projeto finalizado - parte 2

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FACULDADE METROPOLITANA DA GRANDE FORTALEZA
CURSO DE FARMÁCIA
NATÁLIA DA SILVA RODRIGUES VIANA
DROGAS EMPREGADAS NO GOLPE “BOA NOITE CINDERELA” NA CIDADE DE FORTALEZA-CE
FORTALEZA
2019
NATÁLIA DA SILVA RODRIGUES VIANA
	
DROGAS EMPREGADAS NO GOLPE “BOA NOITE CINDERELA” NA CIDADE DE FORTALEZA-CE
Projeto de pesquisa a ser apresentado para a disciplina Trabalho de Conclusão de Curso I, do curso de Farmácia da Centro Universitário Fametro – UNIFAMETRO – como requisito para aprovação na disciplina, sob a orientação do prof. Ms. Moisés Maia Neto.
 FORTALEZA
2019
DROGAS EMPREGADAS NO GOLPE “BOA NOITE CINDERELA”NA CIDADE DE FORTALEZA-CE
Natália da Silva Rodrigues Viana[footnoteRef:1] [1: Discente do curso de Farmácia do Centro Universitário 
(FAMETRO). E-mail: naty23rodrigues@gmail.com
] 
Moisés Maia Neto[footnoteRef:2] [2: Graduado em Farmácia pela Universidade de Quixadá. Docente do curso de Farmácia do Centro Universitário Fametro - Unifametro. Email:moises.neto@professor.unifametro.edu.br] 
RESUMO
A violência sexual está cada vez mais comum em nossa sociedade, assim como golpes como o “Boa noite, Cinderela”, que aplicado por pessoas com o intuito de realizar assaltos, sequestros ou abusar sexualmente de vítimas. Se tornando então uma questão de saúde pública, tendo em vista que geram sequelas físicas e psicológicas, estando este golpe atrelado principalmente a ambientes noturnos, como festas ou boates. Os efeitos entre as vítimas se assemelham e acordam no dia seguinte ou algumas horas depois, e percebem que foram violentadas sexualmente, com parte de sua memória afetada. A conciliação da droga com a bebida é uma das ferramentas mais utilizadas para garantir esse tipo de crime, temos a escopolamina, os subprodutos da dimetiltriptamina, a cetamina, o flunitrazepam, o gama-hidroxibutírato (GHB) e alguns anti-histamínicos juntamente com álcool formam uma droga, que pode ser utilizada no “Boa noite, Cinderela”. O objetivo desse trabalho será realizar um mapeamento das principais drogas envolvidas com a pratica de abuso sexual. O trabalho trata-se de um estudo do tipo documental, em que serão coletados dados a partir de laudos periciais realizadas no serviço de acolhimento as vítimas de violência sexual, com informações sobre as drogas utilizadas, localizado na Perícia Forense (PEFOCE) em Fortaleza-CE. 
Palavras-chave: Droga de Estupro, Cetamina, GHB(Gama-Hidroxibutirato), Flunitrazepam, Violência Sexual.
SUMÁRIO
1 INTRODUÇÃO.............................................................................................04
2 OBJETIVOS..................................................................................................06
2.1 Objetivo Geral............................................................................................06
2.2 ObjetivosEspecíficos...................................................................................06
3REVISÃODELITERATURA........................................................................07
3.1 CETAMINA.................................................................................................07
 3.2 mecanismo e toxicidade associado com bebida alcoólica ......................07 3.3 GHB (Gama-hidroxibutirato).......................................................................07
3.4 FLUNITRAZEPAM (ROYPNOL) ............................................................07
4.Metodologia...................................................................................................13
4.1 Aspectos éticos...........................................................................................13
4.2 Riscos e Benefícios ....................................................................................13
4.3 Tipo de estudo ...........................................................................................13
4.4 Local e período..........................................................................................14
4.5 População e Amostra................................................................................14
4.6 Critérios de Inclusão e Exclusão.............................................................14
4.7 Coleta de dados ........................................................................................14
4.8 Análise dos dados......................................................................................15
5 CRONOGRAMA.........................................................................................16
6 ORÇAMENTO ............................................................................................17
REFERÊNCIAS..............................................................................................18
ANEXO A.........................................................................................................19
ANEXO B.........................................................................................................20
1 INTRODUÇÃO
O conceito de violência sexual é “qualquer ato sexual, tentativa de consumar um ato sexual ou outro ato dirigido contra a sexualidade de uma pessoa por meio de coerção, por outra pessoa, independentemente de sua relação com a vítima e em qualquer âmbito” (AZEVEDO et al, 2013). Isso ocorre em todos os tipos de sociedade e afeta pessoas de qualquer idade, classe social e etnia. Os autores da violência sexual podem ser conhecidos, desconhecidos e mesmo familiares. Casos de violência contra mulheres ocorrem com mais frequência no território mundial e familiares são os mais envolvidos (CARVALHO; PAES, 2014; WIESE; SALDANHA, 2014) 
Segundo a Delegacia Especializada de Defesa da Mulher (DEDM), foram atendidos 31 casos gerais de estupros até o mês de junho de 2017 em uma capital brasileira, com o índice de casos de violência sexual em mulheres que se cursou o golpe conhecido popularmente como ‘‘Boa noite Cinderela” (PJC-MT 2017). estando atrelado a locais como festas ou boates. Geralmente, as vítimas acordam no dia seguinte ou algumas horas depois e percebem que foram violentadas sexualmente (OLIVEIRA, 2017). 
Como consequências físicas, destacam-se lesões corporais, lesões genitais e anais; gestação, doenças sexualmente transmissíveis; disfunções sexuais; hematomas; contusões e fraturas. (FLORENTINO, 2015). As consequências psicológicas são muito variáveis, já que cada mulher responde de forma diferente à violência sexual. São diversos transtornos psicológicos e outras consequências como a depressão, fobias, ansiedade, uso de drogas ilícitas, tentativa de suicídio e as chamadas síndrome de estresse pós-traumático ou síndrome do trauma do estupro.
Vários estudos têm mostrado, ainda, que mulheres com história de violência sexual têm maior incidência de alterações menstruais, dor pélvica crônica, dispareunia e disfunções sexuais em comparação com aquelas que nunca sofreram esse tipo de violência (TAKITANE, 2017).
Segundo Faúndes et. al. (2006) estima-se que o risco de adquirir uma infecção sexualmente transmissível (IST) na ocorrência de estupro, seja de 4 a 30%, entre vítimas de abuso sexual ,tanto em países desenvolvidos como menos desenvolvidos. As taxas variam para cada agente específico e segundo a faixa etária. Quando não são prevenidas ou tratadas precocemente, essas infecções podem levar a sérias complicações a longo prazo (doença inflamatória pélvica, esterilidade de causa tubária, gravidez ectópica, dor pélvica crônica). 
Drogas é toda e qualquer substâncias, sintéticas ou naturais, que introduzidas no organismo do ser humano, modifica suas funções, as sensações, o humor e o comportamento. Tem origem da palavra holandesa “droog”, que significa folha seca, já que antigamente quase todos os medicamentos tinham como base os vegetais, entretanto, atualmente existem as drogassintéticas, que são as criadas em laboratórios (OLIVEIRA, 2017).
