Fisioterapia Pediatrica

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UNIP EAD 
Código da Prova: 125262026457 
Curso: FISIOTERAPIA 
Sário: 5Tino 
Questoes objevas-valendo 10 pontos 
Gerada em: 09/06/2025 às 12h57 
Instruções para a realização da prova: 
1. Leia as questões com atenção. 
Confira seu nome e RA e verifique se o caderno de questão e folha de respostas correspondem à sua disciplina. 
Faça as marcações primeiro no caderno de questões e depois repasse para a folha de respostas. 
Serão consideradas somente as marcações feitas na folha de respostas. 
5. Não se esqueça de assinar a folha de respostas. 
6. Utilize caneta preta para preencher a folha de respostas. 
8. Preste atenção para não deixar nenhuma questão sem assinalar. 
7. Preencha todo o espaço da bolha referente à alternativa escolhida, a caneta, conforme instruções: não rasure, não 
preencha X, não ultrapasse os limites para preenchimento. 
9. Só assinale uma alternativa por questão. 
10. Não se esqueça de responder às questões discursivas, quando houver, e de entregar a folha de respostas para o tutor 
do polo presencial, devidamente assinada. 
Boa prova! 
11. Não é permitido consulta a nenhum material durante a prova, exceto quando indicadoo uso do material de apoio. 
12. Lembre-se de confirmar sua presença através da assinatura digital (login e senha). 
Questões de múltipla escolha 
IMPORTANTE 
Data limite para aplicação 
desta prova: 14/06/2025 
Disciplina: 757060 - FISIOTERAPIA PEDIATRICA 
|JQuestão 1: s defeitos do fechamento do tubo neural (DFTN) são más-formações congênitas que ocorrem 
devido a uma falha no fechamento adequado do tubo neural embrionário durante a quarta semana da 
embriogênese. Em relação aos DFTN, analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa correta: 
7 A 
L. Quandoo DFTN OCorre na porção cranial podem levar ao quadro de anencefalia, encefalocele e de espinthabfida. 
I. A merocrania é menos grave que a anencefalia, uma vez que há o desenvolvimento de algumas partes dos 
hemisférios cerebrais. 
A) Apenas I e Il estão corretos. 
IL. Na encefalocele ocorre a saída do tecido cerebral e das meninges devido a um defeito do fechamento ósseo do 
crânio. 
B) Apenas I está correta. 
C) Apenas Il está correta. 
D) Apenas ll está correta. 
E) Apenas Il e Ill estão corretas. 
1 Questão 2: o diagnóstico médico da Distrofia Muscular de Duchenne (DMD) é realizado pela história famillar 
e exames diagnósticos. Analise as afirmações abaixo e assinale a aiternativa correta: 
L. NO exame de biópsia muscular aparecem alterações distróficas caracterízadas por fibras musculares em necrose, 
fibras musculares em regeneração e infiltração de tecido gorduroso e fibrose. 
. 1. No exame de cariótipo aparece a alteração do cromossomo 21, caracterízando a possivel alteraç�o da produção da 
proteina distrofina. 
IM. No exame de sangue os valores das enzimas creatinoquinase e aldolase encontram-se diminuídos, em pelo menos 
10 vezes quando comparado a valores normais. x 
A) Apenas I e ll estão corretas. 
B) Apenas I está correta. 
C) Apenas I e ll estão corretas. 
D) Apenas ll está correta. 
E) Apenas Il e lll estão corretas. 
Questão 3: Analise as afirmações abaixo relacionadas à mielomneningocele (MMC) e assinale a alternativa 
Correta: 
1. Na MMC nível torácico espera-se a preservação do controle de cervical, dos membros superiores e do tronco de 
forma parcial ou total. Uma das deformidades mais frequentes nos membros inferiores ocorre devido à postura em 
abandono. 
IL. Na MMC nível lombar alto uma das deformidades esperadas nos membros inferiores é causada pela hiperextensão 
dos joelhos, uma vez que este paciente apresenta extensão ativa de joelhos e paralisia dos músculos flexores de 
joelho. 
Il. Na MMC nível sacral é esperada a presença de hiperlordose lombar causada pela paralisia dos extensores de 
quadril. 
A) Apenas I e Il estão corretos. 
B) Apenas I está correta. 
C) Apenas Il está correta. 
D) Apenas Ill está correta. 
E) Apenas Il e ll estão corretas. 
Questão 4: Paciente M. S., 12 meses, cronológica compareceu ao Setor de Fisioterapia da Universidade 
Paulista com encaminhamento médi
o para estimulação motora. Nasceu prematuro, com 32 semanas 
gestacionais e permaneceu na UTI neonatal por dois meses e meio. Neste período usou Ventilação Mecânica 
por 4 semanas e apresentou algumas crises convulsivas. Foi observado na avaliação que está começando a 
controlar a cervical, mas apresenta RTCA, RTCS e RTL ainda presentes. Não realiza trocas posturais 
independentes e apresenta hipertonia elástica nos quatro membros, mais forte em MMII. Alémn disso, o 
fisioterapeuta encontrou sinal de Babinsk e Clônus positivos bilateralmente. Analise as afirmações a seguir 
sobre este caso clínico e escolha a alternativa correta: 
I. Nesta situação a presença dos reflexos primitivos (RTCA e RTCS) é bom indicativo do DNPM dessa crianca. 
II. O RTCA é observado quando ocorre a rotação da cabeça provocando a extensão do membro superior e membro 
inferior do mesmo lado e flexão dos membros do lado oposto. 
