A Evolução da Terapia Genética_ Desafios e Oportunidades

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Prova-121 – A Evolução da Terapia Genética: Desafios e Oportunidades
Introdução
O avanço das terapias genéticas representa um marco significativo na medicina moderna. A combinação de novas tecnologias de edição genética e as promessas de terapias celulares estão redefinindo a forma como doenças genéticas e infecciosas são tratadas. Este campo inovador enfrenta desafios técnicos e éticos, mas oferece enormes oportunidades para transformar a vida dos pacientes.
Questões
1. O que caracteriza a terapia de edição de genes com CRISPR-Cas9?
a) A alteração de genes para corrigir mutações genéticas com alta precisão.
b) A utilização de vacinas para modificar o DNA de células do paciente.
c) A introdução de células-tronco geneticamente modificadas para corrigir doenças.
d) A modificação do código genético do vírus para curar infecções.
e) Nenhuma das anteriores.
2. Qual é o principal objetivo da terapia com células-tronco no tratamento de doenças genéticas?
a) Regenerar tecidos danificados e substituir células defeituosas.
b) Criar novos órgãos para transplante.
c) Alterar o código genético de células-tronco para eliminar doenças.
d) Estimular a produção de proteínas para combater a doença genética.
e) Nenhuma das anteriores.
3. Como as vacinas de mRNA funcionam para prevenir infecções?
a) Elas estimulam o corpo a produzir anticorpos contra o patógeno sem causar a doença.
b) Elas alteram o código genético do patógeno, tornando-o inofensivo.
c) Elas ajudam o corpo a modificar o DNA de células infectadas.
d) Elas atacam diretamente as células infectadas, destruindo os patógenos.
e) Nenhuma das anteriores.
4. Quais são os riscos associados ao uso de CRISPR-Cas9 em humanos?
a) Possibilidade de alterações genéticas indesejadas e efeitos fora do alvo.
b) Capacidade de criar mutações genéticas irreversíveis.
c) Risco de infecção por patógenos modificados.
d) Necessidade de grandes quantidades de recursos para a modificação genética.
e) Nenhuma das anteriores.
5. Como as terapias gênicas estão sendo usadas para tratar cânceres raros?
a) Através da modificação genética das células tumorais para que o sistema imunológico as elimine.
b) Alterando as células-tronco para produzir anticorpos contra os tumores.
c) Criando vacinas personalizadas para cada tipo de câncer.
d) Substituindo as células cancerígenas por células saudáveis.
e) Nenhuma das anteriores.
6. O que é uma terapia gênica somática?
a) Modificação genética realizada nas células do corpo (não nas células reprodutivas).
b) Modificação genética de células germinativas para tratar doenças hereditárias.
c) Terapia que utiliza células-tronco para curar doenças genéticas.
d) Terapia que introduz um novo gene saudável em células específicas.
e) Nenhuma das anteriores.
7. Qual é a principal vantagem das vacinas de mRNA sobre as vacinas tradicionais?
a) Elas podem ser produzidas rapidamente e adaptadas a novas cepas de vírus.
b) Elas são mais eficazes na indução de imunidade de longa duração.
c) Elas têm menos efeitos colaterais.
d) Elas podem corrigir mutações genéticas diretamente.
e) Nenhuma das anteriores.
8. Quais doenças genéticas podem ser tratadas com edição genética?
a) Doenças como distrofia muscular, hemofilia e algumas formas de cegueira genética.
b) Doenças respiratórias e cardiovasculares.
c) Doenças psiquiátricas e neurológicas.
d) Todas as anteriores.
e) Nenhuma das anteriores.
9. Como as terapias genéticas podem impactar o tratamento de doenças raras?
a) Oferecendo soluções personalizadas e específicas para cada condição rara.
b) Melhorando a eficácia dos tratamentos existentes.
c) Reduzindo os custos de tratamentos a longo prazo.
d) Eliminando a necessidade de transplantes de órgãos.
e) Nenhuma das anteriores.
10. Quais são os desafios éticos associados à edição genética?
a) O risco de modificações genéticas em humanos que podem ser transmitidas para as futuras gerações.
b) O uso de CRISPR para criar "bebês de design" com características específicas.
c) As implicações sociais de criar desigualdades genéticas.
d) Todos os anteriores.
e) Nenhuma das anteriores.
Gabarito e Justificativas
1. a) A alteração de genes para corrigir mutações genéticas com alta precisão.
Justificativa: O CRISPR-Cas9 permite editar o DNA com grande precisão, corrigindo mutações genéticas.
2. a) Regenerar tecidos danificados e substituir células defeituosas.
Justificativa: As células-tronco podem ser usadas para regenerar tecidos danificados e corrigir falhas genéticas.
3. a) Elas estimulam o corpo a produzir anticorpos contra o patógeno sem causar a doença.
Justificativa: As vacinas de mRNA ensinam o corpo a reconhecer e combater patógenos sem causar a infecção.
4. a) Possibilidade de alterações genéticas indesejadas e efeitos fora do alvo.
Justificativa: Embora eficaz, a edição genética com CRISPR-Cas9 pode ter efeitos colaterais e modificações fora do alvo.
5. a) Através da modificação genética das células tumorais para que o sistema imunológico as elimine.
Justificativa: Terapias gênicas podem ser usadas para modificar células tumorais e estimular o sistema imunológico a combatê-las.
6. a) Modificação genética realizada nas células do corpo (não nas células reprodutivas).
Justificativa: A terapia gênica somática altera células somáticas do paciente, sem afetar a linha germinativa.
7. a) Elas podem ser produzidas rapidamente e adaptadas a novas cepas de vírus.
Justificativa: As vacinas de mRNA são mais flexíveis e podem ser rapidamente ajustadas para novas variantes de vírus.
8. a) Doenças como distrofia muscular, hemofilia e algumas formas de cegueira genética.
Justificativa: Edição genética tem mostrado ser eficaz no tratamento de várias doenças genéticas raras.
9. a) Oferecendo soluções personalizadas e específicas para cada condição rara.
Justificativa: Terapias genéticas permitem tratamentos personalizados para doenças raras.
10. d) Todos os anteriores.
Justificativa: A edição genética levanta uma série de questões éticas, incluindo os riscos de modificações hereditárias e usos indevidos da tecnologia.