Avaliação I - Individual farmacologia

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:1025562)
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Prova 99796740
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
A biodisponibilidade é um conceito fundamental na farmacocinética, que descreve a fração de uma dose administrada de um fármaco que alcança a 
circulação sistêmica na sua forma inalterada. Esse parâmetro é crucial para determinar a eficácia terapêutica de um medicamento, pois a concentração do 
fármaco no local de ação está diretamente relacionada à sua biodisponibilidade.
Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via intravenosa é considerada de 50%, pois o fármaco é introduzido diretamente na circulação 
sistêmica, sem sofrer o efeito de primeira passagem.
PORQUE
II. O efeito de primeira passagem pode reduzir significativamente a biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral, pois uma parte da dose 
é metabolizada pelo fígado antes de atingir a circulação sistêmica.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
E As asserções I e II são falsas.
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A investigação de um medicamento ocorre em quatro etapas distintas, denominadas Fase I, II, III e IV. Antes de alcançar essa etapa, é fundamental que o 
composto tenha sido previamente aprovado em testes pré-clínicos, nos quais sua segurança é avaliada por meio de experimentações em animais. Somente 
após essa aprovação é que se dá início aos testes em seres humanos, os quais se desenvolvem de forma sequencial, com o objetivo de coletar a maior 
quantidade possível de informações sobre a eficácia e segurança da substância em questão.
Com base no texto, assinale a alternativa correta que corresponde à etapa de pesquisa e desenvolvimento (P&D) descrita no texto:
A Ensaio pré-clínico (in vivo).
B Estudo pós-clínico.
C Estudo clínico.
D Estudo de Fases.
E Ensaio pré-clínico (in vitro).
O medicamento é capaz de alterar o funcionamento do organismo através da sua ação sobre proteínas-alvo, receptores. Os receptores são moléculas do 
organismo com a função de reconhecer sinais químicos endógenos, e são alvos farmacológicos, locais onde os fármacos interagem para produzir seus 
efeitos. Os fármacos se ligam apenas a alguns receptores, assim como os receptores só reconhecem determinados fármacos. No entanto, nenhum fármaco 
é completamente específico em sua ação; isso significa que, ao aumentar a dose de um fármaco, essa substância pode afetar outros alvos.
Fonte: adaptado de: RANG, H. P. et al. Rang e Dale: farmacologia. 8. ed. Rio de Janeiro: Elsevier, 2016. 
Com base no texto e sobre a interação entre fármaco e receptor, analise as afirmativas a seguir:
I. Os receptores são responsáveis pela seletividade da ação do fármaco. 
II. O fármaco, ao interagir com o receptor, altera a atividade bioquímica dele. 
III. A atuação dos fármacos ocorre por meio da associação com macromoléculas especializadas, os receptores. 
IV. Os efeitos terapêuticos e adversos dos fármacos resultam de suas interações com as moléculas do organismo. É correto o que se afirma em:
A I, II, III e IV.
B II e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
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D III e IV, apenas.
E I, apenas. 
Um ligante que impede que um agonista se ligue ao seu receptor e mantém este receptor no estado conformacional inativo (desloca a curva dose-efeito 
do agonista para a direita, e diminui a potência do agonista, sem alterar a sua eficácia), e esse efeito pode ser superado com adição de mais agonistas.
Com base no texto, assinale a alternativa correta que corresponde ao ligante descrito:
A Agonista parcial.
B Agonista pleno.
C Agonista inverso.
D Antagonista competitivo.
E Antagonista irreversível.
Todas as células humanas possuem uma membrana lipídica organizada em duas camadas, predominantemente compostas por fosfolipídios, esteróis 
(principalmente o colesterol) e glicolipídios. A natureza anfifílica desses lipídios, aliada aos ambientes aquosos presentes tanto no interior quanto no 
exterior da célula, propicia a formação de uma estrutura com um núcleo hidrofóbico e duas superfícies hidrofílicas. Além dos lipídios, as membranas 
biológicas incorporam proteínas que atravessam a membrana (transmembrana) e outras que ficam expostas somente na face interna ou externa. Essa 
bicamada lipídica semipermeável atua como uma barreira ao transporte de moléculas, o que tem implicações significativas para a terapia medicamentosa.
Fonte: adaptado de: GOLAN, D. E. Princípios de Farmacologia - A Base Fisiopatológica da Farmacologia. 3. ed. Rio de Janeiro: Guanabara Koogan, 
2014. p. 28. 
Com base no texto e sobre os mecanismos de passagem de drogas, analise as afirmativas a seguir:
I. O transporte ativo utiliza proteínas especializadas para transportar substâncias a favor do gradiente de concentração.
II. Os fármacos que passam pelo processo de endocitose ficam reclusos em um vacúolo no meio intracelular após a entrada.
III. A lipossolubilidade é fundamental para a difusão passiva, pois facilita a travessia da bicamada lipídica por meio dos poros intercelulares e 
intracelulares.
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IV. A difusão facilitada caracteriza-se pela presença de poros extremamente finos, que funcionam como peneiras e permitem a entrada de determinadas 
substâncias.
É correto o que se afirma em:
A II, III e IV, apenas.
B I e IV, apenas.
C I, II e III, apenas.
D II e III, apenas.
E III e IV, apenas. 
A automedicação é considerada um grande risco para a saúde humana e seus efeitos podem levar à morte. O consumo excessivo ou prolongado de um 
medicamento pode causar a tolerância do organismo a determinadas substâncias, levando a uma diminuição da ação e do efeito do fármaco. 
