FARMACOTÉCNICA II

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Disc.: FARMACOTÉCNICA II   
Aluno(a): ADRIANO ROGÉRIO DA SILVA FIGUEIRA 202005000954
Acertos: 10,0 de 10,0 04/10/2022
Acerto: 1,0  / 1,0
Sobre os ingredientes utilizados para o preparo de pomadas, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - Polietienoglicol 400 e 4000 são utilizados para o preparo de pomadas hidrofílicas.
PORQUE
II - Pomadas hidrofílicas são obtidas somente pela mistura de excipientes hidrofílicos, tais como o
polietilenoglicol de baixa e a alta massa molar.               
A respeito dessas asserções, assinale a opção correta.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
 As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
Respondido em 04/10/2022 23:18:09
Explicação:
A resposta certa é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
Acerto: 1,0  / 1,0
(Adaptada de Secretaria do Estado de Saúde do RJ - SESDEC - 2008) Os géis são definidos como sistemas
semissólidos constituídos por dispersões de pequenas partículas inorgânicas ou grandes moléculas orgânicas
interpenetradas por um líquido. Sobre os agentes gelificantes do tipo carbômero é CORRETO afirmar que:
São constituídos de determinados tipos de copolímeros de polioxietileno e polioxipropileno, em
concentrações entre 15 e 50%.
São constituídos por uma mistura de 5% de polietileno de baixo peso molecular e 95% de óleo mineral,
que precipitam e gelificam quando resfriados abaixo de 90oC.
São polímeros derivados da celulose cuja estabilidade máxima encontra-se em pH 7 a 9.
São obtidos a partir de algas marinhas e intumescem em água numa quantidade cerca de 200 a 300
vezes seu próprio peso sem dissolver.
 Questão1
a
 Questão2
a
13/11/2025, 07:59 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=&matr_integracao=201908233389 1/5
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
https://simulado.estacio.br/alunos/inicio.asp
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 São polímeros do ácido acrílico e a viscosidade do gel formado depende da presença de eletrólitos e do
pH.
Respondido em 04/10/2022 23:18:49
Explicação:
A resposta certa é: São polímeros do ácido acrílico e a viscosidade do gel formado depende da presença de eletrólitos
e do pH.
Acerto: 1,0  / 1,0
Uma característica necessária para a escolha da base oleosa utilizada na preparação de supositórios é a faixa de
fusão, que deve ser:
 Ampla o suficiente para que o supositório tenha uma contração de volume durante a solidificação.
Estreita o suficiente para que o supositório não apresente rachaduras.
Superior à temperatura de 37°C para evitar danos durante a estocagem.
Ampla o suficiente para proporcionar melhor espalhabilidade sobre a superfície absorvente.
Estreita o suficiente para evitar a sedimentação e a aglomeração de partículas suspensas.
Respondido em 04/10/2022 23:19:52
Explicação:
A resposta certa é: Ampla o suficiente para que o supositório tenha uma contração de volume durante a solidificação.
Acerto: 1,0  / 1,0
Os supositórios são formas farmacêuticas utilizadas comumente quando há incapacidade do paciente em
utilizar a via oral. Na formulação de supositórios, um dos pontos críticos é a escolha da base. Sobre as
características requeridas para as bases, é correto afirmar que:
A base deve sofrer expansão do seu volume após resfriamento, pois isso facilita sua remoção do molde.
A base deve apresentar boa compatibilidade química e física com o fármaco retardando sua liberação.
A faixa de fusão ideal das bases deve ser superior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução do
supositório com o fluido retal quando inserido no corpo.
 A faixa de fusão ideal das bases deve ser inferior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução do
supositório com o fluido retal quando inserido no corpo.
A faixa de fusão da base deve ser elevada de modo a possibilitar rápida solidificação do supositório após
o preparo.
Respondido em 04/10/2022 23:19:20
Explicação:
A resposta certa é: A faixa de fusão ideal das bases deve ser inferior a 37°C possibilitando a fusão e a dissolução do
supositório com o fluido retal quando inserido no corpo.
Acerto: 1,0  / 1,0
 Questão3
a
 Questão4
a
 Questão5
a
13/11/2025, 07:59 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=&matr_integracao=201908233389 2/5
São desvantagens dos medicamentos injetáveis as seguintes afirmativas, EXCETO:
Trombose
Esterilidade
Alto custo
Possibilidade de infecção
 Permitir ação terapêutica localizada
Respondido em 04/10/2022 23:20:19
Explicação:
A resposta certa é: Permitir ação terapêutica localizada
Acerto: 1,0  / 1,0
Com relação aos métodos de esterilização podemos afirmar que:
A associação de diversos processos de esterilização não aumenta a margem de segurança, pois nenhum
método pode garantir a esterilidade absoluta.
Os esporos contêm uma baixa percentagem de água e por isso são mais facilmente destruídos do que as
células bacterianas, por calor úmido.
 Todo procedimento de esterilização deve ser validado.
No processo de autoclavação os microrganismos podem ser destruídos através de altas temperaturas,
acima de 170°C.
No processo de esterilização por calor seco é possível eliminar os microrganismos em temperaturas
mais baixas entre 80-100°C.
Respondido em 04/10/2022 23:20:43
Explicação:
A resposta certa é: Todo procedimento de esterilização deve ser validado.
Acerto: 1,0  / 1,0
Dentre as principais desvantagens da via de administração oral, temos a metabolização hepática, conhecida
como efeito de primeira passagem, que reduz a biodisponibilidade do fármaco. Nos casos em que essa
metabolização é muito significativa, a utilização de vias de administração alternativas pode ser uma opção.
Sobre a via de administração nasal e a biodisponibilidade de fármacos, assinale a alternativa correta.
A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco na mesma intensidade
que as enzimas hepáticas.
A via de administração nasal não possui mecanismos de metabolização/eliminação do fármaco, de modo
que a biodisponibilidade é sempre 100%.
A via de administração nasal possui diferentes mecanismos de depuração de acordo com a região do
trato respiratório, mas eles não são capazes de reduzir sua biodisponibilidade.
 A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco, mas em intensidade
menor que as enzimas hepáticas.
A via de administração nasal possui um mecanismo de depuração chamado depuração mucociliar, mas
não possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco.
Respondido em 04/10/2022 23:21:46
 Questão6
a
 Questão7
a
13/11/2025, 07:59 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=&matr_integracao=201908233389 3/5
Explicação:
A resposta certa é: A via de administração nasal possui enzimas capazes de metabolizar o fármaco, mas em
intensidade menor que as enzimas hepáticas.
Acerto: 1,0  / 1,0
A via de administração nasal é muito utilizada para o alívio imediato de congestão e outros incômodos da região
nasal. Para que seja segura e confortável para o paciente, algumas características se fazem necessárias a essas
formulações. Sobre as formulações nasais, avalie as assertivas a seguir e a relação entre elas.
I - Formulações um pouco mais viscosas que a água são desejáveis
PORQUE
II- Evitam o gotejamento após o uso e reduzem o tempo de retenção da formulação na região nasal.  
 A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa e a II é uma proposição verdadeira.
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições verdadeiras e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
Respondido em 04/10/2022 23:22:34
Explicação:
A resposta certa é: A asserção I é uma proposição verdadeira e a II é uma proposição falsa.
Acerto: 1,0  / 1,0
Sobre as o tamanho de partículas e a absorção de fármacos, avalie as assertivas abaixo.  
 
I - Uma estratégia tecnológica para melhorar a biodisponibilidade de fármacos classe II e IV do Sistema de
classificação biofarmacêutica é a micronização.
PORQUE
II - A diminuição do tamanho de partícula até a escala micrométrica facilitará a dissolução de fármacos
fracamente solúveis.   
As asserções I e II são proposições verdadeiras, mas a II não é uma justificativa correta da I.
A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
A asserção I é uma proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
 As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
As asserções I e II são proposições falsas.
Respondido em 04/10/2022 23:23:42
Explicação:
A resposta correta é: As asserções I e II são proposições verdadeiras, e a II é uma justificativa correta da I.
 Questão8
a
 Questão9
a
13/11/2025, 07:59 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=&matr_integracao=201908233389 4/5
Acerto: 1,0  / 1,0
Um dos grandes avanços na área de biofarmácia foi a criação, em 1995, por Amidon e colaboradores, do Sistema
de Classificação Biofarmacêutica (SCB). Levando-se em consideração a solubilidade aquosa e a permeabilidade
dos fármacos pela via oral, esses autores propõem que se pode prever, com maior grau de assertividade, que
variáveis como formulação, presença de alimentos e esquemas de dosagem irão influenciar na absorção oral dos
fármacos. Sobre o Sistema de Classificação Biofarmacêutica, assinale a alternativa correta.
Considera-se um fármaco como altamente permeável quando ele apresenta uma absorção in vivo em
humanos igual ou maior que 50%, caso contrário ele é considerado fracamente permeável.
O fator limitante para fármacos de classe I é, unicamente, a dissolução do fármaco, independentemente
das condições fisiológicas.
Os fatores limitantes para os fármacos de classe IV estão relacionados aos problemas de dissolução in
vivo, pois a absorção é garantida pela alta velocidade de permeação.
 Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados principalmente ao trânsito
intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal.
O fator limitante para fármacos de classe II é sua permeabilidade in vivo.
Respondido em 04/10/2022 23:14:56
Explicação:
A resposta correta é: Os fatores limitantes para os fármacos de classe III não estão relacionados principalmente ao
trânsito intestinal, permeabilidade da membrana e ao conteúdo luminal.
 Questão10
a
13/11/2025, 07:59 Estácio: Alunos
https://simulado.estacio.br/alunos/?user_cod=&matr_integracao=201908233389 5/5