Livro-Texto - Unidade II

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MICROBIOLOGIA, IMUNOLOGIA E PARASITOLOGIA
Unidade II
5 O SISTEMA IMUNOLÓGICO E SEUS CONSTITUINTES
5.1 Conceitos gerais
O organismo humano está exposto constantemente a diferentes agentes e ambientes, muitos deles 
infecciosos. Embora o número de indivíduos expostos aos agentes infecciosos seja alto, apenas uma 
pequena parcela vai manifestar a doença, uma vez que o hospedeiro tem mecanismos para destruir o 
agente infeccioso. 
O sistema imunológico é um conjunto de moléculas e tecidos que, por meio de reações coordenadas, 
vai conferir resistência às infecções. A resposta imunológica tem como objetivo prevenir e impedir 
a disseminação de infecções e erradicar processos infecciosos já estabelecidos, além de controlar a 
microbiota endógena. Para tanto, o sistema imunológico tem mecanismos específicos para lidar com 
a enorme variedade de antígenos encontrados no ambiente.
Alguns termos são muito importantes quando se fala de respostas imunológicas. É muito comum 
a confusão de alguns termos, como infecção versus inflamação, antígeno versus anticorpos e citocinas 
versus interleucinas. 
A seguir definiremos alguns desses termos para que no decorrer da leitura não ocorram confusões, 
nem a compreensão errada desses conceitos.
A inflamação é uma reação do sistema imunológico que ocorre nos tecidos vascularizados. O 
processo inflamatório envolve tanto a ação dos leucócitos e dos famigerados glóbulos brancos como a 
de proteínas plasmáticas. A ação desses elementos ocorre em resposta à lesão tecidual ou pelo contato 
com toxinas. Nesta situação, existe um aumento da permeabilidade capilar que estimula a migração de 
células de defesa, no caso, os leucócitos, para o local da lesão. Paralelamente ocorre o extravasamento 
de fluidos para o tecido conjuntivo lesionado. Assim, em um primeiro momento, a resposta inflamatória 
tem uma função protetora, ao impedir a disseminação do agente estranho, e promove o reparo do 
tecido lesionado. Nem toda inflamação é acompanhada de infecção, porém todo processo infeccioso, 
independentemente do agente iniciador, desencadeia uma resposta inflamatória. 
 Observação
Inflamação aguda: processo de curta duração, com a remoção do 
agente inflamatório.
Inflamação crônica: longa permanência do agente agressor, e sua 
remoção total pode não ocorrer.
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Unidade II
Figura 30 – Esquema demonstrando o mecanismo de resposta inflamatória. No primeiro quadrante à esquerda, vemos o início da 
resposta inflamatória causada por uma lesão, responsável por liberar os mediadores químicos que vão recrutar as células de defesa 
(quadrante à esquerda). Em 1, temos a lesão que provoca a liberação de mediadores químicos que recrutam as células de defesa; (2) 
as células de defesa realizam a diapedese e chegarem ao tecido conjuntivo; (3) por quimiotaxia essas células chegam até o local da 
lesão para realizar a fagocitose e, consequentemente, a remoção do agente invasor
Chamamos de infecção a presença de microrganismos que causam alterações fisiológicas e danos 
teciduais, além de modificações das proteínas plasmáticas. As infecções endógenas são aquelas causadas 
por microrganismos pertencentes à microbiota endógena, ao passo que as infecções exógenas são 
provocadas por microrganismos da flora exógena.
São chamados de antígeno aquelas moléculas capazes de desencadear uma resposta imunológica ao 
se ligarem ao receptor de célula T ou a um anticorpo. Os antígenos que se unem aos anticorpos incluem 
todas as classes de moléculas, enquanto aqueles capazes de se ligarem aos receptores de célula T são de 
origem proteica. 
A parte do antígeno reconhecida pela maioria dos linfócitos recebe o nome de epítopo 
imunodominante, que são normalmente gerados dentro da célula apresentadora de antígeno – cuja 
função será discutida mais adiante – e possuem maior probabilidade de ativarem as células T. Sempre 
que usarmos apenas o termo epítopo, estaremos nos referindo a uma região específica do antígeno 
macromolecular que se liga ao anticorpo ou será responsável pela ativação das células T.
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MICROBIOLOGIA, IMUNOLOGIA E PARASITOLOGIA
Anticorpos são sinônimos de imunoglobulina (Ig) – glicoproteínas produzidas pelos plasmócitos, 
que são células derivadas dos linfócitos B. Todo anticorpo se liga a antígenos específicos por meio 
de regiões de alta afinidade formando o complexo antígeno-anticorpo. Também são capazes de se 
ligarem a outras moléculas do sistema imune para aumentar a eficiência da resposta imunológica. 
Mais adiante, veremos que os anticorpos possuem várias funções efetoras de acordo com o antígeno 
que ativar à sua produção.
Finalmente temos as citocinas, que são moléculas de origem proteica responsáveis por mediar as 
respostas imunes e inflamatórias. Podem ser produzidas pelos macrófagos, pelas células NK e pelos 
linfócitos T conforme o tipo de resposta imune desencadeada pelo antígeno.
As interleucinas (IL) são um tipo de citocina, porém se diferem das citocinas, uma vez que são 
produzidas e agem nos leucócitos. 
Figura 31 –Representação esquemática do mecanismo de ação das citocinas 
 Saiba mais
Existem diferentes tipos de citocinas e interleucinas com diversas 
aplicabilidades. A fim de conhecer e entender melhor como cada uma delas 
atua, leia: 
MURRAY, P. R. et al. Microbiologia médica. 7 ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2014.
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Unidade II
5.2 Órgãos e tecidos linfoides
Os órgãos linfoides e tecidos linfáticos são estruturas pertencentes ao sistema linfático. Nesses órgãos 
e tecidos, são geradas e diferenciadas as células de defesa, além da ocorrência de resposta imunológica.
Chamamos de órgãos linfoides primários ou centrais as estruturas responsáveis pela produção e/ou 
diferenciação de células de defesa. Nesta categoria, enquadramos a medula óssea e o timo. Já os 
órgãos linfoides secundários ou periféricos são aqueles que atuam tanto no armazenamento de células 
de defesa como no sítio de ocorrência de resposta imunológica. São exemplos de órgãos linfoides 
secundários: baço, linfonodos e gânglios linfáticos. A figura a seguir mostra a distribuição dos órgãos 
linfoides primário e secundário pelo organismo humano.
Figura 32 – Distribuição dos órgãos linfoides primários e secundário pelo organismo humano 
Após serem geradas nos órgãos linfoides primários, as células de defesa ficam circulando entre os 
órgãos linfoides secundários, o sangue e a linfa, mas nunca retornam ao órgão linfoide primário.
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MICROBIOLOGIA, IMUNOLOGIA E PARASITOLOGIA
Figura 33 – Representação esquemática da relação existente entre os órgãos linfoides primários e secundários 
5.2.1 Órgãos linfoides centrais
A grande função dos órgãos linfoides primários está centrada na produção e na maturação dos 
linfócitos. As células-tronco da medula óssea são responsáveis pela geração e proliferação das formas 
imaturas dos linfócitos B e T, em diferentes estágios da sua maturação, seguida da expressão dos genes 
para os receptores de antígenos e a seleção daqueles linfócitos que apresentam expressão funcional 
desses receptores de antígenos. A interleucina 7 (IL-7) tem um papel crucial nesse processo, pois mantém 
e expande o número de células progenitoras de linfócitos. 