Fonte: adaptado de: OLIVEIRA, G. K. S. et al. O uso do Omeprazol: uma avaliação dos efeitos da administração prolongada do medicamento. Revista 
Eletrônica Acervo Saúde, [s. l.], v. 15, 2018. Disponível em: 
https://web.archive.org/web/20220301174712id_/https://www.acervosaude.com.br/doc/REAS449.pdf. Acesso em: 27 fev. 2025.
Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. A redução do efeito de um fármaco pode ocorrer devido à perda de responsividade do receptor ao agonista. 
PORQUE 
II. Ocorre uma diminuição da degradação metabólica do fármaco, que leva a um aumento progressivo da concentração plasmática e sobrecarga dos 
receptores.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
B As asserções I e II são falsas.
C A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
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E As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A meia-vida de um fármaco é um conceito fundamental em farmacocinética. Ela representa o tempo necessário para que a concentração plasmática de 
um fármaco se reduza à metade após uma única administração. Esse parâmetro é crucial para determinar a posologia e o intervalo entre as doses, 
garantindo níveis plasmáticos efetivos e seguros do medicamento. 
Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. A meia-vida de um fármaco é um parâmetro constante e imutável, determinado pelas características físico-químicas da molécula.
PORQUE
II. A via de administração influencia o tempo real de eliminação de um composto do organismo, pois a administração intravenosa elimina a etapa de 
absorção.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
A As asserçõesI e II são falsas.
B As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
C As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
D A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
E A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A biodisponibilidade de um fármaco administrado por via oral pode ser afetada por diversos fatores, como o efeito de primeira passagem, a solubilidade 
do fármaco e a instabilidade química. O efeito de primeira passagem ocorre quando o fármaco é metabolizado no fígado antes de atingir a circulação 
sistêmica, reduzindo a quantidade de fármaco disponível para exercer seu efeito. A solubilidade do fármaco influencia sua capacidade de ser absorvido 
pelo organismo, enquanto a instabilidade química pode levar à degradação do fármaco antes que ele possa ser absorvido.
Considerando as informações apresentadas, avalie as asserções a seguir e a relação proposta entre elas:
I. Um fármaco com baixa solubilidade em água terá sua biodisponibilidade reduzida quando administrado por via oral.
PORQUE
II. A baixa solubilidade dificulta a absorção do fármaco pelo trato gastrointestinal, diminuindo a quantidade de fármaco que atinge a circulação sistêmica.
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta:
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A A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
B As asserções I e II são verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
C As asserções I e II são verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
D A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
E As asserções I e II são falsas.
Muitos receptores de fármacos podem ser categorizados dentro de dois estados de conformação, que estão em equilíbrio reversível entre si. Esses dois 
estados são denominados estado ativo e estado inativo. Muitos fármacos atuam como ligantes desses receptores e afetam a probabilidade de o receptor 
encontrar-se preferencialmente em uma dessas duas conformações. As propriedades farmacológicas dos fármacos baseiam-se, com frequência, em seus 
efeitos sobre o estado de seus receptores cognatos.
Considerando as informações apresentadas, assinale a alternativa correta:
A
Agonista é uma molécula que se liga a um receptor e estabiliza-o em determinada conformação (em geral na conformação ativa). Quando ligado por
um agonista, um receptor típico tem mais tendência a encontrar-se em sua conformação ativa do que inativa. Dependendo do receptor, os agonistas
podem ser fármacos ou ligantes endógenos. 
B
Um antagonista irreversível causa uma redução do efeito máximo, sem deslocamento da curva no eixo das doses (causa diminuição da eficácia do
agonista, sem afetar a potência), e, ao contrário do antagonista competitivo, o efeito do antagonista irreversível pode ser superado adicionando mais
agonista.
C O antagonista competitivo impede que um agonista se ligue ao seu receptor e mantém este receptor no estado conformacional inativo. Seu efeito não
pode ser superado com adição de mais agonistas.
D Os agonistas inversos, estabilizam o receptor na forma R ativa, aumentando o número de receptores ativados. Assim, os agonistas inversos revertem
a atividade constitutiva dos receptores e exercem um efeito farmacológico oposto aos agonistas total. 
E Os antagonistas são fármacos que diminuem ou se opõem à ação de outro fármaco ou ligante endógeno, apresentando efeito na ausência de um
agonista.
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A Farmacologia enquanto ciência atravessou distintas fases ao longo de sua evolução. Suas atividades tiveram início por volta do século X com as 
boticas ou apotecas, em que os remédios eram produzidos manualmente. Nesse contexto, medicina e farmácia eram uma única prática profissional. O 
boticário era responsável tanto por compreender as enfermidades quanto por tratá-las, devendo seguir uma série de exigências e contar com um espaço 
adequado e equipamentos específicos para a preparação e conservação dos medicamentos.
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/05-8-dia-nacional-da-farmacia/. Acesso em: 28 fev. 2025.
Com base no texto apresentado e a respeito da evolução histórica da farmacologia, assinale a alternativa correta:
A A Era Natural se limitou ao estudo das plantas e substâncias naturais, sem considerar os efeitos terapêuticos em humanos.
B A Era Biotecnológica trouxe a síntese de novas moléculas com propriedades farmacológicas a partir de substâncias naturais.
C A Era Natural foi marcada pelo desenvolvimento da tecnologia do DNA recombinante e pela produção de medicamentos biológicos.
D A Era Sintética teve como foco o conhecimento popular e o uso plantas medicinais, sem utilizar métodos científicos.
E A Era Biotecnológica revolucionou a produção de medicamentos com o desenvolvimento de técnicas, como o DNA recombinante, permitindo a
produção de medicamentos biológicos.
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