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LISOSSOMO Função: - Degrada moléculas - Remodelagem de tecidos como o útero - Digestão intracelular de macromoléculas, bactérias, restos celulares e células velhas -Organelas esféricas, pequenas, envoltas por membrana - Lúmen com enzimas digestivas - Atuam como hidrolases (quebram moléculas na presença de água) - Principais tipos de hidrolases Lipases Proteinases Glucosidades Nucleases - Camada de glicoconjugados na face interna da membrana (carboidratos) que protegem a membrana do ataque das hidrolases - Proteínas carreadoras transportam os produtos digeridos, pequenos e solúveis, para o citoplasma, onde serão reutilizados - Digestão ocorre no Lisossomo – intracelular LISSOSSOMO PRIMÁRIO – enzimas hidrolíticas LISOSSOMO SECUNDÁRIO – enzimas hidrolíticas + substrato Origem dos lisossomos – Complexo de Golgi Vesícula se funde com CG – face CIS Manose adiciona Fósforo – é transport. Através de cisternas Receptor Clatrina na face TRANS reconhece manose fosforilada Vesícula se funde no endossomo Manose fosforilada perde afinidade pelo seu receptor e se solta (ph 6, endossomo tardio) Recicla a membrana da vesícula (receptor) Endossomo vira Lisossomo – Ph 6 vira Ph 5 Receptor Clatrina – se liga à membrana, puxa a vesícula Digestão Celular Heterofagia – célula digere molécula ou célula de fora - apoptose - fagocitose - pinocitose - microorganismos Endocitose - Vesículas revestidas por Clatrina Precoce – perto da membrana Endossomo Tardio – lisossomo perto do CG – Ph muda Fagocitose - Partículas grandes - Falsos pés - Com ou sem receptor - Fusão direta com o lisossomo (sem endossomo precoce) Pinocitose - LDL – lipoproteína de baixa densidade entra por pinocitose - Porção lipídica (colesterol) entra por pinocitose - Envaginação - Apenas com receptor - Partículas pequenas ou líquidos - Também ocorre nas células endoteliais Montagem e desmontagem da Clatrina – Clatrina, Caveolina e COP - Trabalham em cooperação com o Citoesqueleto para deformação das membranas na formação de vesículas Endocitose da membrana plasmática para lisossomo - endossomo inicial ou precoce - desliza pelo microtúbulo - endossomo tardio - lisossomo Autofagia – Retículo Endoplasmático envolve Corpo Residual – quando não tem enzima para digerir Apoptose – morte celular programada - Célula apoptótica – corpos apoptóticos – fagossomo Bomba de Prótons H+ - fica na membrana plasmática do Lisossomo Por que não digere a própria membrana? Porque existe uma camada de glicoconjugados na hemicamada Glicosaminoglicanos (GAG) – Matriz Extracelular - Lubrificação de cartilagens Distúrbios Patológicos – Estocagens - Acumula Gags pois não há enzimas pra digestão Doença de Gauncher – enzima não funciona direito Peroxissomo – (Glioxissomo nas plantas) RER – REL – forma vesícula (peroxissomo) Polirribossomos Livres também atuam Removidos por autofagia – 4 – 5 dias de vida - Peroxido de Hidrogênio - Enzimas Oxidativas - Vesículas esféricas ou ovais - Degradam gorduras e aminoácidos CATALASE – degrada peróxido de hidrogênio (molécula tóxica para a célula mas sempre produzida) OXIDASES – produzem peróxido de hidrogênio Funções Metabolismo do H2O2 (Perox. de Hidrogênio) Detoxificação Participa da oxidação dos Ácidos Graxos
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