A medula óssea é um órgão linfoide primário, responsável pela produção de todos os elementos 
sanguíneos, incluindo neles as células de defesa da linhagem mieloide e da linhagem linfoide, como é o 
caso dos linfócitos B e T.
A maturação doslinfócitos B ocorre na medula óssea, uma vez que as linhagens progenitoras 
desses linfócitos se multiplicam gerando um grande número de células pró-B que, após processo 
de maturação, será convertida em célula pré-B. Finalmente, depois da expressão dos receptores, 
será transformada em célula B imatura. A sua maturação pode ocorrer na própria medula óssea 
ou, ainda, após essa célula deixar a medula e entrar no baço. Independentemente do seu local 
de maturação, a célula B madura é capaz de responder à presença de antígenos localizados nos 
tecidos e nos órgãos linfoides periféricos.
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Unidade II
Proliferação
Células pró-B/T Aumento numérico
Expressão do receptor antigênico
Células pré-B/T expressam 
cadeia parcial do receptor
Proliferação das células que 
expressam a cadeia parcial do 
receptor
Apoptose das células que não 
expressam essa cadeia do 
receptor
Expressão do receptor antigênico
Células B/T imaturas expressam cadeia 
completa do receptor
Apoptose das células que não expressam a 
cadeia completa
Seleção positiva e negativa
Seleção positiva
• Fraco reconhecimento de 
autoantígeno
Falha na seleção positiva
• Não reconhecimento de 
autoantígeno
Seleção negativa
• Forte reconhecimento de 
autoantígeno
Figura 34 – Sequência de eventos que levam à seleção positiva ou negativa dos linfócitos B e T 
Figura 35 – Estágios de maturação e seleção dos linfócitos B
As células progenitoras dos linfócitos T são produzidas na medula óssea, mas precisam migrar 
para o timo, onde ocorrerá sua diferenciação e maturação. O timo fica situado próximo ao arco 
aórtico e tem a função de gerar e diferenciar as células T (linfócitos T) a partir de células linfoides 
provenientes da medula óssea vermelha. As células T geradas no timo passam por um processo 
de seleção a fim de adquirirem a capacidade de diferenciar o próprio do não próprio, impedindo, 
assim, que as células de defesa ataquem os constituintes do próprio organismo. 
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MICROBIOLOGIA, IMUNOLOGIA E PARASITOLOGIA
 Lembrete
Em recém-nascidos, o timo é maior do que em adultos. Isso ocorre 
porque o timo, após a puberdade, sofre uma involução, ou seja, reduz 
de tamanho.
Essas células progenitoras imaturas são chamadas de células T duplo-negativas, pois não expressam 
em sua superfície os marcadores CD4 e CD8. Após o primeiro evento de maturação, são formadas 
as células pré-T que, após nova expansão clonal e expressão de novos genes, recebe o nome de 
célula T duplo-positivas, já que expressam simultaneamente os receptores CD4 e CD8. Neste ponto, 
as células estão prontas para serem selecionadas positiva ou negativamente conforme o padrão de 
reconhecimento do receptor MHC (complexo principal de histocompatibilidade). Aquelas células que 
não reconhecem nenhum tipo de receptor MHC, ou o reconhecem fortemente, são selecionadas 
negativamente e morrem por apoptose. Em contrapartida, aquelas células que reconhecem fracamente 
os receptores MHC de classe I e MHC de classe II são selecionadas positivamente, gerando os linfócitos 
T CD8+ e T CD4+ maduros, respectivamente.
Figura 36 – Sequência de eventos necessários para o amadurecimento e a seleção dos linfócitos T. A maturação dos linfócitos T 
ocorre no timo por um evento de ativação sequencial de genes semelhante ao que ocorre nos linfócitos B. A expressão dos genes 
para os receptores CD4 e CD8 são essenciais para a formação da célula T madura. A incapacidade de reconhecimento e expressão 
dos receptores antigênicos leva à morte da célula por apoptose 
5.2.2 Órgãos linfoides periféricos
São chamados de órgãos linfoides periféricos aquelas estruturas cujas respostas imunes são iniciadas 
e o reconhecimento e a interação do antígeno com as células de defesa – em especial os linfócitos – são 
otimizadas para estimular a resposta imune adaptativa. Estão incluídos nessa categoria os linfonodos, o 
baço e o sistema imunológico cutâneo e das mucosas. 
Sirlange Garcia
Sirlange Garcia
Sirlange Garcia
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Unidade II
Os linfonodos são estruturas levemente esféricas, situadas ao longo dos vasos linfáticos 
distribuídos por todo o corpo. A função dos linfonodos é filtrar a linfa de forma que as células 
apresentadoras de antígeno possam captar e reconhecer agentes infecciosos e destruí-los por 
meio da ação de células de defesa. 
O baço fica situado próximo ao pâncreas e tem um papel similar ao do linfonodo, porém 
atua captando e reconhecendo agentes infecciosos presentes no sangue. Tais antígenos serão 
reconhecidos pelos macrófagos e pelas células dendríticas, destruindo-os mediante a ação de 
macrófagos e linfócitos B. 
Chamamos de tecido linfoide cutâneo e mucoso as massas de tecidos linfoides localizadas sob 
o epitélio da pele e dos tratos respiratório e gastrointestinal. Os sítios mucosos estão localizados no 
intestino (placa de Peyer), nos pulmões e nas tonsilas. Nestes sítios ocorrem respostas imunológicas 
antes que os antígenos penetrem pelo epitélio e atinjam regiões mais profundas do organismo, ou seja, 
essas regiões funcionam como barreiras de contenção.
5.3 Células que participam da resposta imune
Todas as células que participam da resposta imunológica são geradas na medula óssea por meio de 
um precursor comum. A maturação e a diferenciação dessas células ocorrem pela ação de mediadores 
químicos, do tipo citocinas, específicos. Com exceção dos linfócitos T, cuja maturação ocorre no timo, 
todas as outras células participantes da resposta imunológica são geradas e maturadas na medula óssea. 
Podemos dividi-las em três grandes grupos: 
• células apresentadoras de antígeno: capturam, processam e apresentam o antígeno;
• linfócitos: fazem o reconhecimento específico; 
• células de fagocitose: eliminam os patógenos.
A figura a seguir mostra de forma simplificada o processo de maturação dessas células: 
Sirlange Garcia
Sirlange Garcia
Sirlange Garcia
Sirlange Garcia
Verificar o que é macrófagos 
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MICROBIOLOGIA, IMUNOLOGIA E PARASITOLOGIA
Figura 37 – Representação esquemática da origem das células de defesa provenientes de célula 
progenitora encontrada na medula óssea vermelha 
 Lembrete
Por serem pluripotentes, as células da medula óssea têm sido estudadas 
com o intuito de serem utilizadas no tratamento de doenças degenerativas, 
como a doença de Parkinson e distrofias musculares.
