Atividades - éter, ésteres e isomeria 30 a 48

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<p>ÉTER</p><p>Éter é um grupo de moléculas orgânicas cujas estruturas são caracterizadas pela presença de um átomo de oxigênio ligado a dois (e entre estes) de carbono da cadeia.</p><p>NOMENCLATURA DO ÉTER</p><p>30) Escreva as fórmulas estruturais dos seguintes éteres:</p><p>Metoxipropano</p><p>Propoxibutano</p><p>Metoximetano</p><p>Etoxibenzeno</p><p>31) Construa duas fórmulas estruturais de éteres com cadeia reta e saturada que apresentem fórmula molecular C 4H10O. Dê seus nomes oficiais.</p><p>32) Escreva a fórmula estrutural dos seguintes éteres.</p><p>Metoxipropano</p><p>metoximetano</p><p>Propoxibutano</p><p>etoxibenzeno</p><p>Etil-propil- éter</p><p>Butil-etil-eter</p><p>Fenil-metil-éter</p><p>Éter-metil-propilíco</p><p>33) Escreva a fórmula estrutural e dê o nome dos éteres abaixo:</p><p>34) Escreva a fórmula:</p><p>a) estrutural do 2-isopropil-5-metil-ciclohexanol; b) molecular do etóxi-benzeno</p><p>ÉSTERES</p><p>Os ésteres são aqueles compostos orgânicos formados por meio da substituição do hidrogênio da hidroxila (OH) de um ácido carboxílico por algum radical orgânico, conforme mostrado a seguir:</p><p>35) Escreva a fórmula estrutural dos seguintes ésteres:</p><p>Etanoato de etila</p><p>Metanoato de n-propila</p><p>Etanoato de isobutila</p><p>Propanoato de butila</p><p>Benzoato de metila</p><p>Butanoato de metila</p><p>Hexanoato de etila</p><p>Propanoato de vinila</p><p>36) O urucum é uma planta da América tropical. Seu nome vem do tupi uru-ku, que significa vermelho. Da polpa do seu fruto obtém-se um corante vermelho: bixina. Esse corante, lipossolúvel, é muito usado na indústria de alimentos e na de cosméticos. Sua fórmula estrutural pode ser representada por:</p><p>A respeito da estrutura apresentada:</p><p>a) Quais funções estão presentes?				b) Qual a sua fórmula molecular?</p><p>c) Indique o número de carbonos terciários.			d) Indique os radicais presentes.</p><p>37) No rótulo de um sabonete usado para tratar, sob receita médica, determinados problemas de pele, lê-se que contém benzoato de benzila.</p><p>a) A que classe funcional pertence o benzoato de benzila?</p><p>b) Represente a fórmula estrutural do benzoato de benzila.</p><p>Isomeria</p><p>O termo Isomeria vem do grego (iso = mesma(s); meros = partes). Partes iguais para transmitir a ideia de “mesma composição”. A Isomeria é o fenômeno pelo qual duas substâncias compartilham a mesma fórmula molecular, mas apresentam estruturas diferentes, ou seja, o rearranjo dos átomos se difere em cada caso.</p><p>Isomeria plana ou constitucional</p><p>É a isomeria em que os compostos apresentam a mesma fórmula molecular, mas fórmulas estruturais planas diferentes. Esse fenômeno origina substâncias completamente diferentes em relação às propriedades físicas e químicas. Os tipos de isomeria plana são:</p><p>· Isomeria plana de função: os isômeros pertencem a diferentes funções;</p><p>· Isomeria plana de cadeia: os isômeros pertencem à mesma função, mas apresentam cadeias planas com características diferentes;</p><p>· Isomeria plana de posição: os isômeros pertencem à mesma função, a mesma caraterística de cadeia, mas diferem quanto à posição de algum grupo (ramificação, insaturação ou grupo funcional);</p><p>· Isomeria plana por metameria: os isômeros pertencem à mesma função, possuem a mesma caraterística de cadeia, mas diferenciam-se quanto à posição de um heteroátomo;</p><p>· Isomeria plana por tautomeria: tipo especial de isomeria que ocorre entre um enol e um aldeído ou entre um enol e uma cetona.</p><p>38) Os dois compostos H3C – O – CH3 e H3C – CH2 – OH demonstram que caso de Isomeria?</p><p>12</p><p>1</p><p>a) cadeia</p><p>b) posição</p><p>c) composição</p><p>d) função</p><p>e) tautomeria</p><p>39) Butanal e metil propanal são isômeros de:</p><p>a) função b) cadeia c) compensação d) posição</p><p>40) A gasolina é uma mistura de hidrocarbonetos diversos que apresenta, dentre outros, os seguintes componentes:</p><p>Os pares de componentes I - II e I - III apresentam isomeria plana, respectivamente, do tipo:</p><p>a) cadeia e cadeia b) cadeia e posição</p><p>c) posição e cadeia d) posição e posição</p><p>41) Numere a segunda coluna relacionando os pares de compostos com o tipo de isomeria na primeira coluna.