Questionario AVA - Unidade II

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	Uma mulher normal apresenta _______ cromossomos, estes são denominados numericamente, baseado principalmente no(a) _________, sendo ordenados de forma decrescente, exceções são os dois cromossomos _________, denominados de X. A diferença para o homem normal é que ele possui somente um cromossomo X, mas com a presença do cromossomo______. Complete as lacunas com a alternativa correta abaixo.
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
46, tamanho, sexuais, Y.
	
	
· Pergunta 2
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Grande parte de nosso material genético está localizado em estruturas denominadas de cromossomos. Os cromossomos são compostos por DNA e proteínas e se tornam visíveis durante o processo de divisão celular. A classificação morfológica é baseada na localização de uma região chamada centrômero. Com base na localização, os cromossomos podem ser classificados em três tipos.
Os cromossomos __________________ apresentam centrômero bem no centro, formando dois braços do mesmo tamanho.
Os cromossomos __________________ apresentam centrômero deslocado da região central, formando dois braços de tamanhos diferentes.
Os cromossomos __________________ apresentam centrômero próximo a uma das extremidades, formando um braço bem pequeno e outro longo.
Complete as lacunas acima com a alternativa a correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
metacêntricos, submetacêntricos e acrocêntricos.
	
	
	
· Pergunta 3
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A síndrome Cri-Du-Chat ou miado do gato foi originalmente descrita em 1963 pelo Dr. Lejeune, na França. Esta síndrome recebe esse nome pelo fato de seus portadores possuírem um choro semelhante ao miado agudo de um gato. Os afetados se caracterizam por apresentar assimetria facial, com microcefalia (cabeça pequena), má formação da laringe (daí o choro lamentoso parecido com miado de gato), hipertelorismo ocular (aumento da distância entre os olhos), hipotonia (tônus muscular deficiente), fenda palpebral antimongoloide (canto interno dos olhos mais altos do que o externo), pregas epicânticas, orelhas mal formadas e de implantação baixa , dedos longos, prega única na palma das mãos, atrofia dos membros que ocasiona retardamento neuromotor e retardamento mental acentuado. Assinale a alternativa correta, que indica a necessidade de realizar um cariótipo para se detectar:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Deleção.
	
	
	
· Pergunta 4
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Em relação à síndrome de Down, analise as afirmações abaixo: 
I- Pode ser considerada uma aberração cromossômica numérica.
II- São verificados os casos de síndrome Down por deleção.
III- A idade materna está relacionada ao surgimento dessa síndrome. 
É correto o que se afirma em:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	d. 
Somente nas afirmações I e III.
	
	
	
· Pergunta 5
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O acúmulo de conhecimento na área de genética e em várias áreas correlatas ou não tem contribuído para a melhor compreensão da finalidade e funcionamento de muitos genes, o que nos leva a um melhor conhecimento do corpo humano e sua psicologia. Por meio de serviços de aconselhamento genético, parte desse conhecimento é utilizado. A quem se destina o aconselhamento genético? Considere as afirmativas abaixo:
I. A pessoas com problemas genéticos.
II. A pessoas com filhos com problemas genéticos.
III. A casais com problemas reprodutivos. 
Assinale a alternativa correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
As afirmativas I, II e III estão corretas.
	
	
	
· Pergunta 6
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	O estudo dos cromossomos é denominado de citogenética. Alterações no padrão normal levam a aberrações cromossômicas, sendo a aberração cromossômica numérica uma alteração do número de alguns cromossomos que acarreta síndromes características. Analise as alternativas abaixo e assinale a correta:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	c. 
Um tipo aberração cromossômica numérica é chamado de aneuploidia, podendo ocorrer tanto nos cromossomos autossomos como nos sexuais.
	
	
	
· Pergunta 7
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Um médico avaliando paciente pediu o exame citogenético, como resultado, foi obtido o cariótipo mostrado abaixo:
Pacientes com essa síndrome são 45,X e possuem somente um cromossomo sexual, o cromossomo X. São características dessa síndrome: 
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	b. 
Baixa estatura, “prega alada”, são estéreis.
	
	
	
· Pergunta 8
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A síndrome de Angelman e a síndrome de Prader-Willi são síndromes cromossômicas estruturais em que a maioria dos pacientes apresentam a falta do segmento q11-q13 do cromossomo 15. Assinale a alternativa correta.
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Indivíduos com a síndrome de Angelman possuem aparência feliz, com explosões de risos, mas com deficiência mental grave.
	
	
	
· Pergunta 9
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	A Sociedade Brasileira de Psico-Oncologia (SBPO) foi criada em 1º de maio de 1994 com o objetivo de congregar profissionais com interesse na área para o estudo, a divulgação e o desenvolvimento da Psico-Oncologia em todo o território nacional. Resumidamente, a Psico-Oncologia oferece suporte psicológico a pacientes de câncer, o que, muitas vezes, é fundamental para a continuidade e eficiência do tratamento da doença. Levando em consideração os números crescentes de pessoas com câncer, houve um aumento diretamente proporcional na importância desse ramo da psicologia. Sendo assim, todo estudante de psicologia que se preze deve conhecer características gerais da doença, como:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	e. 
Todo tipo de câncer é genético, mas nem sempre é herdável.
	
	
	
· Pergunta 10
0,5 em 0,5 pontos
	
	
	
	Portadores de anomalias genéticas e seus familiares podem contar com um tipo de serviço especializado de apoio e orientação, denominado aconselhamento genético, muito embora esse serviço em nosso país ainda não tenha abrangência social suficiente para atender satisfatoriamente às demandas da população. As afirmações a seguir dizem respeito ao aconselhamento genético: 
I- É um procedimento que requer a atuação de uma equipe multidisciplinar, da qual os psicólogos devem fazer parte.
II- Previne a recorrência de anomalias genéticas, por isso existe a importância da inclusão de pais e outros familiares no procedimento.
III- É um tipo de serviço que realiza diagnósticos clínicos e genéticos, e estabelece tratamentos que sempre curam os pacientes na grande maioria dos casos. 
Pode-se dizer que estão corretas:
	
	
	
	
		Resposta Selecionada:
	a. 
Somente as afirmações I e II.
	
	
	
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