5.3.1 Células apresentadoras de antígeno
São células encontradas nos sítios mucosos e cutâneos, ou seja, nas portas de entrada dos 
microrganismos. Funcionam como células apresentadoras de antígeno as células dendríticas e os 
macrófagos. Em comum, essas células têm a capacidade de fagocitar o antígeno, processá-lo e expô-lo 
aos linfócitos encontrados nos linfonodos e no baço. 
As células dendríticas são mais atuantes na captura e no processamento de antígenos proteicos que 
usam o epitélio como porta de entrada. Ao fagocitar o antígeno, a célula dendrítica se desloca até os 
linfonodos e apresenta o produto desse processamento para o linfócito T.
Sirlange Garcia
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5.3.2 Linfócitos
Embora apresentem morfologia semelhante, são divididos em células B e T conforme o processo de 
maturação sofrido. Tal processo de diferenciação faz que essas células adquiram receptores específicos 
para o reconhecimento antigênico tornando-os, deste modo, as principais células atuantes na resposta 
imune adaptativa.
Um linfócito que nunca entrou em contato com um antígeno é chamado de linfócitovirgem. 
Quando um antígeno se ligar a um receptor de linfócito, essas células de defesa iniciarão a proliferação 
e se diferenciarão em células efetoras de cada linfócito, que efetivamente destruirão o antígeno e as 
células de memória, que, por sua vez, serão ativadas em um contato subsequente, assim como o mesmo 
antígeno que desencadeou o processo inicial.
5.3.2.1 Linfócito B
Os linfócitos B, gerados e maturados na medula óssea, são as únicas células capazes de produzir anticorpos, 
por isso sempre associamos os linfócitos B com a principal célula envolvida na imunidade humoral.
Os antígenos que se ligam aos receptores dos linfócitos B não precisam ser processados pelas 
células apresentadoras de antígenos. Assim, após a ativação dessa linhagem linfocitária, ou seja, 
da sua proliferação e diferenciação, ocorre a geração das células efetoras dos linfócitos B, que 
são os plasmócitos – células responsáveis pela produção e secreção dos anticorpos (estruturas 
proteicas que vão destruir os antígenos). Além dos plasmócitos, a ativação das células B gera 
células B de memória. 
Sirlange Garcia
Sirlange Garcia
Linfócitos o que é 
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Figura 38 – Mecanismo de proliferação e diferenciação do linfócito B resultando na formação 
de plasmócitos – células produtoras de anticorpos – e células B de memória
 Observação
A procura por anticorpos no sangue é uma forma de identificar se o 
paciente foi exposto a determinado antígeno, principalmente no caso de 
procura por antígenos virais.
5.3.2.2 Linfócito T
Os linfócitos T estão relacionados à imunidade celular. Seus receptores são aptos a reconhecerem 
apenas peptídeos antigênicos, portanto são necessários captura e processamento do antígeno pelas 
células dendríticas antes da ativação dos linfócitos T. 
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Embora a célula precursora do linfócito T seja gerada na medula óssea, a sua maturação ocorre 
exclusivamente no timo. Durante esse processo, são geradas duas populações de células T: as células T 
CD4+, também chamadas de T auxiliares, e as células T CD8+, conhecidas como linfócitos T citotóxicos 
ou CTLs. 
A população CD4+ é responsável por auxiliar na diferenciação dos linfócitos B em plasmócitos e por 
recrutar células de fagocitose. Em contrapartida, os CD8+ são aptos a destruir células infectadas por 
microrganismos. Além disso, após o processo de ativação e diferenciação dos linfócitos T, assim como 
aconteceu com os linfócitos B, são geradas as células de memória.
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Figura 39 – Mecanismo de diferenciação de células B e T e as diferentes subpopulações geradas no processo
 Observação
O vírus HIV é considerado imunossupressor justamente por impedir a 
ativação do linfócito T CD4+.
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5.3.2.3 Células NK
Existe ainda uma terceira classe de linfócitos que difere dos linfócitos B e T por não apresentar 
receptores específicos na superfície da membrana. Essas células, denominadas células Natural Killer 
(NK), são especializadas em destruir células infectadas do hospedeiro. Porém, a ausência de receptores 
específicos na sua membrana impede que elas atuem diretamente na resposta imune adquirida junto 
com os linfócitos B e T, mas são componentes essenciais para a resposta imune inata por eliminar 
rapidamente células infectadas.
 Observação
O leucograma diferencial é a contagem individual dos leucócitos com 
o intuito de relacionar uma determinada alteração na quantidade e/ou na 
forma da célula com uma patologia específica.
5.4 Granulócitos
Chamamos de granulócitos um grupo de células geradas na medula óssea e que se caracterizam por 
apresentarem um citoplasma rico em grânulos enzimáticos capazes de induzir o estresse oxidativo de 
um patógeno ou, ainda, a sua hidrólise ácida. Essas células também são conhecidas como leucócitos.
Os granulócitos são gerados a partir de uma célula mieloide progenitora, também derivada da 
mesma célula-tronco que gerou os linfócitos. A seguir serão descritas as características dessas células, 
que também têm importante papel na resposta imunológica, em especial na resposta imune inata.
Figura 40 – Representação esquemática dos granulócitos provenientes da linhagem mieloide 
Os neutrófilos, também conhecidos como leucócitos polimorfonucleares (PMN), são o tipo mais 
abundante de leucócitos circulantes. São células com o citoplasma rico em grânulos, contendo lisozima 
e enzimas oxidantes, que atuam principalmente na defesa contra bactérias e possuem alta capacidade 
de diapedese, ou seja, atravessam os vasos sanguíneos para chegar até o tecido conjuntivo lesionado, 
Sirlange Garcia
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Unidade II
o que mostra seu papel durante a resposta inflamatória. Têm a capacidade de realizar fagocitose e 
promover a digestão enzimática do patógeno.
Figura 41 – Representação esquemática do processo de diapedese sofrido por um neutrófilo. Em (a-d) 
é possível observar a necessidade de moléculas de adesão, que permitirão o rolamento do neutrófilo; em (e) 
ele se achata, ainda ligado às moléculas de adesão para que possa passar entre as células do endotélio 
dos vasos (f) e migrar em direção ao tecido conjuntivo responsável pela liberação dos fatores quimiotáticos, 
que desencadearam o processo (setas azuis)
O eosinófilo também possui o citoplasma rico em grânulos, mas, desta vez, o conteúdo é de histamina 
e heparina. Embora seja capaz de sofrer diapedese, esta não é tão rápida quanto a dos neutrófilos. É 
encontrado em abundância nos infiltrados inflamatórios de reações de hipersensibilidade, o que mostra 
sua participação nos processos patológicos em doenças alérgicas. Sua principal ação é contra parasitas 
extracelulares, em especial os helmintos.
 Saiba mais
A fim de entender melhor o papel dos eosinófilos no combate a infecções 
parasitárias, leia: 
TORTORA, G. J. et al. Microbiologia. 10. ed. Porto Alegre: Artmed, 2012.
Os monócitos são células encontradas na corrente sanguínea e sofrem diferenciação ao realizar 
a diapedese por serem recrutados para um sítio inflamatório. Ao chegarem ao tecido conjuntivo, os 
monócitos se diferenciam em macrófagos – células com alto poder de fagocitose e importante papel 
nas respostas imunes inatas e adquiridas. 
São responsáveis não apenas pela remoção de bactérias, mas também pela remoção de células velhas. 
