o pré-mRNA de</p><p>CFTR pode sofrer splicing alternativo, com o éxon 16 sendo removido ou</p><p>mantido no RNAm. Os indivíduos com a mutação têm um RNAm diferente</p><p>da versão dos indivíduos sem a mutação, sugerindo que um splicing</p><p>alternativo do pre-RNAm de CFTR está ocorrendo em indivíduos com a</p><p>mutação.</p><p>Pergunta 7</p><p>Considere a seguinte sequência de nucleotídeos, que representa uma molécula de RNAm:</p><p>5’CGAUGUAUCGAUUAUAGAAAAAA3’</p><p>Use a seguinte tabela de códons para traduzir a molécula de mRNA em sua sequência</p><p>polipeptídica correspondente, começando no primeiro códon de início disponível.</p><p>Figura: Tabela de códons mostrando os aminoácidos codi�cados por cada códon de mRNA</p><p>possível.</p><p>0,3 em 0,3 pontos</p><p>Resposta Selecionada: a.</p><p>Respostas: a.</p><p>b.</p><p>c.</p><p>d.</p><p>e.</p><p>Comentário da</p><p>resposta:</p><p>Fonte: Adaptado de: https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-an</p><p>d-regulation/translation/e/translation-exercise. Acesso em: 09 set. 2020.</p><p>Qual das alternativas a seguir representa a tradução correta da molécula de mRNA,</p><p>começando no primeiro códon de início disponível?</p><p>Met-Tyr-Arg-Leu</p><p>Met-Tyr-Arg-Leu</p><p>Met-Tyr-Arg-Leu-Stop-Lys-Lys</p><p>Arg-Cys-Lle-Asp-Tyr-Arg-Lys</p><p>Lys-Lys-Arg-Tyr</p><p>Met-Lys-Met-Leu</p><p>Resposta: A</p><p>Comentário: O RNAm é traduzido na direção 5’-3’e se inicia com o</p><p>primeiro códon de iniciação, que é AUG.</p><p>Pergunta 8</p><p>O modelo abaixo representa o estágio de elongamento de uma proteína durante o</p><p>processo de tradução.</p><p>0,3 em 0,3 pontos</p><p>Resposta Selecionada: c.</p><p>Respostas: a.</p><p>b.</p><p>c.</p><p>d.</p><p>e.</p><p>Comentário da</p><p>resposta:</p><p>Fonte: Adaptado de: https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-an</p><p>d-regulation/translation/e/translation-exercise. Acesso em 09 set. 2020.</p><p>Qual seta representa um RNAt deixando o ribossomo após a transferência de um</p><p>aminoácido para uma cadeia polipeptídica em crescimento?</p><p>Seta 3, somente.</p><p>Seta 1, somente.</p><p>Seta 2, somente.</p><p>Seta 3, somente.</p><p>Seta 4, somente.</p><p>Setas 1 e 2, somente.</p><p>Resposta: C</p><p>Comentário: AUG é o códon de iniciação, logo, a seta 3 representa a</p><p>saída do RNAt que já deu início à tradução.</p><p>Pergunta 9</p><p>O diagrama a seguir ilustra quatro genes do genoma de uma determinada planta.</p><p>Diferentes sítios de ligação são marcados na região intensi�cadora de cada gene.</p><p>Fonte: Adaptado de: https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-an</p><p>d-regulation/translation/e/translation-exercise. Acesso em: 09 set. 2020.</p><p>0,3 em 0,3 pontos</p><p>Resposta</p><p>Selecionada:</p><p>a.</p><p>Respostas: a.</p><p>b.</p><p>c.</p><p>d.</p><p>e.</p><p>Comentário da</p><p>resposta:</p><p>Para que um gene especí�co seja expresso nas células da planta, todos os locais de ligação</p><p>do gene devem ser ligados por ativadores transcricionais. As células do hipocótilo da planta</p><p>contêm ativadores que se ligam aos locais 1, 3 e 5, enquanto as células da raiz da planta</p><p>contêm ativadores que se ligam aos locais 2, 4 e 5.