Introdução à Biologia Celular

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Exercícios de Introdução à Biologia Celular e do Desenvolvimento
1. Quais as funções do material genético?
O material genético (DNA e RNA) armazena, transmite e expressa a informação genética
necessária para o desenvolvimento, funcionamento e reprodução dos organismos vivos.
2. Qual a estrutura básica de um nucleotídeo? E quais são as bases nitrogenadas existentes?
Um nucleotídeo é composto por três partes principais: um grupo fosfato, um açúcar (pentose:
desoxirribose no DNA e ribose no RNA) e uma base nitrogenada (Adenina, Timina, Citosina,
Guanina no DNA, e Uracila no RNA).
3. Quais as bases púricas? E quais as bases pirimídicas?
- Bases púricas: Adenina (A) e Guanina (G).
- Bases pirimídicas: Citosina (C), Timina (T - apenas no DNA) e Uracila (U - apenas no RNA).
4. Quais bases nitrogenadas presentes do ácido desoxirribonucleico?
No DNA, as bases nitrogenadas são: Adenina (A), Timina (T), Citosina (C) e Guanina (G).
5. Quais bases nitrogenadas presentes do ácido ribonucleico?
No RNA, as bases nitrogenadas são: Adenina (A), Uracila (U), Citosina (C) e Guanina (G).
6. O que une as duas fitas complementares do DNA?
As duas fitas complementares do DNA são unidas por ligações de hidrogênio entre as bases
nitrogenadas.
7. Sabe-se que uma base púrica é ligada sempre a uma base pirimídica. Quais são as ligações existentes entre as bases, em uma fita dupla de DNA?
- Adenina (púrica) se liga a Timina (pirimídica) através de 2 ligações de hidrogênio.
- Guanina (púrica) se liga a Citosina (pirimídica) através de 3 ligações de hidrogênio.
8. Sabe-se que uma base púrica é ligada sempre a uma base pirimídica. Quais são as ligações existentes entre as bases, em uma fita dupla de RNA?
No RNA, as ligações são semelhantes, mas Adenina (púrica) se liga a Uracila (pirimídica),
enquanto Guanina se liga a Citosina.
9. Qual a importância da replicação do DNA?
A replicação do DNA é essencial para garantir que cada célula filha receba uma cópia idêntica do
material genético durante a divisão celular.
10. Quais as etapas de replicação do DNA (descreva inclusive, as enzimas envolvidas nesse processo)?
1. Iniciação: A enzima helicase desenrola a dupla hélice.
2. Alongamento: A DNA polimerase adiciona novos nucleotídeos.
3. Finalização: A ligase une os fragmentos de Okazaki na fita descontínua.
11. O que é o processo de TRANSCRIÇÃO?
A transcrição é o processo de síntese de uma molécula de RNA a partir de um molde de DNA.
12. Qual a função do RNA mensageiro?
O RNA mensageiro (mRNA) transporta a informação genética do DNA para os ribossomos no
citoplasma, onde ocorre a síntese proteica.
13. Em qual organela ocorre o processo de transcrição?
A transcrição ocorre no núcleo da célula.
14. Quais as etapas do processo de transcrição (descreva inclusive, as enzimas envolvidas nesse processo)?
1. Iniciação: A RNA polimerase se liga ao promotor no DNA.
2. Alongamento: A RNA polimerase adiciona nucleotídeos complementares.
3. Finalização: A transcrição termina ao encontrar uma sequência de término.
15. O que é o processo de Splicing?
O Splicing é o processo de remoção dos íntrons (sequências não codificantes) do RNA mensageiro,
deixando apenas os éxons (sequências codificantes).
16. O que é o processo de TRADUÇÃO? Descreva.
A tradução é o processo de síntese proteica que ocorre nos ribossomos, onde o mRNA é lido e
convertido em uma sequência de aminoácidos para formar proteínas.
17. No processo de tradução, qual a função do RNA transportador?
O RNA transportador (tRNA) carrega aminoácidos específicos para o ribossomo, onde se alinham
de acordo com o códon do mRNA para formar a proteína.
18. Qual a ideia principal das leis de Mendel?
As leis de Mendel explicam como os traços genéticos são herdados dos pais para os
descendentes.
19. Quais as principais características das mutações a nível molecular (gênica)?
As mutações gênicas são alterações na sequência de nucleotídeos do DNA, podendo causar
mudanças na produção de proteínas.
20. Quais as principais características das mutações cromossômicas?
As mutações cromossômicas envolvem alterações no número ou na estrutura dos cromossomos.