Além disso, são capazes de sintetizar citocinas pró-inflamatórias e atuar como células apresentadoras 
de antígeno para o linfócito T. Alguns macrófagos podem sofrer alterações morfológicas e ficar fixos em 
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alguns tecidos do organismo, agindo exclusivamente na sua defesa – são as células da micróglia (tecido 
nervoso), as células de Kupffer (fígado) e os osteoclastos (tecido ósseo), por exemplo.
Figura 42 – (A) Monócito em sangue periférico. (B) Macrófago fagocitando várias Leishimania (setas) 
Os basófilos e os mastócitos são células morfologicamente e funcionalmente semelhantes, além de 
ricas em grânulos contendo mediadores inflamatórios. Ademais, possuem na sua superfície receptores 
de alta afinidade para a região constante dos anticorpos do tipo Imunoglobina E (IgE), o que confere a 
essas células importante papel como mediadoras da resposta de hipersensibilidade imediata. Quando 
o IgE se ligar ao receptor encontrado nos mastócitos e/ou basófilos, desencadeará um processo de 
degranulação, isto é, ocorrerá a liberação de grânulosricos em aminas vasoativas.
A principal diferença entre essas células está na localização. Enquanto os mastócitos se instalam 
em tecidos adjacentes aos vasos sanguíneos após serem liberados pela medula óssea, os basófilos são 
células encontradas na circulação, que sofrem diapedese ao serem recrutadas para o tecido onde o 
patógeno está localizado.
 Saiba mais
Os livros a seguir podem auxiliar a entender melhor o papel de cada 
uma das células envolvidas na resposta imune:
ABBAS, A. K. et al. Imunologia celular e molecular. 6. ed. Rio de Janeiro: 
Elsevier, 2008.
ROITT, I.; RABSON, A. Imunologia básica. 1. ed. Rio de Janeiro: Guanabara 
Koogan, 2003.
Sirlange Garcia
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6 TIPOS DE RESPOSTAS IMUNOLÓGICAS
Os agentes infecciosos estão presentes nos ambientes em que vivemos; por isso, é necessário 
desenvolver uma série de mecanismos que defendam o hospedeiro da ação patogênica desses agentes.
6.1 Resposta imune inata
A fim de não permitir que tais agentes se instalem no nosso organismo, é preciso impedir que eles 
entrem no meio interno e invadam os tecidos mais profundos. Esse mecanismo que coíbe a entrada 
e a instalação desses patógenos no organismo hospedeiro recebe o nome de imunidade inata, cuja 
característica principal é o fato de ser um mecanismo inespecífico, ou seja, a intensidade da resposta 
não é afetada pelo contato prévio com o agente.
Muito se especulava sobre a verdadeira força da resposta imune inata. Hoje sabemos que apesar de essa ser 
uma resposta inespecífica, não significa que ela seja fraca. Muito pelo contrário! Essa é uma resposta capaz de 
controlar as infecções antes que o mecanismo de resposta imune adaptativa se torne atuante.
A principal característica da resposta imune inata está na sua capacidade de reconhecer — e responder 
— as estruturas de antígenos que não estão presentes no hospedeiro humano, mas que são comuns 
às diversas classes de microrganismos. Como exemplos dessas estruturas, podemos citar a camada de 
LPS das bactérias Gram- e o RNA dupla-fita dos vírus, que podem ser compartilhados por diferentes 
microrganismos do mesmo grupo, ou seja, os elementos da resposta imune inata se desenvolveram 
ao longo do tempo a fim de reconhecerem estruturas antigênicas essenciais à sobrevivência e à 
patogenicidade do microrganismo. Dessa forma, os elementos da resposta imune inata não são capazes 
de reagir contra elementos do próprio hospedeiro.
Outra característica importante da resposta imune inata é o fato de responder, da mesma maneira, 
aos encontros subsequentes, isto é, não existe formação de uma memória imunológica, em consequência 
da rapidez da resposta ao patógeno invasor.
6.1.1 Elementos e mecanismos de ação
Os elementos que compõem a resposta imune inata agem com o objetivo de bloquear a entrada dos 
patógenos nos tecidos do hospedeiro. Eles atuam como barreiras contra a penetração de microrganismos, 
células circulantes e fixas nos tecidos conjuntivos e proteínas plasmáticas. 
A primeira linha de defesa da resposta imune inata é a barreira epitelial, representada pela pele e pelas 
mucosas respiratória e gastrointestinal. Todas essas estruturas, quando íntegras, serão impermeáveis a 
grande parte dos patógenos.
Além da interferência física para a entrada dos patógenos, as células do epitélio produzem 
substâncias que interferem quimicamente na penetração do patógeno. Essas substâncias podem atuar 
como antibióticos naturais que destroem as bactérias, bem como impedir a sua aderência por meio da 
ação do muco protetor dessas superfícies e da ação de lágrimas e salivas. 
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MICROBIOLOGIA, IMUNOLOGIA E PARASITOLOGIA
Figura 43 – Estratégia de ação das barreiras epiteliais
Porém, existem situações em que microrganismos patogênicos conseguem driblar essas defesas e 
penetrar no organismo. Neste caso, entra em ação um outro mecanismo de contenção: a fagocitose.
Chamamos de fagócitos aquelas células especializadas em realizar a fagocitose. No caso da resposta 
imune inata, os fagócitos são representados pelos neutrófilos e monócitos circulantes recrutados para 
o local da infecção.
O neutrófilo, também chamado de polimorfonucleado (PMN), é o fagócito mais abundante, embora 
tenha uma vida relativamente curta na circulação. Seu núcleo é multilobado e seu citoplasma é rico em 
grânulos contendo enzimas com ação bactericida, como a lisozima, a fosfatase alcalina e a lactoferrina. 
Na presença de um agente infeccioso, ocorrerá a estimulação da produção e da maturação de neutrófilos 
na medula óssea em resposta à ação das citocinas. Infecções bacterianas e fúngicas são fortes indutores 
da proliferação dos neutrófilos. 
Além dos neutrófilos, atuam na resposta imune inata os monócitos, que se diferenciam em 
macrófagos ao sofrerem a diapedese e chegarem ao tecido infectado, formando o sistema de fagócitos 
mononucleados. Duas características distinguem os neutrófilos dos monócitos. A primeira delas é a 
diferenciação em macrófagos ao chegarem ao tecido conjuntivo. Uma vez no sangue, os monócitos 
são incapazes de realizar fagocitose – tal capacidade só é adquirida quando essas células chegam ao 
tecido conjuntivo, enquanto os neutrófilos são capazes de realizar a fagocitose tanto no sangue como 
no tecido. A segunda característica é em relação ao tempo de vida – os monócitos/macrófagos têm um 
tempo de vida superior ao dos neutrófilos após sofrerem a diapedese e realizarem a fagocitose.
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Unidade II
Apesar dessas diferenças, o mecanismo de fagocitose é comum aos dois tipos celulares. O 
primeiro passo é o reconhecimento do antígeno por receptores presentes na superfície das células 
de fagocitose. Logo depois ocorre a adesão da molécula ao seu receptor seguida de modificações 
da membrana dos fagócitos que se fecharão ao redor do microrganismo, resultando na formação 
do fagossomo. Posteriormente os lisossomos migram para próximo do fagossomo, resultando na 
fusão do fagossomo com um ou mais lisossomos, formando o fagolisossomo. Nessa estrutura, 
acontece a interação das enzimas lisossomais com as estruturas do microrganismo, resultando na 
destruição deste por ação das enzimas microbicidas presentes nos lisossomos. 
