Av4 Quimica farmaceutica

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GABARITO | Avaliação Final (Objetiva) - Individual
(Cod.:1587339)
Peso da Avaliação 4,00
Prova 116073079
Qtd. de Questões 10
Acertos/Erros 9/1
Nota 9,00
O modelo chave-fechadura foi inicialmente criado, a fim de explicar a especificidade da interação 
entre uma enzima e seu substrato. Quando aplicado ao reconhecimento molecular dos fármacos pelo 
seu receptor, devemos considerar que:
- A biomacromolécula é considerada uma fechadura e o sítio receptor é considerado a fenda da 
fechadura.
- As chaves são consideradas os diferentes ligantes do sítio receptor.
- A ação de abrir a porta corresponde às possíveis respostas biológicas da interação chave-fechadura.
De acordo com o exposto, analise as sentenças a seguir:
I- A afinidade é a capacidade do fármaco em se complexar com o sítio complementar da 
biomacromolécula-alvo.
II- A especificidade é a capacidade do fármaco em se complexar com o sítio complementar da 
biomacromolécula-alvo.
III- A atividade intrínseca é a capacidade do complexo fármaco-receptor de desencadear uma 
determinada resposta biológica.
IV- A ativividade extrínseca é a capacidade de formação de um complexo fármaco sintético-receptor 
de desencadear uma determinada resposta biológica.
Assinale a alternativa CORRETA:
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A As sentenças II e III estão corretas.
B Somente a sentença I está correta.
C As sentenças II, III e IV estão corretas.
D As sentenças I e III estão corretas.
A monoamina oxidase (MAO) é uma das enzimas responsáveis pelo metabolismo de 
neurotransmissores importantes, como dopamina, noradrenalina e serotonina, sendo duas formas 
isozímicas (MAO-A e MAO-B). Essas isozimas diferem na especificidade do substrato, na 
distribuição nos tecidos e na estrutura primária. MAO-A é seletiva para noradrenalina e serotonina, 
enquanto MAO-B é seletiva para dopamina. Os usos terapêuticos dos inibidores da monoaminoxidase 
(IMAOs) incluem o tratamento da depressão não responsiva a outros antidepressivos, da doença de 
Parkinson e de ansiedade social e transtorno de pânico. 
Diante do exposto, sobre os exemplos de inibidores da monoaminoxidase (IMAOs), assinale a 
alternativa INCORRETA:
A Moclobemida.
B Selegilina.
C Flufenazina.
D Isocarboxazida.
Os antibióticos de tetraciclina foram introduzidos, pela primeira vez, há mais de 70 anos como os 
primeiros antibióticos de amplo espectro, eficazes contra bactérias Gram-positivas e Gram-negativas 
aeróbias e anaeróbias. Geralmente, são administrados por via oral e continuam a ser amplamente 
usados, embora estejam sendo suplantados por outros agentes, como as quinolonas.
Sobre esta classe de fármacos, assinale a alternativa CORRETA:
A
As tetraciclinas são os medicamentos de primeira linha no tratamento de infecções causadas por
patógenos da família Mycoplasma pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Klebsiella pneumoniae,
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Escherichia coli, Providencia ssp.
B
As tetraciclinas são os medicamentos de primeira linha no tratamento de infecções causadas por
patógenos da família Klebsiella pneumoniae, Escherichia coli, Providencia ssp, Shigella sonne,
Enterobacter aerogene, Proteus vulgaris.
C
As tetraciclinas permanecem como medicamentos de primeira linha no tratamento de infecções
causadas por patógenos da família Rickettsiaceae, Chlamydia pneumoniae, Mycoplasma
pneumoniae, Chlamydia trachomatis, Borrelia burgdorferi (doença de Lyme).
D As tetraciclinas são os medicamentos de primeira linha no tratamento de infecções causadas por
patógenos da família Staphylococcus epidermidis e Staphylococcus saprophyticus.
As penicilinas são antibióticos do grupo dos betalactâmicos utilizados no tratamento de infecções 
causadas por bactérias sensíveis. A maioria das penicilinas são derivadas do ácido 6-
aminopenicilânico, diferenciando-se umas das outras conforme a substituição na cadeia lateral do seu 
grupo amino. Observe a estrutura da penicilina a seguir:
Após a análise da estrutura, classifique V para as sentenças verdadeiras e F para as falsas:
( ) Essa penicilina é resistente às betalactamases, pois apresenta um grupo volumoso na cadeia 
lateral.
( ) Essa penicilina contém um grupo retirador de elétrons, que impede que ela sofra degradação 
ácida.
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( ) O ácido carboxílico presente na estrutura não é essencial para a atividade antibacteriana, 
podendo ser substituído por um metil.
( ) A cadeia lateral acilamino poderia ser substituída por outro grupo sem prejudicar a atividade 
antibacteriana dessa penicilina.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - F - F - F.
B F - V - F - F.
C V - V - F - F.
D V - F - V - V.
O mecanismo de ação dos AINEs, a exemplo do ácido acetilsalicílico, ocorre pela inibição da 
prostaglandina endoperóxido-H sintase (PGHS) ou ciclo-oxigenase (COX), primeiro complexo 
enzimático envolvido na formação das prostaglandinas a partir do ácido araquidônico (AA). 
Diferentemente dos demais AINEs, a aspirina inativa irreversivelmente a COX por acetilação. Os 
demais AINEs são todos inibidores reversíveis dessa enzima. 
Sobre a REA desse fármaco, assinale a alternativa CORRETA: 
A Os efeitos colaterais da aspirina estão associados à função ácido carboxílico.
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B A substituição nos grupos imidazólicos resulta em alterações na toxicidade e na potência do
fármaco.
C A substituição na posição 5 do anel fenólico diminui a atividade anti-inflamatória.
D A introdução de um átomo eletropositivo no anel fenólico aumenta a potência e a toxicidade do
fármaco.
A configuração absoluta de substâncias influi diretamente em sua atividade biológica. Podemos 
perceber a autenticidade desta relação entre a configuração e a atividade quando avaliamos os efeitos 
de enantiômeros (R) e (S) do aminoácido asparagina, onde a primeira possui sabor adocicado e a 
segunda é insípida, uma reação resultante da interação da molécula ligante pelo receptor localizado 
nas papilas gustativas. Acerca das propriedades dos enantiomeros, classifique V para as sentenças 
verdadeiras e F para as falsas:
( ) Muitas propriedades dos enantiômeros são idênticas, como a faixa de fusão e ebulição, e 
solubilidade.
( ) Muitas propriedades dos enantiômeros são idênticas: atividade biológica, gosto, cheiro, rotação 
do plano da luz polarizada (rotação óptica).
( ) Muitas propriedades dos enantiômeros são diferentes: atividade biológica, gosto, cheiro, rotação 
do plano da luz polarizada (rotação óptica).
( ) Embora apresente propriedades de conformação idênticas como o ponto de ebulição, ponto de 
fusão e a mesma solubilidade, a maneira com que enantiômeros interagem com a luz polarizada é 
diferente.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
A V - V - F - F.
B V - F - V - F.
C V - F - F - F.
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D V - V - F - V.
As enzimas do citocromo (CYP) P450 apresentam um papel essencial no metabolismo hepático de 
diversas classes terapêuticas. Os fármacos são metabolizados por distintos complexos enzimáticos 
com o intuito de assegurar os processos de inativação e eliminação. Além das enzimas desta 
superfamília, temos outros complexos enzimáticos envolvidos na fase 1.
Sobre elesd, assinale a alternativa INCORRETA:
A Mono-Oxigenases, Aldeído Desidrogenases, Álcool Desidrogenases.
B Monoaminoxidases, Azotransferases, Xantina Oxidases.
C Epóxido Hidrolases, Esterases, Amidases, Lipases.
D Nitrorredutases, Aldocetorredutases, Oxidorredutases.
Os antipsicóticos de primeira geração (também conhecidos como “antipsicóticos típicos” ou 
“convencionais”), atuam bloqueando os receptores D2 demodo estereosseletivo, sendo que a 
afinidade de ligação ao receptor se relaciona com a potência antipsicótica e a incidência de efeitos 
colaterais extrapiramidais (EEP). 
São exemplos de fármacos representantes desta classe:
A Clorpromazina e Risperidona.
B Haloperidol e Clorpromazina.
C Risperidona e Clozapina.
D Olanzapina e Quetiapina.
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Os benzodiazepínicos são fármacos que aumentam a afinidade de um importante neurotransmissor 
inibitório, o ácido γ-aminobutírico (GABA), pelos receptores GABAA. O receptor GABAA é um 
canal iônico dependente da voltagem, que contém diferentes subunidades, com destaque para as 
subunidades α, β e γ. Acerca da ação terapêutica dos fármacos, associe os itens, utilizando o código a 
seguir:
I- Alprazolam. 
II- Clonazepam. 
III- Diazepam. 
IV- Flurazepam. 
V- Lorazepam. 
VI- Midazolam. 
( ) Distúrbios convulsivos, tratamento adjuvante na mania aguda e em determinados distúrbios do 
movimento.
( ) Transtornos de ansiedade, medicação pré-anestésica.
( ) Transtornos de ansiedade, agorafobia.
( ) Insônia.
( ) Medicação pré-anestésica e intraoperatória.
( ) Transtornos de ansiedade, estado epiléptico, relaxamento muscular esquelético, pré-medicação 
anestésica.
Assinale a alternativa que apresenta a sequência CORRETA:
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A I - II - IV - VI - V - III.
B II - V - I - IV - VI - III.
C I - III - IV - V - VI - II.
D VI - IV - III - I - II - V.
Durante muitos séculos, a tuberculose foi uma doença fatal, porém seu tratamento sofreu uma 
revolução com a introdução da estreptomicina na década de 1940. Atualmente, embora seja uma 
doença tratável, são comuns espécies com maior virulência ou pacientes com resistência a vários dos 
fármacos. 
O tratamento de primeira linha é realizado por quais fármacos?
A Isoniazida, rivabirina, piperaciclina e dolutegravir.
B Lamivudina, tenofovir, piperaciclina e rifampicina.
C Isopropila, rifampicina, dissulfiram e piperazina.
D Isoniazida, rifampicina, etambutol e pirazinamida.
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