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Material de Estudo 25: Farmacologia - Farmacocinética
1� O que estuda a farmacocinética?
a) Os efeitos dos fármacos no organismo (mecanismo de ação). b) O movimento dos fármacos
no organismo, abrangendo os processos de absorção, distribuição, metabolismo
(biotransformação) e excreção (ADME). c) A toxicidade dos fármacos. d) A formulação e a
produção de medicamentos. e) As interações medicamentosas.
Resposta: b)
Justificativa: A farmacocinética descreve o que o organismo faz com o fármaco, desde a sua
entrada até a sua eliminação.
2� Qual é a principal via de administração de fármacos que evita o efeito de primeira
passagem?
a) Via oral. b) Via sublingual. c) Via intravenosa. d) Via intramuscular. e) Via retal.
Resposta: c)
Justificativa: A via intravenosa (IV) introduz o fármaco diretamente na circulação sistêmica,
evitando a passagem pelo fígado antes de atingir seu local de ação. As demais vias
mencionadas sofrem, em maior ou menor grau, efeito de primeira passagem. A via sublingual
também evita, em grande parte, o efeito de primeira passagem.
3� O que é biodisponibilidade de um fármaco?
a) A velocidade com que um fármaco é absorvido. b) A fração da dose administrada de um
fármaco que atinge a circulação sistêmica na forma inalterada. c) O volume de distribuição de
um fármaco. d) A meia-vida de um fármaco. e) A capacidade de um fármaco se ligar a
proteínas.
Resposta: b)
Justificativa: A biodisponibilidade é um parâmetro crucial, pois indica a quantidade de fármaco
que efetivamente chega à corrente sanguínea e pode exercer seu efeito.
4� O que é o volume de distribuição (Vd) de um fármaco?
a) O volume real de sangue no organismo. b) Um volume aparente no qual o fármaco parece
estar distribuído, relacionando a quantidade total de fármaco no organismo com sua
concentração plasmática. c) O volume de urina excretado por unidade de tempo. d) O volume
de fígado metabolizando o fármaco. e) O volume de tecido adiposo.
Resposta: b)
Justificativa: O Vd não é um volume real, mas um parâmetro que indica a extensão da
distribuição do fármaco pelos tecidos. Um Vd alto sugere que o fármaco se distribui
amplamente pelos tecidos.
5� Qual é o principal órgão responsável pelo metabolismo (biotransformação) de fármacos?
a) Rins. b) Fígado. c) Pulmões. d) Intestino. e) Cérebro.
Resposta: b)
Justificativa: O fígado é o principal local de metabolização de fármacos, através de enzimas
que modificam a estrutura química dos fármacos, geralmente tornando-os mais hidrossolúveis
para facilitar a excreção.
6� O que é a meia-vida (t1/2) de um fármaco?
a) O tempo necessário para que a concentração plasmática do fármaco caia pela metade. b) O
tempo necessário para que o fármaco seja completamente eliminado do organismo. c) O
tempo necessário para que o fármaco atinja sua concentração máxima no plasma. d) O tempo
necessário para que o fármaco seja absorvido. e) O tempo para metabolizar o fármaco.
Resposta: a)
Justificativa: A meia-vida é um parâmetro importante para determinar a frequência de
administração de um fármaco e prever o tempo necessário para atingir o estado de equilíbrio
(steady state).
7� Qual é a principal via de excreção de fármacos?
a) Via pulmonar. b) Via biliar. c) Via renal (urina). d) Via fecal. e) Pela pele. Resposta: c)
Justificativa: A excreção renal é a principal via de eliminação de fármacos e seus metabólitos,
embora outras vias (biliar, pulmonar, etc.) também possam ser importantes para alguns
fármacos.