Figura 44 – Etapas da fagocitose
As células NK também atuam na resposta imune inata a fim de bloquear a ação dos patógenos 
intracelulares, em especial os vírus, antes que eles iniciem a sua replicação.
Elas são capazes de identificar “marcas” que os patógenos deixam na superfície da célula infectada. 
Tal reconhecimento ativa uma série de eventos, que resulta na liberação de grânulos presentes na 
célula NK. Esses grânulos, por sua vez, penetram na célula infectada e atuam como fatores citotóxicos, 
chamados de Fatores de Necrose Tumoral (FNT), ou seja, induzem à apoptose da célula-alvo, levando à 
sua morte e à morte do patógeno. 
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MICROBIOLOGIA, IMUNOLOGIA E PARASITOLOGIA
Figura 45 – Mecanismo de reconhecimento das células NK. A interação do receptor das células NK (KIR) e do MHC de classe II (HLA) 
da célula-alvo impede a ocorrência da lise. A ausência do MHC de classe II é um sinal de que a célula foi infectada e, portanto, 
ativará o mecanismo de liberação do TNF 
O sistema complemento é um grupo de 20 proteínas plasmáticas que atuam diretamente na 
imunidade inata. Sua ativação envolve a iniciação de uma cascata enzimática com diferentes elementos 
moduladores, ocorrendo, assim, uma resposta rápida e amplificada à presença do microrganismo.
Esse sistema pode ser ativado de três formas diferentes, mas, após o processo iniciador, a cascataenzimática progride de maneira idêntica nas três situações, resultando na mesma consequência: 
opsonização e fagocitose do microrganismo ou, ainda, sua lise. 
A primeira forma de ativação é conhecida como via clássica. Nela, o sistema complemento será ativado 
quando anticorpos se ligarem ao antígeno ou ao microrganismo desencadeando a cascata. Na segunda 
forma de ativação, conhecida como via alternativa, as proteínas do sistema complemento interagem 
com estruturas presentes na superfície do patógeno ativando a cascata enzimática. Finalmente, na via 
da lecitina, ocorre a ligação de elementos do sistema complemento; no caso, a lectina ligante de manose 
se une a glicoproteínas da superfície do patógeno.
Independentemente da via de ativação, sempre ocorrerá a produção de clivagem do componente 
do complemento 3 (C3) – C3b, que será depositado na superfície do microrganismo, provocando 
a opsonização e estimulando a fagocitose por macrófagos. Além disso, o C3b é responsável por 
desencadear as etapas posteriores que culminam na formação de numerosos peptídeos com 
uma estrutura polimerizada conhecida como C9, que, por sua vez, deposita-se na superfície do 
microrganismo constituindo um complexo de ataque à membrana, que cria poros na membrana 
do microrganismo e leva à sua lise.
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Unidade II
A figura a seguir representa de forma esquemática a ação do sistema complemento no organismo:
Figura 46 – Mecanismo de ativação do sistema complemento 
Por intermédio da resposta imune inata e do seu papel de primeira barreira de defesa contra as 
infecções, ocorre a geração de um sinal químico responsável pela ativação dos linfócitos B e T, permitindo 
o início da resposta imune adaptativa.
6.2 Resposta imune adaptativa
Ao contrário da imunidade inata, a resposta imune adaptativa, ou adquirida, é capaz de adaptar-se 
à presença de microrganismos invasores, gerando respostas específicas para cada patógeno que romper 
as barreiras da imunidade inata.
A fim de que cada antígeno tenha sua resposta específica, a imunidade adaptativa se dá mediante 
uma série de eventos sequenciais, envolvendo o reconhecimento antigênico, a ativação e diferenciação 
dos linfócitos, bem como a destruição do antígeno, seguida do declínio da resposta imune e terminando 
com a formação de uma memória imunológica de longa duração.
Para que tais eventos ocorram, é necessária a ação dos linfócitos e dos linfócitos T – responsáveis 
pelas respostas imunes humoral e celular, respectivamente.
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MICROBIOLOGIA, IMUNOLOGIA E PARASITOLOGIA
A principal característica da reposta imune adaptativa é a sua capacidade de responder a uma 
variedade de antígenos de forma específica. Tal característica só é possível porque os linfócitos B e T, ao 
entrarem em contato com o antígeno, iniciam um processo de expansão clonal, ou seja, sofrem mitoses 
sucessivas ao garantir uma grande diversidade de linfócitos que expressam receptores antigênicos 
diferentes entre si, formando um grande número de células capazes de combater um número diverso 
de microrganismos.
O processo de expansão clonal – proliferação dos linfócitos ativados pelo antígeno – permite que 
o sistema imune acompanhe a alta taxa de reprodução apresentada pela maioria dos microrganismos. 
Porém, existem mecanismos que impedem esses linfócitos de serem ativados pelos autoantígenos – 
elementos do próprio hospedeiro potencialmente reativos, isto é, antigênicos.
A imunidade adaptativa é autolimitada, ou seja, existem mecanismos que reduzem a intensidade 
da resposta na medida em que o número de antígenos viáveis diminui, sinalizando que a infecção está 
sendo controlada. Dessa forma, o sistema imunológico entra em um período de descanso para estar 
apto a responder rapidamente ao mesmo antígeno em um segundo contato.
6.2.1 Elementos e mecanismos de ação
Participam da resposta imune adaptativa os linfócitos B e T, as células apresentadoras de antígeno e 
as células efetoras recrutadas pelos linfócitos.
Como dito anteriormente, os linfócitos B são as únicas células capazes de produzir anticorpos. 
Certos antígenos possuem a capacidade de ativar diretamente o linfócito B; isso quer dizer que eles 
não precisam ser previamente processados pelas células apresentadoras de antígenos: são os chamados 
antígenos T independentes.
Ao ligarem-se fortemente à superfície dos linfócitos B antígeno-específicos, induzem a 
expansão clonal e geram grandes quantidades de IgM, além de produzir uma memória imunológica 
relativamente fraca.
A maioria dos antígenos é chamada de T dependente, o que significa que eles são incapazes de 
estimular diretamente os linfócitos T. Assim, é necessário seu processamento prévio pelas células 
apresentadoras de antígeno que levam o peptídeo antigênico ligado ao MHC, permitindo a ativação do 
linfócito T.
As células apresentadoras de antígeno ficam concentradas nas interfaces do corpo com o meio 
externo, como a pele e os tratos respiratório e gastrointestinal. Quando um microrganismo entrar em 
contato com o nosso organismo por uma dessas vias, ele será fagocitado pelas células apresentadoras 
de antígeno e transportado até os linfonodos. Uma vez dentro da célula apresentadora de antígeno, 
esse microrganismo será processado, ou seja, fragmentado. Um peptídeo será selecionado e associado 
a moléculas de MHC, que conduzirão esse peptídeo antigênico até a célula T para que a resposta imune 
adquirida seja iniciada.
