ATIVIDADE DE ESTUDO 01 -QUIMICA FARMACEUTICA

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Iniciado em quarta, 30 abr 2025, 06:20
Estado Finalizada
Concluída em segunda, 5 mai 2025, 21:02
Tempo
empregado
5 dias 14 horas
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Questão 1
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Fármacos e outros compostos químicos sofrem metabolismo que compreende um conjunto de reações enzimáticas que
biotransformam fármacos e outros compostos. Fármacos uma vez no organismos tendem a sofrerem reações metabólicas,
preferencialmente no fígado por enzimas microssomais do citocromo P450 (CYP), estas reações são divididas em:
Reação de fase I e reação de fase II
 
Diante do contexto, assinale a alternativa correta que corresponda a reação de fase I.
a. Oxidação, redução e hidrólise.
b. Oxidação, redução; hidrólise e metabolização autócrina.
c. Conjugação, oxidação, redução e hidrólise.
d. Saponificação, redução e hidrólise.
e. Conjugação.
Sua resposta está correta.
Painel / Minhas Disciplinas / BACHARELADO EM FARMÁCIA-10425- QUÍMICA FARMACÊUTICA (MATRIZ 2022)
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Questão 2
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Os receptores são macromoléculas que participam da sinalização química dentro da célula e entre diferentes células; podem
estar localizados na membrana de superfície ou no citoplasma da célula. Os receptores ativados regulam direta ou
indiretamente os processos bioquímicos celulares e atividade enzimática).
 
As moléculas (p. ex., fármacos, hormônios e neurotransmissores) que se ligam ao receptor são denominadas ligantes.
Disponível em: https://www.msdmanuals.com/pt-br/profissional/farmacologia-
cl%C3%ADnica/farmacodin%C3%A2mica/intera%C3%A7%C3%B5es-f%C3%A1rmaco-receptor. Acesso em: 15 jan. 2023.
Assinale a alternativa que corresponda ao exemplo e tipo de receptor correto.
a. Receptores acoplados à proteína G, os exemplos mais clássicos os receptores dos hormônios esteróides, hormônio
tireóideoidiano e de outros agentes, como o ácido retinóico e a vitamina D.
b. Receptores canais iônicos regulados por ligante tem o exemplo mais clássico são os receptores nicotínico de
acetilcolina, o receptor GABA e os receptores de glutamato.
c. Receptores acoplados à proteína G como exemplo clássico receptores de hormônios como a insulina, neste caso, a
região intracelular possui atividade de tirosinoquinase.
d. Canais iônicos regulados por ligantes, são ativados a partir de uma ligação de agonista, uma vez ligado a
conseqüência desse tipo de ativação é que há uma transdução de sinal do domínio extracelular para o intracelular, Um
dos principais são os sobre os canais de potássio, como no músculo cardíaco.
e. Receptores nucleares exemplo mais clássico são os receptores nicotínicos de acetilcolina.
Sua resposta está correta.
https://www.msdmanuals.com/pt-br/profissional/farmacologia-cl%C3%ADnica/farmacodin%C3%A2mica/intera%C3%A7%C3%B5es-f%C3%A1rmaco-receptor
https://www.msdmanuals.com/pt-br/profissional/farmacologia-cl%C3%ADnica/farmacodin%C3%A2mica/intera%C3%A7%C3%B5es-f%C3%A1rmaco-receptor
Questão 3
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 4
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Forças relevantes para o reconhecimento molecular: ligante/sítio receptor, tem a necessidade de um reconhecimento molecular
deve-se ter ideia das forças relevantes atuantes como, o grau de afinidade e a especificidade da ligação micromolécula, ou seja
a interação do fármaco com o sítio do receptor, sendo determinadas ou chamadas de forças intermoleculares. (KOROLKOVAS,
1988).
 
