Estudo dirigido Tecido Muscular

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UNIVERSIDADE FEDERAL DE SÃO JOÃO DEL REI 
 
Curso de Medicina - Período ERE
Professora Responsável: Draª Raquel Alves Costa
Discente: Bruno Santiago Menezes
Estudo dirigido tecido muscular
1 - Descreva a morfologia de um sarcômero.	
 R: São as unidades de repetição que dão a característica estriada nas miofibrilas. Cada sarcômero é formado pela parte da miofibrila que fica entre duas linhas transversais escuras (linha Z), e contém uma faixa escura (Banda A ou anisotrópica) separando duas semibandas I (Banda I ou isotrópicas). Além disso, na Banda A existe um uma zona mais clara no centro, denominado Banda H.
2- O que é e qual a função de: 
a. Desmina b. Actinina
R: a) É uma proteína responsável pela organização dos filamentos miofibrilares ligando as miofibrilas umas às outras.
 b) É uma proteína que faz parte dos microfilamentos de actina, sendo necessária para união da actina à linha Z da célula muscular esquelética.
3- Descreva o mecanismo de contração muscular
R: A contração muscular é realizada pelo mecanismo de deslizamento. Ela inicia pela combinação do íon Cálcio com a Troponica C, subunidade da proteína troponina, expondo o local ativo o qual a actina e a miosina se combinam. Após a ligação de actina e miosina, o ATP é decomposto liberando energia que faz a movimentação da cabeça da miosina. Esse movimento promove o deslizamento de actina sobre o de miosina, caracterizado pela sobreposição completa dos filamentos grossos (miosina) e actina (finos), e o encurtamento das fibras musculares.
4- Qual o papel do fosfato de creatina na contração muscular?
R: É uma molécula que serve como reservatório de energia. A enzima creatinoquinase catalisa a transferência de um grupamento fosfato da fosfocreatina para adenosina difosfato (ADP). Essa molécula é convertida em adenosina trifosfato (ATP), energia essencial para dar continuidade ao processo de contração muscular.
5- O que é uma tríade no tecido muscular?
R: É um complexo formado por um túbulo T e duas expansões do retículo sarcoplasmático. Na tríade, a despolarização dos túbulos T, advindo do sarcolema, é transmitido ao retículo sarcoplasmático. Portanto, essas estruturas são essenciais para a contração uniforme de cada fibra muscular esquelética.
6- Como ocorre a despolarização através dos túbulos T?
R: A despolarização inicia na placa motora pela junção mioneural situada na superfície da fibra muscular. Entretanto, a despolarização iniciada na superfície, se difunde pela rede de invaginações tubulares do sarcolema ou túbulos transversais, cujos ramos irão envolver as junções das bandas A e I de cada sarcômero, e irá alcançar o retículo sarcoplasmático, que irá liberar os íons cálcio dando continuidade ao processo de contração muscular. Essa estrutura é importante para que a despolarização, ou a informação superficial promovida pelo estímulo nervoso, alcance miofibrilas mais profundas do tecido, e promova uma contração muscular uniforme.
7- O que é uma placa motora? Como funciona?
R: Placa motora ou junção mioneural é o local de contato do ramo final de um nervo motor com a superfície da fibra muscular. Nesse local, o terminal axônico apresenta várias mitocôndrias e vesículas sinápticas com o neurotransmissor acetilcolina. Na junção, o sarcolema forma as dobras juncionais. O funcionamento começa quando uma fibra do nervo motor recebe um impulso nervoso, e no terminal axônico libera acetilcolina, e esta se liga a receptores presentes no sarcolema das dobras juncionais. Após essa ligação, a membrana torna-se mais permeável aos canais de sódio, o que resulta numa despolarização. A despolarização na placa motora propaga-se ao longo da membrana da fibra muscular e penetra a profundidade da fibra por meio dos túbulos T. Em cada tríade, o sinal despolarizador é passado ao retículo sarcoplasmático que liberará cálcio e este prosseguirá no processo de contração muscular.
8- Qual o papel do cálcio na contração muscular?
R: O íon cálcio liberado pelo retículo sarcoplasmático tem o papel de combinar com a unidade TnC (Troponina C), e dessa forma, modifica a configuração espacial das três subunidades de troponina. Ocorrerá posteriormente a exposição do local de ligação entre actina e miosina, o qual ligadas entre si, haverá o deslizamento entre os filamentos (contração muscular).
9- Descreva três distúrbios na transmissão neuromuscular.
R: 1- Miastenia grave: É uma doença autoimune, na qual os próprios anticorpos circulantes no sangue do indivíduo, ligam-se ao receptor de acetilcolina, bloqueando a ligação desse neurotransmissor com seu receptor específico. Dessa forma, a interação entre o nervo e o músculo fica comprometido, fato este, que provoca uma fraqueza muscular progressiva.
 2 – Ação da Curare: Esses compostos orgânicos, é muito utilizado na ponta de flechas de índios para a captura de caças. Esse grupo de compostos venenosos, atuam como um antagonista de acetilcolina nos receptores nicotínicos do sistema colinérgico, impedindo assim a ligação da acetilcolina, não ocorre a contração muscular, causando um efeito de relaxamento muscular prolongado.
 3 – Ação da Toxina Botulínica: No caso de uma infecção provocado pela ingestão da toxina pelo indivíduo, ocorrerá um impedimento da liberação da acetilcolina no terminal sináptico. Nesse sentido, ocorre uma paralisia muscular e disfunção do sistema nervoso autônomo.
 
