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Conjunto de questões de múltipla escolha sobre Síndrome de Turner, com respostas e explicações, cobrindo definição e base genética, sinais físicos, causas, diagnóstico pré‑natal, complicações (especialmente cardíacas), fertilidade e terapia com hormônio do crescimento.

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1. O que é a Síndrome de Turner?
a) Uma condição genética que afeta principalmente os homens
b) Uma condição genética causada pela falta parcial ou total de um cromossomo X em
mulheres
c) Uma condição que afeta a produção de hormônios na adolescência
d) Uma doença contagiosa que afeta a pele e os ossos
Resposta correta: b)
Explicação: A Síndrome de Turner é uma condição genética que ocorre devido à
ausência parcial ou total de um cromossomo X nas mulheres, o que resulta em diversas
características físicas e problemas de saúde.
2. Qual é a principal característica genética da Síndrome de Turner?
a) Ausência de cromossomo Y
b) Presença de dois cromossomos X completos
c) A ausência total ou parcial de um cromossomo X
d) Excesso de cromossomos sexuais
Resposta correta: c)
Explicação: A característica genética fundamental da Síndrome de Turner é a perda ou
a falta de um cromossomo X em mulheres, resultando em um cariótipo 45,X.
3. Quais são as características físicas mais comuns de uma pessoa com Síndrome de
Turner?
a) Estatura baixa, pescoço alado, e orelhas de formato incomum
b) Cabelos e olhos extremamente escuros
c) Alta estatura e membros alongados
d) Dificuldade de aprendizado e falta de visão
Resposta correta: a)
Explicação: Mulheres com Síndrome de Turner frequentemente apresentam baixa
estatura, pescoço alado (excesso de pele no pescoço), e orelhas de formato incomum.
4. Qual é a principal causa da Síndrome de Turner?
a) Deficiência nutricional durante a gravidez
b) Falha na divisão celular durante a formação do óvulo ou espermatozoide
c) Infecções virais durante a gestação
d) Uso excessivo de medicamentos durante a gravidez
Resposta correta: b)
Explicação: A Síndrome de Turner ocorre devido a um erro na divisão celular,
resultando na ausência total ou parcial de um cromossomo X durante a formação do
óvulo ou espermatozoide.
5. Qual das seguintes características não está associada à Síndrome de Turner?
a) Baixa estatura
b) Infertilidade
c) Inteligência acima da média
d) Problemas cardíacos
Resposta correta: c)
Explicação: Embora a maioria das pessoas com Síndrome de Turner tenha uma
inteligência normal, não há um padrão de inteligência acima da média. Características
comuns incluem baixa estatura, infertilidade e problemas cardíacos.
6. Qual é uma das complicações médicas frequentemente observadas em pacientes
com Síndrome de Turner?
SÍNDROME DE TURNER
a) Hipertensão arterial
b) Doenças autoimunes
c) Problemas renais
d) Problemas cardíacos, especialmente com a aorta
Resposta correta: d)
Explicação: Mulheres com Síndrome de Turner têm um risco aumentado de desenvolver
problemas cardíacos, especialmente com a aorta, que pode se dilatar ou sofrer outras
complicações.
7. A Síndrome de Turner pode ser diagnosticada durante a gravidez por meio de:
a) Ultrassonografia e teste de sangue materno
b) Amniocentese ou biópsia de vilosidades coriônicas
c) Exame físico após o nascimento
d) Todos os anteriores
Resposta correta: d)
Explicação: A Síndrome de Turner pode ser diagnosticada durante a gravidez por
ultrassonografia, teste de sangue materno, amniocentese ou biópsia de vilosidades
coriônicas, além de ser detectada no exame físico após o nascimento.
8. Qual é a taxa de fertilidade em mulheres com Síndrome de Turner?
a) 100%
b) 50%
c) A maioria é infértil
d) A fertilidade depende exclusivamente da altura
Resposta correta: c)
Explicação: A maioria das mulheres com Síndrome de Turner é infértil devido a
problemas nos ovários, mas alguns casos podem ter função ovariana residual e
conseguir engravidar com tratamentos de fertilização assistida.
