GENÉTICA SIMULADO 5

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 GENÉTICA 
 
 
Lupa 
 
 
 
 
 
Exercício: SDE0010_EX_A5_201501298461 Matrícula: 201501298461 
Aluno(a): RUTH CRISTINA COSTA Data: 26/02/2016 16:21:12 (Finalizada) 
 
 
 1a Questão (Ref.: 201501560990) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
A hemofilia A é uma doença hereditária e afeta a coagulação sanguínea por deficiência do fator VIII de 
coagulação. Os pacientes podem ter hemorragias intramusculares e intra-articulares e geralmente a criança 
chama atenção pelos eczemas frequentes. O tratamento é feito a base da reposição do fator VIII. Por ser uma 
doença de herança recessiva ligada ao X, uma criança pode ter hemofilia A e ser filha de pais normais, desde 
que estes pais tenham genótipos: 
 
 
 
XAXa e XaY 
 
XAXA e XaY 
 
XAXA e XAY 
 
XaXa e XaY 
 XAXa e XAY 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 2a Questão (Ref.: 201502001278) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
Quando o cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das 
fêmeas, isto indica: 
 
 
 
herança autossômica dominante 
 inativação do X 
 
herança recessiva ligada ao X 
 
herança monogênica 
 
herança autossômica recessiva 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 3a Questão (Ref.: 201502113788) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
A hipertricose na orelha é condicionada por um gen localizado na parte não homóloga do cromossomo Y (gen 
holândrico). Um homem, cujo avô paterno tinha hipertricose, casa-se com mulher normal e sem hipertricose na 
família. Esse casal tem descendentes com os seguintes fenótipos: 
 
 
 
Todas as mulheres são portadoras e todos os homens apresentam hipertricose. 
 
Toda a descendência de ambos os sexos é normal. 
 Todas as mulheres são normais e todos os homens apresentam hipertricose. 
 
50% das mulheres e dos homens apresentam hipertricose. 
 
100% das mulheres são normais, enquanto 25% dos homens apresentam hipertricose. 
 
 
 
 
 
 
 4a Questão (Ref.: 201502001282) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
A alternativa correta sobre o padrão de herança recessiva ligada ao X é que: 
 
 
 
Nesta herança não é vista transmissão pai-filho 
 
O cromossomo X em cada célula é inativado ao acaso no início do desenvolvimento embrionário das 
fêmeas. 
 Uma mutação recessiva ligada ao X é tipicamente expressa no fenótipo de todos os homens que a 
receberam. 
 
Nessas doenças, salto de gerações são incomuns. 
 
A mutação recessiva só em homens homozigotos. 
 
 
 
 
 
 
 5a Questão (Ref.: 201501549574) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
Miguel apresenta hemofilia, uma doença recessiva ligado ao sexo que se caracteriza pela falta de determinados 
componentes da coagulação sanguínea. Carmen sua esposa não apresenta hemofilia, porém, seu pai é 
hemofílico. Miguel e Carmen procuram um geneticista para obterem um aconselhamento genético sobre a 
probabilidade de terem uma criança com hemofilia. O geneticista informa ao casal que a probabilidade é de: 
 
 
 
75% 
 
100% 
 50% 
 
25% 
 
0% 
 
 Gabarito Comentado 
 
 
 
 
 6a Questão (Ref.: 201501902379) Fórum de Dúvidas (2 de 5) Saiba (0) 
 
Uma mulher heterozigota para um gene recessivo ligado ao X poderá apresentar o fenótipo do gene recessivo 
por que: 
 
 
 
Ela possui dois cromossomos X iguais e ativos ao mesmo tempo 
 O cromossomo X com o gene dominante pode ter sido inativado 
 
Os dois cromossomos X são inativados e não se expressam 
 
Na herança ligada ao X não existe dominância entre os genes 
 
É impossível que isso aconteça, pois sempre o gene dominante prevalecerá 
 
 Gabarito Comentado