Assinale a alternativa que corresponda às estas forças.
a. Eletrostáticas, Dispersão, Hidrofóbicas, Ligações de hidrogênio e Ligações covalentes.
b. Eletrostáticas, Dispersão, Hidrofófilicas, Ligações de hidrogênio e Ligações covalentes.
c. Eletromotriz, Dispersão, Hidrofófilicas, Ligações de hidrogênio e Ligações iônicas.
d. Eletrostáticas, Dispersão, Hidrofófilicas, Ligações de hidrogênio e Ligações iônicas
e. Eletromotriz, Dispersão, Lipofílicas, Ligações de metálicas e Ligações iônicas.
Sua resposta está correta.
Fármacos causam efeitos, resultando em um conjunto complexo de processos, sendo de diversos fatores. Dentre a ação dos
fármacos pode se observar três fases:
 
Fase farmacêutica ou fase de liberação, Fase farmacocinética e Fase farmacodinâmica: (KOROLKOVAS, 1988; SILVA, 1994;
RANG et al., 1993). 
 
Assinale a alternativa que corresponda a fase de liberação.
a. Alvos moleculares são sobre canais iônico metabotrópicos.
b. Fase de absorção, onde esta fase pode ser melhorada ou melhor absorvida pela características físico-químicas como
exemplo.
c. Processo na qual consiste na desintegração e/ou dissolução da forma em que o fármaco é administrado (sólido ou
líquido geralmente).
d. Os alvos protéicos para a ação dos fármacos sobre as células como receptores.
e. Fase de biotransformação, onde acontecem os processos de reação de metabolização principalmente pelo citocromo
P450.
Sua resposta está correta.
Questão 5
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 6
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Os receptores constituem os elementos sensores em um sistema de comunicações químicas, a eles é atribuída a interação com
o fármaco, induzindo diferentes tipos de efeitos celulares e que coordena a função de todas as diferentes células do corpo,
sendo alguns deles muito rápidos. Muitas substâncias utilizadas na terapêutica atuam como agonistas ou antagonistas sobre
receptores de substâncias endógenos conhecidas (RANG et al., 1993).
 
Assinale a alternativa correta em relação a classificação dos receptores.
a. Canais iônicos regulados por ligantes, Receptores ligados à amilase, Receptores citosólicos e nucleares e Receptores
acoplados à proteína G.
b. Canais biônicos regulados por ligantes, Receptores ligados à quinase, Receptores nucleares e Receptores acoplados à
proteína G.
c. Canais iônicos regulados por ligantes, Receptores ligados à amilase, Receptores nucleares e Receptores acoplados à
proteína
d. Canais iônicos regulados por ligantes, Receptores ligados à quinase, Receptores nucleares e Receptores acoplados à
proteína G
e. Canais bônicos regulados por ligantes, Receptores ligados à quinase, Receptores nucleares e Receptores acoplados à
proteína F.
Sua resposta está correta.
Interação é definida como: Qualquer alteração do efeito de um medicamento quando na presença de outra substância.
Quando tomados concomitantemente estes fármacos podem interagir produzindo efeitos com consequências (KOROLKOVAS,
1988). Estas consequências vão depender dos fármacos em questão.
Diante do contexto, assinale a alternativa correta das consequência desta interação medicamentosa.
a. Produzem Efeito aditivo ou sinérgico.
b. Não produzem perda de efeito em caso de interação.
c. Esta interação sempre é benéfica.
d. Quando ocorre interação sempre é maléfica.
e. Quando dois fármacos interagem não exercem influência em outros órgãos ou fármacos.
Sua resposta está correta.
Questão 7
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
O primeiro receptor de proteína G caracterizado foi o receptor p-adrenérgico, estes mesmos são uma única cadeia polipeptídica
sua estrutura característica consiste em sete alfa-hélices que atravessam a membrana, parecidos com canais, onde possui um
domínio terminal extracelular domínio terminal intracelular. Os GPCR são divididos em três famílias distintas da rodopsina,
secretina/glucagon e receptor metabotrópico de glutamato.
 
