[P2] P2 Instrume 010D 2011

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P2 Instrume 010D
AA - dava os dados de sinal de absorbância do branco e de soluções padrões de cálcio, daí tinha que
calcular a equação da reta e achar a concentração de cálcio na amostra que eles forneciam o sinal.
Lembre: precisa subtrair o valor do branco dos sinais tanto da amostra quanto dos padrões. E falava que
colocando lantânio diminuia a interferencia do fosfato, daí perguntava o porquê disso.
CG - peguntava sobre a ordem de eluição de 3 compostos (eles dava o PE de todos e a polaridade) em
fase normal e fase reversa.
Cromatografia líquida - Perguntava a ordem de eluição em fase normal e fase reversa entre benzeno, n-
hexano e n-hexanol e entre acetato de etila, eter dietílico e metanol (acho) e pedia para explicar. Tinha
uma segunda pergunta que perguntava pq em HPLC era dispensável a adição de padrão interno
enquanto que em CG era necessário e pedia para explicar a nível de injeção da amostra.
Fia - tinha um enunciado enorme e meio que desnecessário, a única coisa que importava era que não
havia reação e o detector era eletroquimico, e depois tinha 6 gráficos todos iguais (com um pico) porém
com titulos diferentes, em cada um dos gráfico vc tinha que simular através de desenho no próprio
gráfico o que pedia no titulo. 1) dobrando a concentração ==> daí vc tinha que desenhar um novo pico
no gráfico que corresponderia a uma concentração 2x maior, entenderam? 2) aumentando a bobina de
reação; 3)aumentando 50% de todas as vazões; 4) aumentando o volume da amostra injetada; 5)
Dobrando a área do eletrodo de trabalho; 6) dobrando a área do eletrodo de trabalho.
e tinha uma segunda questão onde havia mil afirmações dai vc tinha que dizer se tava incorreto (I) ou
correto(C) e se tivesse incorreto deveria sublinhar o que estava em desacordo. O modelo da questão era
muito parecido com o da prova de 2009 que nós temos (vcs tem??? se não tiverem é só pedir que eu
mando) mas o conteudo era diferente. Tinha uma falando de picos duplos, outra comparando fia com
HPLC, outra falando dos métodos de separação em fia, uma falando se deveria esperar a reação se
completar....entre outras que não lembro mais.
Eletroforese: ele dava 4 condições nas quais um eletroferograma poderia ser feito: 1) detecção direta e
pH 4,7; 2) detecção indireta e pH 4,7; 3) detecção direta e pH 2,3; 4) detecção indireta e pH 11,1. Daí
falava dos 3 isomeros da toluidina ( meta, para e orto) e dava os pKas deles ( acho que era mais ou
menos 4,3; 4,7 e 5,0) e em baixo tinha quatro eletroferogramas ilustrados, sem legendas, e pedia p vc
relacionar uma das quatro condições que eu falei com cada gráfico e explicar o poque da sua escolha.
Ahhh, ee falava tbm que os 3 isomeros quando protonados tinham a mesma mobilidade. E em um dos
gráficos vcs tinha que falar qual dos picos correspondia à qual dos isomeros. E depois peguntava qual
das condições favorecia mais a eletrosmose.
(detecção direta: os analitos) - amostra
(detecção indireta: o co-íon; o contra-íon) – eletrólito – Coíon: íon com a mesma carga do íon do analito