IlII, O RTLé observado quando a criança é colocada em decúbito dorsale a criança responde fletindo os MMI. 
A) Apenas I está correta. 
B) Apenas Il está correta. 
C) Apenas Il e I|l estão Corretas. 
D) Apenas I e ll estão corretas. 
E) Apenas l e lll estão corretas. 
Questão 5: A amiotrofia espinhal progressiva (Amep) é definida como uma doença hereditária autossômica 
recessiva e degenerativa e o local afetado é: 
A) Região do corno posterior da medula, afetando o corpo celular do neurônio somático. 
B) Região do corno posterior da medula, afetando o corpo celular do neurônio motor superior. 
4) Região do corno anterior da medula, afetando o corpo celular do neurônio motor inferior. 
D) Região do corno anterior da medula, afetando o corpo celular do neurônio motor superior. 
E) Região do corno anterior e posterior da medula, atingindo tanto o neurônio motor superior como o neurônio 
motor inferior. 
Questão 6: A manobra de Gowers ocorre em crianças com Distrofia Muscular de Duchenne. Esta manobra 
acotece devido à: 
A) Presernça de hipertonia elástica em músculos flexores de quadril. 
B) Presença de hipertonia elástica em músculos extensores de quadril. 
C) Fraqueza muscular de extensores de joelhos e quadril. 
D) Fraqueza muscular de flexores de joelho e extensores de quadril. 
E) Fraqueza muscular de flexores de joelhos e quadri. 
Questão 7: Em relação à presença de movimentos involuntários na Paralisia Cerebral do tipo discinético, 
analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa correta: 
"|. No PC (atetoide os movimentos involuntários estão presentes nas extremidades, são lentos, serpenteantes 
(aparecem durante a execução do movimento voluntário). 
II. No PC distônico os movimentos involuntários estão presentes apenas nas áreas proximais dos membros, rápidos, 
dificultam a execução do movimento voluntário. 
IIL, No PC coreico, 0s movimentos atetoides mantidos, com posturas fixas, podem se modificar, parecem movimentos 
em torção. 
A) Apenas I está correta. 
B) Apenas Il está correta. 
C) Apenas lll está correta. 
D) Apenas I e Il estão corretas. 
E) Apenas I e lll estão corretas. 
Questão 8: Diversas complicações podem ocorrer na síndrome de Down (SD), uma destas complicações são 
quadros demenciais associados à síndrome. Analise as afirmações abaixo e assinale a alternativa correta: 
I. Como a expectativa de vida na SD tem aumentado nos últimos anos, é esperado que se note um maior declinio 
cognitivO e intelectual nestes pacientes, devido ao envelhecimento precoce esperado na síndrome. 
II. Uma hipótese que explica a presença de quadros demenciais associados à SD é o depósito excessivo e precoce da 
proteína beta-amiloide no encéfalo. 
iM., Não é esperado que na SD ocorra uma redução do volume encefálico e não é encontrada formação de placas 
senis, o que poderia estar relacionado a quadros demenciais. 
A) Apenas I e Il estão corretas. 
B) Apenas I está correta. 
C) Apenas Il está correta. 
D) Apenas Ill está correta.E) Apenas Il e ll estão corretas. 
Questäo 9: Em relação à mielomeningocele (MMC), analise as afirmações abaixoe assinale a alternativa 
correta: 
. Em famílias que já tenham casos de MMC há um risco maior de novos casos de MMC, possivelmente devido a um 
componente genético. 
I. A carência materna de ácido fölico apresenta relação direta com os defeitos de fechamento de tubo neural, 
incluindo a MMC. O ácido fólico t�n um papel fundarmental no processo da multiplicação celular, sendo, portanto, 
imprescindível durante a gravidez,/ 
A 
II. Na MMC não há relação com possível herança genética e não é possível o diagnóstico precoce em exames pré 
natais. X 
A) Apenas I está correta. 
B) Apenas Il está correta. 
C) Apenas |l está correta. 
D) Apenas I e ll estão corretas. 
E) Apenas I e lll estão corretas. 
Questão 10: Crianças com síndrome de Down (SD) podem apresentar algumas alterações no Sistema Nervoso 
Central (tais como menor peso encefálico, númnero reduzido de neurônios e conexões nervosas) que 
contribuem para a manifestação de alterações neuromusculares, como diminuição do tônus e das reações 
posturais. Aém disso, também podem apresentar alterações osteoarticulares como frouxidão ligamentar e 
hipermobilidade articular acarretando atraso do desenvolvimento motor da criança. Sobre a marcha das 
crianças com síndrome de Down, é correto o que se afirma em: 
L.O prognóstico de marcha geralmente é reservado, a maioria das crianças com síndrome de Down permanece na 
cadeira de rodas. X 
II. Realizam a marcha com a base alargada e com maior oscilação do tronco. 
IlI. A hipotonia muscular global pode ser um dos fatores que contribui para o atraso da aquisição da marcha. 
A) Apenas I e ll estão corretas. 
B) Apenas I está correta. 
C) Apenas I e Ill estão corretas. 
D) Apenas ll está correta. 
&E) Apenas ll e ll estão corretas. 
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