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Biologia Histologia e Embriologia

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Maria Lopez

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Questões resolvidas

Você trabalha em um laboratório hipotético e está fazendo uma pesquisa, também hipotética, com células-tronco. Você separou essas células em dois grupos e cada grupo recebeu a adição de um composto diferente. Sabe-se que esses compostos são capazes de paralisar a mitose em pontos específicos.
Após a análise dos resultados é possível afirmar que:
(I) Alinhamento dos cromossomos na região central da célula. Esses cromossomos estão ligados às fibras do fuso através do centrômero. A condensação atingiu seu ponto máximo, sendo possível observar claramente as cromátides irmãs.
(II) Os cromossomos estão localizados em polos opostos da célula. Existe uma membrana descontínua isolando o grupo de cromossomos do citoplasma. Os centríolos e as fibras do fuso não estão visíveis. Existe, na região central, um afunilamento do citoplasma.
a. O composto (I) paralisa a mitose na anáfase, enquanto que o composto (II) paralisa a mitose na telófase.
b. O composto (I) paralisa a mitose na prófase, enquanto que o composto (II) paralisa a mitose na anáfase.
c. O composto (I) paralisa a mitose na prófase, enquanto que o composto (II) paralisa a mitose na metáfase.
d. O composto (I) paralisa a mitose na metáfase, enquanto que o composto (II) paralisa a mitose na anáfase.
e. O composto (I) paralisa a mitose na metáfase, enquanto que o composto (II) paralisa a mitose telófase.

A primeira anormalidade autossômica descrita no homem foi a idiotia mongoloide, ou Síndrome de Down, em que os pacientes que apresentam esse fenótipo característico tinham na maioria das células o cromossomo 21 representado em dose tríplice e não aos pares. Na maioria dos casos ocorre trissomia simples do cromossomo 21, isto é, a célula tem três cromossomos 21 livres. A causa da trissomia do mongolismo consiste em uma não disjunção dos cromossomos ou das suas cromátides. As mães idosas têm maior tendência de ter filhos mongoloides do que as mães jovens.
Assinale a alternativa correta:
(I) As não disjunções são falhas que ocorrem durante a anáfase, uma vez que essa é a fase em que há o alinhamento dos cromossomos nos polos equatoriais da célula. Se esse alinhamento não estiver correto, então, os cromossomos não serão divididos igualmente.
(II) Durante a anáfase I da meiose ocorre a separação dos cromossomos homólogos, enquanto que na anáfase II do mesmo processo ocorre a separação das cromátides irmã, assim como ocorre na mitose.
(III) Durante a separação das cromátides ou dos cromossomos ocorre também o evento de crossing-over, que permite a troca de material genético entre cromossomos homólogos.
(IV) Durante a metáfase, ocorre a ligação das fibras do fuso nos centrômeros, permitindo que durante a anáfase ocorra a disjunção.
(V) Os eventos de não disjunção ocorrem durante a fase S do ciclo celular, ou seja, durante a duplicação dos cromossomos.
a. II e IV estão corretas.
b. I, IV e V estão corretas.
c. II, III e IV estão corretas.
d. I, III e V estão corretas.
e. III, IV e V estão corretas.

