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1. São mecanismos de atuação dos fármacos estruturalmente específicos, exceto: 
A. Fármacos que interagem com enzimas
B. Fármacos que interferem com os ácidos nucléicos
C. Fármacos que interagem especificamente com íons e moléculas 
D. Fármacos que interagem com receptores
 
2. Assinale a alternativa incorreta:
A. Fármaco – Uma substância definida, com propriedades ativas, produzindo efeito terapêutico ou até mesmo tóxico.
B. Droga – Qualquer substância que interaja com o organismo produzindo algum efeito.
C. Medicamento – É uma droga utilizada com fins terapêuticos, de diagnóstico e profilática .
D. Reações Adversas podem ocorrer quando há um aumento da dose ou interação entre fármacos. São classificadas como A – “aumentadas” e como B –
“bizarras” e são chamadas de idiossincráticas.
 
3. Quanto aos fatores intervenientes na farmacocinética, pode-se afirmar que:
a) o pH do meio não interfere na absorção e excreção dos fármacos.
b) a fração do fármaco ligada a proteínas plasmáticas é a responsável pelo efeito terapêutico.
c) o efeito de primeira passagem favorece a distribuição e reabsorção do fármaco.
d) a biotransformação do fármaco é um processo que favorece a sua eliminação. 
 
 
4. Em concentrações terapêuticas, muitas drogas encontram-se no plasma principalmente na forma ligada a proteínas plasmáticas. A quantidade
de um fármaco que se liga depende do(s) seguinte(s) fator (es):
a) concentração do fármaco livre, afinidade pelos sítios de ligação e concentração da proteína.
b) concentração do fármaco livre e afinidade pelos sítios de ligação.
c) afinidade pelos sítios de ligação e concentração da proteína.
d) concentração do fármaco livre e concentração da proteína.
e) concentração da proteína.
 
5. A ligação do fármaco com o receptor, pode ser de diversas maneiras químicas, sendo classificadas como reversíveis ou irreversíveis. Assinale a
alternativa que que representa uma ligação irreversível:
A. Ligações covalentes
B. Ligações iônicas
C. Ligações de H ou pontes de H
D. Ligações de Van der Walls
 
6. Biodisponibilidade pode ser definida como:
a) eficácia e segurança apresentadas por um medicamento após administração a voluntários sadios.
b) garantia de que o princípio ativo atingirá concentrações plasmáticas dentro da faixa terapêutica.
c) taxa de eliminação do princípio ativo.
d) refere-se à extensão e à velocidade em que a porção ativa (fármaco ou metabólito) adentra a circulação sistêmica, alcançando, assim, o local de ação.
 
7.Assinale a alternativa incorreta:
 
A. Chama-se agonista a droga que apresenta afinidade pelo receptor e atividade intrínseca na célula.
B. Agonista parcial é aquela que possui afinidade e atividade intrínseca reduzida em relação ao total.
C. O agonista inverso é a droga que apresenta afinidade e atividade intrínseca contrária a ação original da mesma.
D. O antagonista possui afinidade e mesma atividade intrínseca.
 
8. A farmacocinética pode ser definida:
 
A. Como o estudo quantitativo dos processos de absorção, distribuição, biotransformação e eliminação dos fármacos ou dos seus metabólitos.
B. Estudo da inter-relação da concentração de uma droga e a estrutura alvo, bem como o respectivo mecanismo de ação.
C. Estudo dos efeitos nocivos dos fármacos compreendendo a administração, absorção, distribuição, metabolização e excreção.
D. Campo da farmacologia que estuda a interação dos fármacos com seus respectivos receptores.
 
9. Assinale a alternativa incorreta:
 
A. A absorção é definida como a passagem de um fármaco de seu local de administração para o plasma.
B. Administração sublingual é necessária quando se necessita de uma resposta rápida, uma vez que a região sublingual é extremamente irrigada e
conectada aos vasos de bom calibre, especialmente se o fármaco é instável ao pH gástrico ou é metabolizado rapidamente pelo fígado.
C. Via de regra cerca de 75% de um fármaco oralmente administrado são absorvidos em 1-3 h. Não sendo obrigatoriamente considerar a motilidade
gastrintestinal, o fluxo sanguíneo esplâncnico, o tamanho das partículas, a formulação e fatores físico-químicos.
D. A injeção endovenosa é a via mais rápida e mais precisa para administração de um fármaco. A concentração máxima eficaz que chega aos tecidos
depende fundamentalmente da rapidez da injeção. Na administração endovenosa não ocorre absorção, apenas distribuição
 
 
10. A afirmação a seguir ‘’drogas ácidas são crescentemente ionizadas com o aumento do pH, ou seja, em locais básicos; enquanto as drogas básicas
tornam-se crescentemente ionizadas com a diminuição do pH, em locais ácidos’’ Significa dizer que:
 
A. Drogas ácidas são melhores absorvidas em pH básicos, ao passo que drogas básicas são melhores absorvidas em pH ácidos.
B. Drogas ácidas são melhores absorvidas em pH ácidos, ao passo que drogas básicas são melhores absorvidas em pH neutros.
C. Drogas ácidas são melhores absorvidas em pH neutros, ao passo que drogas básicas são melhores absorvidas em pH básicos.
D. Drogas ácidas são melhores absorvidas em pH ácidos, ao passo que drogas básicas são melhores absorvidas em pH básicos.
 
11.Indique a alternativa de sistema de transporte que os fármacos não utilizam para atravessar as membranas celulares:
a) difusão passiva
b) transporte ativo ou passivo
c) através de proteínas transportadoras
d) através da ligação com carboidratos da membrana
e) através de canais iônicos
 
12.Em certa ocasião administrou-se uma elevada concentração de um fármaco X (parcial), na qual o mesmo não desencadeou a resposta tecidual
máxima, sendo assim administrou-se um fármaco Y que atingiu a resposta tecidual máxima (total), porém a dose oferecida chegou ao limiar de
toxicidade sendo necessário reverter esta situação com um fármaco Z, capaz de bloquear a ação (antagonista) e permitir posterior modulação da
dosagem de Y. Em relação aos fármacos X, Y e Z podemos afirmar que são respectivamente:
 
a) Antagonista competitivo irreversível, agonista total, agonista inverso;
b) Agonista parcial, agonista inverso, antagonista competitivo irreversível;
c) Agonista parcial, agonista total, antagonista competitivo irreversível;
d) Agonista parcial, agonista total, antagonista competitivo reversível;
e) Agonista parcial, agonista total, agonista inverso.
 
13. Sobre a biotransformação assinale a alternativa incorreta:
A. Os processos de fase 1 envolvem oxidação, redução e hidrólise. Essas reações fornecem um grupo funcional que aumenta a polaridade da droga.
B. Na fase 1 ocorre conversão do fármaco original em um metabólito mais polar através de oxidação, redução ou hidrólise.
C. O metabólito resultante pode ser farmacologicamente inativo, menos ativo ou, às vezes, mais ativo que a molécula original.
D. Os processos de fase 2 envolvem a conjugação ou reações sintéticas em que um grupamento químico grande é ligado à molécula. Isto também aumenta
a o peso molecular do fármaco e dificulta a excreção do metabólito.