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FUNÇÕES SINTÉTICAS
1. Síntese de proteínas
2. Albumina
3. Outras proteínas (ceruloplasmina)
4. Fatores de coagulação
5. Fatores de coagulação dependentes de 
Vitamina K
Richard A. McPherson; Matthew R. Pincus
O fígado é sítio de síntese da maioria das proteínas 
plasmáticas.
Nas doenças hepáticas em que há lesão ou necrose disseminadas, como na 
insuficiência hepática fulminante e na cirrose, há uma queda dos níveis 
plasmáticos das proteínas sintetizadas no fígado. Desse modo, as proteínas cuja 
meia-vida é maior tendem a ter a concentração diminuída mais lentamente. 
A meia-vida da albumina é de cerca de 20 dias, por isso seus níveis séricos caem 
mais devagar que os níveis das proteínas cujas meias-vidas são mais curtas. 
Entre as proteínas produzidas no fígado que apresentam meia-vida curta estão o 
fator VII (4 a 6 horas), a transtiretina (1 a 2 dias) e a transferrina (6 dias). 
1. Síntese de proteínas
2. Albumina
a1-antitripsina (AAT). A a1-antitripsina – a a1-globulina mais abundante – é o principal 
inibidor de proteases existente no plasma.
Ceruloplasmina. A ceruloplasmina é a principal proteína sérica con-tendo cobre, 
sendo também a enzima que circula em maior concentra-ção. É uma ferroxidase, 
essencial à conversão do ferro ao estado férrico que possibilita a ligação à transferrina. 
Níveis baixos de ceruloplasmina são detectados na doença de Wilson, um raro 
distúrbio congênito.
3. Outras proteínas (ceruloplasmina)
4. Fatores de coagulação
fator de von Willebrand: produzido por células endoteliais e megacariócitos 
Proteínas da coagulação são sintetizadas no fígado. 
Os inibidores da coagulação (como antitrombina III, a2-macroglobulina, a1-
antitripsina, inibidor de esterase C1 e proteína C)
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