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Alterações
Eritrocitárias 
É uma doença genética caracterizada por glóbulos vermelhos em forma de foice, em vez de
sua forma normal de disco. Suas características incluem:
 Baixa contagem de hemoglobina e hematócrito devido à destruição prematura dos
glóbulos vermelhos.
 Presença de glóbulos vermelhos em forma de foice (células falciformes) na análise
microscópica do sangue periférico.
 Possível aumento na contagem de leucócitos devido à resposta inflamatória associada às
crises de dor e infecções frequentes.
 Possível aumento na contagem de plaquetas como resposta compensatória à anemia.
 Teste de eletroforese de hemoglobina que mostra predominantemente hemoglobina S
(HbS), com menor quantidade de hemoglobina normal (HbA).
É uma condição na qual a medula óssea produz menos células sanguíneas,
resultando em uma diminuição geral na contagem de glóbulos vermelhos,
glóbulos brancos e plaquetas. Pode ser causada por diferentes fatores e causa
sintomas como fadiga, fraqueza e aumento do risco de infecções e sangramentos.
O tratamento envolve transfusões de sangue, terapia imunossupressora ou
transplante de medula óssea.
 1. Redução significativa na contagem de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e
plaquetas.
 2. Presença de células imaturas na corrente sanguínea devido à diminuição na
produção de células maduras pela medula óssea.
 3. Possível presença de células anormais, como células mieloides ou linfoides,
dependendo da gravidade e da causa subjacente da anemia aplástica.
 1. Diminuição dos níveis de vitamina B12.
 2. Aumento dos níveis de homocisteína e metilmalônico no
sangue.
 3. Presença de anticorpos contra células parietais gástricas e/ou
contra o fator intrínseco.
 4. Contagem reduzida de glóbulos vermelhos, glóbulos brancos e
plaquetas no sangue.
 5. Alterações nas células epiteliais do estômago, como gastrite
atrófica. 
É a destruição prematura dos glóbulos vermelhos no sangue. Pode ser
causada por diferentes fatores, levando a sintomas como fadiga, icterícia
e aumento do baço. O diagnóstico é feito por exames que mostram
aumento da bilirrubina, LDH e reticulócitos, além do teste de Coombs
positivo e baixa haptoglobina. O tratamento depende da causa
subjacente e pode incluir terapia imunossupressora e transfusões de
sangue. 
1. Aumento dos níveis de bilirrubina.
 2. Aumento dos níveis de lactato desidrogenase (LDH).
 3. Aumento da reticulocitose.
 4. Teste de Coombs positivo.
 5. Haptoglobina diminuída.
É uma condição caracterizada pela deficiência
de ferro no organismo, que é essencial para a
produção de hemoglobina, a proteína que
transporta oxigênio nos glóbulos vermelhos do
sangue. Sem ferro suficiente, a produção de
hemoglobina é prejudicada, levando a uma
redução na capacidade do sangue de
transportar oxigênio para os tecidos do corpo.
 1. Baixos níveis de hemoglobina e
hematócrito.
 2. Baixos níveis de ferritina sérica.
 3. Elevada contagem de plaquetas.
 4. Índice de saturação de transferrina
reduzido.
Anemia da inflamação crônica 
Anemia causada por doenças inflamatórias persistentes.
No hemograma: baixa hemoglobina, hematócrito; ferro
sérico reduzido, ferritina aumentada
Anemia falciforme
Anemia aplástica
Anemia perniciosa
Anemia hemolítica 
Anemia Ferropriva
PADRÕES DOS ÍNDICES HEMATIMÉTRICOS:
 VCM (Volume Corpuscular Médio):
 - Baixo: Anemia Ferropriva, Anemia da Inflamação Crônica
 - Normal: Anemia Hemolítica, Anemia Perniciosa
 - Alto: Anemia Megaloblástica, Anemia da Inflamação Crônica
 HCM (Hemoglobina Corpuscular Média):
 - Baixo: Anemia Ferropriva, Anemia da Inflamação Crônica
 - Normal: Anemia Hemolítica, Anemia Perniciosa
 - Alto: Anemia Megaloblástica
 CHCM (Concentração de Hemoglobina Corpuscular Média):
 - Baixo: Anemia Ferropriva, Anemia Megaloblástica
 - Normal: Anemia Hemolítica, Anemia da Inflamação Crônica
 - Alto: Não aplicável
 Associações Causais:
- Anemia Ferropriva: Deficiência de Ferro
- Anemia Hemolítica: Destruição Acelerada de Eritrócitos
- Anemia Perniciosa: Deficiência de Vitamina B12
- Anemia Aplástica: Supressão da Produção de Eritrócitos na
Medula Óssea
- Anemia Falciforme: Mutação Genética na Hemoglobina
- Anemia da Inflamação Crônica: Inflamação Sistêmica