Lisossomos e Peroxissomos

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LISOSSOMO
Função:
 - Degrada moléculas
- Remodelagem de tecidos como o útero
- Digestão intracelular de macromoléculas, bactérias, restos celulares e células velhas
-Organelas esféricas, pequenas, envoltas por membrana
- Lúmen com enzimas digestivas
- Atuam como hidrolases (quebram moléculas na presença de água)
- Principais tipos de hidrolases 
Lipases
Proteinases
Glucosidades
Nucleases
- Camada de glicoconjugados na face interna da membrana (carboidratos) que protegem a membrana do ataque das hidrolases
- Proteínas carreadoras transportam os produtos digeridos, pequenos e solúveis, para o citoplasma, onde serão reutilizados
- Digestão ocorre no Lisossomo – intracelular
LISSOSSOMO PRIMÁRIO – enzimas hidrolíticas
LISOSSOMO SECUNDÁRIO – enzimas hidrolíticas + substrato
Origem dos lisossomos – Complexo de Golgi
Vesícula se funde com CG – face CIS
Manose adiciona Fósforo – é transport. Através de cisternas
Receptor Clatrina na face TRANS reconhece manose fosforilada
Vesícula se funde no endossomo
Manose fosforilada perde afinidade pelo seu receptor e se solta (ph 6, endossomo tardio)
Recicla a membrana da vesícula (receptor)
Endossomo vira Lisossomo – Ph 6 vira Ph 5
Receptor Clatrina – se liga à membrana, puxa a vesícula
Digestão Celular
Heterofagia – célula digere molécula ou célula de fora
 - apoptose
 - fagocitose
 - pinocitose
 - microorganismos
Endocitose
- Vesículas revestidas por Clatrina 
 Precoce – perto da membrana
Endossomo
 Tardio – lisossomo perto do CG – Ph muda
Fagocitose 
- Partículas grandes
- Falsos pés
- Com ou sem receptor
- Fusão direta com o lisossomo (sem endossomo precoce)
Pinocitose 
- LDL – lipoproteína de baixa densidade entra por pinocitose
- Porção lipídica (colesterol) entra por pinocitose
- Envaginação
- Apenas com receptor
- Partículas pequenas ou líquidos 
- Também ocorre nas células endoteliais
Montagem e desmontagem da Clatrina
 – Clatrina, Caveolina e COP
- Trabalham em cooperação com o Citoesqueleto para deformação das membranas na formação de vesículas
Endocitose da membrana plasmática para lisossomo
- endossomo inicial ou precoce
- desliza pelo microtúbulo
- endossomo tardio
- lisossomo
Autofagia – Retículo Endoplasmático envolve
Corpo Residual – quando não tem enzima para digerir
Apoptose – morte celular programada
- Célula apoptótica – corpos apoptóticos – fagossomo
Bomba de Prótons H+
- fica na membrana plasmática do Lisossomo
Por que não digere a própria membrana?
Porque existe uma camada de glicoconjugados na hemicamada
Glicosaminoglicanos (GAG) – Matriz Extracelular
- Lubrificação de cartilagens
Distúrbios Patológicos – Estocagens
- Acumula Gags pois não há enzimas pra digestão
Doença de Gauncher – enzima não funciona direito
Peroxissomo – (Glioxissomo nas plantas)
RER – REL – forma vesícula (peroxissomo)
Polirribossomos Livres também atuam
Removidos por autofagia – 4 – 5 dias de vida
- Peroxido de Hidrogênio
- Enzimas Oxidativas
- Vesículas esféricas ou ovais
- Degradam gorduras e aminoácidos 
CATALASE – degrada peróxido de hidrogênio (molécula tóxica para a célula mas sempre produzida)
OXIDASES – produzem peróxido de hidrogênio
Funções 
Metabolismo do H2O2 (Perox. de Hidrogênio)
Detoxificação
Participa da oxidação dos Ácidos Graxos