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P L A N O D E E S T U D O S Introdução à Farmacologia Q U E S T Õ E S 32 Á R E A Farmacologia C R I A D O E M 26/06/2021 Preparado para Ana Cecília #39063 • anaceciliaworkplace@gmail.com 1 NOME Ana Cecília | EMAIL anaceciliaworkplace@gmail.com #39063 Gerado em 17/03/2026, 15:54 • Uso pessoal e intransferível Questões Q01 A farmacologia é a ciência que estuda os fármacos e as substâncias que interagem com os sistemas vivos através de processos químicos. Sobre conceitos importantes da farmacologia, assinale a alternativa CORRETA: A A farmacocinética estuda a ação que os fármacos apresentam nos organismos vivos. B A farmacodinâmica estuda o movimento dos fármacos dentro dos organismos vivos. C Um fármaco, segundo a ANVISA, é a principal substância da formulação do medicamento, sendo responsável pelo efeito terapêutico. D Os fármacos agem de maneira igual em todos os indivíduos, pois não há influência genética sobre a resposta corporal à substância. Q02 O intervalo de concentração plasmática de um fármaco em que há efeito terapêutico é denominado de? A Índice terapêutico. B Faixa terapêutica. C Faixa efetiva. D Dose terapêutica. 2 NOME Ana Cecília | EMAIL anaceciliaworkplace@gmail.com #39063 Gerado em 17/03/2026, 15:54 • Uso pessoal e intransferível Q03 A razão entre a dose tóxica e a dose efetiva de determinada droga é muito importante para a segurança terapêutica do fármaco. Qual é o nome desta razão? A Índice terapêutico. B Faixa terapêutica. C Dose terapêutica. D Nenhuma das alternativas anteriores. Q04 A dose de um fármaco que causa óbito em 50% dos indivíduos que a utilizaram é denominada de? A Dose letal 100%. B Dose letal 50%. C Dose efetiva 50%. D Dose tóxica 50%. 3 NOME Ana Cecília | EMAIL anaceciliaworkplace@gmail.com #39063 Gerado em 17/03/2026, 15:54 • Uso pessoal e intransferível Q05 Medicamentos apresentados sob a mesma forma farmacológica precisam demonstrar a mesma equivalência farmacêutica, contendo idêntica composição qualitativa e quantitativa dos princípios ativos. Qual é o nome desta definição? A Biossimilaridade. B Bioequivalência. C Biodisponibilidade. D Nenhuma das alternativas anteriores. Q06 Sobre diferentes tipos de medicamentos, assinale a definição INCORRETA: A Os medicamentos de marca ou inovadores são referência pois possuem o primeiro registro do princípio ativo. B Medicamentos genéricos apresentam o mesmo princípio ativo do medicamento inovador, mas não possuem marca. C Medicamentos similares possuem o mesmo princípio ativo do medicamento inovador e também possuem marca. D Medicamentos genéricos não precisam apresentar bioequivalência e equivalência terapêutica com os medicamentos inovadores. 4 NOME Ana Cecília | EMAIL anaceciliaworkplace@gmail.com #39063 Gerado em 17/03/2026, 15:54 • Uso pessoal e intransferível Q07 Alguns medicamentos possuem adaptações visando estender a duração da absorção do fármaco. Assinale a alternativa que NÃO cita um exemplo de medicamento de liberação prolongada: A Medicamentos com matrizes inertes. B Medicamentos de cápsulas moles. C Medicamentos com revestimentos insolúveis permeáveis. D Medicamentos com matrizes proteicas. Q08 Os medicamentos são formados pela combinação de fármacos com aditivos/excipientes. Sobre isso, assinale a alternativa correta: A Para a formulação do medicamento, é necessário um grau de pureza do fármaco maior que 50%. B As propriedades químicas de determinada substância não possibilitam que um fármaco apresente efeitos diferentes em medicamentos idênticos. C Todas as formulações farmacêuticas precisam ser aprovadas pela ANVISA após testes de controle de qualidade. D Medicamentos líquidos possuem velocidade de liberação do fármaco relativamente mais baixa que medicamentos sólidos. 