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Unidade II
O termo MHC refere-se ao complexo principal de histocompatibilidade – proteínas localizadas na 
membrana das células apresentadoras de antígeno, que podem dividir-se em dois tipos: MHC de classe I e 
MHC de classe II. Os genes que codificam as proteínas do MHC são altamente polimórficos, ou seja, 
existem muitos alelos diferentes na população, garantindo que indivíduos respondam de diversas 
formas à variedade de antígenos presentes no ambiente. Além disso, esses alelos são codominantes, 
isto é, ambos os alelos, parentes de cada gene, são expressos com a mesma força, assegurando que um 
grande número de moléculas de MHC pode apresentar peptídeos às células T.
Figura 47 – Comparação estrutural e funcional das classes I (A) e II do MHC (B) 
 Observação
A viabilidade de um transplante é determinada avaliando-se a 
compatibilidade entre o MHC do doador e do receptor.
Cada MHC apresenta apenas um peptídeo por vez. O MHC de classe II é apto a apresentar proteínas 
extracelulares ao linfócito T CD4+, enquanto proteínas presentes no citosol (intracelulares), após serem 
processadas, são apresentadas ao linfócito T CD8+ pelo MHC de classe I. 
Esse processo de apresentação do antígeno à célula T, graças ao MHC, permite que as células T 
reconheçam antígenos proteicos associados e selecionem corretamente o tipo de célula T que melhor 
neutralize o microrganismo que desencadeou o processo.
Outra característica da imunidade adquirida é a formação da memória imunológica, ou seja, a 
capacidade de o sistema imunológico responder mais rapidamente, intensamente e eficazmente às 
exposições subsequentes de um mesmo antígeno. 
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MICROBIOLOGIA, IMUNOLOGIA E PARASITOLOGIA
Figura 48 – Comparação entre a resposta imune primária e a secundária. Na resposta imune secundária, há um aumento 
na quantidade de efetores produzidos, bem como uma maior rapidez na produção destes. Tal mecanismo só 
é possível graças à formação da memória imunológica 
 Observação
A vacinação estimula a imunidade adaptativa por meio da introdução 
de um antígeno modificado. A memória imunológica será formada semque o indivíduo fique doente.
6.2.2 Resposta imune celular
A resposta imune celular corresponde a um grupo de estratégias desenvolvidas pela imunidade 
adquirida a fim de eliminar microrganismos intracelulares, como os vírus, algumas bactérias e os 
protozoários. Para lidar com esses hóspedes indesejáveis, a imunidade celular é mediada pelas células T.
Na resposta imune celular, a ativação do linfócito T é precedida do processamento do antígeno 
pelas células apresentadoras de antígeno, que leva um fragmento antigênico de origem proteica 
associado ao MHC até o receptor do linfócito T virgem. A ativação do linfócito T leva à ativação 
da expansão clonal de células T antígeno-específicas seguida da diferenciação dessas células em 
diferentes populações efetoras. 
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Figura 49 – Estratégias adotadas durante a reposta imune celular
Ao ocorrer a interação, entrará o complexo MHC – antígenos peptídeos com o linfócito T CD4+ e/ou 
CD8+ virgem. Esses linfócitos serão ativados e, mediante o estímulo de citocinas, haverá a expansão 
clonal seguida da diferenciação dessas células em efetoras e de memória. As populações CD8+ serão 
acionadas quando o MHC de classe I apresentar o antígeno peptídeo ao linfócito T CD8+ virgem, 
enquanto o linfócito T CD4+ virgem será ativado quando o antígeno peptídico for apresentado pelas 
moléculas do MHC de classe II. As CD8+ também poderão ser ativadas pelas células T auxiliares, que 
serão subpopulações dos CD4+. 
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MICROBIOLOGIA, IMUNOLOGIA E PARASITOLOGIA
Figura 50 – Mecanismo de ativação das populações CD4 e CD8 atuantes na resposta imune celular
As células CD8+ são ativadas por antígenos intracelulares e, após a diferenciação, transformam-se 
em CTL (linfócitos T citotóxicos). Essas CTLs liberam mediadores citotóxicos que induzem a morte de 
células-alvo e a ativação de macrófagos. Também são geradas células T CD8+ de memória.
Já as células CD4+ serão ativadas quando forem estimuladas pelo MHC de classe II e se diferenciarem 
em subgrupos capazes de secretarem citocinas. O quadro seguinte descreve as principais funções das 
subpopulações dos linfócitos T CD4+.
Uma vez que os linfócitos CD4+ atuam na ativação de outras células de defesa, qualquer situação que 
impeça a ativação e a diferenciação dessas células leva ao comprometimento da imunidade adquirida.
Quadro 5 – Resumo das funções das principais subpopulações de linfócitos T CD4
Th1 • Produzem IFNγ capaz de ativar fagócitos e estimular a produção de anticorpos.
Th2
• Produzem IL-4 e IL-5 responsáveis pela estimulação da produção de IgE, ativação de eosinófilos.
• Atuam na defesa contra helmintos e nas reações de hipersensibilidade.
Th17
• Produzem IL-17 que atuam no combate de infecções bacterianas.
• Associada a reações inflamatórias.
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6.2.3 Resposta imune humoral
Após a sua ativação e proliferação, as células B passam a produzir anticorpos cuja função é 
neutralizar e eliminar microrganismos extracelulares e toxinas. Quando os anticorpos forem o principal 
mecanismo responsável pela eliminação do patógeno e das toxinas, diremos que está ocorrendo a 
imunidade humoral.
Os antígenos se unem ao linfócito B por meio de anticorpos do tipo IgM e IgD que ficam ligados 
à sua membrana. Após a interação do antígeno com esses receptores, ocorrem a expansão clonal e 
a diferenciação dos linfócitos B em plasmócitos – células responsáveis pela produção e secreção de 
anticorpos –, ou seja, temos um mecanismo apto a acompanhar a rápida proliferação dos microrganismos.
A repetitiva exposição do linfócito B a um mesmo antígeno leva à produção de anticorpos com 
maior capacidade de ligação ao seu antígeno específico, isto é, no primeiro contato é produzida uma 
quantidade menor de anticorpos do que nos contatos subsequentes com o mesmo antígeno.
Os linfócitos B podem ser ativados por antígenos de diferentes naturezas químicas, porém geram 
uma resposta mais fraca, uma vez que será produzido apenas o anticorpo da classe IgM. No entanto, 
se a estimulação do linfócito B acontecer por intermédio dos linfócitos T auxiliares, que foram ativados 
por antígenos proteicos previamente processados pelas células apresentadoras de antígeno, ocorrerá 
uma potente ativação das células B, sendo produzidas e geradas diferentes classes de anticorpos, além 
de formada uma forte memória imunológica. A maioria das células B que respondem aos antígenos T 
independentes é encontrada nas zonas marginais da polpa branca do baço, nos tecidos mucosos e na 
cavidade peritoneal, enquanto as células B que respondem aos antígenos T dependentes são encontradas 
não apenas no fígado, mas também em outros órgãos linfoides.
Quando entrarem em contato com o antígeno, os linfócitos B virgens iniciarão sua proliferação 
e gerarão clones específicos para o antígeno que o ativou. Uma série de sinais citoplasmáticos é 
ativada, e os genes responsáveis pela produção dos anticorpos são acionados e passam a expressar 
seus produtos proteicos. Os anticorpos gerados vão formar imunocomplexos com os antígenos que 
levaram à ativação da célula B inicial.
