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Interpretação de Exames Hematológicos Hemograma Completo Exame / Alteração Para que serve / Definição Valor baixo indica / Característica Valor alto indica / Característica Correlação clínica Hemoglobina Avalia a concentração de Hb no sangue Anemia Policitemia Baixo em sangramentos, deficiência de ferro Hematócrito Porcentagem de glóbulos vermelhos no sangue Anemia Desidratação Relaciona-se com o volume sanguíneo Hemácias Contagem de glóbulos vermelhos Anemia Policitemia Avalia distúrbios eritrocitários VCM Volume Corpuscular Médio Microcitose – anemia ferropriva Macrocitose – anemia megaloblástica Ajuda a classificar o tipo de anemia HCM Hemoglobina Corpuscular Média Hipocromia Hipercromia (raro) Relaciona-se à concentração de Hb nas hemácias CHCM Concentração de Hb Corpuscular Média Anemia hipocrômica Esferocitose Indicador do grau de cromia RDW Distribuição do tamanho das hemácias Uniformidade (pouco útil isoladamente) Anisocitose Aumentado em anemias com variação de tamanho Leucócitos Exame / Alteração Para que serve / Definição Valor baixo indica / Característica Valor alto indica / Característica Correlação clínica Leucócitos totais Contagem global de glóbulos brancos Leucopenia – infecções virais, imunossupressão Leucocitose – infecção bacteriana, leucemia Importante para avaliação de infecção e imunidade Neutrófilos Resposta a infecções bacterianas Neutropenia – agranulocitose, aplasia Neutrofilia – infecções agudas Fundamental na resposta inflamatória Linfócitos Defesa contra Imunodeficiência, Infecções virais, Linfocitose em vírus uso de corticoides leucemias mononucleose, linfoma Eosinófilos Resposta a parasitas e alergias Uso de corticoides Alergias, parasitoses Comum em asma, verminoses Basófilos Reações alérgicas Pouco clínico Alergias, leucemias Basofilia em leucemia mieloide crônica Monócitos Fagocitose de patógenos Imunossupressão Infecção crônica Monocitose em tuberculose, EBV Plaquetas Exame / Alteração Para que serve / Definição Valor baixo indica / Característica Valor alto indica / Característica Correlação clínica Plaquetas Coagulação sanguínea Trombocitopenia – púrpura, DIC Trombocitose – reativa ou mieloproliferativa Alterações em distúrbios hematológicos e inflamatórios VPM Volume Plaquetário Médio Plaquetas pequenas – distúrbio medular Plaquetas grandes – regeneração Importante na avaliação de trombocitopenia Morfologia Eritrocitária Morfologia Definição Correlação clínica Microesferócito Hemácias pequenas e coradas Esferocitose hereditária, anemia hemolítica autoimmune, septicemia Micrócito Hemácias pequenas hipocoradas Anemia ferropriva Macrocitose Hemácias grandes Anemia megaloblástica (oval), déficit de B12 ou ácido fólico, hepatopatia, alcoolismo Esferócitos Hemácias esféricas Esferocitose hereditária, anemia hemolítica, autoimunidade, septicemia Esquizócitos Fragmentos de hemácias Anemia hemolítica microangiopática (AHMA) causada por Púrpura trombocitopênica trombótica-PTT ou por coagulação intravascular disseminada, queimaduras, válvulas cardíacas e microangiopatia Drepanócitos Hemácias em foice Característico da doença falciforme Codócitos Células em alvo Hepatopatias, deficiência de ferro, hemoglobinopatia, pós-esplenectomia Estomatócitos Células em alvo oval Hepatopatias, alcoolismo Equinócitos Células com espículas Hepatopatias, artefato de conservação da lâmina Acantócito Células crinadas Hepatopatia, abetalipoproteinemia, insuficiência renal Célula em lápis - Deficiência de ferro Eliptócito - Eliptocitose hereditária Pecilócito/ Dacriócito Célula em lágrima Mielofibrose, hematopoese extramedular Célula em cesto - Dano oxidante (deficiência de G6PD, hemoglobina instável) Anemias Não-Hemolíticas Anemia Causa Clínica Anemia ferropriva Deficiência de ferro Microcitose, hipocromia, baixo ferro e ferritina, ↑TIBC, pecilo. Anemia megaloblástica Déficit de B12 ou folato (B9) Macrocitose, neutrófilos hipersegmentados, RDW↑, Howell-Jolly, plaq baixas. Anemia de doença crônica Anemia em inflamações crônicas N/N, ferritina normal ou aumentada, ferro baixo, roleaux, VSG↑ (sist 3iminu ativa citocinas 3iminuendo a prod de eritropoetina) Anemia sideroblástica Prod insuf de protoporfirina congênita Sideroblastos ccom anel de depósito de ferro, ferro e ferritina altos, bili↑, RDW↑, baixo VCM (grupamento heme não consegue incorporar o ferro). Anemias Hemolíticas Anemia Causa Clínica Anemia falciforme Hemoglobina S hereditária (↓ cadeias β) N/N, neutrofilia, plaq altas, retic e eritrobl, drepanócitos, policrom, bili alta e VSG baixo, Howell- Jolly (HbS torna a hemácia rígida em formato de foice, obstruindo capilares) Doença da HbC Hemoglobina C (↓ cadeias β) Prevalencia de cél em alvo, hepatoesplenomegalia, cristais de HbC nas hemácias Talassemias Diminuição da síntese de cadeias α ou β Microcitose e hipocromia, eritrobl e policrom (retic), pontilhado basofílico, codócitos (hepatoesplenomegalia) Esferocitose hereditária Deficiência de membrana Microcitose e hipercromia (esferócitos hipercromados) icterícia, esplenomegalia, bili alta, retic. Principais Leucemias Leucemia Proliferação Características Leucemia linfoide aguda Neoplasia de linfoblastos Comum em crianças, linhagem linfocítica com >20% blastos anemia e plaquetopenia (LLA) Leucemia mieloide aguda (LMA) Neoplasia de mieloblastos Bastões de Auer, pancitopenia, linhagem granulocítica com >20% blastos, anemia e plaquetopenia Leucemia linfoide crônica (LLC) Proliferação de linfócitos maduros Mais comum em idosos, linfocitose persistente com Baskett-cells/manchas de Grumpetch, linhagem linfocítica aumentada, plaquetas normais ou baixas, pode ter anemia ou não Leucemia mieloide crônica (LMC) Proliferação de células mieloides maduras Cromossomo Philadelphia, basofilia, linhagem granulocítica aumentada como um todo, plaquetas aumentadas