5 NOME Ana Cecília | EMAIL anaceciliaworkplace@gmail.com #39063 Gerado em 17/03/2026, 15:54 • Uso pessoal e intransferível Q09 Sobre conceitos importantes da farmacologia, assinale a alternativa correta: A A dose letal 50% corresponde à dose que causa óbito em todos os usuários. B O índice terapêutico é o intervalo de concentração plasmática do fármaco em que há efeito terapêutico. C A dose tóxica 50% se refere ao efeito que corresponde à metade do efeito tóxico máximo. D A concentração efetiva 50% (CE50) se refere à concentração plasmática de fármaco capaz de gerar 50% do efeito máximo do mesmo. Q10 Trabalhador da construção civil, de 58 anos de idade, em tratamento regular para hipertensão há 12 anos, procurou a unidade básica de saúde (UBS), com queixa de fortes dores musculares. O paciente acredita que as dores musculares tenham relação com o uso de uma nova medicação prescrita na UBS há duas semanas, quando, em uma consulta de rotina, foram constatadas alterações em seus exames laboratoriais. Nesse caso, qual condição clínica, ao ser evidenciada pelos exames laboratoriais, pode justificar a prescrição da medicação? A Obesidade B Dislipidemia C Hipotireoidismo D Diabetes mellitus 6 NOME Ana Cecília | EMAIL anaceciliaworkplace@gmail.com #39063 Gerado em 17/03/2026, 15:54 • Uso pessoal e intransferível Q11 Sobre conceitos importantes da farmacologia, assinale a alternativa INCORRETA: A O termo "remédio" é designado para substâncias e ações capazes de produzir benefícios ao organismo, enquanto que o termo "tóxico" descreve substâncias que podem produzir efeito deletério. B Placebos são substâncias sem efeitos farmacológicos que podem induzir resultados em indivíduos sugestionáveis. C A dose efetiva 50% (DE50) é a quantidade de fármaco necessária para gerar efeito terapêutico em 50% dos usuários. D A posologia se refere à determinada quantidade de uma droga. Q12 Qual é a principal diferença entre farmacocinética e farmacodinâmica? A A farmacocinética estuda o movimento do fármaco no corpo, enquanto a farmacodinâmica estuda seus efeitos B A farmacodinâmica envolve absorção e excreção, enquanto a farmacocinética envolve receptores C Ambas estudam apenas a distribuição do fármaco D A farmacocinética descreve os efeitos do fármaco no organismo, enquanto a farmacodinâmica descreve sua absorção 7 NOME Ana Cecília | EMAIL anaceciliaworkplace@gmail.com #39063 Gerado em 17/03/2026, 15:54 • Uso pessoal e intransferível Q13 Em relação à biodisponibilidade oral, qual fator é mais determinante? A Meia-vida plasmática B Peso molecular C Afinidade pelo receptor D Metabolismo de primeira passagem Q14 Qual dos processos abaixo NÃO faz parte da farmacocinética? A Distribuição B Ligação ao receptor C Absorção D Excreção 8 NOME Ana Cecília | EMAIL anaceciliaworkplace@gmail.com #39063 Gerado em 17/03/2026, 15:54 • Uso pessoal e intransferível Q15 Qual parâmetro farmacocinético é mais diretamente influenciado pela ligação a proteínas plasmáticas? A Volume de distribuição B Eficácia C Meia-vida D Biodisponibilidade Q16 O que significa 'clearance' de um fármaco? A Velocidade de absorção B Capacidade do organismo de eliminar o fármaco C Tempo necessário para atingir concentração máxima D Volume de distribuição 9 NOME Ana Cecília | EMAIL anaceciliaworkplace@gmail.com #39063 Gerado em 17/03/2026, 15:54 • Uso pessoal e intransferível Q17 Quando um fármaco sofre efeito de primeira passagem, ele é metabolizado principalmente em: A Pulmões B Rins C Coração D Fígado Q18 A potência de um fármaco está relacionada a: A Quantidade necessária para produzir efeito B Máximo efeito possível C Velocidade de absorção D Tempo de meia-vida 10 NOME Ana Cecília | EMAIL anaceciliaworkplace@gmail.com #39063 Gerado em 