A mola hidatiforme (MH) é uma complicação relativamente infrequente da gravidez, mas com potencial para evolução para formas que necessitam de tratamento sistêmico e podem ser ameaçadoras da vida. São reconhecidos dois tipos de MH: completa (MHC) e parcial ou incompleta (MHP). Entre elas há diferenças quanto aos aspectos morfológicos (macroscópicos), histopatologia e cariótipo. Quanto à histopatologia, as MHC não têm elementos fetais, mostram proliferação generalizada e mais pronunciada do trofoblasto. Quanto ao cariótipo, a MHC é o resultado da fecundação de um óvulo sem núcleo ativo, o que significa que todos os genes na MHC são de origem paterna (dissomia uniparental). Entre as MHC, 90% têm cariótipo 46, XX e os 10% restantes, 46, XY. Estas anomalias cromossômicas causam a perda precoce do embrião e proliferação excessiva do tecido trofoblástico. A MHP é associada ou causada por triploidia (69XXY) e mais raramente tetraploidia (92XXXY), com o conjunto de cromossomos extra-haploide de origem paterna (diandria). Estas anomalias ocorrem quando um óvulo normal é fecundado por dois espermatozoides ou um espermatozoide diploide.
Assinale a alternativa correta.
I) O blastocisto é formado por dois grupos de células. A camada mais externa é chamada de trofoblasto e se divide em citotrofoblasto e sinciciotrofoblasto, enquanto que a massa interna de células, o embrioblasto, é responsável pela geração do embrião.
II) Durante o processo de implantação o trofoblasto se divide em citotrofoblasto e sinciciotrofoblasto, o citotrofoblasto é responsável por gerar a placenta e o sinciciotrofoblasto por gerar o embrião.
III) O sinciciotrofoblasto secreta enzimas que invadem o endométrio uterino, fixando o embrião na parede do útero.
IV) O citotrofoblasto só aparece em casos de gravidez ectópica.
a. Apenas I e III são corretas.
b. Apenas III é correta.
c. Apenas I, II e IV são corretas.
d. Todas as afirmativas são falsas.
e. Todas as afirmacoes são verdadeiras.

Os fenômenos que ocorrem em II e III são, respectivamente:
a. II. Bloqueio à polispermia e III. Clivagem.
b. II. Clivagem e III. Gastrulação.
c. II. Clivagem e III. Implantação.
d. II. Fecundação e III. Gastrulação.
e. II. Clivagem e III. Fecundação.

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Questões resolvidas

Você trabalha em um laboratório hipotético e está fazendo uma pesquisa, também hipotética, com células-tronco. Você separou essas células em dois grupos e cada grupo recebeu a adição de um composto diferente. Sabe-se que esses compostos são capazes de paralisar a mitose em pontos específicos.
Após a análise dos resultados é possível afirmar que:
(I) Alinhamento dos cromossomos na região central da célula. Esses cromossomos estão ligados às fibras do fuso através do centrômero. A condensação atingiu seu ponto máximo, sendo possível observar claramente as cromátides irmãs.
(II) Os cromossomos estão localizados em polos opostos da célula. Existe uma membrana descontínua isolando o grupo de cromossomos do citoplasma. Os centríolos e as fibras do fuso não estão visíveis. Existe, na região central, um afunilamento do citoplasma.
a. O composto (I) paralisa a mitose na anáfase, enquanto que o composto (II) paralisa a mitose na telófase.
b. O composto (I) paralisa a mitose na prófase, enquanto que o composto (II) paralisa a mitose na anáfase.
c. O composto (I) paralisa a mitose na prófase, enquanto que o composto (II) paralisa a mitose na metáfase.
d. O composto (I) paralisa a mitose na metáfase, enquanto que o composto (II) paralisa a mitose na anáfase.
e. O composto (I) paralisa a mitose na metáfase, enquanto que o composto (II) paralisa a mitose telófase.

A primeira anormalidade autossômica descrita no homem foi a idiotia mongoloide, ou Síndrome de Down, em que os pacientes que apresentam esse fenótipo característico tinham na maioria das células o cromossomo 21 representado em dose tríplice e não aos pares. Na maioria dos casos ocorre trissomia simples do cromossomo 21, isto é, a célula tem três cromossomos 21 livres. A causa da trissomia do mongolismo consiste em uma não disjunção dos cromossomos ou das suas cromátides. As mães idosas têm maior tendência de ter filhos mongoloides do que as mães jovens.
Assinale a alternativa correta:
(I) As não disjunções são falhas que ocorrem durante a anáfase, uma vez que essa é a fase em que há o alinhamento dos cromossomos nos polos equatoriais da célula. Se esse alinhamento não estiver correto, então, os cromossomos não serão divididos igualmente.
(II) Durante a anáfase I da meiose ocorre a separação dos cromossomos homólogos, enquanto que na anáfase II do mesmo processo ocorre a separação das cromátides irmã, assim como ocorre na mitose.
(III) Durante a separação das cromátides ou dos cromossomos ocorre também o evento de crossing-over, que permite a troca de material genético entre cromossomos homólogos.
(IV) Durante a metáfase, ocorre a ligação das fibras do fuso nos centrômeros, permitindo que durante a anáfase ocorra a disjunção.
(V) Os eventos de não disjunção ocorrem durante a fase S do ciclo celular, ou seja, durante a duplicação dos cromossomos.
a. II e IV estão corretas.
b. I, IV e V estão corretas.
c. II, III e IV estão corretas.
d. I, III e V estão corretas.
e. III, IV e V estão corretas.

