BIOQUÍMICA CLÍNICA_ALINE SILVA_RELATÓRIO

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Unip – Universidade Paulista 
Biomedicina 
 
 
 
 
 
Aline Fernanda da Silva Viana – 0435235 
 
 
 
RELATÓRIO DE AULAS PRÁTICAS 
BIOQUÍMICA CLÍNICA 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
CENTRO 
Março / 2023 
Introdução: A Bioquímica Clínica é uma especialidade da medicina laboratorial que estuda as 
substâncias químicas presentes no sangue e outros fluidos corporalmente e sua relação com a saúde e 
doença. Essa área é responsável por realizar exames laboratoriais que fornecem informações 
importantes para o diagnóstico, tratamento e monitoramento de diversas condições clínicas. 
A bioquímica clínica é uma disciplina interdisciplinar que combina princípios da química, 
biologia, medicina e farmacologia para desenvolver e aplicar técnicas laboratoriais que permitem 
avaliar a presença e quantidade de diferentes componentes químicos no sangue e outros fluidos 
corporais, tais como proteínas, enzimas, motores, eletrólitos, nutrientes e metabólitos. 
Os testes bioquímicos são usados para avaliar o funcionamento de diferentes órgãos e sistemas do 
corpo humano, incluindo fígado, rim, pâncreas, coração e sistema endócrino. Eles também são 
úteis na detecção precoce e monitoramento de doenças como diabetes, dislipidemia, distúrbio da 
tireoide, doença renal, doença hepática, doença cardiovascular e câncer. 
Os exames de bioquímica clínica são realizados em amostras biológicas como sangue, urina, 
fluidos aéreos, líquido sinovial e líquido ascítico. Essas amostras são coletadas por profissionais 
de saúde treinados em condições assépticas e enviadas para laboratórios de bioquímica clínica para 
análise. 
As técnicas de bioquímica clínica utilizam diferentes metodologias, incluindo espectrofotometria, 
cromatografia, eletroforese, imunoensaio, métodos cinéticos e titulométricos. Essas técnicas 
permitem que os laboratórios de bioquímica clínica realizem testes rápidos, precisos e encorajados 
para quantificar diferentes substâncias químicas em amostras biológicas. 
Alguns exemplos de exames bioquímicos comuns incluem o perfil lipídico, que mede os níveis de 
colesterol e triglicerídeos no sangue, o perfil hepático, que avalia a função hepática, e o perfil 
metabólico, que fornecem informações sobre o equilíbrio eletrolítico e a função renal. Além disso, 
os testes bioquímicos podem ser usados para avaliar a função tireoidiana, identificar tratamentos 
virais e bacterianos, monitorar terapias medicamentosas e realizar triagem neonatal para identificar 
distúrbios metabólicos hereditários. 
Em resumo, a bioquímica clínica é uma área essencial da medicina laboratorial que fornece 
informações importantes para o diagnóstico, tratamento e monitoramento de diferentes condições 
clínicas. Os testes bioquímicos são realizados em Testes biológicos e utilizam diferentes técnicas 
para quantificar a presença e quantidade de diferentes componentes químicos no sangue e outros 
fluidos corporais.
 
Aula 1 
Roteiro 1 
Título: Conservação e manipulação de amostras biológicas 
 
Introdução: Para que o laboratório possa oferecer resultados confiáveis, não basta que as técnicas 
sejam executadas de forma correta, é necessário que se receba uma boa amostra e entende-se como 
boa amostra aquela obtida em quantidade suficiente, em recipiente adequado, bem identificado e 
corretamente transportado. 
Considera-se como amostra todo material biológico, líquidos, secreções, excreções, fragmentos de 
tecidos, obtidos do corpo humano e que possam ser analisados e material não-biológico como 
água, alimentos, medicamentos, saneantes e outros. Embora não seja necessário conhecer todos os 
detalhes sobre os procedimentos analíticos dos testes, é essencial conhecer o tipo de amostras 
necessárias para cada teste. 
Ao iniciar os trabalhos, o técnico deve ter todas as condições para uma boa coleta, organizar seu 
material de acordo com a amostra a ser coletada, estar portando seus Equipamentos de Proteção 
Individual - EPI, ter seus Equipamentos de Proteção Coletiva - EPC à disposição, conferir todos 
os dados da requisição e preparar a identificação da amostra. 
 