</p><p>A numeração correta encontrada, de cima para baixo, é:</p><p>a)</p><p>b) 5 - 4 - 2 - 3 - 1</p><p>c) 3 - 1 - 2 - 4 - 5</p><p>d) 5 - 2 - 4 - 3 - 1</p><p>e) 3 - 5 - 1 - 2 - 4</p><p>f) 4 - 5 - 2 - 3 – 1</p><p>Neopentano também chamado dimetil propano ou 2,2-Dimetil propano</p><p>42) Indique, se existir, o tipo de isomeria plana que ocorre entre os seguintes pares de compostos orgânicos:</p><p>a) pentan- 2- ona e 2-metilbutanal</p><p>b) butano e isobutano (metil propano)</p><p>c) ciclopentano e 3-metil-but- 1eno</p><p>d) 2-amino-2-metilpentano e 2-amino-3-metilpentano</p><p>e) 1-propanol e propanona</p><p>43) Dos compostos abaixo:</p><p>a) Quais são isômeros entre si?</p><p>b) Quais representam o mesmo composto?</p><p>44) O ciclopropano, composto usado como anestésico, e o propeno, que é usado como matéria-prima para a produção de polímeros, são isômeros entre si. Escreva a fórmula estrutural de cada um, as suas fórmulas moleculares e o tipo de isomeria de ambos.</p><p>45) Na tentativa de conter o tráfico de drogas, a Polícia Federal passou a controlar a aquisição de solventes com elevado grau de pureza, como o éter (etoxietano) e a acetona (propanona). Hoje, mesmo as universidades só adquirem esses produtos com a devida autorização daquele órgão. A alternativa que apresenta, respectivamente, isômeros funcionais dessas substâncias é:</p><p>a) butanal e propanal.</p><p>b) butan-1-ol e propanal.</p><p>c) butanal e propano-1-ol.</p><p>d) butan-1-ol e propano-1-ol.</p><p>46) As formigas, principalmente as cortadeiras, apresentam uma sofisticada rede de comunicações, entre as quais a química, baseada na transmissão de sinais por meio de substâncias voláteis, chamadas feromônios, variáveis em composição, de acordo com a espécie. O feromônio de alarme é empregado, primeiramente, na orientação de ataque ao inimigo, sendo constituído, em maior proporção, pela 4-metil-heptan-3-ona, além de outros componentes secundários já identificados, tais como: heptan-2-ona, octan-3-ona, octan-3-ol e 4-metil-heptan-3-ol. (Ciência Hoje. n. 35. v. 6.)</p><p>a) Qual o nome dos grupos funcionais presentes na estrutura da heptan-2-ona e do octan-3-ol, respectivamente?</p><p>b) Quais as funções orgânicas representadas pelos compostos 4-metil-heptan-3-ona e</p><p>4-metil-heptan-3-ol, respectivamente?</p><p>c)Identifique um par de isômeros de cadeia, relacionados no texto.</p><p>47) Os ácidos graxos ômega-3 (ácido linolenílico ou ácido cis-9-cis-12-cis-15-octadecadienoico) e ômega-6 (ácido linoleico ou ácido cis-9-cis-12-octadecadienoico), presentes em peixes gordurosos, como o salmão, atum e sardinha, e óleos vegetais, como o de nozes, de avelã e de amêndoas, são essenciais para o organismo humano. Esses dois compostos são isômeros entre si. Suas fórmulas estão representadas abaixo:</p><p>Estruturas dos isômeros ômega-3 e ômega-6</p><p>O ômega-3 e o ômega-6 apresentam que tipo de isomeria plana?</p><p>a) De função. b) De cadeia. c) De posição. d) Metameria. e) sem isomeria.</p><p>48) A tabela mostra as propriedades de duas substâncias A e B.</p><p>Propriedades</p><p>A</p><p>B</p><p>Estado físico nas condições ambientes</p><p>líquido</p><p>gás</p><p>Ponto de ebulição (ºC)</p><p>78</p><p>-25</p><p>Ponto de fusão (ºC)</p><p>-114</p><p>-142</p><p>Reage com sódio?</p><p>Sim</p><p>Não</p><p>É venenosa (em quantidades moderadas)?</p><p>Não</p><p>Sim</p><p>É anestésica (em pequenas quantidades)?</p><p>Não</p><p>Sim</p><p>Sabe-se que A e B possuem fórmula molecular C2H6O. Sobre A e B, responda:</p><p>a) São certamente substâncias diferentes?</p><p>b) Podemos dizer que A e B são isômeros? Justifique.</p><p>c) Proponha uma fórmula estrutura para A e B. (não se preocupe em dizer qual delas é A e qual é B, apenas sugira as fórmulas)</p><p>image2.emf</p><p>image3.png</p><p>image4.png</p><p>image5.png</p><p>image6.png</p><p>image7.png</p><p>image8.emf</p><p>I</p><p>II</p><p>III</p><p>IV</p><p>III</p><p>III</p><p>IV</p><p>image9.jpeg</p><p>image1.png</p>