Avaliação I - Individual farmacia hospitalar

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GABARITO | Avaliação I - Individual (Cod.:1523688)
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Prova 110073937
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 10/0
Nota 10,00
A RDC nº 430/2020, que dispõe sobre as Boas Práticas de Distribuição, Armazenagem e Transporte 
de Medicamentos, entrou em vigor no dia 16 de março/2021. Existem alguns cuidados gerais para 
armazenamento de medicamentos e insumos farmacêuticos que devem ser seguidos.
De acordo com os cuidados citados na RDCº 430/2020, assinale a alternativa INCORRETA:
Fonte: http://antigo.anvisa.gov.br/documents/10181/2957539/
RDC_430_2020_.pdf/7ea80fbc-2d85-4470-85b3-888472f0174a. Acesso em: 23 jan. 2023.
A A estocagem nunca deve ser efetuada diretamente em contato com o piso, encostado na parede,
muito próximos ao teto e nem em lugar que receba luz solar direta.
B
A liberação de medicamentos e insumos farmacêuticos para entrega deve obedecer a ordem
cronológica da validade dos lotes, ou seja, os lotes que vencem por último devem ser expedidos
primeiro.
C Deve haver uma área de quarentena destinada para a separação dos produtos recebidos,
rejeitados, vencidos, recolhidos ou devolvidos.
D Produtos inflamáveis devem ser armazenados em instalação localizada fora do prédio principal
para evitar riscos de explosão. O ambiente deve ser ventilado e ter proteção contra incêndios.
A Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF) tem o objetivo de garantir a correta conservação 
dos medicamentos, germicidas, correlatos, embalagens, entre outros materiais farmacêuticos 
adquiridos, utilizando técnicas e normas específicas para assegurar a manutenção das características e 
qualidade necessárias à sua correta utilização. Para isso, a CAF deve dispor de um local que apresente 
condições ideais. Sobre as condições ideias da CAF, classifique V para as sentenças verdadeiras e F 
para as falsas:
( ) Acesso interno e externo com condições circulatórias otimizadas para facilitar o recebimento e a 
distribuição.
( ) Sistema de comunicação eficiente com todas as dependências da Instituição.
( ) Localização afastada às unidades hospitalares (ou sistema eficiente de distribuição).
( ) Disposição dos produtos farmacêuticos de modo sistemático, sem identificação.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V - F.
B F - V - F - F.
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C V - V - F - F.
D V - F - F - V.
O centro cirúrgico, assim como a unidade de terapia intensiva, é considerado um setor extremamente 
crítico para o hospital. Seu funcionamento é complexo, formado por várias equipes profissionais, 
equipamentos e materiais especializados. Um dos objetivos da farmácia do centro cirúrgico é propor 
qualidade na logística dos insumos certos, na hora certa. Sobre a Farmácia Satélite do Centro 
Cirúrgico, analise as afirmativas a seguir:
I- Possui uma gama muito menor de materiais especiais do que a dispensação para os setores de 
internação, sendo que, essa farmácia satélite desempenha processos menos voltados para a utilização 
dos materiais utilizados nas cirurgias e a gama de medicamentos é maior, se comparada a dos 
materiais.
II- É de muita importância que se tenha um controle de estoque eficaz e, consequentemente, uma 
adequada dispensação de materiais e medicamentos, para que os procedimentos cirúrgicos não sejam 
prejudicados.
III- Deve somente ser abastecida quando identificar a falta do material ou medicamento.
IV- Não há necessidade dos profissionais que atuam nesta farmácia (farmacêutico, técnico de 
farmácia e auxiliar de farmácia) se especializarem com conhecimentos dos itens em estoque. Para 
garantir uma correta dispensação eles se aprimoram com o tempo e buscam auxílio na equipe de 
enfermagem ou com o sistema informatizado do hospital.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: NEUWIEM, A. L. F. Gerenciamento de Farmácia Hospitalar. Indaial: UNIASSELVI, 2014.
A Somente a afirmativa I está correta.
B As afirmativas I, III e IV estão corretas.
C As afirmativas II e III estão corretas.
D As afirmativas I e II estão corretas.
A manipulação de soluções estéreis é inevitavelmente complexa e envolve várias etapas durante o 
processo, as quais aumentam a chances de contaminação microbiológica das doses manipuladas. De 
forma que a manipulação deve ser realizada em condições ambientais adequadas com equipamentos 
apropriados e utilizando técnicas assépticas. Sobre o exposto, avalie as asserções a seguir e a relação 
proposta entre elas:
I- Um ambiente adequado para manipulação de misturas intravenosas deve dispor de uma área 
controlada (área limpa) e de uma cabine de segurança biológica (capela de fluxo laminar) onde as 
soluções estéreis deverão ser preparadas. A cabine é um equipamento essencial para a manipulação de 
soluções estéreis e deve ser utilizada apropriadamente.
PORQUE
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II- A Cabine de Fluxo Horizontal é usada para qualquer aplicação que requeira condições estéreis 
(preparo de produtos estéreis) e sempre que não envolverem trabalhos com patogênicos que possam 
causar risco ao manipulador.
Assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: GASTALDI, M. et al. Nutrição parenteral total: da produção a administração. In: Coletânea de 
práticas e conceitos. Conselho Federal de Farmácia, 2017.
A A primeira asserção é uma proposição verdadeira, e a segunda é uma proposição falsa.
B As duas asserções são proposições falsas.
C As duas asserções são proposições verdadeiras, mas a segunda não é uma justificativa correta da
primeira.
D As duas asserções são proposições verdadeiras, e a segunda é uma justificativa correta da
primeira.
De acordo com a RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002 – dispõe sobre o Regulamento Técnico para 
planejamento, programação, elaboração e avaliação de projetos físicos de estabelecimentos 
assistenciais de saúde. É necessário conservar os medicamentos e insumos farmacêuticos em áreas 
climatizadas, com sistema de ar-condicionado, controlando a faixa de temperatura e umidade.
Sobre a faixa de temperatura e o grau de umidade para estocagem que os medicamentos e insumos 
farmacêuticos devem ser mantidos, assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2002/res0050_21_02_2002.html. Acesso em: 
23 jan. 2022.
A Temperatura entre 20 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.
B Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
C Temperatura entre 23 °C e 25 °C e o grau de umidade entre 40% e 60%.
D Temperatura entre 25 °C e 30 °C e o grau de umidade entre 40% e 70%.
A curva XYZ é muito útil, pois permite uma classificação dos itens em estoque na farmácia tomando 
como base o critério de criticidade, ou seja, é colocado em análise o impacto que a falta desses itens 
causaria nos processos internos (BRASIL, 1994). Sobre a definição de cada grupo quanto a prioridade 
técnica, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Grupo “X”: são os produtos necessários mas que não são imprescindíveis para a realização de um 
procedimento ou terapia e que geralmente possuem substitutos ou equivalentes.
( ) Grupo “Y”: são os produtos não essenciais cuja falta pode provocar alteração momentânea no 
processo de rotina, não possuem substitutos, somente equivalentes.
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( ) Grupo “Z”: são os produtos cuja falta pode prejudicar a realização de processos vitais 
(medicamentos imprescindíveis para a realização de um procedimento ou terapia e que não possuem 
substitutos ou equivalentes).
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F.
B V - F - F.
C F - V - F.
D V - F - V.
Os medicamentos que são fornecidos pela indústria em diversas apresentações, muitas vezes precisamser retirados de sua embalagem original e reembalando individualmente, de modo que possam ser 
dispensados segundo a prescrição médica. Nestes casos, deve ser realizado o cálculo do prazo de 
validade após fracionamento conforme recomendado pelo Food and Drug Administration (F.D.A.) e 
pela United States Pharmacopeia (U.S.P.). Sobre o fracionamento de medicamentos, classifique V 
para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) A validade do produto fracionado deve ser de 25% sob o período compreendido entre a data de 
fracionamento e a validade do fabricante, não ultrapassando doze meses – exclusivo para os 
medicamentos cujo invólucro primário é alterado.
( ) A data de validade dada pelo fabricante foi determinada para a droga na embalagem original e 
pode ser aplicada ao produto que foi reembalado em outras condições.
( ) Se ao fracionar um medicamento, este for retirado de sua embalagem original, é necessário 
calcular uma nova data de validade, levando-se em conta a natureza da droga embalada, as 
características da embalagem e as condições de armazenamento.
( ) Emulsões de uso interno, estáveis, com conservante e sob refrigeração devem ser utilizadas em 
até um (1) mês após violado o lacre da embalagem primária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B V - F - V - F.
C F - F - V - V.
D F - F - V - F.
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O método de classificação de materiais segundo a curva ABC é uma das estratégias aplicadas para o 
controle de gastos com estoque. A Curva ABC é um sistema de classificação de produtos pela ordem 
de custo, pode ser utilizada para estoque ou consumo, sendo uma ferramenta fundamental para a 
gestão dos insumos farmacêuticos. Com relação à Curva ABC, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) “A” representa os produtos de menor custo (representa cerca de 20% do valor total do estoque) 
que estão em maior quantidade (representados por cerca de 80% dos produtos) no estoque.
( ) “B” representa um grupo de itens em situação e valores intermediários entre a classe A e C, 
sendo 15% do total de itens em estoque e consomem 15% dos recursos.
( ) “C” agrupa cerca de 20% dos itens, cuja importância em valor é grande, representando cerca de 
70% do valor do estoque.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
Fonte: https://endeavor.org.br/estrategia-e-gestao/curva-abc-gestao-estoque/. Acesso em: 24 jan. 
2023.
A V - F - V.
B F - F - F.
C V - V - V.
D F - V - F.
A Resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (ANVISA), RDC nº 50, de 21 de fevereiro 
de 2002, dispõe sobre o regulamento técnico para o planejamento, programação, elaboração e 
avaliação de projetos físicos de estabelecimentos assistenciais para a saúde.
De acordo com a RDC nº 50, de 21 de fevereiro de 2002, assinale a alternativa CORRETA:
Fonte: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/saudelegis/anvisa/2002/res0050_21_02_2002.html. Acesso em: 
23 jan. 2022.
A A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,6 m² por leito da
instituição.
B A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,5 m² por leito da
instituição.
C A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,9 m² por leito da
instituição.
D A área da Central de Abastecimento Farmacêutico (CAF), deve ter 0,7 m² por leito da
instituição.
A Nutrição Parenteral total consiste na administração de todos os nutrientes necessários à sobrevida, 
por via endovenosa. Visa manter a homeostase metabólica e inibir perda nos balanços calórico, 
hídrico, eletrolítico e nitrogenado. Com relação à Nutrição Parenteral, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
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( ) As interações químicas e incompatibilidades entre os compostos na Nutrição Parenteral podem 
resultar em formação de precipitados, formação de glóbulos de lipídios e separação das fases.
( ) Deve-se garantir o fornecimento de Nutrição Parenteral estável, contendo nutrientes 
quimicamente compatíveis, nas dosagens adequadas, estéreis e apirogênicas.
( ) Nas incompatibilidades físicas são observadas reações de complexação entre íons, mudança de 
pH e fotólise.
( ) A formulação de solução de Nutrição Parenteral é um procedimento que deve ser adaptado às 
necessidades individuais de cada paciente.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - V - V.
B F - V - V - V.
C V - F - F - V.
D F - F - V - F.
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