 
Imagem 1: Descrição dos tubos referente a suas cores. 
 
Fonte: Enfermagem ilustrada. 
 
 
Conclusão: A fase pré-analítica para exames laboratoriais é de grande importância para todas as 
pessoas envolvidas no atendimento aos pacientes e quando realizada de forma inadequada pode 
comprometer os resultados. É importante a identificação adequada do paciente e dos recipientes 
nos quais será colocada a amostra. Deve-se estabelecer um vínculo seguro e indissolúvel entre o 
paciente e o material colhido para que, no final, seja garantida a rastreabilidade de todo o processo. 
Por tanto, de acordo com nossa aula nós não fizemos os procedimentos de coleta por decisão da 
instituição. 
 
 
Aula 1 
Roteiro 2 
Título: Princípios de fotometria 
 
 
Introdução: A espectrofotometria é um método utilizado para medir o quanto uma substância 
química absorve a luz, medindo a intensidade quando um feixe de luz passa através da solução da 
amostra, o princípio básico é que cada composto absorve ou transmite luz em uma certa amplitude 
de comprimento de onda, pois o conhecimento da absorção de luz pela matéria é a forma mais 
usual de determinar a concentração de compostos presentes em solução. Todo composto químico 
absorve, transmite ou reflete luz (radiação eletromagnética) em uma certa amplitude de 
comprimento de onda (HANNA, 2018). 
Por meio da espectrofotometria é realizada a medição da intensidade da luz em comprimentos de 
onda, sendo que os componentes de uma solução podem ser identificados por seus espectros 
característicos ao ultravioleta, visível ou infravermelho, a técnica utiliza a propriedade das 
soluções de absorver ou transmitir a luz para quantificar reações. Na prática, a quantidade de luz 
absorvida ou transmitida é proporcional à concentração da substância em solução. Como uma 
impressão digital, saber exatamente a cor absorvida, nos permite identificar e quantificar materiais 
diferentes (HANNA, 2018). 
Dessa forma, em nossa aula nós ajustamos o espectrofotômetro a zero com água destilada a 450 
nm e logo em seguida adicionamos uma concentração de 3 mg/100 mL, mudando os comprimentos 
de onda para 530, 570 e 610 Amper. 
 
 
Conclusão: A cor de uma solução está relacionada ao comprimento de onda complementar ao 
apresentado. Portanto, uma solução aparece como branca porque transmite luzes de todas as cores. 
Quando absorve luzes de todas as cores, a solução é preta. Finalmente, a solução é verde quando 
absorve luz vermelha e transmite luz verde (amarelo + azul), denominada de cor complementar. 
 
 
Aula 1 
Roteiro 3 
Título: Determinação da glicemia, amilasemia e lipase 
 
 
Introdução: Nessa aula nós tivemos que realizar alguns exames para determinar os valores das 
amostras seguindo as intrusões dos testes, começando por: 
 Glicemia: Que é a concentração de glicose no sangue ou mais precisamente no plasma, 
onde o nosso corpo transforma alguns dos carboidratos ingeridos em glicose. 
 Amilase: Amilases são enzimas que são catalisadoras da hidrólise da amilopectina, da 
amilose e do glicogênio em maltose e dextrinas. Na saliva encontra-se uma forma de alfa- 
amilase denominada ptialina e no pâncreas, a amilase pancreática. 
 Lipase: Lipases são enzimas que atuam sobre lipídios, catalisando alguma reação química 
que estas moléculas possam sofrer. 
 
 
Conclusão: Ao realizar o teste de glicemia, nós obtivemos o resultado de 64,5 mg/dL, mostrando 
um resultado negativo para diabetes, já que sua média é de 99 mg/dL, estando assim dentro da 
margem de limite em seu valor. 
Já no teste de amilase, nós também realizamos o procedimento e seu valor se encontrava dentro 
do padrão, com valor de 118 UI/L, sem haver nenhuma alteração ou indicador para pancreatite, 
colescistite ou úlceras gástricas, pois esses são as principais suspeitas mais comuns em pacientes 
que possuemvalores superiores a 125 UI/L com idade inferior a 60 anos. 
E no teste de lipase nosso teste saiu com valor de 52,5 U/L, se encontrando também dentro do 
valor padrão e não indicando nenhuma patologia no paciente da amostra contida, pois seu valor 
máximo é de 77,98 U/L. 
 
