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GENETICA Tipo de Avaliação: AV1 Professor: DIAMAR DA COSTA PINTO Turma: 9038/UP Nota da Prova: 1,0 de 8,0 Nota do Trab.: 0 Nota de Partic.: 1,5 Data: 16/10/2015 18:38:59 1 a Questão (Ref.: 201501385129) Pontos: 0,0 / 0,5 A Genética é a ciência dos genes, da hereditariedade e da variação dos organismos. Os humanos, já no tempo da pré-história, utilizavam conhecimentos de genética através da domesticação e do cruzamento seletivo de animais e plantas. Além disso, os genes codificam informações necessárias à síntese protéica, e por sua vez, as proteínas influenciam as características finais de um organismo. Com base no texto analise as alternativas abaixo e marque a correta: I- Os genes, normalmente, estão localizados nos cromossomos, onde é representado na estrutura química da molécula de ácido desoxirribonucléico (DNA). II- A herança e a variação explicam as diferentes formas de vida encontradas na natureza. III - Uma das aplicações da genética, é a terapia gênica que permite substituir genes doentes por genes saudáveis, com o objetivo de tratar algumas doenças. as alternativas II e III estão corretas as alternativas I e II estão corretas somente a alternativa I está correta as alternativas I, II e III estão corretas somente a alternativa II está correta 2 a Questão (Ref.: 201501392799) Pontos: 0,0 / 0,5 (ENADE, 2008) O trabalho de Mendel com hibridação de ervilhas, publicado em 1866, forneceu subsídios para a compreensão das observações citológicas sobre o comportamento dos cromossomos na formação dos gametas. Em seu trabalho, Mendel afirmava que os fatores, que hoje chamamos de genes, separavam-se na formação dos gametas e se uniam na formação do zigoto. Além disso, argumentava que diferentes fatores se separavam nesse processo de maneira independente entre si. Essas duas afirmações correspondem a observações citológicas da meiose, tal como esta ocorre na maioria das espécies, as quais mostram, respectivamente, que: as cromátides irmãs se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais. os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais. os cromossomos homólogos se separam na fase I e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais. as cromátides irmãs se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é dependente da dos demais. os cromossomos homólogos se separam na fase II e a segregação de um par de cromossomos homólogos é independente da dos demais. 3 a Questão (Ref.: 201501224271) Pontos: 0,0 / 0,5 Dois indivíduos heterozigotos casam e tem um filho homozigoto dominante. Qual a probabilidade desse casal ter filho homozigoto recessivo? 0,0(zero) 50% 25% 100% 75% 4 a Questão (Ref.: 201501224273) Pontos: 0,0 / 0,5 O que são cromossomos homólogos? São os cromossomos que se encontram em pares diferentes São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas e se apresentam no mesmo locus genéticos São cromossomos que apresentam as mesmas caracteristicas porém se apresentam em diferentes locus genéticos São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas porém estão no mesmo locus genéticos São cromossomos que não apresentam as mesmas caracteristicas 5 a Questão (Ref.: 201501172866) Pontos: 0,0 / 1,0 O DNA contido no núcleo celular precisa ser transcrito em RNAm para que a informação genética chegue até o citoplasma, onde estão os ribossomos. Com relação ao processo de transcrição, marque a alternativa correta: As enzimas de restrição são responsáveis por este processo somente em procariontes (bactérias) A transcrição ocorre no núcleo de células eucariontes, pela ação da RNA polimerase A transcrição ocore no citosol e estruturas conhecidas como ribossomos A transcrição ocorre no núcleo pela ação da enzima DNA polimerase A transcrição ocorre no citoplasma pela ação da enzima RNA polimerase 6 a Questão (Ref.: 201501219228) Pontos: 0,0 / 1,0 A técnica da PCR (Reação em Cadeia da Polimerase) tem sido amplamente utilizada por laboratórios de análises clínicas no diagnóstico molecular de diversas doenças. A análise por PCR é rápida e específica. A técnica da PCR se baseia no seguinte processo biológico: Transcrição gênica. Reparo do DNA. Replicação do DNA. Tradução de proteínas. Morte celular 7 a Questão (Ref.: 201501172185) Pontos: 0,0 / 1,0 A polidactilia é caracterizada pela presença de 6 ou mais dedos em cada mão e/ou pé. No heredograma abaixo, os indivíduos com polidactilia são representados pelos símbolos escuros. A partir do heredograma, assinale a alternativa correta: O casal 1 x 2 tem 75% de chance de ter filhos polidáctilos. Os indivíduos 8 e 14 possuem genótipos diferentes. O casal 12 x 13 tem 25% de chance de ter filhos normais. Os filhos do casamento entre os indivíduos 5 e 14 seriam todos polidáctilos. Os indivíduos 4 e 7 possuem genótipos diferentes. 8 a Questão (Ref.: 201501172786) Pontos: 1,0 / 1,0 O albinismo é classificado como um distúrbio monogênico autossômico recessivo. O que significam os termos "autossômico" e "recessivo"? Significa que o gene alterado não está localizado em cromossomos e seu fenótipo só é expresso na ausência do alelo dominante. Significa que o cromossomo onde o gene está localizado se replica de forma autônoma, e que a característica por ele determinada só se manifesta em homozigose Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na presença do alelo dominante Significa que o gene alterado localiza-se nos cromossomos sexuais, e que a característica por ele determinada só se manifesta em heterozigose Significa que o gene alterado localiza-se em um cromossomo autossômico, e seu fenótipo só é expresso na ausência do dominante 9 a Questão (Ref.: 201501727693) Pontos: 0,0 / 1,0 O DNA mitocondrial exibe um padrão de herança característico, uma vez que sua transmissão ocorre: Da mãe para seus filhos Do pai para seus filhos Da mãe para suas filhas Do pai para suas filhas e filhos Da mãe para seus filhos e filhas 10 a Questão (Ref.: 201501200500) Pontos: 0,0 / 1,0 Em todas as células humanas existem 23 pares de cromossomos, dos quais 22 são autossômicos e 2 sexuais. Os cromossomos sexuais X e Y por serem diferentes um do outro são também chamados de: Homossomos Heterossomos Monossomos Isossomos Apossomos