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ESTUDO DIRIGIDO PARA AV1 1. A farmacologia é definida como: A) Estudo exclusivo de plantas medicinais B) Estudo da interação entre substâncias químicas e sistemas biológicos C) Estudo apenas de medicamentos sintéticos D) Estudo da anatomia humana 2. Assinale a alternativa que define corretamente fármaco: A) Produto acabado com finalidade terapêutica B) Substância sem composição definida C) Estrutura química definida com ação biológica D) Qualquer recurso terapêutico 3. Qual via de administração apresenta absorção mais rápida em situações de emergência? A) Oral B) Intramuscular C) Intravenosa D) Retal 4. A via sublingual é caracterizada por: A) Absorção lenta e irregular B) Forte efeito de primeira passagem C) Absorção rápida e sem metabolismo hepático inicial D) Baixa biodisponibilidade 5. A farmacodinâmica estuda: A) Metabolismo hepático B) Excreção renal C) Efeitos e mecanismos de ação dos fármacos D) Distribuição tecidual 6. Um exemplo de ação farmacológica por reposição é: A) Aspirina B) Insulina C) Morfina D) Diazepam 7. A biodisponibilidade de um fármaco refere-se: A) À velocidade de eliminação B) À fração do fármaco que alcança a circulação sistêmica C) Ao volume de distribuição D) À ligação proteica 8. A distribuição dos fármacos depende de todos os fatores abaixo, EXCETO: A) Lipossolubilidade B) Fluxo sanguíneo C) Grau de ionização D) Cor do comprimido 9. A biotransformação de fármacos ocorre principalmente: A) Nos pulmões B) No fígado C) No intestino D) No cérebro 10. Qual alternativa descreve corretamente o metabolismo de fase I? A) Reações de conjugação B) Reações de oxidação, redução e hidrólise C) Apenas excreção renal D) Ligação a proteínas 11. A excreção renal de fármacos envolve: A) Apenas filtração glomerular B) Apenas secreção tubular C) Filtração, secreção e reabsorção D) Apenas difusão passiva 12. Um fármaco com alta lipossolubilidade tende a: A) Ser eliminado rapidamente pelos rins B) Ter maior penetração no SNC C) Não sofrer metabolismo D) Ter baixa distribuição tecidual 13. O índice terapêutico de um fármaco representa: A) Relação entre dose absorvida e eliminada B) Relação entre dose tóxica e dose eficaz C) Tempo de meia-vida D) Volume de distribuição 14. A inibição competitiva de enzimas caracteriza-se por: A) Ligação irreversível ao sítio alostérico B) Redução da velocidade máxima C) Competição com o substrato pelo sítio ativo D) Independência da concentração do substrato 15. Na odontologia, os AINEs (ex: ibuprofeno) atuam principalmente por: A) Bloqueio de canais de sódio B) Inibição da ciclooxigenase (COX) C) Estímulo de receptores opioides D) Ativação de receptores GABA 16. Sobre anestésicos locais utilizados em odontologia (ex: lidocaína), é correto afirmar: A) Atuam estimulando receptores de dor B) Bloqueiam canais de sódio dependentes de voltagem C) Aumentam a condução nervosa