Os anticorpos produzidos podem atuar próximo ou não do seu local de produção. Como dito 
anteriormente, os anticorpos são moléculas proteicas chamadas de imunoglobulinas (Ig). A figura 
seguinte é uma representação esquemática de um anticorpo e suas regiões funcionais. Duas 
regiões são especialmente importantes nos anticorpos. A primeira delas é a região Fab, também 
chamada de região de ligação ao antígeno e, como o próprio nome indica, vai ligar-se ao antígeno 
e bloquear sua ação no organismo. A outra é a região Fc, que ativará os mecanismos efetores 
responsáveis pela eliminação do antígeno.
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Figura 51 – (A) Representação da estrutura de um anticorpo. A região Fab, também chamada de sítio de ligação ao antígeno, 
como o próprio nome diz, é responsável pela interação entre o antígeno de qualquer natureza. Já a região Fc, também 
chamada de região constante, se ligará às células efetoras que vão auxiliar na remoção do antígeno; (B) formação do complexo 
antígeno-anticorpo pela interação da região Fab com o antígeno; (C) fagocitose do complexo antígeno anticorpo pela interação 
da região Fc com a célula efetora 
São funções normalmente atribuídas aos anticorpos: 
• Neutralização de microrganismos e toxinas: ligação dos anticorpos ao microrganismo 
neutralizando sua infectividade, ao passo que, ao unir-se às toxinas microbianas, inibe sua 
interação com a célula hospedeira.
• Opsonização e fagocitose: anticorpos revestem um microrganismo formando um complexo 
antígeno-anticorpo. Paralelamente ocorre o recrutamento de células de fagocitose que vão 
remover esses microrganismos.
• Citotoxicidade celular: recrutamento de células NK e outros leucócitos que liberaram grânulos 
ricos em proteínas capazes de destruir esses alvos opsonizados.
• Ativação do sistema complemento: o IgM e algumas classes de IgG ligam-se à superfície do 
antígeno, normalmente bacteriano, permitindo a união das proteínas do sistema complemento 
na região Fc do anticorpo.
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Figura 52 – Mecanismo de ação dos anticorpos durante a atuação na resposta imune humoral
Durante o processo de proliferação e diferenciação dos linfócitos B em plasmócitos, ocorre a 
formação de quatro classes principais de anticorpos: 
• IgG (Imunoglobulina G): responsável pela neutralizaçãode toxinas e opsonização, e consequente 
fagocitose de microrganismos. Também atribuímos ao IgG a função de citotoxicidade celular e 
de ativação da via clássica do sistema complemento. Finalmente, o IgG será responsável pela 
imunidade neonatal quando ocorrer a transferência de anticorpos via placenta e intestino. O mais 
abundante e capaz de gerar memória imunológica mais forte.
• IgM (Imunoglobulina M): responsável pela ativação da via clássica do sistema complemento. 
É a primeira linha de defesa contra bactérias, incapaz de ativar os fagócitos mononucleados 
e os neutrófilos polimorfonucleares. Atua, principalmente, mediante a ativação do sistema 
complemento. É a maior de todas as imunoglobulinas. Conhecida como agente citolítico e 
aglutinador, age com muita eficiência contra os estágios iniciais de uma infecção. Por estar 
presente no sangue, é a principal responsável pelo combate às bacteremias, por ativar fortemente 
o sistema complemento. Produzida na presença de antígeno T independente, portanto gera uma 
memória fraca.
• IgA (Imunoglobulina A): responsável pela neutralização de microrganismos via opsonização 
e de toxinas. Está associada à imunidade das mucosas gastrointestinal e respiratória. Também é 
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MICROBIOLOGIA, IMUNOLOGIA E PARASITOLOGIA
encontrada na forma dimérica, conhecida como IgAS (IgA secretória), na lágrima, na saliva e no 
leite materno (colostro).
• IgE (Imunoglobulina E): responsável por induzir a degranulação dos mastócitos em processos de 
hipersensibilidade. Também está associada à defesa contra helmintos.
Figura 53 – Estrutura dos anticorpos produzidos durante a ação dos plasmócitos 
Os anticorpos são estratégias extremamente eficientes contra a maioria dos patógenos, porém 
os microrganismos podem desenvolver estratégias de neutralização da imunidade humoral. Dentre 
as principais estratégias, podemos citar o desenvolvimento de apêndices que inibem a fagocitose e a 
variação antigênica da região que interage com a IgM e a IgD da superfície do linfócito.
6.3 Reações de hipersensibilidade
Hipersensibilidade é o termo utilizado para designar uma resposta imune adaptativa benéfica que 
acontece de forma exagerada ou inapropriada. Por ser uma resposta adaptativa, não se manifesta no 
primeiro contato com o antígeno, mas nos contatos subsequentes. 
São descritos quatro tipos de hipersensibilidade:
• Hipersensibilidade tipo I (ou hipersensibilidade imediata): resulta da ação da IgE contra um 
antígeno inócuo, como pólen, poeira e pelos de animais. Existe a liberação de mediadores químicos 
que desencadeiam uma reação inflamatória aguda com sintomas, como asma e rinite.
• Hipersensibilidade tipo II (ou citotóxica dependente de anticorpos): caracteriza-se pela 
ligação antígeno-anticorpo (IgM ou IgG) com fagocitose, ativação de células NK e lise 
mediada pelo sistema complemento.
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• Hipersensibilidade tipo III: envolve a ação de complexos imunes que não podem ser 
completamente removidos do organismo.
• Hipersensibilidade tipo IV (ou hipersensibilidade tardia – DTH): ocorre quando um antígeno 
fagocitado não consegue ser eliminado, estimulando a ação de linfócitos T e a liberação de 
mediadores inflamatórios; também é comum em rejeição a transplantes e dermatite alérgica 
de contato.
Comumente dizemos que as hipersensibilidades do tipo I, II e III são mediadas por anticorpos, 
enquanto a do tipo IV é mediada pelos linfócitos T e macrófagos. Embora existam quatro tipos de 
hipersensibilidade, não significa que elas tenham ocorrido sempre isoladamente.
Figura 54 – (A) hipersensibilidade tipo I; (B) hipersensibilidade tipo II; (C) hipersensibilidade tipo III e 
(D) hipersensibilidade tipo IV. O linfócito T está envolvido apenas na hipersensibilidade tipo IV 
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MICROBIOLOGIA, IMUNOLOGIA E PARASITOLOGIA
 Resumo
Vimos nesta unidade que a resposta imunológica tem como objetivo 
impedir a disseminação de infecções, além de controlar a microbiota 
endógena. Para tanto, o sistema imunológico tem mecanismos específicos 
para lidar com a enorme variedade de antígenos encontrados no ambiente, 
uma vez que as infecções causam alterações fisiológicas e danos teciduais, 
além de alterações de proteínas plasmáticas que levam à ativação do 
sistema imunológico. 
