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Microscopia INSTITUTO SUPERIOR DE RECURSOS NATURAIS E AMBIENTE DEPARTAMENTO DE CIÊNCIA TECNOLOGIA ENGENHARIA E MATEMÁTICA Adapted by Jose Lyavila TMIL Categoria de Microscópios LUMINOSO: - Óptico => 60 a 1.000X (Ondas luminosas) ELETRÔNICO: (Feixe de elétrons) - Varredura => 20 a 100.000X - Transmissão => 1.000 a 500.000X Unidade de medida linear na escala microscópica -3 -4 Microm (µm): 10 mm; 10 cm Menor objeto visto com perfeição ao microscópio ótico 0,2 µm Sendo que: (0,2 µm) x (1.000X) = 0,2 mm Partes do microscópio óptico Objetivas Oculares Revólver Presilha do Charriot Mesa Diafragma Condensador Fonte de luz Macrométrico Micrométrico Charriot Base Ajuste do macrométrico Oculares Pinça para a fixação de laminas Base de trabalho Partes do microscópio estereoscópio Algumas comparações Parede celular Bactéria Micélio fúngico Nematóide Protozoário Vírus Viróides Fitoplasma/ Espiroplasma CUIDADOS ESPECIAIS PARA INICIAR A ANÁLISE JAMAIS ARRASTE OU DÊ TRANCO NOS MICROSCÓPIOS! Antes de ligar o microscópio à tomada, verificar se o potenciômeto da lâmpada está no mínimo (caso não esteja, poderá queimar a lâmpada); Verificar se a lente objetiva mirada à platina é a de menor aumento; caso não esteja posicioná-la; Baixar a mesa ao mínimo para evitar raspar a lente na lâmina colocada sobre ela; Colocar a lâmina sobre a mesa e subir lentamente até encontrar o foco do objeto; Para passar a lente objetiva para os próximos aumentos não há necessidade de alterar a altura da mesa, mas sim, acertar o foco após a mudança. Focalização ao microscópio óptico Iniciar sempre com a objetiva de menor aumento Objeto no centro da mesa Ajustar a iluminação (maior quantidade de luz através do objeto) Elevar a mesa até a altura máxima utilizando o macrométrico Iniciar o processo de focalização, com a menor objetiva (10x) abaixando vagarosamente a mesa com o macrométrico Fazer a focalização fina – micrométrico Mudar a objetiva (para 40x) e utilizar apenas o micrométrico para focalização final Acertar a quantidade de luz Condensador deve permanecer sempre em posição elevada Baixe a luz à menor intensidade pelo potenciômetro; Antes de remover a lâmina, baixe a mesa e volte à lente objetiva de menor aumento; Caso tenha utilizado óleo de imersão para observação na objetiva de 100X, limpar cuidadosamente com etanol; Remover a lâmina e substituir; No caso da finalização das análises, a luz deverá ser desligada e guardá-lo nos devido local. Vale lembrar novamente que o microscópio jamais deverá ser arrastado para mudança de local e deve-se evitar trancos, pois isso poderá danificar o núcleo óptico do aparelho. Ao finalizar a análise Hifa cenocítica Hifa septada Puccinia psidii Uromyces spp. Pinta Preta do tomateiro DOENÇAS DAS FRUTÍFERAS E HORTÍCOLAS 2º SEM/2024- 07:00/11:50 h. PROF. RESPONSÁVEL: José Celestino Lyavila Aula prática (Diagnose e Controle) Nome: Data: / / Nº de Identificação do Material Cultura: Esquema do sintoma: Esquema do sinal Diagnóstico: Nome da doença: Nome do agente causal: Medidas de controle: Bom trabalho!!! image1.jpg image2.jpg image3.jpg image4.jpg image5.png image6.jpg image7.jpg image8.png image9.png image10.png image11.png image12.jpg image13.jpg image14.jpg image15.jpg image16.jpg image17.jpg image18.png