AV1 Genética

Prévia do material em texto

���������� %'4�3URYD
KWWS���VLPXODGR�HVWDFLR�EU�EGTBSURYDBUHVXOWDGRBSUHYLHZ�DVS ���
Avaliação: SDE0010_AV1_201503401901 » GENÉTICA       Tipo de Avaliação: AV1
Aluno: 201503401901 ­ KATIELE NANTET SOARES
Professor: RODRIGO BOUYER FERREIRA Turma: 9055/VG
Nota da Prova: 2,0 de 8,0         Nota do Trab.: 0        Nota de Partic.: 1        Data: 14/10/2015 10:43:00 (F)
  1a Questão (Ref.: 609904) Pontos: 0,5  / 0,5
A síndrome de Klinefelter ocorre pelo aparecimento de um cromossomo X a mais em homens formando assim
um cariótipo 47,XXY. Dentre as características fenotípicas da síndrome marque a opção que NÃO corresponde a
uma característica típica da síndrome de Klinefelter.
Ginecomastia
  Fertilidade normal
Alta estatura
Deficiência mental
Hipogonadismo
 Gabarito Comentado.
  2a Questão (Ref.: 620575) Pontos: 0,0  / 0,5
Cruzando­se ervilhas verdes vv com ervilhas amarelas Vv, os descendentes serão:
25% vv, verdes; 50% Vv, amarelas; 25% VV, verdes
  100% VV, amarelas
25% Vv, amarelas; 50% vv, verdes; 25% VV, amarelas
100% vv, verdes
  50% Vv, amarelas; 50% vv, verdes
 Gabarito Comentado.
  3a Questão (Ref.: 609908) Pontos: 0,5  / 0,5
Os cromossomos humanos são formados por várias estruturas além do DNA. Marque a opção abaixo que
representa a estrutura do cromossomo que é responsável pela divisão igual dos cromossomos na anáfase da
mitose.
Cinetócoro
Satélite
Braços
  Centrômero
Telômero
 Gabarito Comentado.
���������� %'4�3URYD
KWWS���VLPXODGR�HVWDFLR�EU�EGTBSURYDBUHVXOWDGRBSUHYLHZ�DVS ���
  4a Questão (Ref.: 620874) Pontos: 0,0  / 0,5
Marque a alternativa correta:
  A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica
(não em divisão).
A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica
(não em divisão).
A cromatina é um filamento de DNA muito pequeno e muito fino, localizado no citosol da célula interfásica
(não em divisão).
A cromatina é um filamento de RNA muito longo e muito fino, localizado no núcleo da célula interfásica
(não em divisão).
  A cromatina é um filamento de DNA muito longo e muito fino, localizado no citosol da célula em divisão.
 Gabarito Comentado.  Gabarito Comentado.
  5a Questão (Ref.: 227843) Pontos: 0,0  / 1,0
Sobre a síntese de proteínas assinale a alternativa correta:
Todas as células do corpo expressam os mesmos genes.
  O RNA mensageiro orienta a produção de proteína, pois apresenta a sequência de nucleotídeos copiada
do DNA.
  O RNA transportador tem função estrutural, pois se associa a proteínas formando os ribossomos.
No processo de transcrição são fabricados apenas RNA mensageiros.
O RNA ribossômico carrega os aminoácidos necessários para a síntese de determinada proteína.
 Gabarito Comentado.
  6a Questão (Ref.: 672659) Pontos: 0,0  / 1,0
O tipo de mutação que altera a estrutura de cromossomos individuais através de translocações e as inversões
são conhecidas como:
  mutação cromossômica
mutação telocêntrica
  mutação gênica
mutação genômica
mutação irreversível
  7a Questão (Ref.: 216678) Pontos: 0,0  / 1,0
As doenças monogênicas se comportam segundo um padrão conhecido de herança genética, que vai de acordo
com o proposto por Mendel na elaboração de suas duas leis. Por esta razão estas doenças são também
chamadas de:
  Mutagênicas
  Mendelianas
Gregorianas
���������� %'4�3URYD
KWWS���VLPXODGR�HVWDFLR�EU�EGTBSURYDBUHVXOWDGRBSUHYLHZ�DVS ���
Moleculares
Cromossômicas
  8a Questão (Ref.: 672669) Pontos: 1,0  / 1,0
Em relação ao princípio de segregação é correto afirmar que:
estabelece que genes em diferentes loci são transmitidos independentemente.
envolve a identificação de novos genes com alelos causadores de doenças.
os distúrbios de um único gene são frequentemente considerados de envolvimento pediátrico.
indica que genes semelhantes são transmitidos independentemente.
  se relaciona ao comportamento dos cromossomos que se segregam durante a meiose.
 Gabarito Comentado.
  9a Questão (Ref.: 574072) Pontos: 0,0  / 1,0
Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo
por que:
Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes
Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam
  É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá
  O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado
Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo
 Gabarito Comentado.
  10a Questão (Ref.: 18598) Pontos: 0,0  / 1,0
O daltonismo  é  uma anomalia  visual  na  qual  o  indivíduo  tem deficiência  na  distinção  das  cores  vermelho  ou
verde.  É  uma  anomalia  na  qual  ocorre  salto  de  geração  quando  o  gene  é  passado  através  de  mulheres
portadoras, não há transmissão direta de homem para homem, mas principalmente meninos são afetados. Em
relação a esta doença, assinale a resposta correta:
Não apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
  Apresenta padrão de herança dominante ligada ao cromossomo X.
Apresenta padrão de herança autossômico recessivo.
Apresenta padrão de herança ligada ao cromossomo Y.
  Apresenta padrão de herança recesssiva ligada ao cromossomo X.
 Gabarito Comentado.
Período de não visualização da prova: desde 01/10/2015 até 21/10/2015.
�
