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Farmacotécnica

Farmacotécnica é a disciplina que estuda a preparação, a conservação e a dispensação de medicamentos. Durante as aulas, os alunos aprendem sobre as diferentes formas farmacêuticas, como comprimidos, cápsulas, pomadas, entre outras, e as técnicas utilizadas para a produção de cada uma delas. A disciplina também aborda a legislação e as normas que regulamentam a produção e a comercialização de medicamentos. O conhecimento em Farmacotécnica é fundamental para farmacêuticos e outros profissionais da área, que devem garantir a qualidade e a segurança dos medicamentos que são disponibilizados para a população.

Exam

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Prova de farmacologia básica Estácio

RESTRICTED

Saúde

Farmacia

High School

Graduate

Universidade Estácio de Sá

Cássia Alves

Colégio Equipe

Farmacologia

Farmacologia I é uma disciplina que faz parte da grade curricular de cursos da área de saúde. Durante as aulas, os alunos aprendem sobre os princípios básicos da farmacologia, como a absorção, distribuição, metabolismo e excreção de medicamentos no organismo humano. Além disso, são abordados temas como farmacocinética, farmacodinâmica e toxicologia. O conhecimento adquirido em Farmacologia I é fundamental para a compreensão dos efeitos dos medicamentos no corpo humano e para a prescrição e administração segura de medicamentos pelos profissionais da área de saúde.

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Na terceira etapa o fármaco se liga ao domínio extracelular do receptor transmembrana acionando uma proteína tirosina-cinase.

Colégio Objetivo

Farmacologia I - Tópicos de Farmacologia I: Compartilhando conhecimentos e dicassobre a farmacologia e seus diferentes medicamentos. Vamos juntos aprender mais sobre como esses medicamentos afetam nosso organismo!

Tópicos de Farmacologia I

Na última etapa do processo o fármaco se liga a um canal iônico, regulando-o.

Primeiro o fármaco lipossolúvel atravessa a membrana plasmática e age sobre o receptor intracelular.

A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e deve assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) na mesma dose, via de ad...

A biodisponibilidade relativa é realizada em seres humanos e deve assegurar a identidade dos produtos (teste e referência) na mesma dose, via de administração e quantidade do fármaco.

O estudo de biodisponibilidade não de relevância considerável para a saúde pública e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de m...

O estudo de biodisponibilidade não de relevância considerável para a saúde pública e os interesses socioeconômicos, sendo importante a criação de mecanismos e ferramentas que possam dar suporte a esse tipo de estudo, principalmente em países em desenvolvimento, onde as características propriedades físico-químicas ou o medicamento inovador, conhecido como de referência.

Para que dois medicamentos possam ser considerados intercambiáveis, será suficiente apresentar os estudos de biodisponibilidade de cada um deles.

Sobre a Lei Nº 9.787, de 10 de Fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária e estabelece as medidas genéricas, correto afirmar:
O med...

Sobre a Lei Nº 9.787, de 10 de Fevereiro de 1999, que dispõe sobre a vigilância sanitária e estabelece as medidas genéricas, correto afirmar:
O medicamento genérico e aquele que contém os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência ou inovador, sendo considerado essencial para a saúde pública.
O medicamento genérico é aquele que contém os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência ou inovador, sendo considerado essencial para a saúde pública.
O medicamento genérico é aquele que contém os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência ou inovador, e que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela denominação genérica internacional.
O medicamento genérico é aquele que contém os mesmos princípios ativos, apresenta a mesma concentração, forma farmacêutica, via de administração, posologia e indicação terapêutica, preventiva ou diagnóstica, do medicamento de referência ou inovador, e que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela denominação genérica internacional. Não se considera medicamento fitoterápico aquele que inclui na sua composição substâncias ativas isoladas, sintéticas ou naturais, nem as associações dessas com extratos vegetais.
A bioequivalência indica a velocidade e a extensão de absorção de um princípio ativo em uma forma farmacêutica, comparada com um produto de referência ou inovador, que se pretende ser com este intercambiável, geralmente produzido após a expiração ou renúncia da proteção patentária ou de outros direitos de exclusividade, comprovada a sua eficácia, segurança e qualidade, e designado pela Denominação Comum Brasileira ou pela denominação genérica internacional.

Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos. Assim, qual opção apresenta apenas fatores que interferem na absorção de fármacos adminis...

Alguns fatores individuais afetam a absorção de fármacos. Assim, qual opção apresenta apenas fatores que interferem na absorção de fármacos administrados pela via oral?
Lesão na mucosa intestinal e altera do pH gástrico.
Idade do paciente e ligação a proteínas plasmáticas.

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Prova de farmacologia básica Estácio

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