Há várias drogas empregadas no golpe “Boa noite cinderela” usadas e todas apresentam um efeito depressor sobre o sistema nervoso central, principalmente quando combinadas com álcool. Dentre os efeitos decorrentes, há lacunas de memória dos eventos no período de intoxicação. O efeito pode durar até cinco horas e trazer até mesmo risco de morte por parada cardiorrespiratória ou outros efeitos decorrentes da intoxicação. A vítima tende a perder a consciência de seus atos, a capacidade de discernimento, apresenta dificuldade de resistir a ameaças, se sujeita a ordens de estranhos, entre outros. As drogas mais comumente utilizadas no golpe são o MDMA (ecstasy), o ácido gama-hidroxi butirato (GHB), o Rohypnol (Flunitrazepam), a metanfetamina, a Dietilamida do Ácido Lisérgico (LSD) e a Cetamina. Estas drogas, utilizadas juntamente com o álcool irão realizar uma depressão severa do sistema nervoso central (BAIGORRIA et. al, 2017). 
2 OBJETIVOS
2.1 Objetivo Geral
· Realizar um mapeamento das principais drogas envolvidas com a prática de abuso sexual.
2.2 Objetivos Específicos
· Identificar quais são as drogas mais utilizadas nos crimes de abuso sexual.
· Registrar dados relacionados ao perfil de Vítimas desse tipo de crime.
· Identificar como se dá a analise forense para essas drogas.
3 REVISÃO DE LITERATURA
3.1 Cetamina
Esse fármaco foi desenvolvido em 1965 e começou a ser empregada como anestesias humanas e veterinárias, entretanto seu uso gerou entre os jovens como um potente alucinógeno para festas. Na literatura é citada como um anestésico dissociativo, por conta da perda sensorial marcante e analgesia que ocasiona, além de amnésia e paralisia de movimentos sem a real perda da consciência. (Oga S et al 2008, Camargo MMA et al,2008). A cetamina em forma inalatória é a de consumo mais comum, podendo se apresentar sob a forma líquida e em comprimido, sendo injetada, deglutida ou fumada juntamente com outras substâncias como maconha ou tabaco. Comumente, essa droga recebe nomes como “K”, “Special K”, “Vitamina K”, “Pó dos Anjos”, como principal desvantagem, a ocorrência de delírios e comportamentos irracionais durante a recuperação, dessa forma sua utilização é indicada em conjunção com um benzodiazepínico (BARASH et al., 1991). Há estudos que mostram que a cetamina inibe a dor aguda causada por vários estímulos nocivos, incluindo isquemia, estímulos químicos, elétricos e calor (ILKJAERET et al., 1996), e é preferencialmente utilizada em procedimentos cirúrgicos associados à dor intensa/ou à elevada ansiedade (MARCO et al., 2000). 
2.1 mecanismo e toxicidade associado com bebida alcoólica.
O mecanismo relacionado ao bloqueio do receptor NMDA induzido pela cetamina se associa também com a inibição da somação temporal de estímulos elétricos e mecânicos repetidos (ARENDT-NIELSEN et al.,1995). A toxicidade de cetamina inclui a apneia e
depressão respiratória. As vítimas de golpes podem desenvolver confusão mental, negativismo, hostilidade e delírio. assim alguns indivíduos preferem não usar a droga em ambientes de clubes. As alucinações, a amnésia, e os sonhos vívidos fazem com que seja difícil de
discernir os efeitos que a droga induziu na realidade, rendendo a vítima incerteza do que aconteceu (SILVA, 2010); (CHAKRABORTY et al, 2011). Outros estudos controlados também demonstraram que o fármaco inibe de forma significativa a dor espontânea de pacientes com tipos diferentes de dor crônica, entre elas, a dor neuropática central e periférica, fibromialgia e dor isquêmica crônica (PERSSON et al., 1998). geralmente decorrem de seu uso ilícito crônico ou intermitente associado a outras drogas lícitas e/ou ilícitas depressoras do SNC (WOOD; NICOLAOU; DARGAN,2009) podendo culminar para um estado de overdose (GILL; STAJIC, 2000) seguida de morte decorrente da depressão cardiorrespiratória severa (DEA, 2011). 