 
Aula 2 
Roteiro 1 
Título: Determinação de uricemia para diagnóstico de gota úrica 
 
 
Introdução: O ácido úrico é naturalmente produzido pelo organismo humano e é o resultado da 
quebra de moléculas de purina – proteína contida em muitos alimentos, onde depois de acontecer 
a degradação, parte dele permanece no sangue, enquanto o restante é eliminado pelos rins. 
O nível de ácido úrico no sangue pode subir pelos seguintes motivos: 
 
 aumento de produção; 
 eliminação insuficiente de ácido úrico pela urina; 
 uso de certos medicamentos. 
 
 
Conclusão: Dessa forma, em aula nós realizamos a coleta de urina e fizemos o teste de ácido úrico, 
onde não houve nenhum resultado fora do padrão. 
O tratamento da hiperuricemia depende da gravidade e dos sintomas que a pessoa apresenta. Em 
casos moderados e que estejam relacionados com o excesso da ingestão de proteínas, é necessário 
realizar um ajuste de dieta e nisso inclui uma redução de alimentos com alto teor proteico. Em 
casos mais graves, em que haja o comprometimento das articulações e desenvolvimento de crise 
de gota, pode ser necessário a utilização de alguns medicamentos (REDEDOR, 2019). 
 
 
Aula 2 
Roteiro 2 
Título: Provas laboratoriais de rotina para avaliação renal, determinação da uremia e 
creatinemia 
Introdução: A ureia é uma substância produzida principalmente no fígado, sendo que, após ser 
metabolizada, é filtrada pelos rins e eliminada através da urina e do suor. Entretanto, se existir 
falha no funcionamento dos rins, a quantidade de ureia no sangue pode se elevar 
significativamente, já que sua eliminação através da urina ficará prejudicada. Essa elevação pode 
ser altamente tóxica para o organismo. Clinicamente essa condição é denominada uremia 
(NEFROCLÍNICAS, 2021). 
Já a creatina é uma substância produzida em vários órgãos e composta por alguns aminoácidos, 
cujo objetivo é fornecer energia para o músculo trabalhar. Ela é “ativada” em casos de esforço 
muscular. Após ser utilizada, ela é quebrada em pedacinhos e, depois, eliminada. Nesse processo, 
é formada a creatinina, uma substância que será filtrada pelos rins e posteriormente excretada pela 
urina (EINSTEN, 2023). 
 
 
Conclusão: Posso concluir que como aprendizado, nós realizamos os exames de ureia e creatinina, 
onde obtivemos o seguinte resultado: 
 Ureia: 133,15 
 Creatinina: 2,67 
 
Por tanto, ao ser feita a análise de tais resultados, nos deparamos com valores aumentado, 
indicando assim o paciente das amostras ir ao um especialista em nefrologia, pois o paciente 
provavelmente se encontra com algum problema renal, onde sua filtração não se encontra de 
acordo com os padrões, podendo assim trazer uma patologia muito conhecida, que é a gota. 
 
 
Aula 2 
Roteiro 3 
Título: Compostos nitrogenados / transaminase pirúvica 
 
 
Introdução: O exame da alanina aminotransferase, também conhecido como ALT ou TGP, é um 
exame de sangue que ajuda a identificar lesões e doenças do fígado devido à presença elevada da 
enzima alanina aminotransferase, também chamada de transaminase glutâmico pirúvica, no 
sangue, que normalmente se encontra entre as 7 e 56 U/L de sangue (TUA SAÚDE, 2022). 
A enzima transaminase pirúvica está presente dentro das células do fígado e, por isso, quando 
existe alguma lesão nesse órgão, provocada por um vírus ou substâncias tóxicas, por exemplo, é 
comum que a enzima seja liberada para a corrente sanguínea (TUA SAÚDE, 2022). 
Por tanto, nós realizamos o teste rápido com uma amostra de sangue fornecida a nós, onde 
utilizamos uma curva de calibração para fazer a devida comparação, que por sua vez nosso 
resultado foi de 32 U/L, estando assim dentro do limite padrão, sem nenhuma indicação de alguma 
patologia hepática. 
 
