6-exercicios

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A
B
C
1 Marcar para revisão
Os fármacos denominados antirreumáticos
modificadores da doença (ARMD) são utilizados
frequentemente para reduzir a progressão da
artrite reumatoide. Assinale a alternativa
CORRETA em relação a estes fármacos.
Atualmente, o metotrexato tornou-se a
base do tratamento de pacientes com
artrite reumatoide.
O metotrexato é utilizado em altas
dosagens diariamente, minimizando os
efeitos adversos.
Dentre os ARMD, o metotrexato
apresenta um início de ação lento (6
meses após a administração do
fármaco)
Questão 1 de 10
Corretas (10)
Em branco (0)
1 2 3 4 5
6 7 8 9 10
Lista de exercícios Fármacos… Sair
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D
E
Foi observado que o metotrexato
aumenta o aparecimento de novas
erosões nas articulações.
Por apresentar muitos efeitos
adversos, o metotrexato não é
indicado para pacientes com artrite
reumatoide.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
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Gabarito Comentado
O metotrexato é um fármaco antirreumático
modificador da doença (ARMD) que se
tornou a base do tratamento para
pacientes com artrite reumatoide. Ele é
eficaz na redução da progressão da
doença e na melhoria da qualidade de vida
dos pacientes. 
2 Marcar para revisão
Em casos de dengue, o uso de AAS (Ácido
Acetil Salicílico) é contraindicado pois eleva o
risco de hemorragia, devido à capacidade
desse medicamento de inibir:
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A
B
C
D
E
A via da COX1 responsável pela
síntese de leucotrienos.
De forma reversível a COX2,
aumentando o número de plaquetas
De forma reversível a formação de
prostaciclinas endoteliais
De forma irreversível a formação de
tromboxano plaquetário
De forma reversível a formação de
prostaglandinas plaquetárias
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
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Gabarito Comentado
O Ácido Acetil Salicílico (AAS) é um
medicamento que possui a capacidade de
inibir de forma irreversível a formação de
tromboxano plaquetário. O tromboxano é
uma substância que promove a agregação
plaquetária, ou seja, a união das plaquetas,
que é um processo fundamental para a
coagulação sanguínea. Portanto, ao inibir a
formação de tromboxano, o AAS reduz a
capacidade de coagulação do sangue,
aumentando o risco de hemorragias. Isso é
especialmente perigoso em casos de
dengue, uma doença que já possui como
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A
B
C
um de seus sintomas a tendência a
sangramentos.
3 Marcar para revisão
O ácido araquidônico é metabolizado pode ser
liberado a partir de dois caminhos, sendo um
pela via de enzimas ciclo-oxigenases (COX),
que contém duas isoformas de enzimas: COX-1
e COX-2. Sobre a COX-1 analise as assertivas e
assinale a alternativa correta:
I-               A COX-1 é uma enzima que
pode ser expressa por várias células e
tecidos do organismo, sua expressão
é somente induzida pelo processo
inflamatório.
II-              Além de participar do
processo inflamatório, tem
participação em outros processos,
como as funções fisiológicas e
citoproteção gástrica.
A primeira assertiva está correta, mas
a segunda está errada
A primeira assertiva está errada, mas
a segunda está correta
Nenhuma das assertivas estão
corretas
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D
E
As duas assertivas estão corretas,
mas a segunda não é uma justificativa
correta da primeira
As duas assertivas estão corretas, e a
segunda é uma justificativa correta da
primeira
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
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Gabarito Comentado
Expressa na maioria das células e dos
tecidos, é caracterizada como constitutiva,
ou seja, a sua expressão não é induzida
pela resposta inflamatória. A COX-1 é muito
importante, pois as prostaglandinas
produzidas por ela contribuem com
diversas funções fisiológicas, como a
citoproteção gástrica, autorregulação do
fluxo sanguíneo renal e no início do parto.
Por outro lado, por possuírem importantes
contribuições homeostáticas, de
“manutenção”, a inibição de COX-1
geralmente está associada a inúmeros
efeitos deletérios ao organismo, como
lesões às mucosas gastrointestinais,
náuseas, vômitos, distúrbio da função
renal, alterações hemodinâmicas e
distúrbios da função uterina.
4 Marcar para revisão
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A
B
C
D
E
A histamina é um potente autacoide com ação
diversa em diversos sistemas orgânicos;
portanto, os receptores da histamina são alvos
óbvios para o desenvolvimento de fármacos.
Em relação à farmacologia envolvendo a
histamina, assinale a afirmativa correta.