Os graus séricos de cetamina e de seu metabólito ativo na urina, norcetamina, não estão em geral disponíveis na maioria dos testes clínicos (SMITH et al, 2002); Mas seu metabólito ativo pode ser detectado por técnicas
como Cromatografia gasosa ou líquida em amostras de sangue, urina .(GUERREIRO et al, 2011).
3.2 Flunitrazepam (Rohypnol)
O fármaco flunitrazepam é da classe de benzodiazepínicos e é utilizado atualmente, principalmente para promover sedação profunda em pacientes. Sua utilização também abrange pacientes que possuem insônia e que outros hipnóticos com menos reações adversas não conseguem trazer efeitos satisfatórios (FERREIRA, 2018). O flunitrazepam é produzido legalmente na Europa e na América Latina pelo Laboratório
Roche, e foi introduzido no mercado com o nome comercial de Rohypnol®
Relacionado a sua farmacocinética, sua ação é de início rápido, gerando diminuição do controle motor no usuário que o utilizar, assim como ocorre com outros medicamentos da classe. Sua potência é 10 vezes maio que o Diazepam, que também é utilizado em processos cirúrgicos e outros protocolos hospitalares com esse intuito (FERREIRA, 2018).
O mecanismo de ação se dá pela facilitação e potenciação do efeito inibitório mediado pelo receptor ácido gama-aminobutírico (GABA), ao se fixar em sítios específicos do sistema nervoso central, que gera uma ação neurodepressora. Devido a esse mecanismo e sua potência, o flunitrazepam é utilizado no golpe “boa noite cinderela”, geralmente misturado a bebidas alcoólicas que promovem efeito sinérgico em relação à depressão do sistema nervoso central, gerando um efeito de esquecimento no dia posterior ao uso que pode levar a
amnésia e perda da inibição. Recentemente, o laboratório que produz o medicamento realizou inovações farmacêuticas de sua formulação para que sua coloração em meio líquido ficasse na cor azul e sua dissolução fosse mais lenta, para assim ser perceptível que foi adicionado à alguma bebida (TAKITANE, 2017). O cuidado de suporte é geralmente suficiente para os intoxicados por flunitrazepam. Levanta-se uma
grande preocupação quanto à ingestão concomitante de depressores do sistema nervoso central (SNC).
Os testes para a determinação e detecção de flunitrazepan e outro benzodiazepínicos são por análise da urina, são A técnica CG/MS (cromatografia
gasosa acoplada ao espectrômetro de massa) (HINDMARCH et al, 2001 (SMITH et al, 2002);
(GUERREIRO et al, 2011).
3.3 Gama-hidroxibutirato (GHB)
O gama-hidroxibutirato (GHB) é um metabólito natural do neurotransmissor inibitório ácido gamaaminobutírico (GABA), é encontrado no Sistema Nervoso Central e nos tecidos periféricos (LEBEAU et al,2000), e considera-se mediar os ciclos do sono, temperatura corporal, metabolismo da glicose no cérebro e a memória (GAHLINGER, 2004).
O GHB é uma substância endógena que é produzida pelo metabolismo das vias metabólicas do ácido amínico, glutâmico e do ácido aspártico. Também pode ser um neurotransmissor envolvido em funções
críticas do cérebro, e parece inibir a liberação pré-sináptica de dopamina e de agir como um agonista fraco no receptor de GABA (DRUMMER; ODELL, 2001). Suas propriedades lipofílicas auxiliam na sua
habilidade de obter uma rápida absorção oral e de cruzar facilmente a barreira hematoencefálica (SMITH et al, 2002). Seus picos plasmáticos ocorrem rapidamente entre 30-60 minutos após a ingestão de 100mg de droga (DRUMMER; ODELL, 2001); (HORNFELD et al, 2002). Seu efeito depressor no SNC neutraliza especificamente os sintomas estimulatórios, quando associadas com outras drogas, tais como MDMA (metilenodioximetanfetamina). Após a ingestão oral de GHB, os efeitos apareceram geralmente em 15-30 minutos. Os efeitos da ingestão são amplificados com o uso concomitante do álcool ou de outro depressor do SNC, incluindo os agonistas de opioides, os benzodiazepínicos e os neurolépticos (DUER et al, 2001); (SMITH et al, 2002).