 
Conclusão: Nos casos em que o exame de transaminase pirúvica apresenta valor elevado é 
recomendado consultar um hepatologista para fazer avaliação do histórico clínico da pessoa e 
identificar qual pode ser a causa da alteração no fígado. O médico pode ainda pedir outros exames 
mais específicos como testes de hepatite ou biópsia do fígado para confirmar a hipótese 
diagnóstica. Além disso, nos casos de ALT elevada também é aconselhado fazer uma alimentação 
adequada para o fígado, pobre em gorduras e dando preferência para alimentos cozidos. 
 
 
Aula 2 
Roteiro 4 
Título: Determinação sanguínea de bilirrubinas 
 
 
Introdução: A bilirrubina é uma substância produzida pelo fígado, como resultado da filtragem 
de glóbulos vermelhos que é realizada pelo órgão. Normalmente, ela é eliminada pelo corpo nas 
fezes e na urina. Por isso, quando a bilirrubina está presente em excesso no sangue, pode-se 
interpretar como um sinal de que há algo de errado no fígado do paciente. O exame da bilirrubina 
normalmente é solicitado pelo médico quando o paciente relata sintomas que podem estar 
envolvidos a problemas no fígado como cansaço excessivo, náuseas frequentes, vômitos, urina 
escura, pele amarelada e dor constante na barriga (REDEDOR, 2023). 
Dessa forma, de acordo com o roteiro nós tivemos que fazer o teste para saber se a bilirrubina da 
amostra de sangue estava dentro do padrão ou não, onde nosso resultado obtido foi de 1,5, se 
apresentando assim com um valor elevado. 
Conclusão: Bilirrubina tem cura e as formas de tratamento consistem em fototerapia, que controla 
a quantidade e transfusão sanguínea. Além disso, alguns medicamentos podem ser usados para 
controlar a imunidade e os níveis de água ingeridos pelo paciente precisa ser monitora, pois caso 
haja a possibilidade de estar consumindo pouca água, será necessário que se aumente. 
 
 
Aula 3 
Roteiro 1 
Título: Determinação sanguínea de fosfatase alcalina e gama g-t 
 
 
Introdução: A fosfatase alcalina é uma enzima que está presente em diversos tecidos do corpo, 
estando em maior quantidade nas células dos ductos biliares, que são os canais que conduzem a 
bile do interior do fígado para o intestino, e nos ossos, sendo produzida pelas células envolvidas 
na sua formação e manutenção. O exame da fosfatase alcalina é geralmente utilizado para 
investigar doenças no fígado ou nos ossos, quando estão presentes sinais e sintomas como dor no 
abdômen, urina escura, icterícia ou deformações e dor ósseas, por exemplo. Pode também ser 
realizado como exame de rotina, juntamente com outros exames, de forma a avaliar a saúde do 
fígado (TUA SAÚDE, 2023). 
O Gama GT, também chamado de GGT (gamaglutamiltransferase), é uma enzima presente em 
diversos órgãos do corpo humano, incluindo os rins, fígado, vesícula biliar, baço e pâncreas. Por 
esse motivo, um exame de Gama GT tem como principal objetivo medir a quantidade da enzima 
no sangue e, assim, avaliar a função hepática do organismo, ou seja, o exame tem o propósito de 
avaliar como está o funcionamento do fígado e identificar a presença de alterações hepáticas, 
especialmente, em relação ao consumo de álcool. Em alguns casos, a alteração do Gama GT 
também pode diagnosticar quadros de obstrução do ducto biliar, bem como outras falhas nos 
órgãos que possuem a enzima (LABVW, 2019). 
 