A mola hidatiforme (MH) é uma complicação relativamente infrequente da gravidez, mas com potencial para evolução para formas que necessitam de tratamento sistêmico e podem ser ameaçadoras da vida. São reconhecidos dois tipos de MH: completa (MHC) e parcial ou incompleta (MHP). Entre elas há diferenças quanto aos aspectos morfológicos (macroscópicos), histopatologia e cariótipo. Quanto à histopatologia, as MHC não têm elementos fetais, mostram proliferação generalizada e mais pronunciada do trofoblasto. Quanto ao cariótipo, a MHC é o resultado da fecundação de um óvulo sem núcleo ativo, o que significa que todos os genes na MHC são de origem paterna (dissomia uniparental). Entre as MHC, 90% têm cariótipo 46, XX e os 10% restantes, 46, XY. Estas anomalias cromossômicas causam a perda precoce do embrião e proliferação excessiva do tecido trofoblástico. A MHP é associada ou causada por triploidia (69XXY) e mais raramente tetraploidia (92XXXY), com o conjunto de cromossomos extra-haploide de origem paterna (diandria). Estas anomalias ocorrem quando um óvulo normal é fecundado por dois espermatozoides ou um espermatozoide diploide.
Assinale a alternativa correta.
I) O blastocisto é formado por dois grupos de células. A camada mais externa é chamada de trofoblasto e se divide em citotrofoblasto e sinciciotrofoblasto, enquanto que a massa interna de células, o embrioblasto, é responsável pela geração do embrião.
II) Durante o processo de implantação o trofoblasto se divide em citotrofoblasto e sinciciotrofoblasto, o citotrofoblasto é responsável por gerar a placenta e o sinciciotrofoblasto por gerar o embrião.
III) O sinciciotrofoblasto secreta enzimas que invadem o endométrio uterino, fixando o embrião na parede do útero.
IV) O citotrofoblasto só aparece em casos de gravidez ectópica.
a. Apenas I e III são corretas.
b. Apenas III é correta.
c. Apenas I, II e IV são corretas.
d. Todas as afirmativas são falsas.
e. Todas as afirmacoes são verdadeiras.

Os fenômenos que ocorrem em II e III são, respectivamente:
a. II. Bloqueio à polispermia e III. Clivagem.
b. II. Clivagem e III. Gastrulação.
c. II. Clivagem e III. Implantação.
d. II. Fecundação e III. Gastrulação.
e. II. Clivagem e III. Fecundação.

Prévia do material em texto

Biologia Histologia e Embriologia 
Questão 1 
Ainda não respondida 
Vale 1,00 ponto(s). 
Remover marcação 
Texto da questão 
Você trabalha em um laboratório hipotético e está fazendo uma pesquisa, 
também hipotética, com células-tronco. Você separou essas células em dois 
grupos e cada grupo recebeu a adição de um composto diferente. Sabe-se que 
esses compostos são capazes de paralisar a mitose em pontos específicos. 
 
Os resultados obtidos no seu experimento estão descritos a seguir: 
 
(I) Alinhamento dos cromossomos na região central da célula. Esses 
cromossomos estão ligados às fibras do fuso através do centrômero. A 
condensação atingiu seu ponto máximo, sendo possível observar claramente 
as cromátides irmãs. 
 
(II) Os cromossomos estão localizados em polos opostos da célula. Existe uma 
membrana descontínua isolando o grupo de cromossomos do citoplasma. Os 
centríolos e as fibras do fuso não estão visíveis. Existe, na região central, um 
afunilamento do citoplasma. 
 