A excreção é eliminada como dióxido de carbono, e 2 a 5% da dose são eliminadas pela urina na forma inalterada. (SMITH et al, 2002). Suas concentrações urinárias podem facilmenteexceder 100mg/L depois da exposição as dose psicoativas (DRUMMER; ODELL, 2001).
Foi sintetizado na França em 1960, para ser administrado como um anestésico, mas caiu em desuso devido à falta de ação analgésica e diversos efeitos adversos, que inclui tendência para induzir crises convulsivas (SMITH et al, 2002); (WOOD et al, 2008); (GUERREIRO et al, 2011). Alguns anos mais tarde, descobriu-se que o GHB era um composto endógeno do cérebro de mamíferos, com a finalidade de fornecer benefícios anabólicos estimulando a liberação de hormônios do crescimento (RANG et al, 2007), diante disto foi introduzido nos Estados Unidos como um suplemento dietético, e amplamente utilizado entre os fisiculturistas para aumentar a massa muscular e metabolizar gordura, além de aumentar também a libido(GAHLINGER, 2004); (WOOD et al, 2008).
Em 1990, a FDA (órgão americano que controla a administração de drogas e alimentos) proibiu todas as vendas sem prescrição médica de produtos contendo GHB, mas a droga já tinha se estabelecido como uma droga de clube, por causar euforia, mas também é assaltos sexuais ,principalmente devido à dificuldade que as vítimas têm de resistir à agressão e a seu efeito de causar amnésiaanterógrada, quando utilizado em doses elevadas (SMITH et al, 2002); (CHAKRABORTY et al, 2011). O GBH não é comercializado legalmente no Brasil, e está disponível em alguns países europeus para o tratamento de retirada do etanol e opioides, e também a sua utilização no tratamento da dor e da fadiga associadas com fibromialgia (HORNFELDT et al, 2002); (CHAKRABORTY et al, 2011).
Por ser uma substância facilmente ingerida por ser hidrossolúvel, apesar de ter um gosto ligeiramente salgado, é comum que esteja presente de forma disfarçada em bebidas aromáticas como refrigerantes, coquetéis de frutas ou em bebidas alcoólicas (DRUMMER; ODELL, 2001); (GAHLINGER, 2004).A margem que separa os efeitos eufóricos de GHB dos efeitos adversos é muito próxima. Embora a maioria dos pacientes possa manter um potencial de respiração, alguns requerem a intubação e a ventilação mecânica. A bradicardia cardiovascular abrange os efeitos que podem ocorrer em até 36% dos pacientes e parece estar correlacionada com a perda da consciência. Os efeitos gastrintestinais incluem a hipersalivação e vômito, este é mais comum quando o álcool está associado. Observa-se ansiedade, insônia e tremores causados pela síndrome de abstinência (SMITH et al, 2002). A utilização de doses terapêuticas produz reações adversas como vertigens, dor de cabeça e náusea. Os efeitos depressores do sistema nervoso central são muito evidentes, incluindo a sedação variando da letargia ao coma. Outros efeitos do sistema nervoso central incluem ataxia, violência, depressão respiratória e apneia respiratória. Os efeitos adicionais incluem hipotermia, fibrilação atrial, incontinência urinária e fecal (HORNFELDT et al, 2002); (GAHLINGER,2004); (ANDRESEN et al, 2008); (CHAKRABORTY et al, 2011).