 
Conclusão: A fosfatase alcalina é usada no diagnóstico e no acompanhamento de distúrbios 
hepáticos e ósseos. Nos distúrbios hepáticos, ela reflete sofrimento das células dos ductos biliares. 
Nos distúrbios ósseos, indica aumento da atividade de formação óssea. 
Outros exames permitem identificar a origem do aumento de fosfatase alcalina. Alterações de 
outras enzimas hepáticas, como aspartato aminotransferase (AST), alanina aminotransferase 
(ALT), gama-glutamil transpeptidase (gama-GT), ou de bilirrubinas sugerem doença hepática, e 
alterações das medidasde cálcio, fósforo e vitamina D indicam distúrbios ósseos. 
 
 
Aula 3 
Roteiro 2 
Título: Estudo de caso 
 
 
A transaminase glutâmico pirúvica (TGP) ou alanina aminotransferase (ALT) é uma enzima 
medida através do exame de sangue. Níveis elevados dessa enzima geralmente indicam algum tipo 
de doença hepática, mas outros exames são necessários para confirmar o diagnóstico. Outros 
problemas associados ao alto nível de TGP são doenças no coração e rins, diabetes e mononucleose 
infecciosa. 
Nesse caso o paciente possuía altos níveis nos resultados dos exames, apresentando todos eles 
elevado, tendo um diagnóstico do fígado comprometido por razões do alcoolismo, que 
possivelmente indica também um excesso de gordura no órgão, sendo indicado assim: 
 Exercícios periódicos e uma dieta composta por refeições com menos gordura e mais 
fibras, que ajudarão a queimar a gordura e evitar o acúmulo de novas reservas. 
 Eliminar a bebida e drogas permite que seu fígado e outros órgãos funcionem normalmente 
e você não corre risco de introduzir perigosos vírus na corrente sanguínea. 
 Limite o consumo de açúcar. A diabetes pode ser uma das condições associadas aos níveis 
elevados de TGP. Independentemente se você foi ou não diagnosticado com diabetes, um 
nível alto dessa enzima devido a outros problemas pode ocasionar complicações ligadas à 
diabetes no futuro. 
 
 
Aula 3 
Roteiro 3 
Título: Determinação de colesterol total, colesterolemia – HDL e trigliceridemia 
Introdução: Colesterol é um tipo de gordura produzida (sintetizada) no fígado, é uma substância 
muito importante para a nossa vida. Sabe-se que 70 a 80% do colesterol circulante no sangue é 
produzido pelo fígado, o restante provém da alimentação. 
Em pequenas quantidades existentes no sangue (menor que 200.0 mg/dL) é fundamental na 
fabricação de hormônios sexuais, cortisona, vitamina D, ácidos biliares e outras funções. Enfim, 
sem ele o ser humano não sobreviveria. O colesterol também está contido em certos alimentos, 
como: ovos, carnes e derivados do leite. Quando comemos estes alimentos frequentemente e em 
excesso, a taxa de colesterol no sangue pode aumentar (ALVARO, 2015). 
 O HDL é conhecido como o ‘colesterol bom’. Em quantidades adequadas, ele protege as 
artérias e dificulta a entrada do LDL 
 O LDL é conhecido como ‘colesterol ruim’ ou ‘mau colesterol’. O excesso dele pode 
aumentar a chance dos problemas cardiovasculares citados acima 
 
 
 
Conclusão: Algumas doenças levam ao aumento do colesterol, como o hipotireoidismo 
(diminuição da produção de hormônios pelas tiroides), doenças nos rins, das glândulas 
suprarrenais e outros. 
Dessa forma, em aula nós realizamos o exame para analisar o resultado, onde foi obtido o valor de 
130 gm/dL, se encontrando assim dentro do padrão. 
Abaixo segue algumas dicas para se reduzir o colesterol do organismo: 
 
