Avaliação I - FARMÁCIA HOSPITALAR

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:1523688)
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Prova 110073856
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
A implantação de uma Central de Misturas Intravenosas (CMI) é caracterizada como uma necessidade técnica, clínica e assistencial principalmente no 
que se refere a reduções de erros de medicação, manutenção das características físico-química, técnica asséptica, validade e estabilidade controlada. Este 
é um setores da Farmácia Hospitalar que é responsável pela manipulação das doses unitárias que serão administradas por via intravenosa (IV) que tem o 
objetivo de proporcionar qualidade na assistência ao paciente hospitalizado, proporcionando maior segurança das preparações dos medicamentos por via 
IV. Sobre as atividades realizadas na Central de misturas intravenosas, analise as afirmativas a seguir:
I- Preparo da dose unitária de medicamentos injetáveis (Fracionamento).
II- Preparo de medicamentos injetáveis de grande volume.
III- Ajustes de dosagens específicas de medicamentos padronizados e não disponíveis no mercado (diluições de medicamentos injetáveis).
IV- Preparo de antibióticos com dosagens específicas, garantindo a dose correta e a otimização de custos dos produtos.Assinale a alternativa CORRETA:
A As afirmativas I, II, III e IV estão corretas.
B Somente a afirmativa III está correta.
C Somente a afirmativa II está correta.
D Somente a afirmativa I está correta.
Entre as ferramentas de gerenciamento de estoque, uma delas fornece informações a respeito da quantidade e custo dos itens em estoque. Essa ferramenta 
torna possível saber quais itens são responsáveis por maior parte do investimento, mesmo em menor quantidade, ou ainda, menor parte do investimento, 
mesmo em maior quantidade.
Considerando a ferramenta descrita, assinale a alternativa CORRETA:
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A Curva ABC.
B Curva XYZ.
C Padronização de Medicamentos.
D Ferramenta da Qualidade dos 5 “W” e 2 “H”.
A Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002, dispõe sobre o regulamento técnico para o 
planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais para a saúde.
De acordo com a RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002, assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2002/res0050_21_02_2002.html. Acesso em: 23 jan. 2022.
A A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,9 m² por leito da instituição.
B A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,7 m² por leito da instituição.
C A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,6 m² por leito da instituição.
D A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,5 m² por leito da instituição.
A Nutrição Parenteral total consiste na administração de todos os nutrientes necessários à sobrevida, por via endovenosa. Visa manter a homeostase 
metabólica e inibir perda nos balanços calórico, hídrico, eletrolítico e nitrogenado. Com relação à Nutrição Parenteral, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) As interações químicas e incompatibilidades entre os compostos na Nutrição Parenteral podem resultar em formação de precipitados, formação de 
glóbulos de lipídios e separação das fases.
( ) Deve-se garantir o fornecimento de Nutrição Parenteral estável, contendo nutrientes quimicamente compatíveis, nas dosagens adequadas, estéreis e 
apirogênicas.
( ) Nas incompatibilidades físicas são observadas reações de complexação entre íons, mudança de pH e fotólise.
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( ) A formulação de solução de Nutrição Parenteral é um procedimento que deve ser adaptado às necessidades individuais de cada paciente.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - F.
B V - F - F - V.
C V - V - V - V.
D F - V - V - V.
A manipulação de quimioterápicos é dividida em várias etapas, ressalta-se que, além do ato de preparo dos medicamentos, deve-se considerar toda a 
cadeia de processos, desde o armazenamento, recebimento, transporte, manipulação, dispensação, administração, geração e descarte de resíduos de 
produtos e medidas em caso de derramamento e extravasamento. Referente à manipulação de quimioterápicos, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) A sala de preparo de quimioterápico deve ser de livre acesso.
( ) Deve ser estritamente proibido alimentar-se durante a preparação dos agentes quimioterápicos.
( ) A técnica de preparo deve ser rigorosamente asséptica.
( ) Somente o enfermeiro que irá administrar o quimioterápico no paciente deve receber treinamento específico, demais envolvidos não há necessidade.
( ) O farmacêutico deve trocar de luvas somente ao terminar a manipulação dos medicamentos quimioterápicos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: ANDRADE, C. C. Farmacêutico em Oncologia: Interfaces administrativas e clínicas. In: Coletânea de práticas e conceitos. Conselho Federal de 
Farmácia, 2009.
A V - V - V - F - F.
B F - V - V - F - F.
C F - V - F - F - V.
D F - F - V - V - F.
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A curva XYZ é muito útil, pois permite uma classificação dos itens em estoque na farmácia tomando como base o critério de criticidade, ou seja, é 
colocado em análise o impacto que a falta desses itens causaria nos processos internos (BRASIL, 1994). Sobre a definição de cada grupo quanto a 
prioridade técnica, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Grupo “X”: são os produtos necessários mas que não são imprescindíveis para a realização de um procedimento ou terapia e que geralmente 
possuem substitutos ou equivalentes.
( ) Grupo “Y”: são os produtos não essenciais cuja falta pode provocar alteração momentânea no processo de rotina, não possuem substitutos, somente 
equivalentes.
( ) Grupo “Z”: são os produtos cuja falta pode prejudicar a realização de processos vitais (medicamentos imprescindíveis para a realização de um 
procedimento ou terapia e que não possuem substitutos ou equivalentes).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F.
B V - V - F.
C V - F - F.
D V - F - V.
Considere Portaria nº 4.283, de 30 de dezembro de 2010, aprova as diretrizes e estratégias para organização, fortalecimento e aprimoramento das ações e 
serviços de farmácia no âmbito dos hospitais.
Sobre os objetivos da Farmácia Hospitalar segundo a Portaria nº 4.283, assinale a alternativa INCORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/gm/2010/prt4283_30_12_2010.html. Acesso em: 23 jan. 2023.
A Assegurar o desenvolvimento de práticas clínico-assistenciais que permitam monitorar a utilização de medicamentos e outras tecnologias em saúde.
B Otimizar a relação entre custo, benefício e risco das tecnologias e processos assistenciais.
C Desenvolver ações de assistência farmacêutica, articuladas e sincronizadas com as diretrizes institucionais.
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D Garantir o abastecimento, dispensação, acesso, controle, rastreabilidade e uso irracional de medicamentos e de outras tecnologias em saúde.
A Unidade de Produção de Preparações não Estéreis concentra toda a preparação de medicamentos não estéreis manipulados dentro do hospital. Ela tem 
como principal objetivo proporcionar adaptação dos medicamentos/insumos às necessidades específicas da população que atende. O local deve manter 
um Livro de Registro dos produtos fracionados com todas estas informações, de maneira a identificar e rastrear cada procedimento e possibilitando 
retomar com o funcionário que o executou, caso haja algum dado incorreto. Este registro pode ser manual ou informatizado.
Sobre o Livro de Registrodos produtos fracionados, quais são as informações mínimas que se deve registrar?
Fonte: ARIAS, J. Farmacotecnia: formas farmacêuticas não estéreis. In: FALGAS, J. B. et al. (Ed.). Farmácia hospitalaria. Madrid: Sociedad Espano-a 
de Farmacia Hospitalaria, v. 1, 2006.
A Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), lote, número de unidades fracionadas, data de validade da farmácia, nome do
funcionário que realizou o procedimento, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
B Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante, lote, número de unidades fracionadas, nome do
funcionário que realizou o procedimento, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
C Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante, lote, número de unidades fracionadas, data de
validade da farmácia, nome do funcionário que realizou o procedimento, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
D Data, nome comercial, nome genérico, fabricante (fornecedor), data de validade do fabricante, lote, número de unidades fracionadas, data de
validade da farmácia, visto do farmacêutico responsável e amostra de etiqueta emitida.
Os programas de seleção de medicamentos surgiram em hospitais por iniciativa dos serviços da farmácia, muito antes de informações técnicas da OMS 
sobre medicamentos essenciais. As comissões de farmácia e terapêutica nos hospitais, encarregadas de propor a seleção dos medicamentos que passam a 
fazer parte da relação de medicamentos padronizadas do hospital, tem tido, sempre um caráter multidisciplinar e base em critérios semelhantes aos 
propostos nos informes da OMS para a seleção de medicamentos essenciais (BRASIL, 1994). Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação 
proposta entre elas:
I- A relação de medicamentos padronizados é um material que traz a relação de todos os medicamentos que já foram usados e os atualmente selecionados 
para uso no hospital e informações essenciais sobre estes medicamentos. É muito importante que o hospital desenvolva um Guia Farmacoterapêutico, 
instrumento que disponibiliza as informações básicas e fundamentais sobre cada um dos medicamentos constantes, orientando e subsidiando os 
prescritores na definição crítica do tratamento mais adequado para cada paciente, contribuindo para o uso mais criterioso e irracional dos medicamentos.
PORQUE
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II- Depois da realização da padronização é necessário que se faça a especificação, classificação e codificação do item. A especificação consiste em fazer 
uma descrição do item. Esta descrição deve incluir: dosagem, forma farmacêutica, volume ou peso e nomenclatura do fármaco, segundo a denominação 
comum brasileira (DCB). O recomendado é que a especificação seja detalhada de forma que seja de fácil entendimento para os fornecedores e usuários.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da primeira.
B As duas asserções são proposições falsas.
C As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da primeira.
D A primeira asserção é uma proposição falsa, e a segunda é uma proposição verdadeira.
A Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) tem o objetivo de garantir a correta conservação dos medicamentos, germicidas, correlatos, 
embalagens, entre outros materiais farmacêuticos adquiridos, utilizando técnicas e normas específicas para assegurar a manutenção das características e 
qualidade necessárias à sua correta utilização. Para isso, a CAF deve dispor de um local que apresente condições ideais. Sobre as condições ideias da 
CAF, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Acesso interno e externo com condições circulatórias otimizadas para facilitar o recebimento e a distribuição.
( ) Sistema de comunicação eficiente com todas as dependências da Instituição.
( ) Localização afastada às unidades hospitalares (ou sistema eficiente de distribuição).
( ) Disposição dos produtos farmacêuticos de modo sistemático, sem identificação.Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B V - V - V - F.
C F - V - F - F.
D V - F - F - V.
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