Não existe nenhum antídoto para a intoxicação de GHB, os pacientes se recuperam completamente dentro de aproximadamente sete horas, e não há geralmente, salvo em casos graves, a necessidade para a intubação e ventilação mecânica. Os clínicos devem considerar de uso concomitante de álcool, devido a alguns usuários desenvolver intoxicação prolongada. A lavagem gástrica e a indução do vômito são contra indicados. A descontaminação gástrica com carvão ativado pode ser eficaz, especialmente nos casos de suspeita de co-ingestão com outras drogas (SMITH et al, 2002); (GAHLINGER, 2004); (ANDRESEN et al,2008); (GUERREIRO et al, 2011).O GHB não é detectado de forma rotineira em laboratório de toxicologia na urina ou no sangue devido sua excreção ser rápida em dióxido de carbono. Somente em laboratórios equipados com equipamento de CG/MS (Cromatografia Gasosa acoplada a Espectrometria de Massa) podem detectar GHB ou seus metabólitos em amostras de urina ou sangue. Se a coleta for retardada por muito tempo após a sua ingestão, menor será a possibilidade de detecção. As concentrações do sangue são de 50mg/ml, associadas com perda da consciência, concentrações maiores do que 260mg/ml, com coma. (SMITH et al, 2002). A técnica de CG/MS permite a realização da determinação das medidas das concentrações no plasma e da urina tão baixas quanto 0,2 e 0,1 mg/L, respectivamente (HORNFELDT et al, 2002). Mas como um metabólito de GABA, o GHB também é produzido após a morte, o que dificulta sua análise após este período. Estudos de 96 casos pós-morte de indivíduos supostamente não usuários de GHB, determinaram concentrações séricas médias de 12mg/L (COUPER; BARRY, 2000).
4 METODOLOGIA
4.1 Aspectos éticos
O estudo se seguirá dentro das especificidades da Resolução 466 de 12 de dezembro de 2012 que preconiza a confidencialidade dos dados relacionados aos pacientes participantes da pesquisa. Será encaminhado ao Comitê de Ética em Pesquisa do Centro Universitário Fametro (UNIFAMETRO), para que seja avaliado e por fim, somente será conduzido uma vez aprovado.
4.2 Riscos e Benefícios 
Os riscos em relação à pesquisa são mínimos, tendo em vista que se dará pela utilização documental dos resultados obtidos do processo de laudos periciais. O risco maior a ser destacado seria o de vazamento de dados, porém bastante limitado devido à restrição de acesso de pessoas ao sistema informatizado onde os dados são armazenados. A coleta de dados ocorrerá em ambiente controlado nas dependências da PEFOCE e somente terão acesso os pesquisadores, além dos funcionários autorizados.
Os benefícios ligados ao estudo se darão principalmente em relação ao fornecimento de um panorama de uso destas drogas que pode subsidiar ações preventivas e de combate ao crime.
4.3 Tipo de estudo 
O estudo trata-se do tipo documental, realizando a análise por registro de laudos periciais e por interpretação, realizados no período entre janeiro de 2020 a junho de 2020. É descritivo, pois irá avaliar o serviço de atendimento as vítimas após o ocorrido, o atendimento, documental, pela utilização dos dados coletados.
4.4 Local e período
A pesquisa será realizada na Perícia Forense do Estado do Ceará (PEFOCE), que é um órgão técnico-científico vinculado à Secretaria da Segurança Pública e Defesa Social do Estado do Ceará (SSPDS/CE). O presente estudo será realizado no período de fevereiro de 2020 a maio de 2020.
4.5 População e Amostra
Serão utilizado laudos periciais ou levantamento destes sobre o atendimento a vítimas que passaram pela perícia forense no Núcleo de Atendimento Especial à Mulher Criança e Adolescente (NAMCA) da Coordenadoria de Medicina Legal (COMEL) no período de 2017 e 2018 abrangendo todas as vítimas em que o abuso sexual envolveu o uso de drogas conhecidas como o ‘’boa noite cinderela ”como comprovação em laudos.
4.6 Critérios de Inclusão e Exclusão
Serão incluídos laudos periciais correspondentes aos anos de 2017 e 2018, em que foi atestado a presença de drogas psicoativas em vítimas de abuso sexual.
Serão excluídos do estudo laudos inconclusivo ou que envolve outras substancias que não podem ser enquadradas no “Boa noite, cinderela”.
4.7 Coleta de dados 
Serão coletados a partir dos laudos realizadas na perícia sendo estes: o nome do paciente, sexo, idade e quais as drogas envolvidas, além dos sinais e sintomas relatados pelas vítimas e verificar a presença de acompanhamento após o acontecimento do crime.
 
