Material de Estudo-3

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Material de Estudo - Genética Molecular - 03 
1. A replicação do DNA é um processo semiconservativo. Isso significa que cada nova 
molécula de DNA consiste em: 
a) Duas fitas recém-sintetizadas. b) Duas fitas originais (parentais). c) Uma fita original e uma 
fita recém-sintetizada. d) Fragmentos de fitas originais e recém-sintetizadas intercalados. e) 
Uma fita com nucleotídeos modificados e outra normal. 
Resposta: c) A replicação semiconservativa preserva uma fita parental em cada nova molécula 
de DNA. 
2. A enzima RNA polimerase é responsável pela síntese de RNA a partir de um molde de 
DNA. Qual das seguintes sequências de DNA seria transcrita para a sequência de RNA 
5'-AUGCCG-3'? 
a) 3'-TACGGC-5' b) 5'-TACGGC-3' c) 3'-ATGCG-5' d) 5'-ATGCG-3' e) 3'-UACCCG-5' 
Resposta: a) A RNA polimerase lê o DNA no sentido 3' para 5' e sintetiza o RNA no sentido 5' 
para 3', utilizando uracila (U) no lugar da timina (T). A sequência complementar e antiparalela 
de 5'-AUGCCG-3' (RNA) é 3'-TACGGC-5' (DNA). 
3. Os ribossomos são as organelas celulares responsáveis pela tradução do mRNA em 
proteínas. Qual das seguintes moléculas de RNA carrega os aminoácidos para o 
ribossomo durante esse processo? 
a) mRNA (RNA mensageiro). b) tRNA (RNA transportador). c) rRNA (RNA ribossômico). d) 
snRNA (small nuclear RNA). e) miRNA (microRNA). 
Resposta: b) O tRNA possui um anticódon que se pareia com o códon do mRNA e carrega o 
aminoácido correspondente. 
4. Mutações pontuais podem ocorrer na sequência de DNA. Qual tipo de mutação 
pontual resulta na substituição de um nucleotídeo por outro, levando à codificação de 
um aminoácido diferente na proteína? 
a) Deleção. b) Inserção. c) Mutação silenciosa. d) Mutação de sentido trocado (missense). e) 
Mutação sem sentido (nonsense). 
Resposta: d) Uma mutação missense altera um códon, especificando um aminoácido diferente 
na proteína. 
5. O splicing de RNA é um processo que remove íntrons (sequências não codificantes) do 
pré-mRNA para formar o mRNA maduro. Qual complexo ribonucleoproteico é o 
principal responsável por catalisar o splicing? 
a) Ribossomo. b) Spliceossomo. c) RNA polimerase. d) Proteassoma. e) Telomerase. 
Resposta: b) O spliceossomo é composto por snRNAs e proteínas, formando as snRNPs que 
reconhecem e removem os íntrons. 
6. A regulação da expressão gênica permite que as células controlem quais genes são 
transcritos e traduzidos. Qual dos seguintes mecanismos regulatórios envolve a ligação 
de proteínas a sequências específicas de DNA para aumentar a taxa de transcrição de 
um gene? 
a) Silenciamento gênico por metilação do DNA. b) Repressão transcricional por ligação de 
repressores. c) Ativação transcricional por ligação de ativadores. d) Degradação do mRNA por 
miRNAs. e) Modificação de histonas para condensação da cromatina. 
Resposta: c) Proteínas ativadoras se ligam a regiões promotoras ou enhancers, facilitando a 
ligação da RNA polimerase e aumentando a transcrição.