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Os leucócitos apresentam a incrível capacidade de sair dos vasos sanguíneos e migrar para o tecido adjacente (diapedese) para defender o 
organismo. A respeito dos leucócitos e suas classificações. Com base no exposto, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as 
falsas:
(    ) Os neutrófilos têm papel crucial na defesa do organismo fagocitando e digerindo microrganismos, preferencialmente vírus.
(    ) Os eosinófilos estão aumentados nos processos inflamatórios associados à alergias, à defesa contra parasitas metazoários 
helmínticos, em certos distúrbios cutâneos alérgicos e neoplásicos.
(    ) Os basófilos produzem diversos mediadores inflamatórios, como a histamina, além de possuírem receptores de IgE na membrana 
plasmática. Estão aumentados em processo viral.
(    ) Os macrófagos tissulares são de morfologia e fisiologia semelhantes às dos monócitos.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - V - F - V.
B V - V - F - F.
C F - F - V - F.
D F - V - V - F.
O déficit ou carência parcial dos elementos pode induzir a desordens hemorrágicas congênitas ou adquiridas. Para avaliar estas 
desordens, existem testes laboratoriais que visam identificar vários fatores em todas as etapas da hemostasia. Sobre os testes feitos 
com seus respectivos fatores de avaliação na Hemostasia primária, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Fator de von Willebrand.
II- Agregação plaquetária.
III- Contagem de plaquetas.
IV- Tempo de sangramento.
V- Citometria de fluxo.
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(    ) Resposta plaquetária a agentes agonistas.
(    ) Trombopatias congênitas e agregação plaquetária.
(    ) Número de plaquetas e volume plaquetário.
(    ) Diagnóstico da doença de von Willebrand.
(    ) Avaliação global da hemostasia primária.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - III - IV - V.
B II - V - III - I - IV.
C IV - III - II - V - I.
D I - II - III - V - IV.
O déficit ou carência parcial dos elementos pode induzir a desordens hemorrágicas congênitas ou adquiridas. Para avaliar estas 
desordens, existem testes laboratoriais que visam identificar vários fatores em todas as etapas da hemostasia. Diante disso, sobre os 
testes feitos com seus respectivos fatores de avaliação nos Sistemas reguladores da coagulação, associe os itens, utilizando o código a 
seguir:
I- Antitrombina.
II- Proteína C.
III- Proteína S.
IV- Resistência à proteína C ativada.
(    ) Efeito da proteína C no fator V.
(    ) Atividade plasmática da proteína S.
(    ) Atividade plasmática da proteína C.
(    ) Atividade plasmática da antitrombina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A I - II - IV - III.
B IV - III - II - I.
C II - IV - III - I.
I - II - III - IV.
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
D
Distúrbios de coagulação do sangue são disfunções na capacidade do organismo de controlar a formação de coágulos de sangue que 
podem resultar em hemorragias e tromboses. De acordo com os distúrbios hereditários da hemostasia mais comuns, classifique V para 
as opções verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Hemofilia A.
(    ) Hemofilia B.
(    ) Deficiência de vitamina K.
(    ) Coagulação intravascular disseminada.
(    ) Doença de von Willebrand.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A F - F - V - V - F.
B V - F - F - V - V.
C V - V - F - F - V.
D F - V - F - V - F.
As leucemias são as neoplasias malignas que atingem os leucócitos, são caracterizadas pela proliferação descontrolada das células 
hematopoiéticas na medula óssea e/ou nos tecidos linfoides. Com base nas leucemias, avalie as asserções a seguir e a relação proposta 
entre elas:
I- Leucemia mieloide aguda (LMA) é uma doença caracterizada pela proliferação clonal e maturação aberrante de um de seus precursores 
hematopoiéticos da linhagem mieloide.
PORQUE
II- A alteração neoplásica pode ocorrer em qualquer uma das diferentes linhagens celulares hematopoiéticas, possibilitando assim a 
classificação dos vários tipos de leucemias mieloides agudas.
Assinale a alternativa CORRETA:
A As asserções I e II são proposições falsas.
B A asserção I é uma proposição verdadeira, e a II é uma proposição falsa.