Após a análise dos resultados é possível afirmar que: 
Escolha uma opção: 
a. O composto (I) paralisa a mitose na prófase, enquanto que o composto (II) 
paralisa a mitose na metáfase. 
b. O composto (I) paralisa a mitose na metáfase, enquanto que o composto (II) 
paralisa a mitose na anáfase. 
c. O composto (I) paralisa a mitose na anáfase, enquanto que o composto (II) 
paralisa a mitose na telófase. 
d. O composto (I) paralisa a mitose na metáfase, enquanto que o composto (II) 
paralisa a mitose telófase. 
e. O composto (I) paralisa a mitose na prófase, enquanto que o composto (II) 
paralisa a mitose na anáfase. 
Limpar minha escolha 
Questão 2 
http://www.unipvirtual.com.br/avaunip/mod/quiz/attempt.php?attempt=6417646&cmid=103084
Ainda não respondida 
Vale 1,00 ponto(s). 
Remover marcação 
Texto da questão 
Analise as afirmativas a seguir a respeito do processo de bloqueio à 
polispermia. 
 
I) Para atravessar a corona radiata os espermatozoides liberam algumas 
enzimas presentes no seu acrossomo para que as células foliculares se 
distanciem e o espermatozoide possa atingir a zona pelúcida. 
 
II) A penetração do espermatozoide ocorre através da liberação de enzimas 
digestivas presentes no acrossomo. Estas enzimas degradam a zona pelúcida 
(que é feita de mucopolissacarídeos) e liberam a passagem para o 
espermatozoide. 
 
III) Após a entrada do primeiro espermatozoide, ocorrem mudanças químicas 
na zona pelúcida de modo que seu mucopolissacarídeo endurece e a entrada 
de outros espermatozoides fica bloqueada. 
 
IV) O espermatozoide lança seu material genético no citoplasma do ovócito 2º, 
permitindo que este termine seu processo de desenvolvimento. 
 
A afirmativa que descreve corretamente o bloqueio à polispermia é: 
Escolha uma opção: 
a. Apenas as afirmativas I e II. 
b. Apenas a afirmativa I. 
c. Apenas a afirmativa III. 
d. Apenas a afirmativa II. 
e. Apenas as afirmativas I e IV. 
Limpar minha escolha 
Questão 3 
Ainda não respondida 
Vale 1,00 ponto(s). 
Marcar questão 
Texto da questão 
http://www.unipvirtual.com.br/avaunip/mod/quiz/attempt.php?attempt=6417646&cmid=103084
A primeira anormalidade autossômica descrita no homem foi a idiotia 
mongoloide, ou Síndrome de Down, em que os pacientes que apresentam esse 
fenótipo característico tinham na maioria das células o cromossomo 21 
representado em dose tríplice e não aos pares. Na maioria dos casos ocorre 
trissomia simples do cromossomo 21, isto é, a célula tem três cromossomos 21 
livres. A causa da trissomia do mongolismo consiste em uma não disjunção dos 
cromossomos ou das suas cromátides. As mães idosas têm maior tendência de 
ter filhos mongoloides do que as mães jovens. 
 
Analise as afirmações; 
 
(I) As não disjunções são falhas que ocorrem durante a anáfase, uma vez que 
essa é a fase em que há o alinhamento dos cromossomos nos polos 
equatoriais da célula. Se esse alinhamento não estiver correto, então, os 
cromossomos não serão divididos igualmente. 
 
(II) Durante a anáfase I da meiose ocorre a separação dos cromossomos 
homólogos, enquanto que na anáfase II do mesmo processo ocorre a 
separação das cromátides irmã, assim como ocorre na mitose. 
 
(III) Durante a separação das cromátides ou dos cromossomos ocorre também 
o evento de crossing-over, que permite a troca de material genético entre 
cromossomos homólogos. 
 
(IV) Durante a metáfase, ocorre a ligação das fibras do fuso nos centrômeros, 
permitindo que durante a anáfase ocorra a disjunção. 
 