São reconhecidos atualmente dois
subtipos de receptores para histamina,
os chamados H1 e H2
Os fármacos ditos anti-histamínicos H1
são utilizados no tratamento da
constipação
Os fármacos ditos anti-histamínicos
como hidroxizina, atravessam a
barreira hematoencefálica
Os fármacos que agem nos receptores
H2 da histamina são utilizados no
tratamento da úlcera gástrica, por
exemplo
O alopurinol, utilizado no tratamento
da gota, é um exemplo de fármaco
anti-histamínico
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
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Gabarito Comentado
Fármacos de primeira geração Primeira
geração são: Difenidramina, hidroxizina,
clorfeniramina e prometazina. Os anti-
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A
B
histamínicos de primeira geração
atravessam a barreira hematoencefálica,
onde bloqueiam as ações dos neurônios
histaminérgicos no SNC
5 Marcar para revisão
Os glicocorticoides são fármacos utilizados
para diversas patologias, dado o seu
mecanismo de ação. Em situações
emergenciais ou em uso crônico, podem
acarretar vários efeitos colaterais e/ou
adversos. Marque o item que explica o efeito
adverso e o seu respectivo mecanismo de
ação.
Os glicocorticoides podem promover a
lipogênese, reduzindo, por exemplo, a
atuação de enzimas como a lipase, o
que explica a mudança de deposição
de gordura em pacientes que fazem o
uso desses fármacos
As alterações nas concentrações
plasmáticas de cálcio promovidas
pelos glicocorticoides se explicam
pelo aumento da absorção de cálcio
pelo intestino e pela maior reabsorção
renal desse eletrólito
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C
D
E
Em concentrações não fisiológicas, os
glicocorticoides têm atividade
mineralocorticoide, o que explica a
retenção de sódio e a perda de
potássio, acarretando as modificações
do sistema cardiovascular, por
exemplo
Os efeitos de retroalimentação
positiva provocados pelas altas doses
de glicocorticoides na adrenal
explicam a necessidade de redução
de dose gradual desses fármacos, o
que é conhecido como “desmame”
Dentre osglicocorticoides o cortisol é
o menos importante, administrado em
excesso possui efeitos colaterais
atuando na regulação da função
cardiovascular
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
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Gabarito Comentado
Dentre os glicocorticoides, o cortisol ou
hidrocortisona é o mais importante, pois é
essencial para a vida e capaz de regular
grande variedade de funções
cardiovasculares, metabólicas,
imunológicas e homeostáticas. Muitos
pacientes que fazem uso crônico de
glicocorticoides apresentam elevação dos
níveis plasmáticos de glicose (aumento da
gliconeogênese), resistência à insulina, que
pode resultar em diabetes melito. Os
pacientes também podem apresentar
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A
B
C
D
E
inibição da absorção de cálcio mediada
pela vitamina D e redução direta da função
dos osteoblastos, mecanismos que
contribuem para a perda óssea.
6 Marcar para revisão
Durante a terapia com os glicocorticoides,
orienta-se fracionar a medicação em uma dose
maior pela manhã e o restante ao longo do dia.
Qual é o objetivo desta orientação?
Melhorar a disponibilidade do
fármaco.
Diminuir o apetite do paciente.
Aumentar a potência anti-inflamatória.
Não produzir sonolência.
Mimetizar o ciclo fisiológico pelo ritmo
circadiano.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
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Gabarito Comentado
A orientação de fracionar a medicação em
uma dose maior pela manhã e o restante ao
longo do dia tem como objetivo mimetizar o
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A
B
ciclo fisiológico pelo ritmo circadiano. Isso
significa que a administração do
medicamento é feita de maneira a imitar o
ritmo natural do corpo, que tem um pico de
atividade hormonal pela manhã e diminui
ao longo do dia. Essa estratégia ajuda a
maximizar a eficácia do tratamento e
minimizar os possíveis efeitos colaterais.
7 Marcar para revisão
O tratamento de pacientes com doença
inflamatória envolve dois objetivos básicos: em
primeiro lugar, aliviar a dor, e, em segundo
lugar, retardar ou interromper o processo
responsável pela lesão tecidual. Dentre os
agentes anti-inflamatórios, encontram-se os
Anti-inflamatórios não esteoidais (AINES).
Sobre os AINES, assinale a alternativa correta:
O ibuprofeno é um fármaco que inibe
seletivamente a isoforma COX-2,
produzindo, portanto, menor número
de efeitos adversos estomacais
Fármacos como o ácido acetil
salicílico (AAS) exercem inibição do
tipo competitiva sobre a ciclo-
oxigenase plaquetária, inibindo, assim,
a agregação plaquetária, podendo ser
usados como antitrombóticos
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C
D
E
A atividade principal dos AINES é
mediada principalmente pela inibição
da biossíntese de prostaglandinas, por
meio da inibição da enzima ciclo-
oxigenase
Alguns AINES podem ser usados para
o tratamento da febre, pois produzem
efeito antipirético pela redução da
produção de prostaglandinas e
interleucina-6 na hipófise
O mecanismo de ação dos AINES
envolve a inibição dos receptores
nucleares da família dos glicorticoides,
causando assim a supressão da
função imune e melhora do quadro
inflamatório
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
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Gabarito Comentado
A partir do entendimento da resposta
inflamatória, conseguimos compreender o
mecanismo de ação dos AINEs. A maioria
deles são inibidores competitivos das
enzimas COX, competindo estruturalmente
com o AA, e, portanto, interrompem a
formação das prostaglandinas. Assim, os
AINEs reduzem o edema, a vasodilatação,
a quimiotaxia de leucócitos, a febre e a dor.