9. O que é recomendado para o tratamento do crescimento em crianças com Síndrome
de Turner?
a) Cirurgia de alongamento ósseo
b) Terapia com hormônio do crescimento
c) Terapia com hormônio sexual masculino
d) Não há necessidade de tratamento para o crescimento
Resposta correta: b)
Explicação: A terapia com hormônio do crescimento é comumente utilizada para ajudar
as crianças com Síndrome de Turner a atingirem uma estatura mais próxima da média.
10. Qual é a probabilidade de uma mulher com Síndrome de Turner transmitir a
condição aos seus filhos?
a) 100% de chance
b) 50% de chance
c) Nenhuma chance
d) Apenas se o pai tiver a mesma condição
Resposta correta: c)
Explicação: Como a Síndrome de Turner resulta da ausência de um cromossomo X, ela
não pode ser herdada, pois a condição geralmente ocorre de maneira esporádica e não
é transmitida pelos pais.
Reforçando o aprendizado
1. O que é a Síndrome de Turner? a) Uma condição genética que afeta principalmente os homens b)
Uma condição genética causada pela falta parcial ou total de um cromossomo X em mulheres c)
Uma condição que afeta a produção de hormônios na adolescência d) Uma doença contagiosa que
afeta a pele e os ossos Resposta correta: b) Explicação: A Síndrome de Turner é uma condição
genética que ocorre devido à ausência parcial ou total de um cromossomo X nas mulheres, o que
resulta em diversas características físicas e problemas de saúde. 2. Qual é a principal característica
genética da Síndrome de Turner? a) Ausência de cromossomo Y b) Presença de dois cromossomos
X completos c) A ausência total ou parcial de um cromossomo X d) Excesso de cromossomos
sexuais Resposta correta: c) Explicação: A característica genética fundamental da Síndrome de
Turner é a perda ou a falta de um cromossomo X em mulheres, resultando em um cariótipo 45,X. 3.
Quais são as características físicas mais comuns de uma pessoa com Síndrome de Turner? a)
Estatura baixa, pescoço alado, e orelhas de formato incomum b) Cabelos e olhos extremamente
escuros c) Alta estatura e membros alongados d) Dificuldade de aprendizado e falta de visão
Resposta correta: a) Explicação: Mulheres com Síndrome de Turner frequentemente apresentam
baixa estatura, pescoço alado (excesso de pele no pescoço), e orelhas de formato incomum. 4. Qual
é a principal causa da Síndrome de Turner? a) Deficiência nutricional durante a gravidez b) Falha na
divisão celular durante a formação do óvulo ou espermatozoide c) Infecções virais durante a
gestação d) Uso excessivo de medicamentos durante a gravidez Resposta correta: b) Explicação: A
Síndrome de Turner ocorre devido a um erro na divisão celular, resultando na ausência total ou
parcial de um cromossomo X durante a formação do óvulo ou espermatozoide. 5. Qual das seguintes
características não está associada à Síndrome de Turner? a) Baixa estatura b) Infertilidade c)
Inteligência acima da média d) Problemas cardíacos Resposta correta: c) Explicação: Embora a
maioria das pessoas com Síndrome de Turner tenha uma inteligência normal, não há um padrão de
inteligência acima da média. Características comuns incluem baixa estatura, infertilidade e
problemas cardíacos. 6. Qual é uma das complicações médicas frequentemente observadas em
pacientes com Síndrome de Turner? a) Hipertensão arterial b) Doenças autoimunes c) Problemas
renais d) Problemas cardíacos, especialmente com a aorta Resposta correta: d) Explicação:
Mulheres com Síndrome de Turner têm um risco aumentado de desenvolver problemas cardíacos,
especialmente com a aorta, que pode se dilatar ou sofrer outras complicações. 7. A Síndrome de
Turner pode ser diagnosticada durante a gravidez por meio de: a) Ultrassonografia e teste de sangue
materno b) Amniocentese ou biópsia de vilosidades coriônicas c) Exame físico após o nascimento d)
Todos os anteriores Resposta correta: d) Explicação: A Síndrome de Turner pode ser diagnosticada
durante a gravidez por ultrassonografia, teste de sangue materno, amniocentese ou biópsia de
vilosidades coriônicas, além de ser detectada no exame físico após o nascimento. 8. Qual

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