 Leite pobre em gordura (desnatado) e iogurtes desnatados ou "light"; 
 Dê preferência aos queijos magros (frescal, ricota, cottage) e às margarinas cremosas ou 
halvarinas; 
 Prepare os alimentos utilizando óleos vegetais, como: soja, milho, canola, girassol e azeite 
de oliva; 
 Cuidado com as frituras, principalmente as feitas com banhas e manteigas; 
 Varie as carnes, intercalando carne bovina com aves e peixes; 
 Remova a gordura visível das carnes e a pele das aves (se possível antes do preparo); 
 Comer alimentos ricos em fibras: aveia, pães integrais e maçãs (além de reduzir as taxas 
de colesterol ajudam você a sentir-se saciado); 
 Evite preparações que contenham: creme de leite, chantilly, maionese, chocolate, gordura 
hidrogenada e leite condensado; 
 Consuma ovos e preparações com gemas de forma moderada; 
 Para o tempero de saladas utilize azeite de oliva, limão e vinagre; 
 
 
Aula 4 
Roteiro 1 
Título: Determinação bioquímica de principais enzimas no diagnóstico do infarto do 
miocárdio 
 
Introdução: A Creatina quinase (CK), também conhecida como Creatinofosfoquinase ou Creatina 
Fosfoquinase (CPK), é uma enzima que degrada a creatinina e consome trifosfato de adenosina 
envolvida no fornecimento de energia (ATP) para os músculos. Pode ser naturalmente encontrada 
em pequenas quantidades no fígado, coração, pâncreas, cérebro, dentre outros órgãos. Quando 
presente nas células musculares esqueléticas e cardíacas, a maior parte do consumo de energia é 
usado para a contração muscular (IBAP, 2017). 
Por ser uma enzima, a CK irá depender diretamente da sua isoforma e de sua localização para 
assim exercer uma função específica ao se encaixar ao substrato, a creatinina e o convertendo 
assim em um produto, a fosfocreatinina. 
Para a detecção de CK, são utilizadas amostras sanguíneas que podem conter os mais variados 
valores para a CK, sendo um importante indicativo de alterações no organismo, principalmente 
musculares (IBAP, 2017). 
A Transaminase glutamato oxaloacética (TGO) ou aspartato transaminase (AST) é uma enzima 
que catalisa a interconversão de aminoácidos e alfacetoácidos. Está presente em vários tecidos, 
mas atividades maiores são observadas no fígado, coração e músculo estriado e, mínimas, no rim 
e no pâncreas (SMARTLABS, 2022). 
A desidrogenase lática é uma enzima que cataliza a conversão de lactato a piruvato e é liberada 
em quadros de injúria tissular. Portanto a elevação dos níveis de desidrogenase lática ocorre, por 
exemplo, em neoplasias, hipóxia, cardiopatias, inflamações, hipotireoidismo, hepatites, 
pancreatite e obstrução intestinal (GOV.BR, 2020). 
Conclusão: Está presente no citoplasma e nas mitocôndrias e, portanto, sua elevação indica 
comprometimento celular. Pequenas elevações são observadas durante a gravidez. Aumenta de 
forma significativa na necrose hepática, anemias hemolíticas, pancreatite aguda, cirrose hepática, 
hepatites, icterícia obstrutiva, mononucleose, hipotireoidismo, trauma e infarto cerebral, 
dermatomiosites, queimaduras severas, distrofias musculares, lesões da musculatura esquelética, 
cateterismo e angioplastia cardíaca. 
 
 
Aula 4 
Roteiro 2 
Título: Determinação de calcemia e fosfatemia. 
 