(V) Os eventos de não disjunção ocorrem durante a fase S do ciclo celular, ou 
seja, durante a duplicação dos cromossomos. 
 
Assinale a alternativa correta: 
Escolha uma opção: 
a. II e IV estão corretas. 
b. I, IV e V estão corretas. 
c. II, III e IV estão corretas. 
d. I, III e V estão corretas. 
e. III, IV e V estão corretas. 
Limpar minha escolha 
Questão 4 
Ainda não respondida 
Vale 1,00 ponto(s). 
http://www.unipvirtual.com.br/avaunip/mod/quiz/attempt.php?attempt=6417646&cmid=103084
Marcar questão 
Texto da questão 
Antes de entrar em mitose, as células eucariontes precisam passar por um 
período de crescimento e amadurecimento chamado de interfase. A respeito da 
interfase em geral e das características de cada fase foram levantadas as 
seguintes hipóteses: 
 
(I) Se a interfase é uma fase de preparação para a mitose, as células que 
naturalmente não se dividem não completam o ciclo celular. 
 
(II) As células cancerígenas possuem uma interfase mais rápida do que as 
células normais. 
 
(III) Apenas as falhas na passagem da fase S para G2 é que impedem a 
progressão do ciclo celular. Falhas na passagem G1 e S não comprometem a 
continuidade do processo. 
 
(IV) Durante a fase G1 podemos encontrar uma grande quantidade de 
ribossomos e nucléolo bem evidente, uma vez que essa fase se caracteriza por 
uma alta taxa de transcrição. 
 
(V) Durante a fase G2, a célula fica em repouso para armazenar energia para o 
processo de mitose. 
 
São consideradas afirmações falsas: 
Escolha uma opção: 
a. III e V. 
b. III e IV. 
c. I e II. 
d. II e III. 
e. IV e V. 
Limpar minha escolha 
Questão 5 
Ainda não respondida 
Vale 1,00 ponto(s). 
Marcar questão 
http://www.unipvirtual.com.br/avaunip/mod/quiz/attempt.php?attempt=6417646&cmid=103084
Texto da questão 
Dentre os principais tipos de câncer que afetam a população mundial, um dos 
mais comuns e que também pode se tornar muito agressivo é o câncer de pele. 
No Brasil, ele corresponde a cerca de 25% de todos os tumores 
diagnosticados. Uma das razões de sua alta incidência no país é o fato de seu 
aparecimento ser relacionado à radiação do tipo UVA e UVB, que no Brasil, 
devido à sua posição no globo, incide com alta intensidade. A exposição 
prolongada aos raios solares nos horários entre 10h e 16h, seja por motivo 
pessoal ou profissional, torna esses indivíduos mais susceptíveis a 
desenvolverem esse tipo de câncer. Fatores como cor da pele e histórico 
familiar da doença aumentam as chances de aparecimento do tumor. 
 