</p><p>Qual das alternativas a seguir é um padrão provável de expressão gênica para a planta</p><p>descrita acima?</p><p>Os genes A e C serão expressos nas células do hipocótilo, mas não</p><p>na raiz.</p><p>Os genes A e C serão expressos nas células do hipocótilo, mas não</p><p>na raiz.</p><p>Os genes A, C e D serão expressos em ambos, hipocótilo e raiz.</p><p>Os genes B e D serão expressos nas células da raiz, mas não nas</p><p>células do hipocótilo.</p><p>Somente o gene C será expresso em ambos, hipocótilo e células da</p><p>raiz.</p><p>Somente o gene D será expresso em ambos, hipocótilo e células da</p><p>raiz.</p><p>Resposta: A</p><p>Comentário: Para que o gene seja expresso, é necessário que os</p><p>ativadores se liguem em todos os sítios enhancer. Dessa forma, os</p><p>genes A e C seriam expressos no hipocótilo, uma vez que ele possui os</p><p>ativadores 1, 3 e 5.</p><p>Pergunta 10</p><p>A sequência de DNA a seguir representa uma porção da �ta não molde (codi�cadora) de</p><p>um éxon do gene TP53 humano.</p><p>5’ - TAC ATG TGT AAC AGT TCC - 3’</p><p>O quadro de leitura do gene é indicado pelo espaçamento entre os códons de três</p><p>nucleotídeos. Esses códons podem ser traduzidos usando uma tabela como a incluída</p><p>abaixo, que mostra o aminoácido codi�cado por cada códon de mRNA possível.</p><p>0,3 em 0,3 pontos</p><p>Resposta</p><p>Selecionada:</p><p>d.</p><p>Respostas: a.</p><p>b.</p><p>c.</p><p>d.</p><p>e.</p><p>Comentário da</p><p>resposta:</p><p>Fonte: Adaptado de: https://www.khanacademy.org/science/ap-biology/gene-expression-an</p><p>d-regulation/translation/e/translation-exercise. Acesso em: 09 set. 2020.</p><p>Dadas as informações da tabela de códons, qual seria o efeito de uma mutação que</p><p>substitui o A no primeiro códon da sequência de DNA do TP53 por um G?</p><p>O primeiro aminoácido na sequência mudaria de tirosina (Tyr) para</p><p>cistina (Cys), e os aminoácidos subsequentes permaneceriam os</p><p>mesmos.</p><p>O primeiro aminoácido na sequência mudaria de tirosina (Tyr) para um</p><p>códon de parada e os aminoácidos subsequentes não seriam</p><p>traduzidos.</p><p>O primeiro aminoácido na sequência mudaria de tirosina (Tyr) para um</p><p>códon de parada, e os aminoácidos subsequentes permaneceriam os</p><p>mesmos.</p><p>O primeiro aminoácido na sequência mudaria de tirosina (Tyr) para</p><p>cistina (Cys), e os aminoácidos subsequentes também mudariam.</p><p>O primeiro aminoácido na sequência mudaria de tirosina (Tyr) para</p><p>cistina (Cys), e os aminoácidos subsequentes permaneceriam os</p><p>mesmos.</p><p>O primeiro aminoácido na sequência mudaria de tirosina (Tyr) para</p><p>alanina (Ala), e os aminoácidos subsequentes permaneceriam os</p><p>mesmos.</p><p>Resposta: D</p><p>Comentário: Uma mutação que substitui um G pelo A no primeiro</p><p>códon da sequência de DNA de TP53 mudará esse códon de TAC para</p><p>TGC, sem afetar os códons subsequentes.</p><p>Quinta-feira, 29 de Agosto de 2024 17h08min07s GMT-03:00 ← OK</p>