 
Introdução: O cálcio é um mineral que nosso corpo precisa para formar e manter ossos fortes, 
onde o corpo pode armazenar cálcio, mas não pode produzi-lo. A absorção de cálcio é maior 
durante os períodos de crescimento intenso, como a infância e a gravidez, quando os ossos de 
crescimento rápido têm maior demanda pelo mineral. Com exceção da gravidez, a absorção de 
cálcio começa a diminuir durante a idade adulta e continua a diminuir após a menopausa, quando 
a produção de estrogênio diminui. A falta de estrogênio leva a mais degradação óssea e menos 
absorção de cálcio dos alimentos e suplementos dietéticos. É por isso que a ingestão diária 
recomendada para o consumo de cálcio aumenta para mulheres aos 51 anos, época em que a 
menopausa geralmente começa (CENTRUM, 2019). 
O fósforo é o segundo mineral mais abundante no corpo humano, depois do cálcio. Esse elemento 
é representado pelo símbolo P na tabela periódica e número atômico 15. O mineral exerce diversas 
funções essenciais para o bom funcionamento do organismo. Ele está presente em todas as 
membranas celulares, integra a estrutura dos ossos e dentes, participa ativamente do metabolismo 
dos glicídios e atua na contração muscular (ECYCLE, 2023). 
Além disso, ele pode ser classificado como um micronutriente e está presente no código genético 
(DNA e RNA), sendo responsável por ativar enzimas e manter o balanço ácido-básico do 
organismo. Esse elemento pode ser facilmente obtido por meio da alimentação, no entanto, níveis 
de fósforo muito altos ou muito baixos podem causar complicações médicas, como doenças 
cardíacas, dores nas articulações ou fadiga (ECYCLE, 2023). 
Conclusão: Segundo o roteiro devíamos realizar os testes entregado em sala, onde foi feito de 
acordo com as amostras dadas. Nós obtivemos os seguintes resultados: 
 Cálcio:5,0 
 Fósforo: 3,10 
 
Dessa forma, de acordo com as amostras dadas, realizamos os testes rápido e verificamos que não 
havia nenhum valor alterado nos exames. 
 
 
Aula 2 
Roteiro 4 
Título: Urina tipo I (aspecto físico-químico e sedimentos) 
 
 
Introdução: Nessa aula, nós recebemos uma amostra de urina, onde realizamos a devida 
preparação da amostra e levamos no microscópio para ser feita a análise, e por meio deste 
encontramos alguns cristais de oxalato de cálcio, demonstrando assim um possível cálculo renal. 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
 
Referências: 
 
 
 
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CENTRUM. Cálcio. Disponível em: https://www.centrum.com.br/aprenda-conosco/vitaminas-e-minerais/calcio/. 
Acessado em: 11/03/2023. 
 
ECYCLE. Fósforo. Disponível em: https://www.ecycle.com.br/fosforo/. Acessado em: 11/03/2023. 
 
 
EINSTEN. Creatinina. Disponível em: https://vidasaudavel.einstein.br/exame-de-creatinina/. Acessado em: 
15/03/2023. 
 
GOV.BR. DHL. Disponível em: https://www.gov.br/pt-br/servicos-estaduais/exame-laboratorial-dosagem-de- 
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HANNA. O básico de fotometria e espectrofotometria. Disponível em: https://hannainst.com.br/o-basico-de- 
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IBAP. Creatina quinase. Disponível em: https://ibapcursos.com.br/creatina-quinase-ckmb-alta-no-sangue-o-que- 
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LABVW. O que significa gama GT alterado? Disponível em: https://labvw.com.br/blog/o-que-significa-gama-gt- 
alterado/. Acessado em: 17/03/2023. 
 
NEFROCLÍNICAS. O que é ureia? Disponível em: https://nefroclinicas.com.br/o-que-e-ureia/. Acessado em: 
17/03/2023. 
 
REDEDOR. Hiperuricemia. Disponível em: https://www.rededorsaoluiz.com.br/doencas/hiperuricemia. Acessado 
em: 16/03/2023. 
 
REDEDOR. Bilirrubina. Disponível em: https://www.rededorsaoluiz.com.br/doencas/bilirrubina-sangue. Acessado 
em: 16/03/2023. 
 
 
 
 
 
SMARTLABS. Transaminase oxalacética. Disponível em: https://www.smartlabis.com.br/guia-de-exames- 
1/transaminase-oxalac%C3%A9tica---tgo-(aspartato-amino-transferase). Acessado em: 15/03/2023. 
 
 
TUA SAÚDE. Alanina aminotransferase (ALT): o que é e o que significado TGP alto. Disponível em: 
https://www.tuasaude.com/para-que-serve-o-teste-de-alanina-aminotransferase/. Acessado em: 15/03/2023. 
 
 
TUA SAÚDE. Fosfatase. Disponível em: https://www.tuasaude.com/exame-fosfatase-alcalina/. Acessado em: 
15/03/2023. 
 
 
Imagem 1: https://enfermagemilustrada.com/tubos-de-coleta-para-exames-laboratoriais/