Sobre a proteína G, assinale a alternativa correta.
a. Estas proteínas G são compostas por três subunidades, a, β e Epson.
b. Estas famílias de receptores acoplados à proteína G são ativados a partir de uma ligação antagonista.c. São estas proteínas foram denominadas proteínas G, devido a sua interação com os nucleotídeos de guanina,
conhecidos como GMPc e AMPc.
d. As subunidades β e y permanecem separadas na forma de um complexo β dissociado. Todas as três subunidades estão
ancoradas à membrana acoplada à proteína G.
e. No estado de "repouso" proteína G é encontrada forma de trímero aβy não fixado, na qual está sendo ocupada pelo
nucleotídeo GDP o sítio na subunidade a.
Sua resposta está correta.
Questão 8
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Todos os medicamentos têm tanto o potencial de causar danos quanto de trazer benefícios. Quando os médicos consideram a
prescrição de um medicamento, eles devem pesar os possíveis malefícios em relação aos benefícios esperados. O uso de um
medicamento não se justifica a não ser que os benefícios esperados superem os possíveis malefícios. Os médicos também
devem considerar o resultado provável da interrupção do medicamento.
 
Disponível em: https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/medicamentos/rea%C3%A7%C3%B5es-adversas-
medicamentosas/benef%C3%ADcios-versus-riscos-dos-medicamentos. Acesso em: 17 jan. 2023.
 
Diante do contexto analise as asserções abaixo.
I)             Efeito Colateral: Efeito diferente daquele considerado como principal por um fármaco, podendo ser benéfico,
maléfico ou neutro.
II)            Efeito Adverso: Qualquer resposta prejudicial ou indesejável e não intencional que ocorre ao administrar um
medicamento em doses normalmente utilizadas.
III)          Efeito Benéfico: Aquele efeito que se espera quando se administra o fármaco, considerado o efeito desejável.
IV)          Interação: Alteração do efeito de um medicamento quando na presença de outra substância.
Assinale a alternativa correta:
a. Somente a I está correta.
b. Somente a I, II e IV estão corretas.
c. Somente III e IV estão corretas.
d. Somente a I e II estão corretas.
e. Todas alternativas estão corretas.
Sua resposta está correta.
https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/medicamentos/rea%C3%A7%C3%B5es-adversas-medicamentosas/benef%C3%ADcios-versus-riscos-dos-medicamentos
https://www.msdmanuals.com/pt-br/casa/medicamentos/rea%C3%A7%C3%B5es-adversas-medicamentosas/benef%C3%ADcios-versus-riscos-dos-medicamentos
Questão 9
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Questão 10
Completo
Atingiu 0,05 de 0,05
Fármacos podem atuar sobre enzimas, têm como alvos, podendo ativá-las ou inibi-las. Inibição de enzimas: São classificados em
inibidores reversíveis e irreversíveis e ainda em competitivos e não-competitivos. Geralmente a molécula da substância é um
análogo, ou seja, substância parecida com a original do substrato.
 
Mediante ao contexto, assinale a alternativa sobre enzimas e modos de atuação.
a. Inibidor Reversível: Quando se caracteriza por um equilíbrio entre enzima e fármaco inibidor
b. Não-competitivo: Fármaco combina-se com o mesmo sítio ativo ou enzima daquele que o substrato se ligará.
c. Competitiva Fármaco combina-se sítio ativo ou enzima diferente daquele que o substrato se ligará.
d. Competitiva: É aquela que o fármaco compete com substância endógena pelo mesmo sítio ativo, sendo esta ligação
irreversível
e. Inibidor Irreversível: Quando diminui com a passagem do tempo, contanto que o fármaco esteja presente em escassez.
Sua resposta está correta.
Para uma ação biológica dos fármacos, estes mesmos fármacos causam efeitos, resultando em um conjunto complexo de
processos, sendo de diversos fatores. Para exercer sua função e ter um efeito esperado e benéfico, os mesmos passam por fases
de liberação, cinética e dinâmica (KOROLKOVAS, 1988).
Diante do contexto, assinale a alternativa correta em relação à fase de farmacocinética.
a. Absorção, Distribuição, metabolização e excreção.
b. Excreção, liberação e desintegração.
c. Receptores, alteração e penetração.
d. Receptores, células e absorção.
e. Desintegração, absorção e excreção.
Sua resposta está correta.
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