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Reações de hipersensibilidade Doenças autoimunes Imunodeficiências Reações de hipersensibilidade: resposta imune que causam injúria tecidual Surgem de respostas descontroladas ao antígeno estranho Reações de hipersensibilidade tipo I Reações de hipersensibilidade tipo II Reações de hipersensibilidade tipo III Reações de hipersensibilidade tipo IV Reações de hipersensibilidade tipo I (hipersensibilidade imediata) Produção de anticorpos IgE contra antígenos ambientais ou medicamentos (alérgenos). Ex: rinite alérgica, asma brônquica, alergia a alimentos Reações de hipersensibilidadetipo I (hipersensibilidade imediata) IgE + mastócitos = sensibilização Histamina – dilatam os vasos, aumento da permeabilidade vascular e contração dos músculos lisos. Proteases – lesão tecidual Prostaglandinas – dilatação vascular Leucotrienos – contração prolongada do músculo liso Citocinas- induzem a inflamação Reações de hipersensibilidade tipo II ou citotóxica Anticorpos contra antígenos celulares podem causar lesão tecidual. Infecções estreptocócicas Anticorpos anti-estreptococos + antígeno do músculo cardíaco Febre reumática: coração Glomerulonefrite: glomérulos renais Reações de hipersensibilidade tipo II ou citotóxica Reações de hipersensibilidade tipo III ou imunocomplexos Anticorpos se ligam a antígenos circulantes formando imunocomplexos Depositam nos vasos e causam lesão tecidual Ex; vasculites, artrites e nefrites Reações de hipersensibilidade tipo III Reações de hipersensibilidade tipo IV ou tardia Mediadas por células T Células TCD4 podem reagir contra antígenos celulares ou tecidos Células TCD8 destroem as células Doenças autoimunes: Lúpus eritematoso sistêmico Esclerose múltipla Vitiligo Doença de Crohn Reações de hipersensibilidade tipo IV Doenças autoimunes: falha de tolerância própria Fatores que podem levar a autoimunidade Alterações genéticas Infecções microbianas Autoimunidade: resposta contra os antígenos próprios. Tolerância imunológica: Não responsividade aos antígenos próprios do individuo. Seleção negativa: Se um linfócito T imaturo interage fortemente com um antígeno próprio, este linfócito recebe sinais que estimulam a apoptose e as células morrem antes de completar o processo de maturação. 1) Imunodeficiências congênitas (ou primárias) Anormalidades genéticas em um ou mais componentes do sistema imunológico 2) Imunodeficiências adquiridas (ou secundárias) Resultam de infecções, desnutrição ou tratamentos. Imunodeficiências congênitas: 1) Doença Granulomatosa crônica 2) Agamaglobulinemia ligada ao cromossomo X 3) Síndrome de DiGeorge Imunodeficiência adquirida: AIDS Obrigada!!
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