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A Genética é responsável pelo estudo da hereditariedade. Considera-se que essa ciência tenha iniciado seu desenvolvimento após experimentos aplicados por um monge chamado:
Mendel.
Como é chamada a composição genética de um indivíduo?
Genótipo.
Qual é o nome da unidade básica da hereditariedade.
Gene.	
O que é fenótipo?
É o conjunto de características decorrentes da ação do ambiente.
Em algumas situações, é possível perceber que um alelo de um determinado lócus gênico inibe a ação de outro alelo em outro lócus. Essa situação em que um gene mascara a expressão de outro é chamada de:
a) Codominância.
b) Recessividade.
c) Epistasia.
d) Euploidia.
A constituição cromossômica de um indivíduo é chamada de:
a) Genoma.
b) Genética.
c) Cariótipo.
d) Genótipo.
Analise as alternativas a seguir e marque aquela que explica corretamente o significado do termo heterozigoto.
a) Heterozigotos são indivíduos que apresentam diferentes alelos.
b) Heterozigotos são indivíduos que possuem o mesmo alelo em um mesmo lócus e em cromossomos homólogos.
c) Heterozigotos são indivíduos que apresentam alterações cromossômicas em todo o conjunto cromossômico.
d) Heterozigotos são indivíduos que apresentam alelos diferentes em um mesmo lócus e em cromossomos homólogos.
Alguns genes só se expressam quando aparecem em homozigose. Esses genes são denominados de:
a) Dominantes.
b) Codominantes.
c) Epistáticos.
d) Recessivos.
Qual a melhor definição de um gene dominante.
Um gene dominante é aquele que se expressa mesmo em dose simples.
A síndrome de Down é um exemplo de alteração cromossômica numérica, em que se observa um cromossomo 21 a mais no indivíduo. Esse tipo de alteração cromossômica é conhecido como:
a) Aneuploidia
b) Alelos múltiplos
c) Recessividade
d) Epistasia
O alelo que manifesta o seu fenótipo tanto nos indivíduos homozigóticos como heterozigóticos é denominado:
Dominante
Uma característica genética recessiva presente no cromossomo Y é:
a) poder ser herdada do pai ou da mãe pelos descendentes do sexo masculino e do feminino.
 
b) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo masculino.
 
c) só poder ser herdada a partir do pai por seus descendentes do sexo feminino.
 
d) só poder ser herdada a partir da mãe por seus descendentes do sexo masculino.
Como é chamado o local específico onde cada gene é encontrado em um cromossomo?
Lócus.
Resultam das modificações produzidas pelo meio ambiente, que não chegam a atingir os gametas, não sendo por isso transmissíveis. O texto acima refere-se aos caracteres: 
a) hereditários b) dominantes c) genotípicos d) adquiridos 
As células de um indivíduo, para um determinado locus, apresentam o mesmo gene em ambos os cromossomos homólogos. Esse indivíduo é denominado:
 a) hemizigoto 
b) heterozigoto
 c) heterogamético 
d) homozigoto 
As células do nosso corpo podem ser classificados em dois tipos celulares com base no seu conteúdo cromossômico: as somáticas e as reprodutivas. Essas últimas são células:
a) haploides.
b) diploides.
c) triploides.
d) tetraploides.
As células somáticas do nosso corpo possuem, em seu núcleo, cromossomos em pares homólogos. Por causa dessa característica, as células somáticas são denominadas de:
a) haploides.
b) diploides.
c) triploides.
d) tetraploides.
Qual o nome do cientista considerado o pai da genética? 
a) Mendel.
b) Charles Darwin.
c) Albert Einstein.
d) Lamarck.
As características de um indivíduo ou grupo de indivíduos resultantes da expressão dos genes do organismo, da influência dos fatores ambientais e da possível interação entre os dois recebem a denominação de:
a) cariótipo.
b) características.
c) fenótipo.
d) cromossomos.
Todo ser vivo possui um material genético com todas as informações que constitui um indivíduo, como ele é chamado?
DNA
Os cromossomos são componentes estruturais constituídos por uma molécula de DNA, associada à proteína. Quantos cromossomos a espécie humana possui?
a) 46 cromossomos, divididos em 44 autossomos e 2 sexuais
Qual é o nome da ciência que estuda a hereditariedade?
Genética 
Quantos cromossomos autossômicos nós possuímos?
44
O que são cromossomos homólogos?
São aqueles que fazem par com outros cromossomos. Eles são iguais em tamanho, têm o centrômero posicionado no mesmo lugar e a mesma posição de genes, ou seja, são muito parecidos em termos genéticos.
Qual a diferença entre homozigose e heterozigose? 
O homozigoto possui dois genes alelos idênticos. Com os heterozigotos acontece o oposto, uma vez que eles possuem dois genes alelos diferentes.
Qual diferença entre gene dominante e gene recessivo?
Recessivo: quando determinada característica só se expressa em homozigose, ou seja, um alelo sozinho não é capaz de manifestar determinada característica. Dominante: quando apenas um dos alelos é suficiente para manifestar tal característica.
Os gametas são células haploides ou diploides?
Haploides. 
O que diferencia uma célula haploide da diploide?
A principal diferença entre elas se deve ao número de cromossomos que cada célula é composta. As células diploides possuem dois cromossomos (2n), já as células haploides apresentam um cromossomo (n).
Onde os cromossomos são encontrados?
Nas células. 
Qual o nome da célula que carrega nosso DNA?
Cromossomo. 
Quando os genes recebem mais de duas formas alélicas ele é chamado de:
Alelos múltiplos. 
Quando o gene não se expressa em um indivíduo, significa que: ele é um gene recessivo ou dominante?
Recessivo.