4.8 Análise dos dados
Os dados serão analisados conforme as informações coletadas pelo serviço de laudos e assim feito relação com a literatura preexistente. Os dados serão apresentados a partir da criação de gráficos, tabelas, medidas de tendência central para variáveis numéricas, frequência e porcentagem utilizando o Microsoft Excel 2013.
5 CRONOGRAMA DE ATIVIDADES
ANO DE 2019
	ETAPAS
	Jan 
	Fev.
	Mar
	Abril
	Maio
	Jun.
	Jul.
	Ago.
	Set
	Out
	Nov.
	Dez
	Ajustes do Projeto
	
	
	
	
	
	
	
	X
	X
	X
	
	
	Revisão da literatura
	
	
	
	
	
	
	
	X
	X
	X
	
	
	Apreciação do ComitêX
	X
	Envio ao CEP
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	
	X
	
ANO DE 2020
	ETAPAS
	Jan 
	Fev.
	Mar
	Abril
	Maio
	Jun.
	Jul.
	Ago.
	Set
	Out
	Nov.
	Dez
	Coleta de dados
	
	X
	X
	X
	X
	
	
	
	
	
	
	
	Análise de dados
	
	
	X
	X
	X
	X
	
	
	
	
	
	
	Elaboração do Produto Final (TCC)
	
	
	
	X
	X
	X
	
	
	
	
	
	
	Apresentação do Produto Final (TCC)
	
	
	
	
	
	X
	
	
	
	
	
	
6 ORÇAMENTO
O custeio da pesquisa será totalmente advindo do pesquisador, sem nenhum gasto perante a instituição em que será coletado os dados ou da instituição de ensino.
	Descrição do Material de Consumo
	Quantidade (unidades)
	Valor unitário
	Valor total
	Impressão
	100
	0,20
	20,00
	Deslocamento (passagens de ônibus)
	190
	1,40
	266,00
	Canetas
	3
	2,00
	6,00
	Total
	-
	-
	 292.00
REFERÊNCIAS
1. Oga S, Camargo MMA, Batistuzzo JAO. Fundamentos de Toxicologia. 3ª ed. São Paulo: Atheneu Editora São Paulo; 2008
ANEXO A
TERMO DE ANUÊNCIA
Declaramos para os devidos fins que estamos de acordo com a execução do projeto de pesquisa intitulado “DROGAS EMPREGADAS NO “BOA NOITE CINDERELA” NA CIDADE DE FORTALEZA-CE”, sob a coordenação e a responsabilidade do (a) Prof. (a). Ms. Moisés Maia Neto, do Departamento de Farmácia da Faculdade Metropolitana da Grande Fortaleza, o qual terá o apoio desta Instituição.
Fortaleza, ___ de novembro de 20___.
___________________________________
Nome – cargo/função
(carimbar)
 
 ANEXO B
Eu, ______________________, farmacêutico(a), fiel depositário da base de dados da Perícia Forense situado em Fortaleza - Ceará, declaro que o pesquisador Prof.(a). Mª Moisés Maia Neto está autorizado a realizar nesta Instituição o projeto de pesquisa: DROGAS EMPREGADAS NO “BOA NOITE, CINDERELA” NA CIDADE DE FORTALEZA-CE, cujo objetivo geral é Analisar o funcionamento do serviço de conciliação medicamento na admissão de um hospital privado de Fortaleza-CE, utilizando-se de indicadores de qualidade. Adicionalmente, esse projeto consiste em analisar base de dados e documentos a fim de descrever os índices de qualidade do serviço de conciliação medicamentosa, durante os meses de julho a dezembro de 2018.
Ressalto que estou ciente de que serão garantidos os direitos, dentre outros assegurados pela resolução 466/2012 do Conselho Nacional de Saúde de:
1) Garantia da confidencialidade, do anonimato e da não utilização das informações em prejuízo dos outros;
2) Emprego dos dados somente para fins previstos nesta pesquisa;
3) Retorno dos benefícios obtidos por meio deste estudo para as pessoas e a comunidade onde o mesmo foi realizado.
Informo-lhe ainda que a pesquisa somente será iniciada após a aprovação do Comitê de Ética em Pesquisa - CEP do Centro Universitário Fametro (UNIFAMETRO), para garantir a todos os envolvidos os referenciais básicos da bioética, isto é, autonomia, não maleficência, benevolência e justiça.
Fortaleza, _____ de ______________________ de ________.
___________________________________________________
 (CARIMBO E ASSINATURA DO RESPONSÁVEL)
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