Com base na análise do texto e dos conhecimentos sobre histologia humana 
de que dentre os tecidos formadoras da pele temos o tecido epitelial, é correto 
afirmar: 
Escolha uma opção: 
a. As glândulas sebáceas são glândulas exócrinas formadas por células 
epiteliais que invadem o tecido conjuntivo. Nelas podemos observar a presença 
de uma porção secretora no tecido conjuntivo e um ducto de comunicação com 
o meio externo. 
b. O tecido epitelial é composto por células alongadas com predominância de 
substância fundamental intercelular e altamente vascularizada. 
c. O tecido epitelial existente na pele é formado por vários estratos celulares, 
com células justapostas e extremamente vascularizado. 
d. As glândulas sudoríparas são formadas por células epidermais que invadem 
o tecido conjuntivo. Ao longo do desenvolvimento dessa glândula existe a 
destruição do ducto secretor, caracterizando-a como uma glândula endócrina. 
e. O tecido epitelial presente na pele é do tipo simples,mas exerce capacidade 
de proteção devido à camada de queratina que impede as células de perder 
água para o meio externo, além de conferir proteção contra o atrito. 
Limpar minha escolha 
Questão 6 
Ainda não respondida 
Vale 1,00 ponto(s). 
Marcar questão 
Texto da questão 
“A mola hidatiforme (MH) é uma complicação relativamente infrequente da 
gravidez, mas com potencial para evolução para formas que necessitam de 
tratamento sistêmico e podem ser ameaçadoras da vida. [...] São reconhecidos 
http://www.unipvirtual.com.br/avaunip/mod/quiz/attempt.php?attempt=6417646&cmid=103084
dois tipos de MH: completa (MHC) e parcial ou incompleta (MHP). Entre elas 
há diferenças quanto aos aspectos morfológicos (macroscópi¬cos), 
histopatologia e cariótipo3. Quanto à histopatologia, as MHC não têm 
elementos fetais, mostram proliferação generalizada e mais pronunciada do 
trofoblasto [...]. Quanto ao cariótipo, a MHC é o resultado da fecun¬dação de 
um óvulo sem núcleo ativo, o que significa que todos os genes na MHC são de 
origem paterna (dissomia uniparental). Entre as MHC, 90% têm cariótipo 46, 
XX e os 10% restantes, 46, XY. Estas anomalias cromossômicas causam a 
perda precoce do embrião e proliferação excessiva do tecido trofoblástico. A 
MHP é associada ou causada por triploidia (69XXY) e mais raramente 
tetraploidia (92XXXY), com o conjunto de cromossomos extra-haploide de 
origem paterna (diandria). Estas anomalias ocorrem quando um óvulo normal é 
fecundado por dois espermatozoides ou um espermatozoide diploide." Trecho 
retirado de Mola hidatiforme e doença trofoblástica gestacional (ANDRADE, J. 
M. Ver. Bras. Ginecol. Obstet. 2009; 31(2):94-101). 
 
Após a leitura do texto foram feitas as seguintes afirmações: 
 
I) O blastocisto é formado por dois grupos de células. A camada mais externa é 
chamada de trofoblasto e se divide em citotrofoblasto e sinciciotrofoblasto, 
enquanto que a massa interna de células, o embrioblasto, é responsável pela 
geração do embrião. 
 
II) Durante o processo de implantação o trofoblasto se divide em citotrofoblasto 
e sinciciotrofoblasto, o citotrofoblasto é responsável por gerar a placenta e o 
sinciciotrofoblasto por gerar o embrião. 
 
III) O sinciciotrofoblasto secreta enzimas que invadem o endométrio uterino, 
fixando o embrião na parede do útero. 
 
IV) O citotrofoblasto só aparece em casos de gravidez ectópica. 
 
Assinale a alternativa correta. 
Escolha uma opção: 
a. Apenas III é correta. 
b. Todas as afirmativas são falsas. 
c. Apenas I e III são corretas. 
d. Todas as afirmações são verdadeiras. 
e. Apenas I, II e IV são corretas. 
Limpar minha escolha 
Questão 7 
Ainda não respondida 
Vale 1,00 ponto(s). 
http://www.unipvirtual.com.br/avaunip/mod/quiz/attempt.php?attempt=6417646&cmid=103084
Marcar questão 
Texto da questão 
A utilização racional da radioatividade em vários campos da pesquisa tem 
permitido a compreensão de fenômenos importantes. Por exemplo, é possível 
fornecer, a uma cultura de células, aminoácidos marcados com isótopos 
radioativos e, por meio de técnicas especiais, acompanhar seu trajeto na 
célula. Se isso for feito com um aminoácido que entra na composição das 
enzimas digestivas de um macrófago, em que organela citoplasmática haverá 
maior concentração desse aminoácido? 
Escolha uma opção: 
a. Lisossomos. 
b. Complexo de Golgi. 
c. Mitocôndria. 
d. Ribossomos. 
e. Retículo endoplasmático liso. 
Limpar minha escolha 
Questão 8 
Ainda não respondida 
Vale 1,00 ponto(s). 
Remover marcação 
Texto da questão 
http://www.unipvirtual.com.br/avaunip/mod/quiz/attempt.php?attempt=6417646&cmid=103084
Analise a figura a seguir e leia o texto com atenção para responder à questão. 
 