C A asserção I é ima proposição falsa, e a II é uma proposição verdadeira.
D As asserções I e II são proposições verdadeiras, a II é uma justificativa da I.
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A leucopenia não é considerada uma doença do sangue, mas uma manifestação hematológica de algum transtorno orgânico, crônico ou 
transitório, que causa a diminuição na quantidade de leucócitos (glóbulos brancos) que circulam pelo corpo. Com base no exposto, 
classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) A linfopenia ocorre em infecções agudas, tuberculose ativa, carcinomas, linfomas, lúpus eritematosos, agranulocitose, malária, 
síndromes de imunodeficiência, falência cardíaca, pancreatite, administração de esteroides e quimioterapia.
(    ) A neutropenia aparece na leucemia de células cabeludas, lúpus sistêmicos e na artrite reumatoide com esplenomegalia, neutropenia 
crônica benigna, neutropenia crônica autoimune e neutropenia cíclica. 
(    ) A monocitopenia está presente em anemia aplástica e leucemia de células cabeludas ambas com pancitopenia. E pode ocorrer 
monocitopenia na vigência de corticoide.
(    ) A basopenia está presente em situações de estresse de eventos cotidianos até o começo de doenças infecciosas em geral.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B F - F - F - V.
C V - V - V - F.
D V - F - V - V.
Referente ao estudo das hemácias, precisamos levar em consideração suas alterações em forma e tamanho. Nas alterações ocorridas 
pela forma que a hemácia se apresenta, caracterizamos esse fenômeno de poiquilocitose. Pensando na poiquilocitose, com base nas 
anomalias e suas possíveis causas, associe os itens, utilizando o código a seguir:
I- Micrócito.
II- Células em alvo.
III- Dacriótico.
IV- Acantócito.
V- Macrócito.
(    ) Abetalipoproteinemia.
(    ) Hemoglobinopatia SC.
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(    ) Anemia ferropriva.
(    ) Anemia megaloblástica.
(    ) Mielofibrose.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - III - I - II - IV.
B IV - II - I - V - III.
C V - II - I - III - IV.
D IV - I - II - III - V.
Segundo a Organização Mundial de Saúde (OMS), a anemia é definida como a condição na qual o conteúdo de hemoglobina no sangue 
está abaixo do normal, levando à diminuição da capacidade de transporte de oxigênio. Com base no exposto, classifique V para as 
sentenças verdadeiras e F para as falsas:
(    ) Anemia falciforme é patologia hereditária, por apresentar em seu sistema genético a substituição de adenina por timina (GAG = GTG), 
causando uma modificação da valina ao invés do ácido glutâmico, ocorrendo distúrbios na produção de hemoglobina S (HbS).
(    ) Anemia aplástica, que consiste em uma redução da produção total das células sanguíneas ou em alguns casos apresenta uma 
seletividade na redução de alguns dos tipos celulares sanguíneos.
(    ) Anemia ferropriva é decorrente do aumento de ferro dentro do organismo levando à uma diminuição da produção, tamanho e teor de 
hemoglobina dos glóbulos vermelhos, hemácias.
(    ) Anemia megaloblástica acontece quando os eritrócitos apresentam um tamanho maior do que o normal, devido ao excesso de 
vitamina B12.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - V.
B V - V - F - F.
C F - F - V - V.
D F - V - F - V.
A coagulação do sangue é um processo extremamente importante para nossa saúde, uma vez que evita a perda excessiva de sangue por 
hemorragias. 
A respeito das fases da coagulação sanguínea, assinale a alternativa CORRETA:
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A Fase tamponamento, fase plaquetária,fase vascular.
B Fase vascular, fase plaquetária, fase plasmática.
C Fase leucocitária, fase plaquetária, fase vascular.
D Fase vascular, fase tamponamento, fase plasmática.
Na sua forma normal, os eritrócitos são encontrados em forma de disco bicôncavo. Em condições patológicas, estes podem assumir 
formas irregulares, que chamamos de poiquilocitose. 
FONTE DA IMAGEM: https://www.shutterstock.com/pt/image-photo/echinocyte-702203947. Acesso em: 18 jun. 2021.
Com base na imagem anexa, assinale a alternativa CORRETA:
A Macrócitos.
B
Equinócitos.
 
C
Acantócitos.
 
D
Esquizócitos.
 
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