Os órgãos e os tecidos linfoides são responsáveis pela geração e 
diferenciação de células de defesa, além de serem sítios de ocorrência 
de resposta imunológica. Os órgãos linfoides primários, ou centrais, são 
responsáveis pela produção e/ou diferenciação de células de defesa. Nessa 
categoria, enquadramos a medula óssea e o timo. Já os órgãos linfoides 
secundários, ou periféricos atuam no armazenamento de células de defesa e 
agem como sítio de ocorrência de respostas imunológicas. São exemplos de 
órgãos linfoides secundários o baço, os linfonodos e os gânglios linfáticos. 
Após serem geradas nos órgãos linfoides primários, as células de defesa 
ficam circulando entre os órgãos linfoides secundários, o sangue e a linfa, 
mas nunca retornam ao órgão linfoide primário.
A medula óssea vermelha é um tecido conjuntivo rico em células 
pluripotentes, ou seja, indiferenciadas, que são estimuladas por medidores 
químicos e, então, diferenciam-se em linhagem mieloide progenitora e 
linhagem linfoide progenitora. A partir da linhagem mieloide, são gerados 
os eritrócitos, as plaquetas, os basófilos, os neutrófilos, os monócitos, os 
eosinófilos e as células dendríticas. Com exceção dos dois primeiros tipos 
celulares, todos os outros atuam na defesa imunológica. A linhagem 
linfoide progenitora gera as células percussoras do linfócito T que, por sua 
vez, originarão os linfócitos T virgens após um processo de diferenciação 
no timo. A células da linhagem linfoide que permanecem na medula óssea 
se diferenciam em linfócitos B e células NK.
A resposta imune inata é uma reação natural do organismo à presença 
de microrganismos ao reconhecer estruturas que são comuns e essenciais 
à sobrevivência de diferentes microrganismos. Por ser uma resposta rápida 
e inespecífica, não produz memória imunológica. 
Os componentes da resposta imune inata estão localizados na 
interface entre o corpo e o meio interno, uma vez que eles funcionam 
como uma barreira física para a entrada de microrganismo. A pele e as 
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Unidade II
mucosas funcionam formando as barreiras epiteliais para a entrada de 
microrganismos, enquanto os leucócitos sanguíneos e teciduais atuam 
como sentinelas no meio extracelular.
As células envolvidas na resposta imune inata atuam, na sua 
maioria, por meio da fagocitose. Os fagócitos (macrófagos) e os 
polimorfosnucleados (neutrófilos) são as principais células envolvidas 
na resposta imune e realizam a opsonização e a fagocitose dos 
patógenos após migrarem por diapedese para o local da infecção. Além 
das células de fagocitose, atuam na resposta imune inata às células 
NK, especialmente ativas contra células infectadas por patógenos 
intracelulares, em especial os vírus. 
A resposta imune inata também é auxiliada pelo sistema complemento – 
grupo de enzimas proteolíticas que atua em sistema de cascata estimulando 
o recrutamento de células de fagocitose e formando um complexo de 
ataque à membrana (MAC), que abre poros na membrana do patógeno 
provocando a lise osmótica. 
Já a resposta imune adaptativa é a defesa elaborada ao combate de 
agentes infecciosos que escapam da imunidade inata. Sua principal 
característica é o desenvolvimento de uma memória imunológica, capaz 
de responder mais rapidamente à presença de umantígeno ao segundo 
contato. A resposta imune adaptativa é dividida em resposta imune humoral 
e resposta imune celular. 
Os linfócitos B são a base da resposta imune humoral. Durante a ativação 
do linfócito B, existem sinais químicos que induzem sua diferenciação em 
plasmócito – responsáveis pela produção dos anticorpos. Produzidos pelo 
linfócito B, os anticorpos são: IgG, IgM, IgA, IgD e IgE.
Os linfócitos T são as células efetoras da resposta imune celular, 
direcionada contra qualquer fator, desde um vírus até uma mutação que 
transformou uma célula normal em uma célula cancerígena. Após serem 
ativadas pela seleção clonal, as células T geram dois tipos de células efetoras: 
linfócito T citotóxico (CLT ou T-CD8) – reconhece células infectadas por 
vírus e as mata por lise citotóxica – e linfócito T auxiliar (Cel. T
H ou T – CD4) 
– auxilia a células efetoras da resposta imune humoral e da resposta imune 
celular, ligando-se ao antígeno antes da ativação da célula B. 
Algumas vezes a resposta imune adaptativa reage de maneira exagerada 
à presença de um antígeno. Chamamos essas reações de hipersensibilidade. 
Existem quatro tipos de reações: hipersensibilidades I, II e III – mediadas por 
anticorpos –; e hipersensibilidade tipo IV – mediada pelo linfócito T.
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MICROBIOLOGIA, IMUNOLOGIA E PARASITOLOGIA
 Exercícios
Questão 1. (Enem 2014) 
Figura
Embora sejam produzidos e utilizados em situações distintas, os imunobiológicos I e II atuam de 
forma semelhante nos humanos e equinos, pois:
A) Conferem imunidade passiva.
B) Transferem células de defesa.
C) Suprimem a resposta imunológica.
D) Estimulam a produção de anticorpos.
E) Desencadeiam a produção de antígenos.
Resposta correta: alternativa D.
Análise das alternativas 
A) Alternativa incorreta. 
Justificativa: o imunológico II não corresponde à imunidade passiva da figura, pois a imunização 
passiva é obtida pela transferência ao indivíduo de anticorpos produzidos por um animal ou outro ser 
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Unidade II
humano. Esse tipo de imunidade produz uma rápida e eficiente proteção, que é temporária, durando em 
média poucas semanas ou meses.
B) Alternativa incorreta. 
Justificativa: transferem antígenos mortos ou enfraquecidos em I e soro em II.
C) Alternativa incorreta. 
Justificativa: ativam a resposta imunológica para a produção de anticorpos em I e II.
D) Alternativa correta. 
Justificativa: o imunobiológico I é utilizado como vacina nos humanos, com antígenos mortos ou 
enfraquecidos, e tem como objetivo fazer com que o organismo produza anticorpos para a sua defesa, 
gerando memória imunológica. O imunobiológico II também é utilizado nos cavalos para a produção 
de anticorpos, e os anticorpos produzidos pelo cavalo são retirados para a produção do soro antiofídico 
(imunobiológicos III).
E) Alternativa incorreta. 
Justificativa: desencadeiam a produção de anticorpos.
Questão 2. (Enade, 2008) Os componentes do sistema imune envolvem, além de células, proteínas 
circulantes, sendo diversos deles utilizados para a identificação de tipos celulares e para a obtenção de 
informações genéticas. Considerando aspectos gerais da imunologia, é correto afirmar que:
A) apenas linfócitos e neutrófilos apresentam antígenos de superfície e, por esse motivo, são células 
capazes de produzir anticorpos. 
B) a tipagem sanguínea do sistema ABO envolve reações imunológicas e pode ser utilizada para a 
obtenção de informações genéticas sobre indivíduos. 
C) diferentes tipos celulares de um mesmo indivíduo não podem ser diferenciados por marcadores 
imunológicos, pois os marcadores de superfície dessas células ligam-se aos mesmos anticorpos. 
D) a região FV (fração variável) de cada anticorpo presente em um conjunto de anticorpos, obtidos 
do plasma de um único indivíduo, apresenta a mesma sequência de aminoácidos. 
E) a reação de fixação do complemento permite a análise de ligação das fitas complementares de 
DNA dos anticorpos.
Resolução desta questão na plataforma.