Momentos após a ejaculação, vários espermatozoides percorrem a mucosa do 
útero e dirigem-se para uma das trompas. Parte desses espermatozoides 
encontram o óvulo e liberam enzimas que enfraquecem as barreiras que o 
envolvem. Um espermatozoide entra em contato com a superfície do óvulo e as 
membranas celulares e os núcleos de ambos se fundem. 
 
Os fenômenos que ocorrem em II e III são, respectivamente: 
Escolha uma opção: 
a. II. Clivagem e III. Implantação. 
b. II. Clivagem e III. Fecundação. 
c. II. Clivagem e III. Gastrulação. 
d. II. Fecundação e III. Gastrulação. 
e. II. Bloqueio à polispermia e III. Clivagem. 
Limpar minha escolha 
Questão 9 
Ainda não respondida 
Vale 1,00 ponto(s). 
Marcar questão 
Texto da questão 
O tipo celular que identifica os tecidos do sistema nervoso é o neurônio. Por 
meio do sistema nervoso, os animais se relacionam com o ambiente, dele 
recebendo estímulos e organizando complexas e elaboradas respostas. O 
neurônio é responsável por essas atividades. Identifique, na figura a seguir, as 
partes do neurônio e as funções desempenhadas, respectivamente. 
http://www.unipvirtual.com.br/avaunip/mod/quiz/attempt.php?attempt=6417646&cmid=103084
 
Assinale a alternativa que descreva corretamente a função das partes do 
neurônio sinalizadas na figura: 
Escolha uma opção: 
a. Na estrutura marcada com 4, temos o sítio de produção da bainha de 
mielina, que envolve todas as fibras nervosas. 
b. Na estrutura marcada com 5, encontram-se as terminações nervosas do 
axônio, que captam os impulsos nervosos e os dirigem para a estrutura de 
número 2. 
c. Na estrutura marcada com 1, estão representados os dendritos, 
responsáveis pela recepção dos estímulos a serem processados em 4. 
d. Na estrutura marcada com 2, encontra-se o local das sinapses, onde agem 
os neurotransmissores ou mediadores químicos produzidos em 4. 
e. Na estrutura marcada com 3, encontra-se o corpo celular, o centro 
metabólico da célula nervosa. 
Limpar minha escolha 
Questão 10 
Ainda não respondida 
Vale 1,00 ponto(s). 
Marcar questão 
Texto da questão 
“Na espécie humana, a estrutura e função do útero da mulher estão adaptadas 
ao desenvolvimento de um só indivíduo, o que corresponde ao tipo mais 
comum de reprodução. Os gêmeos representam um desvio dessa condição 
normal, pois de um mesmo útero nascem dois ou mais indivíduos. Tudo indica 
que a disposição gemelar decorre de um caráter hereditário que envolve tanto 
a mãe como o pai, mas principalmente a mãe." Trecho retirado da versão html 
http://www.unipvirtual.com.br/avaunip/mod/quiz/attempt.php?attempt=6417646&cmid=103084
do arquivo http://www.icb.ufmg.br/ (acesso em 12/11/2010). 
 
Assinale a alternativa correta a respeito dos gêmeos: 
Escolha uma opção: 
a. Gêmeos univitelinos e bivitelinos são gerados na primeira divisão do zigoto. 
O que os diferencia é a placenta; os univitelinos não dividem a mesma placenta 
e os bivitelinos dividem. 
b. Gêmeos univitelinos e bivitelinos são gerados na primeira divisão do zigoto. 
O que os diferencia é a placenta; os univitelinos dividem a mesma placenta e 
os bivitelinos têm placentas separadas. 
c. Gêmeos univitelinos são resultado da fertilização de um único ovócito e os 
gêmeos dizigóticos são resultado da fertilização de dois ovócitos por dois 
espermatozoides. 
d. Gêmeos univitelinos são gerados quando um óvulo é fecundado por dois 
espermatozoides. 
e. Gêmeos bivitelinos são frutos de falhas na polispermia.

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