10- Descreva uma distrofia muscular.
R: Distrofia Muscular de Duchenne: É uma miopatia hereditária, relacionada ao cromossomo X, que causa lesões progressivas nas fibras musculares. No músculo esquelético de pessoas acometidas por essa doença, é possível observar um defeito ou inexistência da proteína distrofina, molécula esta, que liga os filamentos de actina a proteínas do sarcolema. As principais características é a fraqueza e perda muscular rápida e progressiva.
11- Descreva o papel das células satélites na regeneração muscular. 
R: São responsáveis pela regeneração e reparo do tecido muscular esquelético. São inativas, mas após uma lesão ou estresse, tornam-se ativas, dividindo-se mitoticamente e fundindo umas às outras para o reparo da lesão sofrida.
12- Descreva o fuso neuromuscular do músculo estriado esquelético. 
R: São receptores que captam modificações no próprio músculo (proprioceptores). Constituídos por uma cápsula de tecido conjuntivo que delimita um espaço contendo fluido e fibras musculares modificadas (fibras intrafusais). As fibras nervosas sensitivas penetram nos fusos e detectam as mudanças no comprimento das fibras e transmitem a informação para a medula espinal.
 
13- Descreva a organização morfológica e fisiológica do tecido muscular estriado cardíaco. 
R: É um tecido caracterizado pela contração rápida, forte, contínua e involuntária. Suas células são ramificadas e alongadas, possuindo um ou dois núcleos centrais, revestido por tecido conjuntivo. Contém como característica exclusiva, linhas transversais coráveis, chamados de discos intercalares, que são complexos juncionais presentes na interface das células adjacentes.
 
14- Qual o papel das proteínas transportadoras no sarcolema dos cardiomiócitos? 
R: Têm como papel o controle da liberação ou captura de íons, que são fundamentais para a função contrátil sistólica e para o relaxamento diastólico.
 
15- Descreva o que ocorre no tecido muscular cardíaco com o infarto do miocárdio. 
R: Com a interrupção do fluxo sanguíneo, ocorre nas primeiras 24 horas a necrose dos cardiócitos. Posteriormente, ocorre a liberação de enzimas por estas células mortas, que são detectadas no soro. Após alguns dias, neutrófilos rodeiam os cardiócitos necróticos. Após 3 semanas a região necrótica é rodeada por fibroblastos, linfócitos, macrófagos. Como nesse tecido não há reparo após a lesão, os fibroblastos produzem fibras colágenas, e por isso, forma uma cicatriz de tecido conjuntivo denso.
16- Descreva a morfofisiologia do tecido muscular liso. 
R: É um tecido caracterizado pelas contrações lentas,fracas e involuntárias. Suas células são mononucleadas com núcleos centrais, longas e afiladas nas extremidades. A contração nas células musculares lisas ocorrem de maneira diferente do tecido muscular esquelético, sendo que, os filamentos de miosina só se formam no momento da contração.
 
17- Descreva o mecanismo de contração do músculo liso. 
R: Após estímulo do sistema nervoso autônomo, íons cálcio passam do meio extracelular para o sarcoplasma. Após isso, os íons cálcio se ligam com uma proteína chamada calmodulina. Este complexo, de proteína e íon cálcio, causa a ativação da miosina II. Posteriormente essas moléculas se distendem e se combinam com a actina. Ocorre deslizamentos umas sobre as outras, promovendo a contração do músculo.
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