17/03/2026, 15:54 • Uso pessoal e intransferível Q19 O termo 'agonista parcial' significa que: A O fármaco produz efeito máximo apenas em doses elevadas B O fármaco se liga ao receptor mas produz resposta submáxima C O fármaco ativa parcialmente todos os receptores D O fármaco não compete com o agonista total Q20 A relação entre dose e resposta máxima é chamada de: A SeletividadeB Afinidade C Eficácia D Potência 11 NOME Ana Cecília | EMAIL anaceciliaworkplace@gmail.com #39063 Gerado em 17/03/2026, 15:54 • Uso pessoal e intransferível Q21 Um antagonista competitivo: A Diminui a potência do agonista sem alterar eficácia máxima B Ativa o receptor indiretamente C Bloqueia irreversivelmente o receptor D Reduz a eficácia do agonista Q22 O volume de distribuição (Vd) elevado indica que o fármaco: A Tem baixa lipossolubilidade B Está amplamente distribuído nos tecidos C É eliminado rapidamente D Permanece principalmente no plasma 12 NOME Ana Cecília | EMAIL anaceciliaworkplace@gmail.com #39063 Gerado em 17/03/2026, 15:54 • Uso pessoal e intransferível Q23 A meia-vida de eliminação é diretamente proporcional a: A Volume de distribuição B Biodisponibilidade C Afinidade pelo receptor D Clearance Q24 Quando a velocidade de eliminação é constante e independente da concentração, temos: A Cinética mista B Cinética de primeira ordem C Eliminação saturável D Cinética de ordem zero 13 NOME Ana Cecília | EMAIL anaceciliaworkplace@gmail.com #39063 Gerado em 17/03/2026, 15:54 • Uso pessoal e intransferível Q25 O índice terapêutico (IT) é definido como: A Dose mínima eficaz/dose máxima tolerada B Área sob a curva da concentração plasmática C Potência/eficácia D Dose tóxica média/dose eficaz média Q26 Fármacos lipofílicos tendem a: A Sofrer metabolismo hepático antes da excreção B Ser excretados sem metabolização C Permanecer no compartimento plasmático D Ter baixa ligação a proteínas 14 NOME Ana Cecília | EMAIL anaceciliaworkplace@gmail.com #39063 Gerado em 17/03/2026, 15:54 • Uso pessoal e intransferível Q27 Em farmacologia, o termo 'latência' refere-se a: A Duração total do efeito B Tempo de meia-vida C Tempo até início do efeito D Tempo para atingir efeito máximo Q28 O que caracteriza o metabolismo de fase II? A Desaminação B Hidrólise C Conjugação com moléculas polares D Oxidação e redução 15 NOME Ana Cecília | EMAIL anaceciliaworkplace@gmail.com #39063 Gerado em 17/03/2026, 15:54 • Uso pessoal e intransferível Q29 Quando dois fármacos administrados juntos produzem efeito maior que a soma de seus efeitos individuais, temos: A Tolerância B Potenciação C Antagonismo D Sinergismo Q30 O fenômeno de taquifilaxia ocorre quando: A O fármaco é eliminado mais lentamente B O efeito do fármaco aumenta progressivamente C Há perda rápida de resposta a um fármaco D Há competição por receptores 16 NOME Ana Cecília | EMAIL anaceciliaworkplace@gmail.com #39063 Gerado em 17/03/2026, 15:54 • Uso pessoal e intransferível Q31 Um fármaco com alta afinidade e baixa eficácia é classificado como: A Agonista total B Antagonista C Modulador alostérico D Agonista parcial Q32 A ligação irreversível de um antagonista ao receptor implica que: A O receptor permanece inativado até nova síntese B O efeito pode ser revertido por aumento da dose do agonista C Não há alteração da eficácia máxima D O antagonismo é sempre competitivo 17 NOME Ana Cecília | EMAIL anaceciliaworkplace@gmail.com #39063 Gerado em 17/03/2026, 15:54 • Uso pessoal e intransferível Total de questões: 32 1 C 2 B 3 A 4 B 5 B 6 D 7 B 8 C 9 D 10 B 11 D 12 A 13 D 14 B 15 A 16 B 17 D 18 A 19 B 20 C 21 A 22 B 23 A 24 D 25 D 26 A 27 C 28 C 29 D 30 C 31 D 32 A Gabarito 18 NOME Ana Cecília | EMAIL anaceciliaworkplace@gmail.com #39063 Gerado em 17/03/2026, 15:54 • Uso pessoal e intransferível