Porém, apesar de reduzirem a resposta
inflamatória, os AINEs não apresentam
efetividade sobre a doença crônica de
base, como, por exemplo, liberação de
enzimas lisossômicas, que contribuem
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A
B
C
D
E
para o dano tecidual presente na artrite
reumatoide
8 Marcar para revisão
Sobre as vias de ação dos anti-inflamatórios
não esteroidais, analise as assertivas abaixo e
assinale a alternativa correta:
Quando administramos anti-inflamatórios não
esteroidais, há inibição da COX-1 ou COX-2. Os
que seguem a inibição para COX-2 possuem
melhor efeito no tratamento.
PORQUE
A inibição dos anti-inflamatórios não esteroidais
pela COX-1 é a responsável pelos efeitos
colaterais indesejáveis.
A primeira assertiva está correta, mas
a segunda está errada
A primeira assertiva está errada, mas
a segunda está correta
Nenhuma das assertivas estão
corretas
As duas assertivas estão corretas,
mas a segunda não é uma justificativa
correta da primeira
As duas assertivas estão corretas, e a
segunda é uma justificativa correta da
primeira
Resposta correta
13/09/25, 17:01 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/68c5d8999db9a9cd728c32b6/gabarito/
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A
B
Parabéns, você selecionou a
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Gabarito Comentado
É importante salientarmos que a maioria
dos AINEs inibe de forma não seletiva a
COX-1 e a COX-2. Este conceito é
importante, pois os AINEs que inibem
preferencialmente a COX-2 apresentam
maior potencial anti-inflamatório do que a
inibição da COX-1, enquanto os principais
efeitos indesejáveis estão relacionados à
inibição da COX-1. Quando os AINEs não
seletivos são utilizados em doenças
articulares, em altas doses e de uso
contínuo, há aumento destes efeitos
adversos – sobretudo os que afetam o trato
gastrointestinal.
9 Marcar para revisão
Em relação à terapia farmacológica com a
calcitonina, assinale a alternativa INCORRETA.
A principal preparação disponível para
uso clínico é a calcitonina sintética de
salmão, pois apresenta maior
afinidade pelo receptor de calcitonina
humano.
A calcitonina interrompe a ação dos
osteoclastos e, consequentemente,
reduz a reabsorção óssea.
13/09/25, 17:01 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/68c5d8999db9a9cd728c32b6/gabarito/
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C
D
E
O seu principal efeito é a
hipercalcemia e a hiperfosfatemia.
Embora seja capaz de reduzir a
reabsorção óssea, é menos eficaz do
que os bisfosfonatos.
Pode ser administrada por via
intranasal para a osteoporose pós-
menopausa.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
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Gabarito Comentado
A calcitonina, na verdade, tem como
principal efeito a redução dos níveis de
cálcio e fosfato no sangue, ou seja, causa
hipocalcemia e hipofosfatemia, e não
hipercalcemia e hiperfosfatemia como
mencionado na alternativa. Ela atua
inibindo a atividade dos osteoclastos,
células responsáveis pela reabsorção
óssea, e aumentando a excreção renal de
cálcio e fosfato. Portanto, a afirmação de
que a calcitonina causa hipercalcemia e
hiperfosfatemia é falsa.
10 Marcar para revisão
Dentre os diferentes papéis da vitamina D no
metabolismo ósseo, assinale a alternativa
13/09/25, 17:01 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/68c5d8999db9a9cd728c32b6/gabarito/
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A
B
C
D
E
CORRETA.
A principal ação da vitamina D é
manter a homeostasede cálcio,
aumentando a sua eliminação renal.
A vitamina D está associada
intimamente ao PTH (paratormônio) no
metabolismo de cálcio.
A vitamina D promove a redução de
cálcio e fosfato no intestino.
No rim, o Paratormônio (PTH) diminui
a síntese de Calcitriol (princípio ativo
da vitamina D).
O calcitriol promove a inibição dos
osteoclastos, resultando em aumento
da reabsorção óssea e de cálcio
plasmático.
Resposta correta
Parabéns, você selecionou a
alternativa correta. Confira o
gabarito comentado!
Gabarito Comentado
Isso ocorre porque a vitamina D, quando
convertida em sua forma ativa (calcitriol),
atua aumentando a absorção de cálcio no
intestino e diminuindo sua excreção pelos
rins, o que contribui para a manutenção
dos níveis adequados de cálcio no
organismo. O PTH, por sua vez, é um
hormônio que também atua na regulação
dos níveis de cálcio, estimulando a
13/09/25, 17:01 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/68c5d8999db9a9cd728c32b6/gabarito/
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reabsorção renal de cálcio e a liberação de
cálcio dos ossos para a corrente
sanguínea. Portanto, a vitamina D e o PTH
atuam em conjunto para manter a
homeostase de cálcio no organismo.
13/09/25, 17:01 estacio.saladeavaliacoes.com.br/exercicio/68c5d8999db9a9cd728c32b6/gabarito/
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