do 01 ao 80 N-píginas-18

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Material de Estudo 18: Genética - Genética Mendeliana e Herança
1. Qual foi o principal organismo modelo utilizado por Gregor Mendel em seus
experimentos que levaram à formulação das leis da hereditariedade?
a) Moscas-das-frutas (Drosophila melanogaster). b) Ervilhas-de-cheiro (Pisum sativum). c)
Camundongos (Mus musculus). d) Bactérias (Escherichia coli). e) Humanos (Homo sapiens).
Resposta: b) Justificativa: As ervilhas-de-cheiro apresentavam características facilmente
observáveis e um ciclo de vida curto, ideais para os experimentos de Mendel.
2. O que é um alelo?
a) Um gene. b) Um cromossomo. c) Uma das diferentes formas alternativas de um gene, que
ocupam o mesmo locus (posição) em cromossomos homólogos. d) O fenótipo de um indivíduo.
e) O genótipo.
Resposta: c) Justificativa: Alelos são variações de um mesmo gene, responsáveis pelas
diferentes características hereditárias.
3. O que significa dizer que um alelo é dominante em relação a outro?
a) O alelo dominante é sempre o mais frequente na população. b) O alelo dominante se
expressa no fenótipo mesmo em heterozigose (quando o indivíduo possui um alelo dominante
e um recessivo). c) O alelo dominante impede a expressão do alelo recessivo em homozigose.
d) O alelo dominante é mais forte. e) O alelo dominante é o mais evoluído.
Resposta: b) Justificativa: A dominância se refere à relação entre alelos de um mesmo gene,
em que um (o dominante) mascara a expressão do outro (o recessivo) em heterozigose.
4. Um indivíduo com genótipo AaBb produzirá quais tipos de gametas, considerando que
os genes A e B estão em cromossomos diferentes (segregação independente)?
a) AB, Ab, aB, ab. b) AA, Aa, BB, Bb. c) AB, ab. d) Aa, Bb. e) Apenas AB.
Resposta: a) Justificativa: A segunda lei de Mendel (Lei da Segregação Independente)
estabelece que os alelos de genes em diferentes cromossomos se separam
independentemente na formação dos gametas.
5. Qual a probabilidade de um casal, em que ambos são heterozigotos para um gene
autossômico com alelo recessivo (Aa), ter um filho com a característica determinada
pelo alelo recessivo (aa)? a) 0% b) 25% c) 50% d) 75% e) 100%
Resposta: b) Justificativa: Utilizando o quadro de Punnett, vemos que a combinação aa tem
probabilidade de 1/4 (25%).
6. O que é codominância?
a) Quando um alelo é dominante sobre o outro. b) Quando um alelo é recessivo em relação ao
outro. c) Quando ambos os alelos de um gene se expressam completamente no fenótipo do
heterozigoto, sem que haja um alelo dominante ou recessivo. d) Quando o fenótipo do
heterozigoto é intermediário entre os fenótipos dos homozigotos. e) Quando há mais de dois
alelos.
Resposta: c) Justificativa: Na codominância, os dois alelos contribuem para o fenótipo, que
apresenta características de ambos. Ex: grupo sanguíneo AB.
7. O que é herança ligada ao sexo?
a) A herança de características determinadas por genes localizados em qualquer cromossomo.
b) A herança de características determinadas por genes localizados nos cromossomos sexuais
(X ou Y). c) A herança de características determinadas por genes localizados apenas no
cromossomo X. d) A herança de características determinadas por genes localizados apenas no
cromossomo Y. e) Herança mitocondrial.
Resposta: b) Justificativa: A herança ligada ao sexo apresenta padrões de herança diferentes
em homens e mulheres, devido à diferença nos cromossomos sexuais.
8. A hemofilia é uma doença hereditária ligada ao cromossomo X, causada por um alelo
recessivo. Um homem normal (XHY) casa-se com uma mulher portadora do alelo da
hemofilia (XHXh). Qual a probabilidade de terem um filho homem hemofílico (XhY)?
a) 0%. b) 25%. c) 50%. d) 75%. e) 100%.
Resposta: c) Justificativa: O homem normal (XHY) sempre passará o cromossomo Y para os
filhos homens. A mulher portadora (XHXh) tem 50% de chance de passar o cromossomo X com
o alelo da hemofilia (Xh). Portanto, a probabilidade de um filho homem ser hemofílico é de
50%.